儿童癫痫诊断及治疗课件.ppt

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1、儿童癫痫的诊断及治疗,癫痫与名人,小说家-杜斯妥耶夫斯基 莫柏桑 音乐家-海顿 影 艺-李小龙 科学家-诺贝尔 皇 帝-凯撒大帝、拿破仑 军事家-拿破仑 政治家-亚历山大 哲学家-苏格拉底、柏拉图 宗教家-释迦牟尼、穆罕默德 画 家-梵高 革命家-洪秀全 不歧视，不偏见,癫痫的定义,癫痫发作（epileptic seizure）：癫痫发作是指大脑神经元异常和过度的超同步化放电所造成的临床现象癫痫（epilepsy）：癫痫是一种脑部疾患，特点是持续存在能产生癫痫发作的易感性，并出现相应的神经生物学、认知、心理学以及社会等方面的后果。诊断癫痫至少需要一次的癫痫发作。（2005年国际抗癫痫联盟 ）,

2、癫痫的定义,新的癫痫定义具有三个要素：至少一次的癫痫发作反复癫痫发作的倾向及易感性有相应神经生物学认知心理及社会等方面的障碍,不同的年龄组常见病因,癫痫的分类,国际抗癫痫联盟（ILAE）1981年癫痫发作分类ILAE 1989年癫痫综合征的分类2001年ILAE“癫痫发作和癫痫诊断方案的建议”,癫痫发作的分类,全面性发作（generalized seizures）部分性发作（partial seizures）难以分类的发作特殊的发作形式或者类型,全面性发作,强直-阵挛性发作（generalized tonic-clonic seizure)（发作）失神发作（absence seizure）（发

3、作）强直发作(tonic seizure)（发作）阵挛发作(clonic seizure)（发作）肌阵挛发作（myoclonic seizure）（发作）痉挛发作（spasms）（发作）失张力发作（atonic seizure）（发作）,癫痫发作的分类,全面性发作（generalized seizures）部分性发作（partial seizures）难以分类的发作特殊的发作形式或者类型,部分性发作,简单部分性发作（simple partial seizure, SPS）复杂部分性发作（complex partial seizure, CPS）继发全面强直阵挛发作(secondarily ge

4、neralized tonic-clonic seizure, SGTC),简单部分性发作,运动性发作感觉性发作自主神经性发作 精神性发作,运动性发作,仅为局灶性运动发作（发作）杰克逊发作（Jackson seizure） 偏转性发作（发作）姿势性发作（发作10）（发作11） 发音性发作 抑制性运动发作失语性发作,简单部分性发作,运动性发作感觉性发作自主神经性发作 精神性发作,感觉性发作,躯体感觉性发作视觉性发作 听觉性发作 嗅觉性发作 味觉性发作 眩晕性发作,简单部分性发作,运动性发作 感觉性发作 自主神经性发作 精神性发作,自主神经性发作,症状复杂多样： 口角流涎、上腹部不适感或压迫感，“

5、气往上冲”的感觉、肠鸣、呕吐、尿失禁、面色或口唇苍白或潮红、出汗、竖毛单纯自主神经性发作极为少见，常常是其他发作的伴随症状可能起源于岛叶、间脑及其周围（边缘系统等）常伴有意识障碍为复杂部分性发作的伴随症状,简单部分性发作,运动性发作 感觉性发作自主神经性发作 精神性发作,精神性发作,发作性情感障碍 发作性记忆障碍 发作性认知障碍 发作性错觉发作性结构性幻觉,部分性发作,简单部分性发作（simple partial seizure, SPS）复杂部分性发作（complex partial seizure, CPS）继发全面强直阵挛发作(secondarily generalized tonic-

6、clonic seizure, SGTC),复杂部分性发作,仅表现为意识障碍 表现为意识障碍和自动症 常见的自动症包括：口咽自动症、多动性自动症简单部分性发作演变为复杂部分性发作 起源：海马杏仁核（颞叶内侧）、额叶、颞叶外侧皮质,部分性发作,简单部分性发作（simple partial seizure, SPS）复杂部分性发作（complex partial seizure, CPS） 继发全面强直阵挛发作(secondarily generalized tonic-clonic seizure, SGTC),继发全面强直阵挛发作,部分性发作继发全面强直阵挛发作仍属于部分性发作的范畴 （发作1

7、6）鉴别：有无先兆抽搐的表现楞神自动症 EEG,癫痫发作的分类,全面性发作（generalized seizures）部分性发作（partial seizures）难以分类的发作特殊的发作形式或类型,因资料不全而不能分类的发作以及所描述的类型迄今尚无法归类者,癫痫发作的分类,全面性发作（generalized seizures）部分性发作（partial seizures）难以分类的发作特殊的发作形式或者类型,特殊的发作形式或者类型,跌倒发作（drop attack）：表现为发作性的突发倒地，并不是一种具体的发作类型（发作17）反射性发作（reflex seizure）：每次发作均为某种特定感

