第5章第3节 人类遗传病ppt课件.pptx
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1、第3节 人类遗传病,我国遗传病的发病状况:,每年新出生的儿童中,有先天性缺陷的约1.3%,其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中,约50%是染色体异常引起的!,统计表明,我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病!,我国21三体综合征患者总数估计不少于100万人。,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病(染色体病),一、人类常见遗传病的类型,主要类型,概念:,遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。,(一)单基因遗传病,受一对等位基因控制的遗传病。,显性遗传病:,常染色体,并指、多指、软骨发育不全,抗维生素D佝偻病,隐性遗传病:,伴X染色体,白化病、镰刀型细胞贫血症
2、、先天性聋哑、苯丙酮尿症,红绿色盲、血友病、,显性遗传病:,隐性遗传病:,伴Y染色体遗传病:,外耳道多毛症,1.概念:,2.种类,并指,多指,软骨发育不全,苯丙酮尿症,苯丙酮酸在体内积累过多,会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。患儿在34月出现智力低下,头发发黄,尿中因为含有过多的苯丙酮酸而有异味。,酶 ,尿黑酸,苯丙氨酸,黑色素,酪氨酸,酶,酶,苯丙酮酸,乙酰乙酸,CO2+H2O,酶,酶,酶 ,抗维生素D佝偻病,白化病,1.概念:,(二)多基因遗传病,如:一些先天性发育异常、原发性高血压 、冠心病、青少年型糖尿病 、哮喘病、唇裂等。,2.特点:,a.在群体中发病率较高,常有家族聚集现象。
3、b.没有明显的遗传格局。c.易受环境影响。,由两对以上的等位基因控制。,(三)染色体异常遗传病(染色体病),1.概念:,如:21三体综合征(先天性愚型)、猫叫综合征,由染色体结构或数目发生异常而引起的遗传病称为染色体异常遗传病。,21三体综合征,性腺发育不良,患者缺少了一条X染色体。身体较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈。外观表现为女性,但是性腺发育不良,乳房不发育,没有生育能力。多伴有先天性心脏病。,调查人群中的遗传病,调查某种遗传病的发病率:,调查某种遗传病的遗传方式:,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象。,在人群中随机抽样调查,调查的群体要足够大。,调查患者家系。如果一个
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