美罗培南不同输注方法的效果分析ppt课件.pptx
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1、美罗培南不同输注方法的效果分析,前言,近年来由于抗生素的滥用,细菌耐药现象越来越严重,交叉耐药菌株和多重耐药菌株也越来越多,抗生素的选择面临很大的压力。新型抗生素的研发存在滞后性,目前治疗严重感染最关键的是如何提高现有抗生素疗效。美罗培南是第二代碳青霉烯类广谱、强效的杀菌剂,对多数需氧菌和厌氧菌均有效,通常用于治疗重症感染,也常常是多重耐药菌感染的最后选择。,美罗培南作为时间依赖性抗菌药物,给药期间游离药物浓度超过目标微生物最低抑菌浓度(MIC)的时间(fTMIC)是其杀菌活性的最佳预测参数1。根据蒙特卡罗模拟以及既往临床研究证实,美罗培南fTMIC 超过40可实现有效的杀菌效应;超过60可实
2、现最大杀菌效应;而用于治疗多重耐药菌感染和重症感染fTMIC则需要达到90以上1。如何实现美罗培南的fTMIC的最大化。延长fTMIC值的方法:增加给药剂量、增加给药频次和延长输注时间等。,增加给药剂量,时间依赖性抗生素在Cmax达到MIC的46倍时,疗效达到最大,再增加药物浓度杀菌效果不再增加,且随着药物剂量的增加不良反应和医疗费用会明显增加。,增加给药频次,增加每日给药次数能使 fTMIC最大化,但高频次给药方案会大大增加护理人员的工作量,同时患者依从性差2。,g/mL,延长输注时间,延长输注时间目前主要通过以下3种方案:1. 24h持续静脉点滴法2. 延长到3h点滴法3. 3h优化两步点
3、滴法,24h持续静脉点滴法-临床研究,Chytra等报道3,观察组(120例)每日6 g美罗培南持续输注(2 g输注30 min,随后4 g持续输注24 h)与对照组(120例)2 g输注30 min、每8 h 1次的传统间歇输注法相比,对ICU严重感染患者的临床治愈率相当(83.0比75.0,P=0.180),两组观察均无严重不良事件。延长美罗培南输注时间至24 h,临床治愈率相当,不良事件相当。,24h持续静脉点滴法:稳定性?患者依从性?可操作性?,美罗培南溶于生理盐水后的稳定性,25室温下维持3小时,药物可降解4%,而维持5小时可降解10%以上,随着室温升高,美罗培南溶液降解速度明显加快
4、4,我国未见相关文献报道。因此,在实施延长输注时间或者持续输注方案时,需要考虑美罗培南在室温下的稳定性。,延长至3h点滴法-临床研究,选取SICU 严重病原菌感染患者100 例,随机分成两组,分别称为观察组和对照组,观察组按照常规30 min 输注美罗培南,对照组延长3h输注美罗培南,观察两组的疗效及安全性。结果: 观察组总有效率96%,对照组总有效率92%,两组疗效比较无统计学意义(P0.05),不良反应观察组3例,对照组2例,肝酶轻度升高,未做处理,停药后正常。,5朱明,张涛.延长美罗培南输注时间治疗SICU 严重病原菌感染患者的疗效及安全性J.吉林医学.2012,33(35):7682-
5、7683,3h优化两步点滴法-临床研究,采用开放性随机对照临床单盲研究。以2012年9月1日至2013年9月30日入住ICU经临床评估需要给予美罗培南治疗的100例HAP患者为研究对象,随机均分为两组,剔除不合格病例,最终纳入研究组38例、对照组40例。两组患者临床资料差异无统计学意义。研究组:美罗培南1g(10 min内给予250mg负荷剂量,余750mg匀速静脉泵入3h),q8h;对照组: 美罗培南1g(30 min内静脉输注完成),q8h;两组至少用药7d比较两组患者的临床疗效、细菌学疗效、病情严重度评分的改善程度和药物安全性等。,2王振红,单悌超等.美罗培南3h和30min输注给药治疗
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