8、觉刺激所诱发。发作符合癫痫发作的电生理和临床特征，但没有固定的发作形式（发作18）,癫痫综合征的定义,具有独特的临床特征、病因及预后。临床上在明确为癫痫及其发作类型后，应结合发病年龄、发作类型、发作的时间规律和诱发因素、EEG特征、影像学结果、家族史、既往史、对药物的反应及转归等资料，尽可能作出癫痫综合征类型的诊断。其对于治疗选择、判断预后等方面具有重要意义。,癫痫综合征,良性家族性新生儿惊厥（Benign familial neonatal convulsion, BFNC）和良性新生儿惊厥（Benign neonatal convulsion, BNC）早发性肌阵挛脑病（early myo

9、clonic encephalopathy）大田原综合征（Ohtahara综合征）,癫痫综合征,良性家族性新生儿惊厥（Benign familial neonatal convulsion, BFNC）和良性新生儿惊厥（Benign neonatal convulsion, BNC） 两者均为特发性类型。前者有家族史，AD，而后者缺乏明显的遗传因素。 均为出生后数天内发病，前者出生后2-3天为发病高峰，后者的起病高峰为4-6天。 临床表现相似，多表现为全面性或者偏侧性以及局灶性的强直或者阵挛性发作。预后良好，多于1-2月内消失。绝大多数不遗留神经系统缺陷。 EEG发作间歇期大多正常，部分病例有

10、全面性异常或者局灶性异常。,癫痫综合征,早发性肌阵挛脑病（early myoclonic encephalopathy）非常少见。病因是多因素，最常见的为严重的遗传性代谢障碍。多发病于出生后第1天或者数天内，表现为难治性频繁的肌阵挛发作，EEG表现为爆发抑制波形。病情严重，精神运动发育迟滞，预后不良。,癫痫综合征,大田原综合征（Ohtahara综合征）罕见。出生数天内发病。最常见病因的为大脑的严重发育不良。临床表现为强直性痉挛。EEG也表现为爆发抑制的波形，但爆发电活动的时间更长。预后差，患儿的存活时间可能比早发性肌阵挛脑病更短。,大田原综合征,左上图：发作间期，暴发抑制图形,右下图：痉挛发作

11、，EEG广泛性慢波弥漫性电压抑制（最下方可见痉挛发作的肌电活动特征）,右下图：右下图：痉挛发作，EEG广泛性慢波弥漫性电压抑制（最下方可见痉挛发作的肌电活动特征）,癫痫综合征,良性婴儿肌阵挛癫痫（benign myoclonic epilepsy in infancy）婴儿严重肌阵挛癫痫（Dravet 综合征）婴儿痉挛（West综合征）Lennox-Gastaut 综合征（LGS）肌阵挛-站立不能性癫痫（epilepsy with myoclonic astatic seizures）,癫痫综合征,良性婴儿肌阵挛癫痫（benign myoclonic epilepsy in infancy）临

12、床少见。发病年龄多在1-2岁，常有惊厥或癫痫家族史，临床表现为全身肌阵挛发作。EEG为双侧同步的棘慢波或者多棘慢波综合。预后良好。,癫痫综合征,婴儿严重肌阵挛癫痫（Dravet 综合征） 临床罕见。 可能存在遗传性因素，发病高峰在出生后5个月。发病前发育正常，热性惊厥、肌阵挛发作和非典型失神发作是常见的发作类型，随着病程的进展，出现进行性精神运动发育迟滞，对于药物的反应性差。EEG为双侧的棘慢波发放。,癫痫综合征,婴儿痉挛（West综合征）多在3个月-1岁发病，大多数可以找到明确的脑损伤因素，例如围产期损伤、遗传代谢疾病、发育异常等，结节性硬化是常见病因。临床以频繁的点头发作为特征，多出现在觉

13、醒后。EEG特征为高幅失律。本综合征愈后差，精神运动发育迟滞，为难治性类型。,West综合征,左上图：发作间期，高度失律,右下图：痉挛发作广泛性快节律高波幅慢波低波幅快波,癫痫综合征,Lennox-Gastaut 综合征（LGS）多发生于3-8岁儿童。病因与West综合征类似患儿智能发育迟滞，发作形式多样并且频繁，包括强直发作、非典型失神发作、肌阵挛发作和失张力发作等多种形式发作，发作时容易猝倒。发作间歇期EEG表现慢的棘慢波综合，预后差，也为儿童期的难治性类型。,LGS（不典型失神发作）（广泛性2Hz左右慢棘慢波）,癫痫综合征,肌阵挛-站立不能性癫痫（epilepsy with myoclo

14、nic astatic seizures）又称为Doose综合征,临床少见。容易与LGS相混淆，二者的发病年龄基本相似，但是Doose综合征多有遗传因素，目前考虑为特发性病因。临床发作以肌阵挛-站立不能为特征性表现，强直发作和非典型失神发作少见，并且预后较LGS好。,癫痫综合征,失神癫痫(absence epilepsy)儿童良性癫痫伴有中央颞部棘波（benign childhood epilepsy with centrotemporal spike）儿童良性枕叶癫痫（benign childhood occipital epilepsy）获得性癫痫性失语(acquired epilepti

