第三章药品包装材料及容器ppt课件.ppt
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1、第三章 药品包装材料及容器,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,一 药品包装材料及容器的作用与分类1 药品包装材料及容器在药品包装中的作用 1)药品包装材料是药品包装的基础 2)药品包装材料是实现药品保护功能的重要保证 3)新型药品包装材料及容器的出现,促进了药品包装技术的发展,塑料防断新技术,新安瓿瓶,2ml塑料安瓿,第三章 药品包装材料及容器,非pvc多层共挤输液用膜 .,第一节 药品包装材料及容器概述,聚丙烯输液瓶,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,2 药品包装材料及容器的分类按化学成分分类:玻璃、塑料、橡胶、金属及复合材料按使用的形状分
2、类:容器(口服固体药用HDPE瓶等),片、膜、袋(PVC固体药用硬片、药用复合膜、袋等),塞(药用氯化丁基橡胶塞),盖(口服液瓶撕拉铝盖)。,丁基橡胶瓶塞(药品级),口服液瓶撕拉铝盖,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,二 药品包装材料的性能,1 力学性能 弹性、强度、塑性、韧性和脆性等。2 物理性能 密度、吸湿性、阻隔性、导热性、耐热性和耐寒性3 化学稳定性 老化、锈蚀4 加工性能5 生物安全性(卫生性)6 无污染、能自然分解和利于回收利用,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,三 药品包装材料的选择原则,1 经济性原则2 适应性原则3 根据药物
3、制剂的剂型选择包装材料及容器,第三章 药品包装材料及容器,四 药品包装材料与药物相容性试验,第一节 药品包装材料及容器概述,(一)药品包装材料与药物相容性试验的目的 药品包装材料与药物相容性:指药品包装材料与药物之间的相互影响或迁移。包括物理相容、化学相容和生物相容。,药品包装材料阻水性测试仪,第三章 药品包装材料及容器,第三章 药品包装材料及容器,四 药品包装材料与药物相容性试验,第一节 药品包装材料及容器概述,(二)药品包装材料与药物相容性试验的原则1)在选择药品包装材料及容器时,应首先考虑其保护功能,然后考虑材料、容器的特点和性能,包括化学、物理学、生物学、形态学等性能,2)药品包装材料
4、应具有良好的化学稳定性、较低的迁移性,并阻氧、阻水、抗冲击,无生物意义上的活性,微生物在规定限度内,与其他包装物有良好的配合性,适合于自动化包装设备等。3)在评价之间,药品包装材料与药物应分别符合相应标准。4)药品包装材料与药物相容性试验应考虑以下几个方面: (1) 形成包装单元时,各包装物应具有良好的配合性;(2)药品包装材料根据生产工艺要求耐受特殊处理的能力(3)同一包装单元中,首次至末次使用期间药物质量的一致性;(4)对恶劣运输、不同贮存环境的抵抗能力。(5)所有药品均为上市包装。(6)所有试验均应至少取3 个不同的批号。,皮净组合药品包装,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材
5、料及容器概述,(三)药品包装材料与药物相容性试验的基本内容以下情况需要进行相容性试验(1)药品的包装、药物的来源改变或变更;(2)药物的包装、药物的生产技术条件、生产工艺改变;(3)药品包装的配方、工艺、初级原料变动有可能影响药物的功能;(4)在药物的有效期内,有现象表明药物的性能发生变化;(5)药物的用途增加或改变;(6)药品包装材料与新药一并审批;(7)国家药品监督管理局提出要求;(8)经长期使用,发现药品包装材料对特定药物产生不良影响。,四 药品包装材料与药物相容性试验,第三章 药品包装材料及容器,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,四 药品包装材料与药物相容性试
