药事管理与法规杨世民第十一章ppt课件.ppt

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1、第十一章 药品价格和广告管理,2012年11月，省食品药品监督管理局在广告监测中发现，药品“参茸保肾丸”在市媒体发布的广告中邀请中医药专家为大家讲解产品的奥秘，此外还请患者现身说法，指出“想做到这些并不难，一粒黑黑的小药丸比上千元的保健品更有效”。,案例,试对这例案件进行分析？我们从中应该吸取什么教训？,药品价格管理,1,2,药品广告管理,第一节 药品价格管理,（一）政府定价的药品价格管理,一、药品价格管理形式,1.政府定价的含义 指由价格主管部门或者其他有关部门，按照定价权限和范围所制定的价格。 政府定价应按照社会平均成本来制定，对于供大于求的药品，要按照社会先进成本定价。 政府定价的药品，

2、药品零售单位（含医疗机构）可以在不突破政府制定的最高零售价格的前提下，制定实际销售价格。,（一）政府定价的药品价格管理,2.药品实行政府定价的目的和原则 （1）药品政府定价的目的 为了维护药品市场的价格秩序，保持药品市场价格水平的相对稳定，减轻社会医药费用负担，我国政府对部分重要药品的价格进行直接管理 。,政府定价的原则,能够弥补合理生产成本并获得合理利润的原则。,（一）政府定价的药品价格管理,反映市场供求的原则。,体现药品质量和疗效差 异的原则。,鼓励新药研制开发的 原则 。,（一）政府定价的药品价格管理,各省级价格主管部门,各省级主管部门,国务院价格主管部门,负责制定药品价格的政策、原则和

3、方法；制定国家基本药物、国家基本医疗保障用药中的处方药及生产经营具有垄断性的特殊药品价格。,根据国家统一政策，负责制定国家基本医疗保障用药中的非处方药（不含国家基本药物）、地方增补的医疗保障用药价格。,非营利性医疗机构自配的药物制剂价格，由各省根据当地实际情况确定价格管理权限、形式和内容。,3. 政府定价的适用范围,难 点 释 疑,国家发展改革委制定基本药物的全国零售指导价格时原则上只按照药品的通用名称制定和公布，而不区分具体的生产经营企业。 国家发展改革委员会对基本药物的价格管理全部纳入政府定价范围，在国家零售指导价格规定幅度内，各省级人民政府根据招标形成统一采购价格、配送费用及药品加成政策

4、，最终确定本地区政府举办的医疗卫生机构基本药物具体的零售价格。且由于实行统一招标采购，药品价格与具体的企业关系不密切，故仅公布药品通用名称的价格即可。,（二）实行市场调节价的药品价格管理,一、药品价格管理形式,1.市场调节价的含义 市场调节价是指由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格。实行市场调节价的药品，应由药品生产企业根据生产经营成本和市场供求状况制定其零售价格。,（二）实行市场调节价的药品价格管理,2.药品实行市场调节价的原则 生产经营企业和医疗机构制定药品价格时应遵循的原则是依法实行市场调节价的药品，药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价

5、格，为用药者提供价格合理的药品。,（一）药品价格监测系统的组织形式,二、药品价格的监督管理,全国药品价格监测工作由国家发改委统一领导和部署，各省级价格主管部门负责本地区药品价格监测的组织工作。 各级价格信息机构为药品价格监测具体承办单位。 全国的药品价格监测网由中国价格信息中心承建，其中包括各省的药品价格监测网络。,（二）药品价格监测单位的确定,我国药品价格的监测工作实行定点、定期的报送制度。该制度规定，首先由各省各地的药品监测定点单位选取不少于2家的药品批发企业或不少于6家的零售药店和医疗机构。同时，这些定点单位应报国家发改委备案后方可行使其职能。,（三）药品价格监测的内容,包括药品经营单位

6、实际购进和销售的价格以及招标采购药品的实际中标价格。其中包括经营单位经营的所有药品各剂型规格的药品实际购、销价格。药品的实际购、销价格资料一般由定点监测单位报送，而招标采购药品的实际中标价格由招标采购经办机构负责向当地的价格主管部门备案，再由当地的价格主管部门向省级主管部门报送。,三、违反价格管理政策的处罚,国家基本药物、国家基本医疗保障用药中的处方药及生产经营具有垄断性的特殊药品价格由国务院价格主管部门负责制定。,我国的药品价格包括政府定价和市场调节价两种管理形式。,国家基本医疗保障用药中的非处方药和地方增补的医疗保障用药价格由各省、自治区、直辖市价格主管部门制定。,点滴积累,第二节 药品广