15、c aphasia)慢波睡眠中持续棘慢复合波的癫痫（ECSWS/ESESS）,癫痫综合征,失神癫痫(absence epilepsy) 儿童期最常见的癫痫类型之一。临床以失神发作为特征，有一定的遗传倾向。发作频繁，每日可有多次发作，EEG为3Hz的棘慢波综合。根据起病年龄的不同，可以分为儿童失神癫痫和青少年失神癫痫，后者发作较前者少。失神癫痫的预后良好，体格智能发育正常。,典型失神发作（双侧对称同步3Hz棘慢波节律爆发）,癫痫综合征,儿童良性癫痫伴有中央颞部棘波（benign childhood epilepsy with centrotemporal spike）是儿童期最常见的癫痫类型之一

16、。5-10岁发病最为多见。大多数病例仅在睡眠中发作，并且发作稀疏，为部分性运动或者感觉发作，主要累及一侧口面部、舌部以及上肢，偶尔全面化。预后良好，青春前期有自我缓解的趋势。EEG的特征为一侧中央颞部棘波，多为双相形态，并且在睡眠中频繁出现。,儿童良性中央颞区癫痫,左上图：发作间期，右侧Rolandic区棘慢波频发,下图：发作起始期，右侧前中颞区起源快波节律，迅速扩散,癫痫综合征,儿童良性枕叶癫痫（benign childhood occipital epilepsy）：以视觉症状包括黑朦、闪光、视幻觉等为特征性发作表现，可以有呕吐、头痛以及头眼的偏转，并可以继发复杂部分性发作和全面性发作。根

17、据发病年龄的不同，可以区分为早发型（early onset，Panayioltopoulos型）或者晚发性（late onset，Gastaut型）。EEG显示一侧或者双侧枕区的癫痫样放电，预后相对良好，有自限性。,儿童良性枕叶癫痫,左上图：发作间期，左侧枕区棘慢波连续发放，波及同侧顶、后颞区,右下图：发作起始期，左侧枕、后颞区起源的低波幅棘波节律，逐渐向前扩散,癫痫综合征,获得性癫痫性失语(acquired epileptic aphasia)又称Landau-Kleffner综合征（LKS）本病少见，儿童期发病，临床主要表现为获得性的语言功能衰退、失语，以听觉失认为特征。多伴有行为和心理的

18、障碍。大约80%的病例伴有癫痫发作，其形式包括部分性发作和全面性发作。EEG以睡眠中连续出现的棘慢波综合为特征，多为双侧性，颞区占优势。本病为年龄依赖性，在一定的阶段对于药物的反应性差，青春前期趋于缓解，但可能遗留一定的语言功能缺陷。,癫痫综合征,慢波睡眠中持续棘慢复合波的癫痫（ECSWS/ESESS）发病为年龄依赖性，多在3-10岁发病，临床存在获得性的认知功能障碍，80-90%的病人有部分性和全面性发作。EEG呈现慢波睡眠中持续性癫痫样放电。本病的临床与LKS有重叠，但现在认为是一个独立的综合征，区别点在于本病的EEG慢波睡眠中的持续放电额区更为明显，获得性的失语并非特征性的临床表现。,癫

19、痫综合征,Rasmussen 综合征青少年肌阵挛癫痫( juvenile myoclonic epilepsy )觉醒期全身强直阵挛发作的癫痫肌阵挛失神癫痫全面性癫痫伴热性惊厥附加症,癫痫综合征,Rasmussen 综合征是一种特殊的、主要影响一侧大脑半球伴有难治性癫痫，并导致严重神经精神缺陷的进行性疾病。发病可能与病毒感染以及自身免疫异常有关。多起病于1-15岁，突出症状为难以控制的癫痫发作，多为单纯部分性运动性发作，易出现持续状态，发作频繁，也可继发其他类型发作。随着病情进展，患者出现认知下降、精神症状等。影像学可以发现一侧或者局部大脑萎缩，EEG呈现背景活动异常，一侧为主的癫痫样放电。可

20、接受手术治疗。,癫痫综合征,青少年肌阵挛癫痫( juvenile myoclonic epilepsy )也为常见的癫痫类型。青少年起病，智能体格发育正常，多在觉醒后出现肌阵挛发作，波及下肢可以出现跌倒。偶尔有全面性强直阵挛发作。EEG特征为双侧性多棘慢波或者棘慢波综合。本类型预后良好。,癫痫综合征,觉醒期全身强直阵挛发作的癫痫(epilepsy with generalized tonic-clonic seizure on awaking)：青少年和青春期发病，多在觉醒前后有发作。除了全面性强直阵挛以外，还可以有其他的全面性发作形式，如失神发作、肌阵挛发作。本病的EEG特征为双侧性快棘慢波