6、验,1 药品包装材料与药品相容性试验条件(1)影响因素试验高温试验:40下放置10天,于第5天和第10天取样。25;4-8。湿度试验:(252),RH:90%5%,放置10天,于第5天和第10天取样。 (252),RH:20%2%,放置10天,于第5天和第10天取样。强光照射试验:照度(4500500)lx,放置10天,于第5天和第10天取样。,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,(2)加速试验温度:(402),RH:75%5%,放置6个月。于第1个月、第2个月、第3个月、第6个月末取样。对温度特别敏感的药物,仅能在4-8条件下保存的药物制剂,温度:(252),RH:6
7、0%10%,放置6个月。乳剂、混悬剂、软膏剂、滴眼剂、栓剂、气雾剂、泡腾片及泡腾颗粒宜直接采用温度(302),RH:60%5%,放置6个月。对包装在半透性容器的药物制剂,如塑料袋装溶液、滴眼剂用塑料容器、滴鼻剂用塑料容器等,宜在RH:20%2%,放置6个月。,1 药品包装材料与药品相容性试验条件,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,1 药品包装材料与药品相容性试验条件,(3)各种贮存条件与长期试验长期试验:在药品包装材料、容器包装药物后,在模拟药物的实际贮存条件下或在(252)、RH:60%10%的条件下进行试验,以考察药品包装材料对药物的保护功能,确保药物在有效期内的
8、质量。,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,1 药品包装材料与药品相容性试验条件,(3)各种贮存条件与长期试验长期试验:试验时,取供试品3批于实际贮存条件或在(252)、RH:60%10%的条件下,放置12个月。每3个月取样一次,分别在0,3,6,9,12月进行检测。12个月以后,仍需继续考察,分别于第18个月、第24个月、第36个月进行检测。将结果与第0个月比较,考察药品包装材料对药品的保护功能。对温度敏感的药品,长期试验可在(62)的条件下放置12个月,12个月以后,继续考察。,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,2 包装材料的选用与药物相容
9、性试验的考察项目,1)常用包装材料的考察项目A:玻璃:碱性离子的释放性;不溶性颗粒(含脱片试验);金属离子向药物制剂的释放;药物与添加剂的被吸附性;有色玻璃的避光性。B:橡胶:溶出性;吸附性;化学反应性;不溶性颗粒。C:金属:被腐蚀性;金属离子向药物制剂的释放性;金属覆盖层是否有足够的惰性。D:塑料:双向穿透性;溶出性;吸附性;化学反应性。,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,2 包装材料的选用与药物相容性试验的考察项目,2)不同包装容器的考察项目A:瓶:密封性;避光性;化学反应性;吸附性。B:袋:密封性;避光性;化学反应性;吸附性;微粒(输液适用);拉伸强度试验(输液
