白色念珠菌课件.ppt

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1、白色念珠菌,简介,1,白色念珠菌的典型特征显微镜下特征白色念珠菌菌落形态鉴定依据检查步骤白色念珠菌与酵母菌的鉴别,2,白色念珠菌的典型特征,白色念珠菌菌细胞呈圆形或卵圆形，直径为36m，革兰染色为阳性，但菌体着色不均匀，以出牙方式繁殖，在适宜的培养基上出芽生孢子及假菌丝生长，在假菌丝间其末端形成厚膜孢子。白色念珠菌具有-硝基半乳糖苷酶，可分解NGL，使对-硝基苯酚游离，在碱性条件下显色。,2022/11/26,3,显微镜下特征,2022/11/26,4,2022/11/26,白色假丝酵母菌的镜下形态（假菌丝）,5,2022/11/26,白色假丝酵母菌的镜下形态（厚膜孢子）,6,2022/11/

2、26,白色假丝酵母菌的镜下形态（芽管）,7,2022/11/26,白色假丝酵母在血平板的镜下形态（芽管）,8,白色念珠菌菌落形态,2022/11/26,9,念珠菌在显色培养基上的菌落颜色,2022/11/26,10,2022/11/26,白色假丝酵母菌在显色培养基上的颜色和菌落形态,11,2022/11/26,鉴定依据,1、菌落特征2、显色培养基反应3、厚膜孢子形成 假菌丝末端或侧缘形成典型的厚膜孢子4、芽管形成 有孢子长出短小芽管5、生化试验6、注意与其他常见念珠菌和酵母菌的鉴别。,12,检查步骤,增菌分离培养初步判断芽管试验结果判断,13,2022/11/26,增菌,白色念珠菌（Candi

3、da albicans） 取供试液10ml（相当于供试品1g、1ml、10cm2）直接或处理后接种至适量（不少于100ml）的沙氏葡萄糖肉汤培养基中，培养4872 小时。,14,分离培养,取上述培养物划线接种于沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上，培养2448 小时（必要时延长至72 小时）。,15,初步判断,未检出,无菌生长与其菌落形态特征不符的,与其菌落形态特征相符或疑似,挑选23个菌落,念珠菌显色培养基平板,无绿色或翠绿色的菌落生长,菌落为绿色或翠绿色,未检出,1%吐温80-玉米琼脂培养基,培养物进行染色，镜检及芽管试验,挑选23个菌落,2448h,2448h,16,2022/11/26,芽管试验

4、,挑取1%吐温80-玉米琼脂培养基上的培养物，接种于加有一滴血清的载玻片上，盖上盖玻片，置湿润的平皿内，置3537、13 小时，置显微镜下观察，可见到由孢子长出短小芽管。若上述疑似菌为非革兰阳性菌，显微镜未见厚膜孢子、假菌丝、芽管，判供试品未检出白色念珠菌。,17,2022/11/26,结果判断,供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次检出结果为准，不再复试。,18,2022/11/26,沙氏葡萄糖液体培养基,用途：用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测、真菌的培养 葡萄糖 40g 水 1000ml蛋白胨 10g除葡萄糖外。取上述成分，混合，微温溶解，滤过。加入葡萄糖，溶解，分装，灭菌。,19,202

5、2/11/26,沙氏葡萄糖琼脂培养基,用途：用于真菌的分离培养 葡萄糖 40g 琼脂 1518g蛋白胨 10g 水 1000ml除琼脂和葡萄糖外。混合，微温溶解，滤过。加入琼脂和葡萄糖，溶解，分装，灭菌。,20,原理： 蛋白胨提供氮源，维生素，生长因子；葡萄糖提供碳源；琼脂是凝固剂。,沙氏葡萄糖琼脂培养基,21,2022/11/26,念珠菌显色培养基(CHROMagar),蛋白胨 10.2g 琼脂 15g氯霉素 0.5g灭菌水 1000ml色素 22.0g除琼脂外，取上述成分，混合，微温溶解，调节pH 值至6.30.2。滤过，加入琼脂，加热煮沸,不断搅拌至琼脂完全溶解，倾注平皿。,22,念珠菌

6、显色培养基(CHROMagar),念珠菌显色培养基根据酶底物法，白色念珠菌具有-硝基半乳糖苷酶，可分解NGL，使对-硝基苯酚游离，在碱性条件下显色。,23,2022/11/26,1%吐温80-玉米琼脂培养基,黄色玉米粉 40g 琼脂 1015g聚山梨酯80 10ml 水 1000ml取玉米粉、吐温80 及蒸馏水500ml, 混合，65加热30 分钟,混匀，用纱布滤过,补足原水量。取琼脂，水500ml, 混合，加热溶解。将以上两种溶液混合，摇匀，分装，灭菌。,24,2022/11/26,白色念珠菌与酵母菌的鉴别,1、酵母菌在显色培养基上不显色，为乳白色。2、酵母菌无假菌丝和厚膜孢子3、酵母菌可发酵蔗糖不能发酵麦芽糖。以上实验结果和特征可与念珠菌进行鉴别。,25,2022/11/26,酵母菌在显色培养基上的颜色和菌落形态,26,常见念珠菌及酵母菌生化试验结果,2022/11/26,27,谢谢大家！,28,