21、综合（3-5Hz）。本类型预后良好。,癫痫综合征,肌阵挛失神癫痫(epilepsy with myoclonic absences )：多有遗传背景，目前考虑多为特发性的原因。出生后数月以至青春前期都可发病，发病高峰在7岁左右，以肌阵挛失神发作为特征性表现，常伴有强直性收缩。对于药物治疗反应性欠佳。,癫痫综合征,全面性癫痫伴热性惊厥附加症(generalized epilepsies with febrile seizures plus)：是一个新认识到的癫痫综合征。为常染色体显性遗传方式。与其他的癫痫综合征不同，是以整个家族为整体命名的综合征。家族成员中存在热性惊厥和多种癫痫发作形式，如失神

22、发作、肌阵挛发作等，每个受累者可以有一种或者几种。预后良好。,癫痫综合征,颞叶癫痫额叶癫痫顶叶癫痫枕叶癫痫常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫家族性颞叶癫痫,癫痫综合征,颞叶癫痫（temporal lobe epilepsies）发作起源于颞叶的癫痫类型。主要见于成年人和青少年，成年人的病例中，约占50%以上。往往有热性惊厥的病史。具体可以分为内侧颞叶癫痫（mesial temporal lobe epilepsy, MTLE）和外侧颞叶癫痫（lateral temporal lobe epilepsy，LTLE），绝大多数癫痫均为前者。多种损伤性因素都可以导致发病，海马硬化是最多见的病理改变。发作

23、类型包括以自主神经症状、特殊感觉症状以及精神症状等为特点的简单部分性发作、多伴有自动症的复杂部分性发作等。部分病人对于药物的反应性欠佳，需要接受手术治疗。EEG显示颞区的癫痫样放电。,颞叶癫痫,左上图：发作间期，右侧前颞区尖波，在F8位相倒置,右下图：发作起始期，右颞区45Hz尖波节律，F8、T4为主,癫痫综合征,额叶癫痫(frontal lobe epilepsies)：发作起源于额叶具有特征性的综合征，儿童以及成年人都可以见到，病因在于多种因素对额叶的损伤。额叶发作形式多样，如不对称强直、过度运动发作、部分运动性发作等。发作往往持续时间短暂；睡眠中更容易发生；发作可能在短时间内成串出现，发

24、作后能够很快清醒；容易全身同步化等。有时需要与心因性发作和睡眠障碍相鉴别。EEG显示额区的癫痫样放电。,额叶癫痫,左上图：发作间期，左额极、前颞区尖慢波频发,下图：发作期，左侧前头部节律发放，波及颞区,癫痫综合征,顶叶癫痫(parietal lobe epilepsies)：是发作起源于顶叶的癫痫类型，临床相对少见。占位性、外伤性和皮质发育不良等是常见的病因。发作主要表现为简单部分性的异常体表感觉症状，如发作性的躯体麻木、疼痛等。由于异常放电容易向颞叶、额叶和枕叶等部位的扩散，从而出现其它部位的发作形式。,癫痫综合征,枕叶癫痫(occipital lobe epilepsies)：症状性或者隐

25、源性的枕叶癫痫的发作表现为以发作性的视觉症状为特征，多由于局部的损伤、血管畸形等引起。儿童以及成年均可以发病，EEG显示枕区的癫痫样放电。,儿童良性枕叶癫痫,左上图：发作间期，左侧枕区棘慢波连续发放，波及同侧顶、后颞区,右下图：发作起始期，左侧枕、后颞区起源的低波幅棘波节律，逐渐向前扩散,癫痫综合征,常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫（autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilespy）：7-12岁为发病高峰，遗传方式为常染色体显性遗传。临床表现为睡眠中频繁的癫痫发作，一夜可以几次到数十次，具体发作类型为运动性部分性发作，过度运动为主。EEG大多正

26、常或者存有额区的癫痫样放电。预后良好。,癫痫综合征,家族性颞叶癫痫（familial temporal lobe epielspy）：也为常染色体显性遗传方式。在青春期或者成年前期发病。发作起源于内侧颞叶结构，临床以腹部不适感、气向上冲感以及梦境感觉等简单部分性发作和伴有自动症的复杂部分性发作为特征，EEG显示前颞区的癫痫样放电。预后良好。,特殊类型的综合征,进行性肌阵挛癫痫（progressive myoclonic epilepsies）反射性癫痫(reflex epilepsies)边缘叶癫痫和新皮质癫痫 (limbic epilepsies and neocortical epilep

27、sies) (新概念)热性惊厥（febrile convulsion）(不需要诊断为癫痫)癫痫性脑病 (epileptic encephalopathies) (新概念),特殊类型的综合征,进行性肌阵挛癫痫（progressive myoclonic epilepsies）临床的特征包括：病情呈现进展性，预后不良；有频繁的肌阵挛发作，常伴有全身强直阵挛发作；神经系统有异常表现，认知功能呈现进行性衰退，多有小脑症状以及锥体束症状。EEG呈现背景活动异常基础上的双侧性棘慢或者多棘慢的综合。进行性肌阵挛见于腊样褐脂质沉积症、Lafora病等几种遗传代谢病。,特殊类型的综合征,反射性癫痫(reflex