10、适用)。C:泡罩:密封性;避光性;化学反应性。D:管:密封性;避光性;可卷折性;化学反应性(含涂层的惰性);反弹力(复合管适用)。,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,3 不同药物剂型与药品包装材料相容性试验的考察项目,1)片剂:性状;脆碎度;有关物质;色泽;水分;含量(指物品中有效成分含量);溶出度或崩解时限;微生物限度。2)胶囊剂:外观;内容物色泽;脆碎度;水分;含量(指物品中有效成分含量);溶出度或崩解时限;微生物限度。3)口服乳剂:性状;色泽;有关物质;含量。,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,3 不同药物剂型与药品包装材料相容性试验的
11、考察项目,4)口服溶液剂(口服混悬剂):性状;酸碱度;失重;相对密度;澄清度;含量;有关物质;微生物限度。5)颗粒剂(含散剂):性状;色泽;粒度;含量;有关物质;水分;均匀度(散剂适用);包装物吸附量;微生物限度。6)吸入式气雾剂:密闭性;澄明度(溶液);每揿次含主药的量,有效部位药物沉积量;有关物质;含量;粒子直径分布(混悬剂适用);阀门、气雾罐的腐蚀性;阀门的畅通试验。,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,3 不同药物剂型与药品包装材料相容性试验的考察项目,7)软膏(眼膏剂、霜剂、洗剂、糊剂、凝胶剂):性状;结皮;失重;均匀性;有关物质;水分;膏体易氧化值;粒度(眼
12、膏剂适用);含量;碘值;酸值;包装物内表面性状;微生物限度。8)滴眼剂:性状;澄明度;pH;有关物质;失重;粒子直径;渗透压;含量;耐灭菌性;微生物限度。9)小容量注射剂:性状;微粒;色泽;脱片;酸碱度;耐灭菌性;含量或效价;有关物质;水分(分针剂适用);检漏(粉针剂适用);热原或细菌内毒素试验;无菌试验。,第三章 药品包装材料及容器,第一节 药品包装材料及容器概述,3 不同药物剂型与药品包装材料相容性试验的考察项目,10)大容量注射剂:性状;色泽;澄明度;不溶性颗粒;酸碱度;含量;有关物质;脱片;耐灭菌性;热原或细菌内毒素试验;无菌试验。11)栓剂:性状;融变时限;含量;有关物质。12)透皮
13、贴剂:性状;释放度;黏着性;包装物内表面颜色及性质;吸附量;含量。13)擦剂及洗剂:性状;有关物质;包装物内表面颜色及性质;含量。,透皮贴剂,第三章 药品包装材料及容器,第二节 药用玻璃及容器,一 药用玻璃及容器的分类(一)按化学成分及性能分类钠钙玻璃、硼硅玻璃、中性玻璃。,钠钙玻璃药瓶,钠钙玻璃模制注射瓶,钠钙玻璃药瓶,低硼硅玻璃安瓿,低硼硅玻璃管制注射瓶,低硼硅玻璃安瓿,白料硼硅玻璃瓶,中性硼硅玻璃,第三章 药品包装材料及容器,第三章 药品包装材料及容器,第二节 药用玻璃及容器,玻璃牌号化学组成及性能(国内),第三章 药品包装材料及容器,第二节 药用玻璃及容器,一 药用玻璃及容器的分类,(
14、二)按照制造方法分类1. 模制瓶以各种不同形状的玻璃模具成型制造的玻璃瓶。GB 2640-1990:模制抗生素玻璃瓶, YBB 00312002:钠钙玻璃模制注射剂瓶(试行)GB2638-1990:玻璃输液瓶; YBB 00032002:钠钙玻璃模制注射剂瓶(试行)GB 2638-1981:玻璃药瓶;YBB 00272002:钠钙玻璃药瓶。,模制玻璃药瓶,管制玻璃药瓶,第三章 药品包装材料及容器,2. 管制瓶用已拉制成型的各类玻璃管而此加工成型制造的产品。GB 2638-1995:安瓿; YBB0032002:硼硅玻璃安瓿(试行);YBB00332002:低硼硅玻璃安瓿(试行);GB2641-
