胆汁淤积症综合版ppt课件.pptx

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1、胆汁淤积症,消化二内科 聂柳,胆汁的成分及其形成,胆汁是由肝细胞将胆汁酸、无机离子和水分等分泌到胆小管所形成。由胆盐、胆色素、胆固醇、卵磷脂、钾、钠、钙等组成，但胆汁中无消化酶。成人每日胆汁分泌量约8001000ml。,胆汁酸(bile acids),胆汁酸是存在于胆汁中一大类胆烷酸的总称，以钠盐或钾盐的形式存在，即胆汁酸盐，简称胆盐 (bile salts)。促进脂肪的消化和吸收促进脂溶性维生素的吸收调节胆固醇代谢,维持胆汁中胆固醇的溶解状态,经典途径,替代途径,胆固醇,7-羟胆固醇,7-4胆固醇烯3酮,胆酸,脱氧胆酸,CYP7A1 内质网,CYP27A1线粒体,27-羟胆固醇,鹅脱氧胆酸,

2、石胆酸,CYP27A1+CYP7B1,CYP8B1,CYP27A1,肠,肝,胆盐输出泵 细菌作用（脱7羟基）,熊去氧胆酸（脱7羟基）,关键酶： 7-羟化酶调节： 胆汁酸本身的负反馈调节 甲状腺激素可促进胆汁酸合成各种酶的缺陷导致胆汁酸合成缺陷CBAS,胆汁酸(bile acid)的种类,初级胆汁酸,次级胆汁酸,游离胆汁酸 结合胆汁酸,脱氧胆酸 甘氨脱氧胆酸、牛磺脱氧胆酸石胆酸 熊去氧胆酸（3%） 甘氨石胆酸、牛磺石胆酸,胆酸 甘氨胆酸、牛磺胆酸 鹅脱氧胆酸 甘氨鹅脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸,胆汁酸的肠肝循环,胆汁酸随胆汁排入肠腔后，通过重吸收经门静脉又回到肝，在肝内转变为结合型胆汁酸，经胆道再次

3、排入肠腔的过程。有限的胆汁酸发挥最大的乳化作用，并使胆汁中胆汁酸、胆固醇比例恒定，不易形成胆固醇结石。,胆色素,胆色素是体内铁卟啉化合物的主要分解代谢产物，包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素等。这些化合物主要随胆汁排出体外。胆红素是人胆汁的主要色素，呈橙黄色。正常人每天可生成250350mg胆红素，其中80%以上来自衰老红细胞在肝、脾、骨髓的单核-吞噬细胞系统破坏释放出血红蛋白。,肝脾骨髓（80%）,血液,肝细胞,血红蛋白,血红素,胆绿素,游离胆红素Bu,胆红素清蛋白复合物（运输形式）,胆红素,葡萄糖醛酸转移酶内质网。限速,肝,肠,葡萄糖醛酸胆红素Bc,游离胆红素Bc,胆素原（粪胆原）,重吸收入

4、血肠肝循环,粪胆素（粪便）,肝损时入血由肾小球过滤,肾,胆素原（尿胆原）,尿胆素（尿液）,限速酶：葡萄糖醛酸转移酶该酶功能异常将导致间接胆红素升高：Gilbrt综合征、Crigler-Najjiar综合征I型和II型,胆红素分类,间接胆红素IBIL/非结合胆红素Bu 直接胆红素DBIL 1. 结合胆红素Bc/葡萄糖醛酸胆红素（单+双） 2.胆红素PELB 其中：Bu 不溶于水，不可经肾脏排出，与清蛋白以非共价键结合。 Bc 可溶于水，可经肾脏排出，与白蛋白以酰胺键键结合。,胆汁淤积症cholestasis,是由于胆汁分泌及排泄障碍引起的一种病理生理过程，表现为肝脏以及体循环内胆酸、胆固醇及胆红