28、 epilepsies)是指几乎所有的发作均有特定的感觉或者复杂认知活动诱发的癫痫类型，发生率低。如原发性阅读性癫痫、惊吓性癫痫、视觉反射性癫痫、热浴性癫痫、纸牌性癫痫、自我诱发性癫痫等，癫痫发作类型并不固定，但针对每一例患者，发作形式往往固定。反射性癫痫多为特发性，患者多为体格以及智能发育正常的儿童以及青少年，去除诱发因素，发作也消失，大部分不需要治疗。,特殊类型的综合征,边缘叶癫痫和新皮质癫痫 (limbic epilepsies and neocortical epilepsies) (新概念)根据大脑结构在进化中出现的先后顺序进行分类。内侧颞叶癫痫的发作起源于海马、杏仁核等边缘系统结构

29、，因此，内侧颞叶癫痫可以称为旧皮质癫痫或者边缘叶癫痫，而外侧颞叶、额叶癫痫、顶叶癫痫、枕叶癫痫以及Rasmussen综合征的发作起源于大脑皮质，故属于新皮质癫痫。,特殊类型的综合征,癫痫性脑病 (epileptic encephalopathies) (新概念)是指癫痫性异常本身造成的进行性脑功能障碍。并不单指某一个具体的综合征，是一组疾病的总称，其共同特征为获得性慢性神经功能衰退，其原因主要或者全部是由于癫痫发作或者发作间歇期频繁的癫痫放电引起。大多为新生儿、婴幼儿以及儿童期发病。EEG明显异常，药物治疗效果差。包括上面提到的婴儿痉挛、LGS、LKS以及大田原综合征、Dravet综合征等。,

30、2001年国际抗癫痫联盟新提出的癫痫发作类型,肌阵挛失神(myoclonic absence seizures)：表现为失神发作，同时伴有肢体的肌阵挛动作负性肌阵挛(negative myoclonus)：没有预先的肌阵挛而出现的强直性肌肉活动的中断，时间小于500毫秒眼睑肌阵挛(eyelid myoclonus)：眼睑肌阵挛往往是突发性，节律性的快速眼睑肌阵挛抽动，每次发作中往往有三次以上的眼睑抽动，并且可以伴有轻微的意识障碍痴笑发作（gelastic seizures）：为发作性的发笑，内容空洞不带有感情色彩，持续时间在半分钟左右。可见于下丘脑错构瘤、颞叶或额叶的病变。,癫痫的诊断步骤,明

31、确是否癫痫明确发作类型或综合征明确癫痫的病因,癫痫的诊断步骤,传统将癫痫的诊断分为三步：即首先明确是否是癫痫,其次癫痫是原发性还是症状性,最后明确癫痫的病因。,癫痫的诊断步骤,发作期症状学，根据标准描述性术语对发作时症状进行详细的不同程度的描述发作类型，根据发作类型表确定患者的发作类型综合征，根据已被接受的癫痫综合征表进行综合征的诊断。病因，如可能根据经常合并癫痫或癫痫综合征的疾病分类确定病因，遗传缺欠，或症状性癫痫的特殊病理基础。损伤，主要是关于癫痫造成损伤的程度。损伤的分类将根据世界卫生组织（WHO）ICIDH-2功能和残障的国际分类标准制定。,癫痫诊断流程图,病史采集、体格检查及相关检查

32、,具有发作症状的病人,常规EEG检查,不确定须做录像脑电动态脑电长程监测或随访,非癫痫发作,癫痫发作,癫痫发作分类,癫痫综合征分类,病因,伴随状态的评估（根据条件选择性进行）,影像学检查等,病史采集,病史资料体格检查辅助检查 其他实验室检查,病史资料,发作史出生史生长发育史热性惊厥史家族史其他疾病史,首次发作的年龄 大发作前是否有“先 兆” 发作时的详细过程 有几种类型的发作 发作的频率 发作有无诱因 是否应用了抗癫痫 药物治疗及其效果,病史资料,发作史完整而详细的发作史对区分是否为癫痫发作、癫痫发作的类型、癫痫及癫痫综合征的诊断都有很大的帮助。由于癫痫是一种发作性的疾病, 发作时间短暂, 患

33、者就医时绝大多数处于发作间期, 医师亲眼目睹癫痫发作的概率很小, 因此须详细询问患者本人及其亲属或同事等目击者,尽可能获取详细而完整的发作史。完整的发作史是准确诊断癫痫的关键。,病史资料,发作史年龄，有相当一部分癫痫发作和癫痫综合征均有特定的起病年龄范围。,病史资料,发作史先兆 即刚要发作前的瞬间病人自觉的第一个感受或表现，这是一种部分性发作。临床上对于大发作的病人，尤其是成人患者，均应详细询问大发作前是否有“先兆”，最常见的先兆如恶心、心慌、胃气上升感、害怕、似曾相识感、幻视或幻听、一侧口角抽动等。但在婴幼儿往往不能或不会表述,这时主要观察其发作前的行为表现,如:惊恐样、恐惧的尖叫声、向母亲

