质量管理五大核心工具简介ppt课件.ppt
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1、质量管理核心工具简介APQP/PPAP/FMEA/SPC/MSA,五大技术手册,产品质量先期策划和控制计划(APQP&CP),潜在失效模式和后果分析参考手册(FMEA),测量系统分析参考手册(MSA),-第四版 2008,-第三版 2002,统计过程控制参考手册(SPC),-第二版 2005年,生产件批准程序(PPAP),-第四版 2006年,-第二版 2008年,重要的顾客手册-AIAG,0,1,2,3,4,确定范围,0,1,2,3,4,5,计划和定义,产品设计和开发,过程设计和开发,产品和过程 确认,反馈、评定和纠正措施,5,DFMEA,PFMEA,MSASPCPPAP,APQP,五大技术
2、手册的关系:,第一部分:APQP产品质量先期策划及控制计划Advanced Product Quality Planning and Control Plan, APQP的目的 减少供应商各家各户在产品质量策划时的复杂性 方便供应商向分承包商传达产品质量策划要求的一种方法产品质量策划的好处 知道资源以使客户满意 促进及早确定必须的更改 避免延迟的更改; 在最低成本下,按时提供优质产品,核心工具简介-APQP,设计APQP阶段,核心工具简介-APQP,产品质量规划责任矩阵表,核心工具简介-APQP,产品质量先期策划和控制计划,核心工具简介-APQP,来源于顾客,或按顾客要求自行开发;由多功能小组
3、最后决定;考虑安全/法规要求,以及重要功能要求;考虑顾客需要;考虑顾客投诉及制程不良;由产品特殊特性开发出过程特殊特性;在所有技术文档中统一标识(CP,FMEA,WI,Drawing);进行制程能力分析(Ppk1.67)进行制程能力监控(Cpk1.33),核心工具简介-APQP,特殊特性的决定,制造依据客户要求的质量产品;提供书面描述系统以使过程和产品的变化减至最少;控制计划并不代替详细操作指导书;控制计划是控制部件和过程的书面描述;单一的控制计划可应用于用相同材料,相同过程的同类产品或系列产品;控制计划是描述过程(包括接收、过程中和输出)的每阶段的措施以及保证上所有过程输出处于控制状态的周期
4、性要求;在正常生产运行中,控制计划提供过程监控和控制特性的控制方法;控制计划是一份活动文件,反映现行的控制方法和使用的测量系统;控制计划要随着评估和改进测量系统和控制方法而更新。,核心工具简介-APQP,控制计划,核心工具简介-APQP,控制计划,第二部分: PPAP生产件批准程序Production Part Approval Process,核心工具简介-PPAP,规定了生产件批准的一般要求,通过供方准备和提交,文件、样品,使顾客能够确定:供方是否理解了顾客设计记录和规范的所有要求;生产过程是否具有潜在能力,按规定节拍生产满足顾客要求的产品, PPAP的目的,适用于提供散装材料、生产材料、
5、生产零部件、维修 服务件的内、外部供方。对于散装材料,PPAP不要求,除非顾客要求。标准类或维修服务零件的供方必须遵循PPAP,除非顾 客放弃。 注1:参见第二部分顾客特殊说明中的附加信息。有关PPAP的任 何疑问可以向顾客产品批准部门咨询。 注2:顾客可以正式放弃PPAP要求。顾客应记录放弃的相关内容。,核心工具简介-PPAP,适用范围,采用正式批量生产所有的工装、量检具、过程,材料、操作员、环境和过程参数(如进给量/转速/压力/温度/节拍等)生产出的产品。用于PPAP的零件必须取自正式的批量试生产 1小时到8小时的连续生产件。至少300件连续生产,除非顾客另有规定。不同的冲模、铸模、工装或
6、模型要分别取样测量验证,并对代表性零件进行试验。,核心工具简介-PPAP,生产件,应满足所有规定要求,如设计记录和技术规范。对于散装材料,还需有散装材料要求检查表。任何不符合要求的检测结果都会造成供方不得提交零件、文件和/ 或记录的原因。 PPAP所有的检验和试验应由有资格的试验室完成 (QS-9000/4.10.6,TS16949/7.6.3)。所有商业性或独立试验室应是认可的实验室机构 (QS-9000/4.10.7,TS16949/7.6.3)。,核心工具简介-PPAP, PPAP的要求,委托外部实验室时,应带有实验室名称的报告格式或采用正规的 实验室报告格式,并填写实验室名称、试验日期
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