5、素等胆汁成分的过度堆积，造成对肝细胞及机体的损伤，长期持续的胆汁淤积将进展为肝纤维化甚至肝硬化。最常见的肝内原因是病毒性肝炎或其他肝炎，药物中毒性和酒精性肝病。较少见的原因包括原发性胆汁性肝硬化，妊娠期胆汁淤积，转移性以及其他一些不常见的疾病。,儿童胆汁淤积症,目前暂无定义通用诊断标准： TB5mg/dl时，BD/TB20%，或TB1mg/dl。诊断治疗模式：强调优先考虑通过内外科手段进行早期干预从而避免终末期肝病或肝移植。,病因分类：肝外,胆道闭锁、胆总管囊肿、胆管狭窄、胆结石、胆管自发性穿孔、胆汁浓缩、胆管外源性压迫,病因分类：肝内,1、肝细胞性： 胆汁酸合成障碍：胆汁酸合成缺陷1、2、3

6、、4型，脑腱性黄瘤症 膜转运蛋白异常：进行性家族性肝内胆汁淤积症1、2、3、4型，良性复发性肝内胆汁淤积症、妊娠期胆汁淤积症2、肝内胆管疾病：非症状性肝内胆管减少、肝内胆管发育不良、硬化性胆管炎等,3、胚胎发育异常：Alagille综合征，ARC综合征4、代谢：碳水化合物：半乳糖血症、果糖不耐受、糖原贮积症氨基酸：络氨酸血症、高蛋氨酸血症脂肪：尼曼-匹克病、沃尔曼病、胆固醇酯贮积病5、感染：细菌性败血症（G-杆菌）、TORCH、肝炎全套等,6、肝脏毒性：药物性肝损伤、TPN相关性胆汁淤积7、内分泌疾病：甲状腺功能减低症、特发性垂体功能低下8、染色体病：21-三体、18-三体9、沉积性疾病：肝豆

7、状核变性、血色病10、其他：囊性纤维病,高结合胆红素血症,大便颜色、病史、家族史、超声、血生化、,陶土色大便,核素显像,逆行胆道造影,胆道闭锁,外科手术,可疑遗传性肝内胆汁淤积,感染、甲减、TPN等,囊肿、结石、狭窄,内科治疗,低GGT低TBA,低GGT高TBA,高GGT高TBA,胆汁酸合成缺陷,PFIC1型、PFIC2型、胆固醇合成障碍等,PFIC3型、NICCD、Alagille综合征等,治疗,1、胆汁酸合成缺陷： 鹅去氧胆酸 2.5-5mg/kg*d 分2次口服，最大剂量 10-12mg/kg*d2、遗传代谢性肝病：熊去氧胆酸 10mg/kg bid苯巴比妥 5mg/kg qn消胆胺。

8、1g bid,胆道闭锁,胆道闭锁占婴儿胆汁淤积症约1/3，其发病率为18000-114000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异。是一种肝内+肝外胆管出现阻塞，可导致淤胆性肝硬化，最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。目前国内最佳手术时间（葛西手术）为生后30-45天。可将肝移植手术时间推至10岁以后。,胆道闭锁诊断,1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色。2.腹胀，肝大，后期可有腹腔积液。3.肝功能可见结合胆红素增高，肝酶初可为正常，以后逐渐增高。高GGT高TBA。4.B超示肝门区三角形纤维板块影。5.CT示肝门区三角形纤

9、维板块影。,6. 99mTe-diethyliminodiaceticacid（DIDA）排泄试验/肝胆核素显像3分钟显现肝影，但以后未见胆道显影，甚至24小时后亦未见肠道显影。为排除性诊断，即：肠腔内有显影剂时可排除胆道闭锁，但肠腔内未见造影剂时不能诊断为胆道闭锁。检查前口服苯巴比妥5天肝酶诱导，减少假阳性率。,7.胆管逆行造影腹腔镜术中ERCP已应用于早期确诊：仅胰管显影；提示存在肝外胆管闭锁。有时可发现胰胆管合流异常，胰管与胆管均能显影，但肝内胆管不显影，提示肝内型闭锁。8肝穿刺病理组织学检查一般主张作肝穿刺活检。主要表现为胆小管明显增生和胆汁栓塞、门脉区域周围纤维化。,胆道闭锁治疗,手

10、术是唯一治疗方式目前国内最佳手术时间（葛西手术）为生后30-45天。可将肝移植手术时间推至10岁以后。,Alagille 综合征,Alagille综合征是一种具有多态性表达性的常染色体显性遗传的复杂的累及多器官多系统的疾病，常见累及肝脏、心脏、眼睛和骨骼系统 。活产婴儿中的发病率为1:700001:100000， 基因：JAG1. NOTCH2病理：胚胎发育过程中，NOTCH信息系统调控全身血管发育，同时影响肾小管和胆管发育，从而出现多器官多系统差异性极大的表现。,Alagille 综合征诊断标准,在肝活检提示胆小管减少的基础上，有以下5条中3条以上者可诊断：1.胆汁淤积（TB5mg/dl时，

