伴性遗传(优质课) 定稿ppt课件.ppt

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1、授课人：陈 利宜宾市一中,第3节 伴性遗传,预习检测 点金训练,回顾旧知引入：摩尔根实验现象,P,F1,F2,红眼,白眼,红眼（雌、雄）,（雌、雄）,(雄),红眼雌果蝇,白眼雄果蝇,注意：白眼性状始终和性别有关。,伴性遗传,基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（伴X遗传、伴Y遗传）,如：果蝇的眼色（红眼和白眼）,人类的红绿色色盲,重点：伴性遗传的定义、特点。 难点：分析人类红绿色盲的遗传， 理解并总结出其特点。,6,验一验:你的色觉正常吗？,讨论思考:色盲患者有哪些危害? 以及他们不能从事哪些职业?,7,红绿色盲患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。比如

2、在医生、军人、航天员、驾驶员等方面都有限制。,一、色盲的发现,？,袜子颜色的故事（书 P33）,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,一、色盲的发现,请同学们阅读书上P33,你从中得到什么启示?,1、细心认真的观察生活是学习科学的重要品质。2、敢于公布于众，牺牲自己，献身科学，尊重 科学。,思考1.红绿色盲基因属于（显、隐）性致病基因？原因？思考2.红绿色盲基因是位于染色体上？原因？,二、红绿色盲的遗传特点 见书P34,隐,X,红绿色盲的家系系谱图,（1）遗传性质,大胆设想一下，你们还能提出什么

3、问题？,进一步延伸 挖掘问题,2、为什么代没有色盲患者？,1、为什么三代中患色盲的全为男性？,3、-6的致病基因是由谁通过谁传给他的？,4、若-5和6号再生一个孩子患病的几率是多大？,5、若-8号和9号生一个孩子患病几率是多大？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（1）每个个体可能的基因型,女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,根据表格思考为什么色盲男患者多于女患者？,原因：男性含一个Xb患病，女性含两个Xb患病,13,男性患者,女性患者,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,

4、XBXB XbY,XbXb XbY,（2）家族中可能的婚配情况？,XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,XbXb XbY ,要求：（书P35-36）1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。,提示：红绿色盲基因的传递。

5、,探究红绿色盲症遗传的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,XbXb XbY ,无色盲,男：50%， 女：0,男：100%，女：0,无色盲,男： 50%， 女：50%,都色盲,男患多于女患,第一个特点,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,第二个特点,四种婚配方式组合成一个家系：,第三个特点,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,第三个特点,四种婚

6、配方式组合成一个家系：,女患其父子必患,第四个特点,男患多于女患,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,总结归纳红绿色盲症遗传的特点,结论,返回,女患其父子必患,探究红绿色盲的遗传特点巩固新知,XBXB XBY,XBXB XBY,XBXB XbY,XBXb XBY,XBXb XBY,XBXB XBY XBXb XbY,XBXb XbY,XBXb XBY XbXb XbY,XbXb XBY,XBXb XbY,XbXb XbY,XbXb XbY,大,现在有一位色觉正常的女性，你能迅速说出他父亲和儿子的表现型和基因型吗？ 为什么？,现在有一位色觉正常的男性，你能迅速说出他母亲和女儿的表现型和基因

7、型吗？ 为什么？,现有一位色盲女性，你能迅速说出我的父亲和儿子的基因组成吗？他的色盲基因来自于母亲还是父亲吗？ 为什么？,现有一名色盲男性，你能迅速说出他的色盲基因是来自母亲还是父亲吗？ 为什么？,现有一位色盲男性，你会在生育方面给予什么建议呢？,24,4.某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况可能是（ ）A父色盲，母正常 B父正常，母携带者C父正常，母色盲 D父色盲，母携带者5.某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（ ）A外祖母母亲男孩 B祖父父亲男孩 C祖母父亲男孩 D外祖父母亲男孩,A,打铁趁热：,D,巩固应用伴X隐性遗传病,下

8、图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(3)8号基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10号是携带者的概率= = ,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人

9、的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,1 4,解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,男孩是色盲的概率= = ,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 4,1 2,生育色盲男孩的概率= ( 1) =,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,(

10、6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。,1 8,1 8, 1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,（7）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,（6）XBY XBXBXBXB XBXb XBY XY 1 ： 1： 1： 1,生育色盲男孩的概率 。,1 2,1 2,生育色盲男孩的概率= () =,1 8,返回,30,补充 其它伴X染色体隐性遗传病,人类血友病,病因：血液缺乏凝血因子，凝血时间延长症状：患者轻微碰撞也会在皮下、肌肉形成瘀斑，轻微创伤也会出血不止，严重时可导

11、致死亡特点：伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性患者隔代交叉遗传女患其父和子必患,31,X,隐,3和5,她们从母亲遗传了正常基因,不是,32,XDXd,XdXd,XDXD,XdY,XDY,患病,正常,患病,正常,患病（症状较轻）,有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,33,XDXD X XDY,XdXd X XDY,XDXd X XDY,XDXD X XdY,XdXd X XdY,XDXd X XdY,男女婚配方式：,34,女性患者 男性正常 ,亲代,女性患者,男性患者,配子,子代,1:1,抗维生素D佝偻病的遗传方式,XDXD XdY,35,男性正常,1:1:1:1,女性患者 男性患者 ,亲代,

12、配子,子代,XDXd XDY,男性患者,女性患者,女性 患者,男性的致病基因只能传给女儿,36,儿子患病母亲一定患病,母亲正常儿子一定正常父亲患病女儿一定患病,全患病,全正常,全患病,要点归纳,（1）女性患者多于男性患者（原因）,37,3,1 2,IV,I,II,III,25,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,（2）具有世代连续遗传的现象,（3）父患女必患，子患母必患,38,39,（1）女性患者多于男性患者（原因）,（2）世代连续性,（3）男患其母和女必患,小结,伴Y遗传病外耳道多毛症,患者

13、全为男性(父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也-限雄遗传)；患者的基因型表示为XYM。,根据以下基因型，你如何设计交配组合快速区分雏鸡雌雄？,（1）为农业生产服务（区分雏鸡雌雄）,芦花 非芦花,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,X,多养母鸡多生蛋,42,（2）指导人类优生优育,实例：(1)小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者（X隐性）。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？ 实例：(2)如果是某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚的话，则他们是生男孩好还是生女孩好？,女孩,男孩,43,课外探究伴X隐性遗传病,请你

14、来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,提出防治对策、方法和建议,身体检查，了解家庭病史,判断遗传病的类型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？,常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？,用遗传图解进行分析。,返回,正常女性染色体分组图,正常男性染色体分组图,人类染色体图,44+,44+,XX,XY,某一年人口普查结果,思考：为什么男女性别比例是：呢？,亲 代,子 代,22对+XY,22对+XX,讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？,49,打铁趁热：,1.在人的受精卵中只要含有一个“TDF”基因，该受精卵就发育成男孩，此基因在受精卵内通常位于（ ）染色体上 A常 BX C常染色体和性 DY2.人的体细胞有23对染色体，人的一个卵细胞的染色体组成应是（ ）A22对常染色体+XY B22个常染色体+XC22对常染色体+XX D22个常染色体+Y,D,B,