糖尿病视网膜病变分期及意义ppt课件.ppt

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1、2022/11/24,糖尿病视网膜病变的临床分期及意义,郑大一附院眼科张 金 嵩,要命的心脑疾病 难受的-周围神经病变 困难的-下肢病变 费钱的-肾病 可怕致盲的-眼病 隐私的-性功能障碍,糖尿病的并发症,DR 的病理学变化,首先引起微血管功能改变,并导致视网膜血管扩张。长期血管扩张导致微血管瘤和血管结构上的改变：周细胞变性、基底膜增厚和内皮细胞增生。由于周细胞破坏消失，破坏了毛细血管完整性，血-网膜屏障受到损害。继而导致管腔缩窄和血流改变，使血管渗漏，视网膜水肿；促进糖尿病视网膜病变后期发生视网膜缺血和新生血管形成。因为新生血管的出血可使玻璃体的完整性丧失，引发牵引性视网膜脱离，同时又损害视

2、功能。（实际微血管已发生改变，未形成扩张、增生之微血管瘤，应开始治疗。）,内皮细胞周细胞和基底膜构成了微循环和组织间液的屏障,糖尿病视网膜病变的分期与分级,Ballantyne 1946年开始分类，1973年修正后将糖网分4期：期：相当于我国1-2级；期：点片状出血渗出，非星芒状;期：大血管改变，V不规则扩张、白鞘，视网膜内毛细血管扩张；增值改变，继发网脱。1978年北京协和医院分类，分为 -期， - 期为微血管瘤、出血斑、硬性渗出、棉毛斑，由轻到重，不可计数。1987年中华眼科学会建议分为6期；与协和分类相当；1991年美国糖网多中心研究从7 个视野拍彩色立体眼底照，用标准图对照，便于流调，

3、太繁杂。糖尿病视网膜病变的分期趋向：增加无眼底病变，增殖前期（IRMA），单列黄斑病变，,欧美糖网分期（1991）,1亚临床期 主要是血流动力学及血管通透性改变，无明显的眼底改变。（实际微血管已发生改变，未形成扩张、增生之微血管瘤，应开始治疗。） 2 非增殖期 （1）轻度非增殖期糖网视网膜病变。单独或合并以下视网膜内病变： 微血管瘤；视网膜内出血；黄斑水肿；硬性渗出。（、） （2）中到重度非增殖型糖网病变，即增殖前期。 以下病变提示毛细血管闭锁：视网膜内微血管异常；静脉迂曲扩张成串珠样改变；大量视网膜内出血和或微血管瘤；灰白棉毛斑。（）3 增殖期 视网膜表面或视网膜前出现新生血管。（及 以上）

4、,糖尿病视网膜病变国际分期*(2003),非增殖型糖尿病视网膜病变,非增殖型糖尿病视网膜病变（背景型糖尿病视网膜病变）是增殖前阶段的眼底改变。按我国分类为型，病变由基底膜及毛细血管开始，进而损害微静脉、微动脉，终而累及视网膜较大的动静脉。从区域上说：最早受累的是黄斑区，继而向各象限蔓延，终而遍及全眼底。 非增殖型糖尿病视网膜病变对于视力损害的主要原因在于黄斑病变，如黄斑水肿进而囊样水肿、黄斑出血、黄斑拱环破坏进而黄斑缺血等，临床上将这种黄斑病变称为糖尿病黄斑病变，它是背景型的主要病症，并且会一直持续到增殖期。,糖尿病视网膜病变黄斑水肿的OCT 图,糖尿病视网膜病变非增殖期图像,糖尿病视网膜病变

5、增殖期,美国早期治疗糖尿病视网膜病变研究小组(1991)提出一个 4：2：1规则，供临床医师评估背景型病人是否存在进入增殖型的高危情况的可能，即：4个象限均可见到弥漫性视网膜内出血及微血管瘤。2个象限见到串珠样静脉。1个象限有视网膜内微血管异常（intraretinai microvascular abnomalities, IRMA）。 4:2:1三种病征中，具有一种者为高危人群，一年内有15%的病人会进行糖尿病视网膜病变增殖期，而具有两种者则为极高危病人，一年内将有45%的患者进入糖尿病视网膜病变的增殖期。 对于符合4:2:1规则的病人，需要尽早进行光凝治疗，防止糖尿病视网膜病变增殖的发生

6、。同时此时也是糖尿病病变施行全视网膜光凝的最佳时期。50以上患者治疗后可避免严重视力丧失。,糖尿病视网膜病变增殖前期,出现数点棉绒斑（cotton-wool spots), 表示小动脉闭塞。,在缺血梗死的视网膜N纤维层，有局灶性的轴浆物质聚集，其坏死表现为棉绒斑（cotton-wool spots), 它通常在4-12周后消散，留下局部内层视网膜萎缩区。,视网膜内微血管异常 (intraretinai microvascular abnormaliti, IRMA),糖尿病视网膜病变的分期,微血管瘤大小不一，针尖大或稍大于附近小血管直径，呈暗红色或红色，边界清楚。,微血管瘤大小不一，针尖大或稍

7、大于附近小血管直径，呈暗红色或红色，边界清楚，位于视网膜深层的毛细血管一侧。由基底膜、内皮细胞及周细胞构成，成囊样或柱样扩张。,微血管瘤（microaneurysm)与小出血点区别FFA可显示得更清楚。,硬性渗出多位于内颗粒层或外网层，为血管漏出的蛋白与脂质未吸收的黄白色颗粒。,在缺血梗死的视网膜N纤维层，有局灶性的轴浆物质聚集，其坏死表现为棉绒斑（cotton-wool spots), 它通常在4-12周后消散，留下局部内层视网膜萎缩区。,6级分期的思考,6级分期 简便、直观，容易掌握，不包括FFA,OCT 检查等内容，易于推广统一。无临床前期阶段，即应进行治疗无黄斑水肿的内容，严重减低视力没明确血管迂曲、串变细、阻塞内容 无IRMA记录内容，正是在此期增至前期，抓紧光凝,美国眼科学会和国际眼科学会 2003年推荐分期标准：,DR-0 ：无眼底病变DR- DR-：轻度NPDR，眼底仅有微血管瘤 DR-：中度NPDR，病变介于轻度和重度NPDR之间 DR-：重度NPDR，眼底病变满足下列条件之一者 4个象限中纬部视网膜较多视网膜出血 2个象限发现视网膜静脉呈串珠样改变 1个象限发现视网膜内微血管异常(IRMA)DR-：PDR 出现NVDNVE/玻璃体出血/视网膜前出,谢 谢 光临,2012-06-02,