11、BD/TB20%，或TB1mg/dl）。2.心脏疾病（主要表现为心脏杂音，肺动脉流速增加）。3.骨骼系统异常（特征性表现为蝴蝶椎骨）。4，眼部损伤（角膜后胚胎环）。5，特殊面容（面部呈三角形，前额宽阔，有高眼压，下巴尖，马鞍形鼻，鼻尖呈球状）。,Alagille 综合征诊断标准,对于已知有基因突变者(基因检出Jagged1或Notch2基因突变为致病突变)，仅需2条以上者即可确诊。,注意：,Alagille综合征可在任何年龄出现，甚至在成年时，主要表现为肾性，很少或没有肝脏受累。Alagille综合征的肾脏表现包括肾发育不良（有或无囊肿）、肾小管酸中毒、膀胱输尿管反流、蛋白尿和高血压（有中主动

12、脉综合征和/或内脏动脉狭窄）。Alagille综合征的肾表型可由肾脏发育过程中Notch信号通路基因（Notch2或Jag1）的突变来解释。,常伴有低出生体重、生长发育迟缓、脂溶性维生素吸收不良、血管瘤、双前臂外旋困难。肾病理学和血管病被认为是Alagille综合征的特征，应纳入诊断标准肝移植家族内供体有争议。,进行性家族性肝内胆汁淤积症pfic,进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）是一组异质性的常染色体隐性遗传病。依特异性肝细胞转运基因突变的不同，PFlC 分为4 型。PFIC-1型是ATP8B1 基因突变所致，PFIC-2 型是ABCB11 基因突变所致，PFIC-3 型是ABCB4 基

13、因突变所致。PFIC4型是TJP2基因突变所致。,以上基因根据不同的基因突变方式导致不同程度的胆汁淤积，有不同的临床表现形式，在临床上有不同的名称，包括进行性家族性肝内胆汁淤积症PFIC，良性复发性肝内胆汁淤积症BRIC、妊娠期肝内胆汁淤积症ICP、药物相关性肝内胆汁淤积症,胆汁淤积是PFIC的主要临床征象。PFIC-1 和PFIC-2 血清谷氨酰转肽酶（GGT）活性正常，而PFIC-3 患者血清GGT活性升高。熊去氧胆酸是所有类型PFIC 患儿的初始治疗选择，外科胆汁分流术能减轻部分PFIC-1 或PFIC-2 患者瘙痒，延缓病情进展，但对大多数患者肝移植乃惟一有效治疗措施。,Pfic-1,

14、ATP8B1基因缺陷 低GGT高TBA 位于常染色体18q21-22，编码P型ATP酶FIC1。FIC1 蛋白位于上皮细胞的顶膜，包括肝细胞毛细胆管膜，同时也表达于胰腺和小肠等部位，但在肝内却主要由胆管细胞表达。FIC1 是氨基磷脂（磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆胺）易位子，负责调节氨基磷脂转入细胞内，维持毛细胆管膜双分子层内膜高浓度的氨基磷脂。毛细胆管腔内，膜双分子层脂质不对称性分布对拮抗高浓度胆盐起保护作用。,表现：胆汁淤积症 瘙痒、营养物质吸收障碍、生长发育迟缓肝外表现：腹泻、复发性胰腺炎、感音神经性听力损伤、咳喘凝血功能异常新生儿起病、十年内逐渐进展,肝细胞活检：轻度胆汁淤积、小叶纤维化、不同