34、跑去、或突然停止活动等。这些表现往往是十分模糊的,但在发作前规律地出现,则提示这种发作可能有局灶的起源。发作前不变的先兆不仅有助于诊断部分性癫痫发作,而且对病灶的定位也非常重要。,病史资料,发作史 详细过程 发作好发于清醒状态或者睡眠状态，发作时有无意识丧失, 有无肢体强直或阵挛性抽搐, 有无摔伤以及大小便失禁等, 表现为一侧肢体抽动还是两侧肢体抽动, 头部是否转向一侧或双眼是否斜向一侧等，发作的持续时间，发作后的状态，是否有头痛、呕吐、发作后谵妄状态及Todd瘫痪。,病史资料,发作史发作类型须全面了解一些病史较长的患者可能仅叙述最近一段时间的发作情况，或重点叙述发作较严重的表现，而对以前的发

35、作或发作较轻的表现（如常说的愣神小发作）很少提及，这必然影响临床医生对总体病情的评估及癫痫综合征的正确诊断。一般需询问早期发作的表现,后来的发作形式有无改变,和最后一次发作的表现,因为最近的发作记忆最清楚。,病史资料,发作史发作的频率平均每月或每年能发作多少次，是否有短时间内连续的丛集性发作,最长与最短发作间隔等。尤其近13个月的月发作频率（以及其平均数）。既可评估发作的严重程度,也可作为今后治疗评估疗效的较好基础。,病史资料,发作史诱因如睡眠不足、过量饮酒、发热、过度疲劳、情绪紧张以及某种特殊刺激。女性是否与月经有关，这对鉴别诊断、治疗和预防均有益。如连续熬夜数日健康人也可能引起抽搐发作,不

36、要过早下结论,应继续随诊。是否应用了抗癫痫药物治疗及其效果,病史采集,病史资料体格检查辅助检查 其他实验室检查,病史采集,病史资料体格检查 辅助检查 其他实验室检查,辅助检查,EEG电子计算机X线体层扫描 (CT)磁共振成像(MRI)单光子发射计算机断层扫描（SPECT）正电子发射断层扫描（PET）磁共振波谱（MRS）功能核磁共振（fMRI）脑磁图(MEG),病史采集,病史资料体格检查辅助检查 其他实验室检查,其他实验室检查,血液学检查尿液检查脑脊液检查遗传学检查其它的检查,癫痫的鉴别诊断,晕厥短暂性脑缺血发作癔病性发作偏头痛睡眠障碍生理性发作性症状器质性疾病引起的发作性症状其他,晕厥,通常由

37、精神紧张、精神受刺激、长时间过度疲劳、突然体位改变、闷热或者拥挤的环境和疼痛刺激等因素诱发, 亦可见于其他情况, 包括排尿(排尿中或排尿后, 原因为迷走反射) 、体位性低血压(神经源性或药物所致) 和心率异常。表现为持续数分钟的意识丧失, 发作前后通常伴有出冷汗、面色苍白、恶心、头重脚轻和乏力等症状。,癫痫的鉴别诊断,晕厥短暂性脑缺血发作癔病性发作偏头痛睡眠障碍生理性发作性症状器质性疾病引起的发作性症状其他,短暂性脑缺血发作,一般表现为神经功能的缺失症状症状迅速达到高峰, 然后逐渐缓解老年病人同时有脑动脉硬化的基础,癫痫的鉴别诊断,晕厥短暂性脑缺血发作癔病性发作偏头痛睡眠障碍生理性发作性症状器

38、质性疾病引起的发作性症状其他,癫痫的鉴别诊断,晕厥短暂性脑缺血发作癔病性发作偏头痛睡眠障碍生理性发作性症状器质性疾病引起的发作性症状其他,癫痫的鉴别诊断,晕厥短暂性脑缺血发作癔病性发作偏头痛睡眠障碍生理性发作性症状器质性疾病引起的发作性症状其他,睡眠障碍,包括发作性睡病、睡眠呼吸暂停、夜惊、梦游、梦魇、快速眼动期行为障碍等多发生在睡眠期间或者在睡眠清醒转换期间，发作时意识多不清醒睡眠障碍多出现于NREM、期（睡眠前1/3：梦游、夜惊），梦魇出现于REM期（睡眠后半夜）。而癫痫发作多出现于非快速眼动睡眠期。睡眠脑电监测有助于区分。睡眠障碍和额叶癫痫易被相互误诊,癫痫的鉴别诊断,晕厥短暂性脑缺血发

