肠道菌群与肠黏膜屏障ppt课件.pptx

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1、肠道菌群与肠粘膜屏障,人体体表/体腔菌群种类达500余种 数量达100万亿个（人体体细胞只有 10万亿个） 重量约1271克，相当于肝脏的重量 99.9%是以双歧杆菌和类杆菌为主的专性厌氧菌 0.1%是以肠杆菌科细菌为主的兼性 厌氧菌,1g,1000g(78.67%),20g,200g,20g,10g,20g,人体微生态系统,正常胃肠道菌群(一）,一、细菌在胃肠道各部位的定植情况胃: 由于胃内酸度高、含大量消化酶, 不适合细菌生长, 胃内菌量很少, 98,菌种达400多种,主要菌种为类杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌及厌氧的G+球菌, 粪便重量的40%由细菌组成。,正常胃肠道菌群(二）,二、不同类菌在

2、肠道的空间分布肠道菌群在肠腔内形成3个生物层：1. 深层: 紧贴粘膜表面并与粘膜上皮粘连形成细菌生物膜的菌群, 称为膜菌群, 主要是双歧杆菌和乳酸杆菌, 为肠共生菌, 属厌氧菌, 是肠道中最具生理意义的两种菌, 对机体有益无害；2. 中层: 为粪杆菌、消化链球菌、韦荣球菌和优杆菌等厌氧菌；3. 表层: 表层细菌可游动称为腔菌群, 主要是大肠杆菌、肠球菌等需氧和兼性需氧菌。 深层和中层菌群均为肠道的优势菌群，具有营养和免疫调节作用，为生理性菌群；表层菌群为肠道非优势菌群，特定条件下具有侵袭性，对人体有害，称为条件致病菌。,肠道菌群种类和数量是相对稳定的，受饮食、生活习惯、地理环境、年龄及卫生条件

3、的影响而变化。正常情况下，肠道菌群、宿主和外部环境建立起一个动态平衡，对人体健康起重要作用。,正常胃肠道菌群(三）,肠道正常菌群的生理功能,代谢与营养吸收,胃肠免疫屏障,生物拮抗作用,抑癌作用,肠道菌群,生物化学屏障,维持内环境稳定,促进微生态平衡及保护宿主健康的作用,肠道菌群的生理作用,1.物质代谢作用:促进食物消化、代谢产生如乙酸、丙酸、丁酸等，使肠道PH下降，有利于铁、钙和维生素D吸收；肠道菌参与分解蛋白质和尿素等。2.合成维生素: 肠道菌可合成多种维生素，包括维生素K、B族、叶酸、泛酸等。3.性激素代谢：肠道菌群参与性激素的肝肠循环代谢。4.药物代谢：参与许多口服药代谢，使其活性及毒性

4、发生改变,如柳氮磺胺吡啶。5.防御病原体侵犯：通过直接产生细菌素、毒性短链脂肪酸、降解病原体毒素等杀死或抑制外袭菌；通过间接刺激宿主免疫及清除机能。6.诱导免疫耐受：,肠道菌群生物拮抗作用,生物拮抗：微生物之间的相互制约、相互排斥,降低肠道微环境pH,抑制外籍菌生长,形成生物屏障，防止外籍菌侵入,营养争夺占优势，限制外籍菌生长繁殖,产生类抗生素物质，抑制、杀伤外籍菌,正常微生物群,占位保护,生物夺氧,无毒、无害、非致病性耗氧微生物(如蜡样芽胞枯草芽胞杆菌等)暂时在肠道内定植，使局部环境氧分子浓度降低，造成适合正常肠道优势菌群厌氧菌生长的微环境，促进厌氧菌的生长，最终恢复正常的微生态平衡。,肠道