15、程度的肝细胞膨胀和巨细胞转化 见胆管内胆汁淤积为粗糙颗粒状胆汁。终末期胆管缺如注意：肝移植：移植后腹泻可能加重，可能发生同种异体脂肪性肝炎不建议肝移植。,PFIC-2,ABCB11 基因缺陷。 低GGT高TBA位于常染色体2q24，编码胆盐输出泵蛋白BSEP，为ATP连锁的胆盐转运蛋白，表达于肝细胞毛细胆管面，该基因缺陷导致肝细胞向小管间隙分泌胆汁酸的功能障碍目前未发现胆盐转运的替代途径。,表现：胆汁淤积症多胆石症、易快速进展为肝硬化肝衰竭。易早期出现肝细胞癌、胆管癌。 瘙痒无肝外表现婴儿期出现症状，在生命最初几年内进展迅速。,肝细胞活检：肝巨细胞化，胆汁淤积（无定形胆汁），免疫组化染色BSE

16、P异常注意：早期肝移植，,PFIC-3,ABCB4 基因缺陷。 高GGT高TBA位于常染色体7q21，编码多药耐药蛋白3，为ABC转运蛋白家族成员，表达于肝细胞毛细胆管面，该基因缺陷导致肝细胞向小管间隙分泌磷脂的功能障碍。而磷脂与胆盐可形成稳定的混合颗粒，起到保护胆管上皮细胞的作用。,表现：胆汁淤积症瘙痒可有陶土色大便，高GGT无肝外表现症状发作范围从婴儿晚期到成人早期，病程逐渐加重。,肝细胞活检：小胆管增生注意：肝移植家族内供体有争议。,PFIC-4,TJP2基因缺陷。 低GGT高TBA位于常染色体9q21.11，编码肝细胞毛细胆管面紧密连接，该基因缺陷导致胆盐由毛细胆管漏入到血浆中，引起肝

17、细胞损害和胆汁淤积。,肝活检：肝巨细胞转化，小结节性肝硬化，肝细胞毛细胆管面不表达TJP2蛋白肝病通常难以治愈，需要肝移植。,其肝胆膜转运泵异常,NR1H4 基因缺陷 FXR功能丧失导致BSEP启动子活化降低，小管中BSEP表达缺失新生儿发病并迅速发展为终末期肾病凝血功能障碍很常见肝活检：导管反应、巨细胞转化和气球膨胀、小叶内胆汁淤积、BSEP（-）,MYO5B 基因缺陷BSEP对小管膜的靶向作用受损，胆汁酸排泄减少。生命最初几个月的表现据报道，肝病是暂时性的、复发性的和/或进行性的肝活检：巨细胞转化，小叶内胆汁淤积，BSEP分布异常，Myo5b粗颗粒脱位,ARC综合征. VPS33B(75%

18、) VIPAR 基因缺陷胆汁分泌相关小管蛋白的错配生长发育落后多尿和蛋白尿通常在一年内死亡，少有长期存活者肝活检：轻度胆汁淤积和导管开放，异常BSEP分布,胆汁酸合成缺陷CBAS,分3大类：固醇核修饰：胆汁淤积症(CYP7A 3HM AKR1D1 CYP7B1 CYP8B1)侧链修饰：神经系统症状（CYP27A1 ）酰化作用：严重脂溶性维生素吸收不良治疗：鹅去氧胆酸,经典途径,替代途径,胆固醇,7-羟胆固醇,7-4胆固醇烯3酮,胆酸,脱氧胆酸,CYP7A1 内质网,CYP27A1线粒体,27-羟胆固醇,鹅脱氧胆酸,石胆酸,CYP27A1+CYP7B1,CYP8B1,CYP27A1,肠,肝,胆盐

19、输出泵 细菌作用（脱7羟基）,熊去氧胆酸（脱7羟基）,CTX,CBAS1,CBAS3,脑腱性黄瘤病CTXCYP27A1基因缺陷 位于2q33先天性脂质代谢异常，导致异常胆甾醇的衍生物堆积，随年龄增长出现慢性腹泻、白内障、肌腱脂肪病、退化性脑病肝活检：小叶紊乱、肝巨细胞转化、门脉纤维化、导管反应鹅去氧胆酸治疗有效，肝移植可改善肝外症状。,希特林蛋白缺乏症NICCD,SLC25A13基因缺陷线粒体内膜希特林载体蛋白缺陷希特林蛋白功能：转运天冬氨酸和谷氨酸穿越线粒体膜，提供尿素蛋白和核算合成材料是苹果酸-天冬氨酸屏障的组成部分，向线粒体内提供NADH用于糖酵解调节细胞内NADH比例，参与糖异生,表现

