先天性大疱性表皮松解症的诊断与治疗课件.ppt
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1、,先天性大疱性表皮松解症,2,特点,大疱性表皮松解症(EB,Epidermolysis bullosa)。是以出生时或生后不久,出现皮肤损伤,主要见于易受压部位,初为水泡,逐渐扩大、破溃,护理不当容易继发细菌感染,皮损反复发作,可致疤痕形成。遗传性皮肤病,该病为常染色体隐形或显性遗传。根据皮肤分离的显微结构,可以将其分为单纯型、交界型和营养不良型3种类型。大约5万个新生儿中会有一个患EB。所有的种族都会患EB,且男女比例相同。,临床表现,单纯型、营养不良型和交界型。这些类型的区别在于水疱在皮肤中的深度。单纯型:显性遗传。皮损为大小不等的大疱和水疱,愈后不留瘢痕,可有暂时性色素沉着。受累患儿生长
2、发育正常。毛发、甲、齿、粘膜很少受累。至青春期可获改善。显性发育不良型:损害为松弛的大疱,愈后留下萎缩性瘢痕,常伴发粟粒疹,有色素障碍。身体和智力发育正常。毛发、牙齿常不累及。有时有鱼鳞病、毛周围角化症、多汗或厚甲等。,3,隐性发育不良型:损害除松弛的大水疱外,常有血疱,愈后留下萎缩性瘢痕和色素障碍,粘膜易受累。随侵犯部位不同,可有失音、吞咽困难、唇龈挛缩等表现。并有甲和牙齿发育不良,毛发脱落及侏儒、爪手、假性并指等畸形。有癌变倾向。,病因与发病机制,单纯型表皮松解水平在基底细胞层,是基底细胞角质蛋白基因KRT5和KRTl4突变的结果。交界型组织松解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平,超微结构显
3、示半桥粒锚细丝复合体异常,其编码锚细丝蛋白层粘连蛋白5(1aminin)的3个多肽3、3和2的基因发生特异突变。营养不良型的组织松解发生在致密带下锚原纤维水平,目前只发现型胶原基因(COL7A1)突变。,5,6,7,8,9,并发症,1.营养不良型大疱性表皮松解症的隐性遗传型,严重型(ITS-RDEB)最严重的合并症是在慢性糜烂区域发展为鳞状细胞癌。高于50%的TTS-RDEB患者在30岁左右时发展为此癌,许多死于癌转移。2.交界型大疱性表皮松解症(JEB)的Herlitz型,常合并有气管水疱、狭窄或阻塞,声音嘶哑是早期婴儿恶化的征兆。显著的生长迟缓和顽固性混合性贫血使治疗更加困难。患儿常死于败
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