5、菌群与胃肠免疫,肠道正常菌群,促进机体免疫功能,刺激免疫细胞,促进吞噬细胞活力,发挥特异性 免疫功能,促进B细胞产生抗体,产生多种抗原物质,肠道菌群的营养吸收功能,氨基降解,氨,蛋白质,+,-葡萄糖醛酸酶、硫化酶,胆固醇等进入肝胆循环,乳酸醋酸,降低肠道pH,有利于钙、铁、vit.D的吸收,合成多种维生素，如叶酸，B、K族维生素,肠道正常菌群,肠道菌群与肿瘤发生的可能关系,双歧杆菌粪 杆 菌粪链球菌,参与N-亚硝酸 盐的降解,抑癌,致病性 类杆菌,致癌物质,促癌突变,影响肠道菌群的因素,菌群失调,胃 酸,肠蠕动,不合理应用抗生素,小肠细菌过度生长,外科手术,化疗/放疗,影响肠道菌群的其它因素或

6、疾病,年龄：老年人肠道双歧杆菌明显减少，而产硫化氢和吲哚的芽孢杆菌增多，肠道腐败过程快，有害物质产生多，加速老化过程。环境、体质及精神因素：如旅游性腹泻是肠道菌群不适应新环境而产生菌群失调的后果。应激状态：胃肠道是机体应激反应的中心器官，应激使胃肠粘膜损伤、萎缩，屏障功能下降，细菌及其内毒素易位，造成菌群失调、菌血症及内毒素血症。小肠淤滞或胃酸缺乏：造成小肠细菌过渡增生。肝病：肝病时消化道运动减弱、抗体、黏液及酸碱分泌减少，肠黏膜屏障破坏，更有利于细菌增长及细菌易位。急慢性腹泻：腹泻使肠道常住菌大量排出，过路菌比例增加。洗肠？,肠黏膜屏障的概念,肠道是机体最大的细菌和毒素集散地。为什么机体并无

7、中毒或感染现象？ 肠黏膜屏障,肠道黏膜的功能,选择性过滤功能-吸收人体需要的营养物质屏障功能-防止有害物质的进入(微生物各种抗原)免疫机制非免疫机制（机械、化学屏障）,肠粘膜屏障,由4部分构成：1. 正常肠道生理性膜菌群构成生物屏障。2. 完整无损的粘膜上皮细胞、细胞间紧密连接和覆盖于上皮表面的稠厚黏液构成机械屏障。3. 肠道淋巴组织及其产生分泌型IgA分布于粘膜表面形成免疫屏障。4. 化学屏障:胃肠液、胆汁、溶菌酶、肽类等 肠肝轴屏障: 当肠道内的细菌、氨和胺类及内毒素经过门静脉转移至肝脏，可经Kupffer细胞杀灭和清除。,机械屏障,不移动水层（100-800um）、黏液层黏膜上皮细胞细胞

8、的紧密连接-特殊的膜样结构，只允许2m以下的小分子通过毛细血管内皮屏障血流灌注,化学屏障,胆汁、多种消化酶、溶菌酶 益生菌分泌的乙酸、细菌素,免疫屏障,肠道是人体最大的免疫器官，其中：肠黏膜细胞：APC作用肠巨噬细胞-在内毒素刺激下分泌TNF-IgA-抑制致病菌定植;中和毒素;包裹G-菌;肥大细胞-一种特殊分化的膜细胞，有抗原递呈作用，促进辅助T淋巴细胞的形成，释放细胞因子如TNF-,调节肠道通透性,生物屏障(益生菌),肠道中的一种厌氧菌, 以黏附、嵌合等方式，形成膜样结构，通过其定植抗力，阻止致病菌黏附到上皮细胞并能抑制致病菌的繁殖,为什麽动物死亡,红霉素链霉素等多种大量抗生素,菌群紊乱,菌

9、群正常,肠炎沙门菌,死亡,正常,甚 麽 原 因?,黏膜屏障的破坏,肠粘膜屏障的损伤,粘膜局部的直接损伤-化疗药物,肠梗阻,血管性病变全身性严重疾病-创伤,烧伤,中毒感染, 失血性休克的应激性损伤肠道菌群失调-如伪膜性肠炎长期胃肠外营养免疫功能损伤: 如IBD,肠道屏障功能障碍的病生理,肠黏膜缺血及再灌注损伤-产生自由基致肠黏膜通透性增加内毒素血症-由肠道G-菌过度繁殖产生,经肠壁进入门脉黏膜蛋白质供应缺乏-肠黏膜萎缩;通透性增加(细菌及毒素进入循环); T细胞、IgA 肠道菌群失衡-益生菌减少,致病菌繁殖,肠道黏膜屏障破坏的后果,肠道黏膜 屏障破坏,肠道内细菌,细菌毒素,通过肠道黏膜屏障,肠壁

