辉瑞西乐葆 强效方便 信心之选ppt课件.ppt
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1、,1 疼痛存在广,2 疼痛危害大,3 疼痛治疗未受足够重视,83%患者不知道要求药物镇痛1 86受调查医师认为“大多数患者未能得到足够的镇痛药物治疗” 1,疼痛:第五生命体征不容忽视,中国6个城市统计结果表明:,1个月内有13万多人因疼痛就诊1,1. 黄宇光. FAM 2005 October Vol.12 issue5. 2. 麻醉药品临床使用与规范化培训.,患者就诊时,90%以上为中、重度疼痛1术后疼痛是患者最为严重的疼痛之一1,1995年,美国疼痛学会提出将疼痛列为第五大生命体征。 2,2001年,亚太地区疼痛论坛也提出:“消除疼痛是患者的基本权利”。 2,疼痛:第五生命体征,消除疼痛是
2、患者的基本权利,疼痛强度的评估,视觉模拟法 (VAS 划线法 ) 划一条长线 ( 一般长为 10cm ) ,一端代表无痛,另一端代表剧痛,让患者在线上最能反应自己疼痛程度之处划一交叉线。评估者根据患者划的位置估计患者的疼痛强度。1 为了方便评估,有些机构使用添加刻度的VAS评分尺。近年来,疼痛门诊经常使用此法来评价疼痛的强度。2,1.麻醉药品临床使用与规范化管理培训.2.卢欣欣.中国实用护理杂志.2006,11(22):57-58.,1.麻醉药品临床使用与规范化管理培训.2.Evidence-based Management of Acute Musculoskeletal Pain:A Gu
3、ide for Clinicians.2003. 3.Pain Management:Pathophysiology of Pain and Pain Assessment. American Medical Association.,疼痛按持续时间分为急性和慢性1,急性疼痛是指最近产生并持续时间较短的疼痛(IASP)1 ,通常小于3个月2 。包 括急性骨骼肌肉痛2 、术后疼痛1 、慢性疼痛的急性发作等3,慢性疼痛通常大于3个月2,特别提示:慢性疼痛的急性发作也属于急性疼痛3,首剂 400mg,急性疼痛:,必要时可再服200mg;随后根据需要,每日2次,每次200mg,塞来昔布药品说明书(20
4、07年3月).,研究表明:塞来昔布400mg,缓解疼痛的中位时间为28分钟1 快速有效治疗多种常见疼痛,术后疼痛,急性踝扭伤,急性肩腱炎/滑囊炎,急性腰背痛,1.ASA 2006;N49-01-02-191. 2.Gimbel JS,et al. Clin Ther. 2001;23:228-241.3.Reuben SS,et al. Reg Anesth Pain Med. 2006;31:6-13. 4.Reuben SS, Ekman EF. J Bone Joint Surg Am. 2005;87:536-542. 5. Ekman EF et al. Am J Orthop. 2
5、002;31:445-4516. Petri M et al. J Rheumatol. 2004;31:1614-1620.7. Data on file. Pfizer Inc, New York, NY.,2-4,1-7,5,6,7,塞来昔布快速有效控制术后疼痛1-3,不增加术中出血,不影响骨愈合 3,1. Reuben SS, et al. Reg Anesth Pain Med. 2006;31:6-13.2. Ekman Ef,et al. Arthroscopic and Related Surgery,2006:635-42.3. Reuben SS, Ekman EF. J
6、Bone Joint Surg Am. 2005;87:536-542.,塞来昔布用于多模式镇痛,能增强镇痛效果, 降低阿片类药物用量(30%)及相关副作用 1,慢性疼痛发生风险降低74% 1,促进功能恢复,提高患者满意度 2,有研究显示:,塞来昔布400mg/d,缓解踝扭伤疼痛比布洛芬提前1天1,* 中位时间是指各组至少50%的患者报告恢复正常功能/活动或踝关节扭伤改善2级所用天数。,恢复正常功能的中位时间*,Day3,Day4,Day5,Day6,Day7,Day8,Day9,塞来昔布200mg BID (n=148),安慰剂 (n=142),布洛芬800mg TID (n=155),P=
7、0.001,1. Ekman EF et al. Am J Orthop. 2002;31:445-451.,一项多中心随机对照试验,纳入患者445名。,P=NS,1. Petri M et al. J Rheumatol. 2004;31:1614-1620.,塞来昔布400mg/d,缓解急性肩腱炎/滑囊炎疼痛疗效与萘普生相当1,最大静息疼痛强度相对于基线的平均变化(mm),安慰剂(n=108),萘普生500mg BID (n=100),vs安慰剂,P0.05vs安慰剂,P=NS,第14天,第7天,一项为期14天的多中心、随机双盲试验,306名患者被随机分组,分别接受塞来昔布、萘普生或安慰剂
8、组治疗。,在治疗第7天和14天时,塞来昔布组最大静息疼痛强度平均降幅均显著优于安慰剂组,而萘普生组第14天时最大静息疼痛强度降幅与安慰剂组无统计学差异。,*,*,*,*,*,*,-27.7,-26.4,-18.4,-35,-31,-25,塞来昔布200mg BID (n=98),塞来昔布400mg/d,缓解急性腰背痛疗效与最大剂量洛索洛芬相当1,1. Data on file. Pfizer Inc, New York, NY.,第4周VAS评分相对于基线的变化(mm),一项为期4周的多中心、随机、双盲、平行对照研究,纳入1234名腰背痛患者,分别接受塞来昔布、洛索洛芬及安慰剂治疗。,200m
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