39、作癔病性发作偏头痛睡眠障碍生理性发作性症状：新生儿的反射性运动、屏气发作以及睡眠中的生理性肌阵挛等器质性疾病引起的发作性症状其他,癫痫的鉴别诊断,晕厥短暂性脑缺血发作癔病性发作偏头痛睡眠障碍生理性发作性症状器质性疾病引起的发作性症状其他,器质性疾病引起的发作性症状,先天性心脏病引起的青紫发作：心脏的检查等有助于鉴别严重大脑损伤出现的脑干强直发作：表现为角弓反张样；在临床分析的基础上，EEG能够及时地排除鉴别破伤风引起的痉挛性发作：病史、发作的表现、EEG表现等均能提供鉴别的价值,癫痫的鉴别诊断,晕厥短暂性脑缺血发作癔病性发作偏头痛睡眠障碍生理性发作性症状器质性疾病引起的发作性症状其他,其 他,

40、多发性抽动症：多发生于儿童和青少年，主要表现为不自主的反复快速的一个部位或者多个部位肌肉的抽动，多伴有发声（喉部肌肉抽动）。在临床上容易与肌阵挛发作相混淆肌阵挛多表现为双侧全面性，多发生于睡醒后，罕有发声，发作期和发作间歇期EEG能够鉴别发作性运动障碍（发作性肌张力障碍）：多于青少年期发病，由于突然惊吓或者过度运动诱发，多出现手足一侧肢体肌张力障碍，舞蹈样不自主运动，意识正常，持续1-2分钟缓解,癫痫诊断中应注意的一些问题,是癫痫发作还是非癫痫发作是癫痫还是癫痫发作在病史采集时应注意的一些问题脑电图在癫痫诊断中的作用难治性癫痫的定义和诊断,是癫痫发作还是非癫痫发作,切忌把任何发作性症状均视为癫

41、痫性发作, 而忽视了其他常见的发作性疾病，如头痛、头晕、腹痛在临床发作性疾病的诊断中,也要防止将一些非典型性的癫痫发作误诊为非癫痫性发作同时有癫痫发作和非癫痫发作,癫痫诊断中应注意的一些问题,是癫痫发作还是非癫痫发作是癫痫还是癫痫发作在病史采集时应注意的一些问题脑电图在癫痫诊断中的作用难治性癫痫的定义和诊断,是癫痫还是癫痫发作,不应诊断为癫痫的八种情况：良性新生儿惊厥热性惊厥反射性发作酒精戒断性发作药物或其他化学物质诱发的发作外伤后即刻或早发性发作单次/单簇的癫痫发作一般不诊断为癫痫，除非有持续再发的倾向和基础极少发生的重复性发作,癫痫诊断中应注意的一些问题,是癫痫发作还是非癫痫发作是癫痫还是

42、癫痫发作在病史采集时应注意的一些问题脑电图在癫痫诊断中的作用难治性癫痫的定义和诊断,在病史采集时应注意的一些问题,一个完整的病史有时需多次了解同一患者随着年龄增加以及病情变化，其综合征的诊断有时需改变对于病程长，抗癫痫药物治疗效果不好的患者，均应重新询问病史，以进一步明确诊断，指导治疗小儿癫痫的病史,癫痫诊断中应注意的一些问题,是癫痫发作还是非癫痫发作是癫痫还是癫痫发作在病史采集时应注意的一些问题脑电图在癫痫诊断中的作用难治性癫痫的定义和诊断,脑电图在癫痫诊断中的作用,适当延长描图时间保证各种诱发试验, 特别是睡眠诱发必要时加作蝶骨电极描记,脑电图在癫痫诊断中的价值,常规脑电图20分钟左右清醒

43、脑电图记录对癫痫患者的阳性率30%-40%。诱发试验：提高脑电图的阳性率，与非痫样发作相鉴别睁闭眼试验（视反应）：枕叶癫痫、JME、PME有效过度换气：失神癫痫闪光刺激：光敏性发作睡眠诱发： 阳性率约50%脑电图监测 ：视频脑电图（金标准）、动态脑电图,癫痫诊断中应注意的一些问题,是癫痫发作还是非癫痫发作是癫痫还是癫痫发作在病史采集时应注意的一些问题脑电图在癫痫诊断中的作用难治性癫痫的定义和诊断,难治性癫痫的定义和诊断,难治性癫痫的定义难治性癫痫的诊断难治性癫痫的早期识别易于成为难治性癫痫的危险因素临床上有些癫痫患者从诊断一开始就很有可能是难治性癫痫,难治性癫痫的定义,目前普遍认可的定义是“采

44、用正规的药物治疗未能有效控制的癫痫”,难治性癫痫的诊断,排除是否是医源性“难治性癫痫” 由下列因素引起的： (1) 诊断错误； (2) 发作分型不确切； (3) 选药不当； (4) 用药量不足； (5) 病人依从性差等解决方法 (1) 是癫痫发作, 还是癫痫发作合并假性发作或仅为假性发作； (2) 重新判断癫痫发作的类型或癫痫综合征；(3) 是否可以找到明确的病因及诱发因素；(4) 对过去的治疗进行系统的回顾; (5) 了解患者的依从性，并对患者的智力、知识水平及心理状态 作出评价。,难治性癫痫的早期识别,有利于早期选择合适的治疗改善患者的预后,易于成为难治性癫痫的危险因素,复杂部分性发作、婴