10、组织,肠系膜淋巴结,其他脏器,细菌易位(横向与纵向易位),门静脉,肠道菌群的易位,1. 横向易位: 肠道正常菌群由原定位向周围转移, 如胃酸过低，使小肠菌群过度繁殖。2. 纵向易位: 指正常菌群从原定位向肠粘膜深处转移, 即穿过粘膜上皮经淋巴管到达肠系膜淋巴结，再进入脏器和血液循环；也可通过肠道血管进入全身组织器官，形成菌血症或脓毒血症，感染组织器官(内源性感染)，是最严重的细菌易位。 发生条件：肠粘膜屏障受损、通透性增加；某种情况某些细菌过渡繁殖；免疫功能低下。,内毒素的易位,内毒素是G-菌细胞壁脂多糖组分, 内毒素产生后存储于肠道内毒素池, 由于内毒素分子小, 即使粘膜通透性轻微增加, 内

11、毒素便可通过粘膜屏障经门静脉进入肝脏, 由Kupffer细胞清除。另外内毒素可以激活Kupffer细胞释放一系列炎性介质，通过肠肝轴由胆管排入小肠，引起肠粘膜再次损伤，导致细菌易位。而大量炎性介质可引起全身炎症反应综合症（SIRS）-瀑布效应，甚至导致MODS。当菌群失调, 则G-菌大量繁殖, 内毒素增多；肝功能减退和/或门脉高压侧支循环丰富的患者均可诱发肠源性内毒素血症。,肠道菌群失调与疾病,过敏性疾病：配方奶喂养婴儿日后患变态反应性疾病，如皮疹、哮喘及IBD的概率显著升高。 肥胖：体重正常儿童期间粪便双岐杆菌数量显 著高于以后变为肥胖儿童幼儿期粪便；肠道细菌参与体内能量平衡及脂肪储存； 菌

12、群失调 内毒素血症 代谢紊乱 代谢综合征。中枢神经系统疾病：多动症、抑郁症等可能与菌群失调有关。 ENS CNS ; ENS调节肠道免疫、运动。结肠癌： 菌群失调；服用NSAIDS老人肠道益生菌菌量多于未服者。（微生态制剂预防结肠癌）衰老：微生态制剂抗衰老。,肠屏障功能障碍,定义：各种原因引起的黏膜损伤、萎缩、肠通透性增加、肠道菌群失调，从而导致细菌及内毒素移位；并可诱发和加重全身炎症反应(SIRS)和多器官功能障碍(MODS)。,肠屏障功能障碍的治疗,早期肠内营养-食物刺激黏膜生长,细胞更新应用谷氨酰胺-增加黏膜细胞密度(机械屏障);维持 IgA分泌;刺激巨噬细胞活性(免疫屏障)微生态制剂的

13、应用抗内毒素-肠道灌洗;乳果糖;免疫治疗(抗内毒素单抗)抗细胞因子/炎性介质治疗-地塞美松/抗TNF抗体中草药-大黄及其它清热解毒药物,益生菌与谷氨酰胺的作用,肠黏膜上皮细胞Toll样受体(TLR)与肠粘膜稳态关系密切。 TLR-4是脂多糖LPS的受体，LPS是革兰阴性细菌细胞壁的重要组成部分，细菌LPS通过刺激肠黏膜上皮细胞的TLR-4，激活核转录因子-B(NF-B)途径，而启动一系列参与免疫炎症反应的细胞因子的表达，继而诱发一系列炎症反应。益生菌多为肠道的革兰阳性菌，革兰阴性菌与革兰阳性菌的细胞壁成分差异可能决定其在肠道免疫中的不同作用。双岐杆菌细胞壁的肽聚糖成分远远大于革兰阴性菌，而且有脂磷壁酸成分，肽聚糖和脂磷壁酸相应的受体为TLR2，益生菌调节肠道免疫炎症反应的机制可能与TLR2有关。谷氨酰胺调节NF-B途径控制炎症。,thanks,