20、：胆汁淤积症、肝大、肝脂肪变性肝外表现：低出生体重、生长发育迟缓、出血、低蛋白血症、高脂血症、低血糖瓜氨酸血症ALTAST差异性升高,肝活检：脂肪变性、坏死性炎症、胆汁淤积和纤维化的典型“四联症”治疗：去乳糖饮食，高蛋白饮食多1岁后自行缓解，缓解其后可出现神经系统症状、胰腺炎、瓜氨酸血症II型（主要并发症：胰腺炎、高脂血症、肝细胞癌）,半乳糖血症,半乳糖血症指血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征3种相关酶，杂合子功能减半，轻者可无症状1、尿苷酰转移酶GALT 9q2、半乳糖基酶GALK 17q 经典半乳糖血症3、半乳糖-表异构酶EPIM 1q,乳糖,乳糖酶,葡萄糖,半乳糖（主动转运吸收）,小肠,

21、肝细胞,GALKATP,1-磷酸半乳糖,UDP半乳糖,GALT,UDP葡萄糖,EPIM,1-磷酸葡萄糖,合成大分子如糖蛋白/糖脂，合成乳糖,半乳糖醇（有毒物质）,表现：1、急性病程：拒乳、吐泻、体重不增、肝大、黄疸、低血糖、2、轻症：岁年龄出现发育障碍、白内障、肝硬化智力障碍3、其他：假大脑肿瘤,检查：血、尿中半乳糖含量治疗：输注葡萄糖、新鲜血浆、补充电解质 去除乳糖及半乳糖饮食若母亲孕期血半乳糖浓度过高，无论是否存在酶的缺乏，均可造成胎儿损伤，包括永久性智力障碍未经正规治疗者平均寿命6周，早期治疗者可有不同程度学习障碍、语言困难、行为异常等。,肝豆状核变性HLD/Wilson disease

22、,ATP7B1基因缺陷 13q14.3酮代谢障碍：肝硬化+基底节豆状核损伤脑变性疾病。不引起胆汁淤积症，可引起肝硬化，有进展为肝癌的几率。,表现：1、肝型：转肝酶升高、急性肝炎、肝硬化、肝衰、2、脑型：运动障碍、精神症状3、其他：骨关节肌肉损害、肾、溶血性贫血4、混合型：,诊断1、血清铜蓝蛋白下降80ug/L，24h尿铜升高（正常100ug）2、肝穿刺活检见肝小叶棕黄色（铜沉积）3、CT/MRI豆状核异常4、角膜K-F环5、基因,注意：6月龄以下小婴儿无需监测铜蓝蛋白，有生理性下降。,治疗：1、锌：50kg 150mg/d 分3次口服 50kg 6-15y 75mg/d 6y 50mg/d 2

23、、青霉胺：首剂 20-30mg/kg*d逐渐加量至600-800mg/d空腹单独服用 3、低铜饮食,UGT1A1基因缺陷,Gilbert综合征：UGT1A1结构异常，酶活性下降，无需治疗Crigler-Najjar综合征：I型 UGT1A1完全缺乏，苯巴比妥无效，多1岁半前死于胆红素脑病。II型UGT1A1部分缺乏，苯巴比妥治疗有效。,钠-牛黄胆酸共转运多肽缺陷症,SLC10A1基因缺陷 单纯性TBA升高无需治疗。,糖原贮疾病GSD,糖原贮积病是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原，使糖原合成或分解发生障碍，因此糖原（一种淀粉）大量沉积于组织中而致病。糖原贮积病有很多类型(I-X型、0型)，其中、型以肝脏病变为主，表现为肝大、低血糖。、型以肌肉组织受损为主，表现为肌肉萎缩、肌张力低下、运动功能障碍。诊断：监测血糖、基因、肌肉及肝细胞活检该病无胆汁淤积症。,遗传代谢性肝病是一组病因复杂的疾病，多表现为胆汁淤积症和肝功能异常，除上述疾病外还有各种线粒体病、溶酶体病（戈谢病）、各种贮积性疾病（如血色病）、代谢性疾病（尼曼-匹克病）、自身免疫性疾病（自身免疫性肝炎/原发性硬化性胆管炎）等，仍需我们在工作中逐渐学习和认识它们，从而更好的为患儿提供医疗服务，为患儿家属提供生育遗传咨询服务。,谢谢,