食品风味化学ppt课件.ppt
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1、第二节 食品中气味形成的途径二,非酶化学反应,食品加工中风味的产生与变化,食品加工中风味的产生与变化,热处理方式与气味 基本组分的相互作用 基本组分的热降解 非基本组分的热降解 -射线和光照形成嗅感物质的机理,1、烹煮香气温度低、时间短羟氨反应、维生素和类胡萝卜素的分解、多酚化合物的氧化、含硫化合物的降解等。水果、乳品:原有香气挥发散失,生成的新嗅感物质不多。蔬菜、谷类:原有香气部分损失,有一定新嗅感物生成。动物性食物:形成大量浓郁的香气。,热处理方式与气味,2、焙烤香气温度较高,时间较长羟氨反应、维生素的降解,油脂、氨基酸和单糖的降解,以及-胡萝卜素、儿茶酚等非基本组分的热降解。各类食品通常
2、都会有大量的嗅感物质产生。烤面包:羰化物炒货:吡嗪类化合物、含硫化合物,热处理方式与气味,3、油炸香气高温、短时除了在高温下可能发生的与焙烤相似的反应外,更多的与油脂的热降解有关。油炸食品产生的香气:2,4-葵二烯醛,吡嗪类和酯类化合物,及油脂本身的独特香气。,热处理方式与气味,食品加工中风味的产生与变化,基本组分:碳水化合物、蛋白质和脂肪 基本组分的相互作用 基本组分的热降解 非基本组分的热降解,一、基本组分的热降解,(一)糖的热降解温度低时间短:牛奶糖样的香气特征温度高时间长:甘苦而无甜香味的焦糊气味1、单糖和双糖,一、基本组分的热降解,(一)糖的热降解2、纤维素、淀粉等多糖400以下:呋
3、喃、糠醛、麦芽酚等 800以上:多环芳烃和稠环芳烃类化合物,一、基本组分的热降解,(二)氨基酸的热降解1、含硫氨基酸(肉香成分)产物:硫化氢、氨、乙醛、半胱胺、噻唑类、噻吩类及其他含硫化合物。2、杂环氨基酸(面包、饼干、烘玉米与谷物的香气)脯氨酸、羟脯氨酸+丙酮醛吡咯和吡啶类化合物。,一、基本组分的热降解,(三)脂肪的热氧化降解高温无氧:丙烯醛、脂肪酸、CO2、甲基酮和丙烯二醇二酯等小分子化合物。高温有氧:饱和油脂:多种烃、醛、甲基酮和-内酯 不饱和油脂:醛、酮、酸、内酯、醇、CO2、短链脂肪酸酯和烃类等小分子化合物。,一、基本组分的热降解,(三)脂肪的热氧化降解1、不饱和脂肪酸的热氧化降解生
4、成各种小分子的烯醛、烯醇、烃类;原因:碳碳双键的-H离解能最小,在热作用下很容易离解出非常多自由基。这些自由基可以进一步裂解、反应形成各种各样的产物。,一、基本组分的热降解,1、不饱和脂肪酸的热氧化降解(1)R基为含乙烯基的系统:自由基从A断裂:产物为C(X+3)的-烯醛自由基从B裂解:炔烯、烯烃、醛,一、基本组分的热降解,1、不饱和脂肪酸的热氧化降解(2)为含烯丙基的系统:A:C(X+5)的-烯醛B:烯烃、烯醇,一、基本组分的热降解,1、不饱和脂肪酸的热氧化降解(3)为含二烯基的系统A:C(X+6)的、-二烯醛B:烯炔烃、烯醛、烷基呋喃,一、基本组分的热降解,2、饱和脂肪酸的热氧化降解生成物
5、:C3C17甲基酮 、C4C14内酯 、C2C12脂肪酸、丙烯醛等(1)甲基酮的形成(2)内酯的形成(3)短链脂肪酸的形成(4)丙烯醛 的形成,(1)甲基酮的形成,(2)内酯的形成,二、非基本组分的热降解,(一)硫胺素的热降解脂肪链硫醇、含硫碳酰化合物、硫取代呋喃、噻吩、噻唑、双环化合物和脂环化合物,噻唑环C-N及C-S键羟甲基巯基酮含硫杂环化合物,二、非基本组分的热降解,(二)抗坏血酸的热降解抗坏血酸糠醛及低分子醛类化合物进一步转化,产生的物质具有较好的香气。,有氧热降解途径,二、非基本组分的热降解,(三)类胡萝卜素的热降解例如:新鲜的茶叶类胡萝卜素含量较多,而-紫罗酮衍生物等含量较少;加工
6、后的茶叶类胡萝卜素含量较少,而-紫罗酮衍生物等含量较多热降解产物:-紫罗酮等衍生物、烯酮、烯醛等,美拉德反应(羰氨反应):还原糖与氨基酸、蛋白质之间的复杂反应(1)反应产物受热时间较短,温度较低:Strecker醛类、内酯类和呋喃类化合物受热时间较长,温度较高:除上述之外,还有吡嗪类、吡咯、吡啶类化合物形成。,三、基本组分的相互作用,(1)反应产物:Hursten,归成3组:“简单的”糖脱氢/裂解产物:呋喃类、吡喃酮、环式烯、羰基化合物、酸 一般的氨基酸降解产物:醛、含硫化合物、含氮化合物 由进一步相互作用产生的挥发性物质:吡咯、噻唑、吡啶、噻吩、吡嗪、二硫杂烷、三硫杂烷、咪唑、二噻嗪、三噻嗪
7、、吡唑、呋喃硫醇、3-羟基丁醇缩合物。,三、基本组分的相互作用,(2)反应过程葡基胺的生成和重排 葡基胺脱氢生成呋喃衍生物、还原酮和其他羰基化合物。从这些呋喃和羰基化合物中间产物到芳香化合物的转变,三、基本组分的相互作用,第一阶段:包括葡基胺的生成和重排。还原糖(葡萄糖)、氨基酸或蛋白质中的自由氨基失水缩合生成N-葡基胺,葡基胺经Amadori重排反应生成1-氨基-1-脱氧-2-酮糖。,三、基本组分的相互作用,第二阶段:葡基胺脱氢生成呋喃衍生物、还原酮和其他羰基化合物。pH7:Amadori产物主要发生1,2-烯醇化而形成糠醛(戊糖)或羟甲基糠醛(HMF),三、基本组分的相互作用,H7,温度较
8、低:1-氨基-1-脱氧-2-酮糖较易发生2,3-烯醇化、脱氨而形成还原酮类,可异构成脱氢还原酮(二羰基化合物类),进一步脱水再与胺类缩合,或本身裂解成小分子。,三、基本组分的相互作用,H7,温度较高:果葡基胺较易裂解,产生1-羟基-2-丙酮、丙酮醛、二乙酰基等很多高活性的中间体。这些中间体还可继续参与反应,如脱氢还原酮易使氨基酸发生脱羧、脱氨反应形成醛类和-氨基酮类,这个反应又称为Strecker降解反应。,三、基本组分的相互作用,第三阶段:1、有氨基存在时,由图1所示都能与氨基发生缩合、脱氢、重排和构化等一系列反应,最终形成含氮的棕色聚合物或共聚物,统称为类黑素(Mlanoidin)。,三、
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