7、告管理,（一）广告的定义,一、广告管理基本知识,1.广告的含义 指一种用登报、广播、招贴等形式介绍商品、服务性事业等的宣传方式。 中华人民共和国广告法中对广告的定义为：“本法所称广告，是指商品经营者或服务提供者承担费用，通过一定媒介和形式直接或间接地介绍自己所推销的商品或所提供的服务的商业广告。”,指为推销商品或者提供服务，自行或者委托他人设计、制作、发布广告的法人、其他经济组织或者个人。,指受委托提供广告设计、制作、代理服务的法人、其他经济组织或者个人。,指为广告主或者广告主委托的广告经营者发布广告的法人或其他经济组织。,广告主,广告发布者,广告经营者,2. 广告主、广告经营者及广告发布者的

8、含义,广告的分类,以广告传播范围为标准,以广告主为标准,以广告传播对象为标准,国际性广告全国性广告地方性广告区域性广告,一般广告零售广告,消费者广告 商业广告,（二）广告的分类,（一）药品广告的概念,二、药品广告的概念和作用,药品广告属于广告的一种，是以销售药品为目的的产品广告，它是通过实物、文字、绘画或音响等多种媒体向社会宣传药品，以加强药品的生产者和经营者与用户之间的联系，从而达到销售药品、指导患者合理用药的目的。 药品广告与其他商品广告相比，在广告内容的确定、媒体的选择及审批部门与程序等方面均有严格的规定。,（二）药品广告的作用,提供用药信息 药品的广告宣传是患者了解药品信息的重要手段。

9、通过药品广告，对增强人们的自我保健意识，扩大药品销售量及开发新产品具有重要意义。,开拓药品市场 广告能广泛接近顾客，鼓励消费者的购买欲望，在新产品的推广及开拓市场方面能起到开路先锋的作用，是进行市场渗透的有力武器。,树立商品形象 药品生产企业在广告宣传时以其注册商标或企业名称为代表进行宣传，通过树立其商标和企业的形象来加深医生与患者对其产品的印象。,三、药品广告审查标准,1不得发布广告的药品 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；医疗机构配制的制剂；军队特需药品；国家食品药品监督管理局明令停止或禁止生产、销售和使用的药品；批准试生产的药品。2限制发布广告的药品 处方药可以在国务院卫生

10、行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。,（一）不得发布及限制发布广告的药品,2001年2月1日起,2001年11月1日起,2001年12月1日起,2002年12月1日起,所有处方药品种,小容量注射剂,非抗生素类抗感染类、激素类、治疗心绞痛、治疗高血压、治疗肝炎及治疗糖尿病的处方药,处方药限制广告媒介时间表,粉针剂类、 大输液类、 已经正式发文明确的品种、抗生素类的处方药,三、药品广告审查标准,（三）药品广告的内容,广告中不得含有的内容,药品广告中禁止性的规定,药品广告中不得出现的情形,不科学地表示功

11、效的断言或保证的；说明治愈率或有效率的；与其他药品功效和安全性进行比较；明示或暗示包治百病、适应所有症状；含有“安全无毒副作用”等内容；含有为正常生活和治疗病症所必需等内容；明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活等需要；其他不科学的用语或表示。,含有不科学的表述，引起公众对健康状况和所患疾病产生不必要的担忧，或使公众误解不使用该药品会加重病情；含有免费治疗、免费赠送、有奖销售等促销药品内容的；含有“家庭必备”或类似内容的；含有“无效退款”、“保险公司保险”等内容的；含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。,含有利用医疗机构或专家、医生的名义作证明的；使用国家机关和工作人员的名义

12、；含有军队或人员的名义、形象；含有涉及公共利益相关联的内容；在未成年人出版物和广播电视上发布；含有医疗机构的名称、地址等医疗服务的内容；处方药在大众传播媒介发布广告；处方药使用企业字号在专业刊物以外媒介变相发布广告；含有说明书以外的观点等内容；非处方药广告使用公众难以理解的医学、药学术语。,四、药品广告审批程序,提出修改意见，退回修改,申请人,省（区、市）食品药品监督管理局,文 件 齐 备,内容审查,核发药品广告批准文号,药品广告审查表广告样稿有关证明文件,形式审查,受理,审查通过,审查未通过,五、药品广告管理的法律责任,中华人民共和国广告法中违反有关药品广告行为的处罚,药品广告审查管理办法中

13、违反有关药品广告行为的处罚,药品广告是通过实物、文字、绘画或音响等多种媒体向社会宣传药品，以加强药品的生产者和经营者与用户之间的联系，从而达到销售药品、指导患者合理用药的目的 。,药品广告审查标准规定了不得发布广告的药品、广告中不得出现的情形以及不得有的内容。,点滴积累,拟发布药品广告的企业应向省级食品药品监督管理部门提出申请，并提交相应文件。征得同意，取得药品广告批准文号，方可在媒体上发布药品的广告。,药品广告批准文号的格式为“X药广审（视、声、文）第0000000000号”。,目标检测,1政府定价的适用范围有哪些？ 2国务院有关部门指定医学、药学专业刊物有哪些条件？ 3简述药品广告的审批程序。 4药品广告中不得出现的情形有哪些？ 5简述药品广告不得含有的内容。,问答题,The end,thank you!,