45、儿痉挛及LennoxGastaut 发作频繁出现过癫痫持续状态有明确的病因, 尤其是先天性代谢异常、颅内发育 障碍及脑外伤等,发病初始可能就是难治性,癫痫综合征 大田原综合征, 婴儿痉挛, LGS, Rasmussen综合征, Sturge-Weber综合征 持续性部分性癫痫, 内侧颞叶癫痫伴海马硬化特殊病因引起的症状性癫痫 皮质发育不全性癫痫、慢性肿瘤性癫痫等,癫痫的药物治疗,现状和总体评估,治疗方法以药物为主新诊断患者药物治疗发作控制率 5080%药物治疗中存在的问题,发作分类不正确选择的药物对于发作是恰当的，但对于治疗的个体不合适 治疗剂量不恰当有明显的副作用，却没有进行相应的调整治疗缺

46、口达60-70%,传统 AEDs,苯巴比妥（PhenobarbitonePB)苯妥英钠（PhenytoinPHT)卡马西平（CarbamazepineCBZ)丙戊酸钠（Sodium valproateVPA)扑米酮（PrimidonePRM)乙琥胺（EthosuximideESM)氯硝西泮（ClonazepamCZP),新型AEDs,非氨脂（FelbamateFBM)加巴喷丁（GabapentinGBP)拉莫三嗪（LamotrigineLTG)左乙拉西坦（LevetiracetamLEV)奥卡西平（OxcarbazepineOXC)替加宾（TiagabineTGB)托吡酯（Topiramate

47、TPM)氨己烯酸（VigabatrinVGB)唑尼沙胺（Zonisamide-ZNS）,传统抗癫痫药的作用机制,新型抗癫癎药的作用机制,开始药物治疗的指征,AEDs应该在癫痫的诊断明确之后开始使用在出现第二次无诱因发作之后应该开始AEDs治疗一些特殊情况可以在首次发作后考虑开始AEDs治疗发作间歇期太长（1年以上甚至更长）， 可以暂时推迟药物治疗有明确促发因素的发作，并不需要立刻开始AEDs治疗。,首次发作后开始AEDs治疗的情况,并非真正的首次发作有预示再次发作风险的因素典型的临床表现及脑电图特征提示某些特殊的癫痫综合征，如：Lennox-Gastaut综合征、婴儿痉挛等患者本人及监护人认为

48、再次发作难以接受,抗癫痫药物的选择,根据发作类型和综合征的选药原则部分AEDs可能使某些发作类型加重，应尽量避免使用苯巴比妥：可用于经济欠发达地区，没有条件使用其他更好的AEDs的惊厥性癫痫患者,单药治疗的原则,强调单药治疗的原则当首选的一种一线药物已达最大可耐受剂量仍然不能控制发作，可换另一种一线或二线药物治疗如果两次单药治疗无效，再选第三种单药治疗获益的可能性很小，预示属于难治性癫痫的可能性较大，可以考虑合理的多药治疗。,方案简单，依从性好；药物不良反应相对较少；致畸性较联合用药小；方便对于疗效和不良反应的判断；无药物之间的相互作用；减轻经济负担。,合理的多药治疗,两次单药治疗后仍不能很好

49、控制 多药治疗对药物的作用机制、药代动力学特点以及与其他药物之间的相互作用有所了解选择不同作用机制的药物避免有相同的不良反应、复杂的相互作用和肝酶诱导的药物合用如果联合治疗仍不能获得更好的疗效，应注意药物疗效及其不良反应之间的利弊平衡,抗癫痫药物的调整,从较小的剂量开始，缓慢的增加剂量直至发作控制或至最大可耐受剂量。多数患者不需要用至最大可耐受剂量出现剂量相关的副作用，可暂时停止增加剂量或酌情减少当前用量，待副作用消退后再继续增加量至目标剂量合理安排服药次数：方便治疗，提高依从性，保证疗效，减少不良反应表现AEDs治疗失败的原因 检查患者的依从性 重新评估癫痫的诊断 选择另一种有效且副作用较小

50、的，逐渐加量至发作 控制或最大可耐受剂量,抗癫痫药物的不良反应,所有的AEDs都可能产生不良反应，其严重程度在不同个体有很大差异最常见的不良反应包括对中枢神经系统、对全身多系统的影响和特异体质反应。可以分为四类： - 剂量相关的不良反应 - 特异体质的不良反应 - 长期的不良反应 - 致畸作用,传统抗癫痫药物常见的不良反应,传统抗癫痫药物常见的不良反应,新型抗癫痫药物常见的不良反应,减药停药原则,药物治疗后2-5年以上完全无发作，考虑停药停药后有再次发作的风险，停药前应评估复发的可能性。脑电图始终异常、存在多种发作类型、有明显的神经影像学异常及神经系统功能缺损的患者，复发率明显升高，应延长服药