15、1990:管制抗生素玻璃瓶;YBB00303002:低硼硅玻璃管制注射瓶(试行);YBB00292002:硼硅玻璃管制注射瓶。YY0056-1991:管制口服液瓶; YBB00282002:低硼硅玻璃管制口服液瓶(试行);GB12414-1995:药用玻璃管。,一 药用玻璃及容器的分类,(二)按照制造方法分类,第三章 药品包装材料及容器,第三章 药品包装材料及容器,一 药用玻璃及容器的分类,(三)按照产品用途分类,注射水针剂玻璃瓶,主要有安瓿和管制注射剂瓶注射粉针剂玻璃瓶,主要有模制注射剂瓶和管制注射剂瓶输液剂玻璃瓶,主要有输液瓶生物药剂、血液制剂、冻干粉针剂玻璃瓶,主要有冷冻粉针剂玻璃瓶和高
16、档管制、模制注射剂瓶片剂、口服液、保健品玻璃瓶,主要有玻璃药瓶和口服液瓶。,冻干粉,鸭病毒性肝炎、鸭浆膜炎卵黄抗体冻干粉-鸭 浆 联 抗,第三章 药品包装材料及容器,二 药用玻璃及容器的的生产工艺,(一) 药用玻璃容器的成型工艺,1 成型工艺1)模制瓶抗生素玻璃瓶、玻璃输液瓶、玻璃药瓶。吹-吹法:玻璃料液在初型模中吹入压缩空气,做成瓶子的雏形料胎,再将料胎翻转到成型模中二次吹起形成固定的产品。小规格瓶和小口瓶。压-吹法:玻璃料液在初型模中用金属冲头压制成瓶子的雏形,在翻转到成型模中吹制成固定的产品。 大规格瓶和大口瓶。,第三章 药品包装材料及容器,二 药用玻璃及容器的的生产工艺,(一) 药用玻
17、璃容器的成型工艺,玻璃液,供料道,供料剪切,下料道,初型模,成型模,入退火炉,模制瓶成型工艺流程,第三章 药品包装材料及容器,二 药用玻璃及容器的的生产工艺,(一) 药用玻璃容器的成型工艺,2)玻璃管,玻璃液,供料道,旋转管,形成管径,跑道,测径,切割,分选,输送带,梳理精切烤口,玻璃管成型工艺流程,第三章 药品包装材料及容器,二 药用玻璃及容器的生产工艺,(一) 药用玻璃容器的成型工艺,3)管制瓶和安瓿,人工续管,口部成型,切割,封底,退火,管制瓶成型工艺流程,第三章 药品包装材料及容器,二 药用玻璃及容器的生产工艺,(一) 药用玻璃容器的成型工艺,人工续管,拉丝,烧压出曲径,扩口,封底,点
18、刻痕,退火,安瓿成型工艺流程,第三章 药品包装材料及容器,二 药用玻璃及容器的生产工艺,(一) 药用玻璃容器的成型工艺,2. 成型设备,1)玻璃管:国内1)美国拉管线;2)意大利拉管线;3)日本拉管线,(直径9-42mm)2)管制瓶:意大利的35D立式制瓶机;法国的30D立式制瓶机;国产ZP-18型管瓶机。,第三章 药品包装材料及容器,二 药用玻璃及容器的生产工艺,(一) 药用玻璃容器的成型工艺,2. 成型设备,3)安瓿:意大利36D立式安瓿机;日本的WADL横式安瓿机;WA-型安瓿机。4)模制瓶:QB6/4型行列式制瓶机,用于模制抗生素瓶生产;BLH-108型行列式制瓶机,玻璃输液瓶、玻璃药
19、瓶;美国EF3”型行列式制瓶机。,第三章 药品包装材料及容器,二 药用玻璃及容器的生产工艺,(二) 药用玻璃容器的退火其表面处理,1 退火加热阶段,保温阶段,慢冷阶段,快冷阶段。2 表面脱碱处理中性化处理:向退火炉或玻璃瓶中加入一定量的SO2气体或含硫化合物,使退火炉中的酸性气体同玻璃表面的碱性性物质发生化学反应,在玻璃表层生成钠盐(白霜),俗称硫霜化处理。,第三章 药品包装材料及容器,三 药用玻璃容器的应用,1 药用玻璃容器的选择良好适宜的化学稳定性良好适宜的抗温度急变性良好稳定的规格尺寸良好适宜的机械强度适宜的避光性能良好的外观及透明度,第三章 药品包装材料及容器,三 药用玻璃容器的应用,
20、常见玻璃容器的适用对象,第三章 药品包装材料及容器,三 药用玻璃容器的应用,2 药用玻璃的应用,1)粉针剂包装 模制注射剂瓶:尺寸稳定,强度高;普通抗生素(如青霉素等粉针剂) 经表面中性化处理的类玻璃瓶。生物制剂、血浆、疫苗等高档药品、特殊药品及冻干剂选用类玻璃瓶。 管制注射剂瓶:重量轻,外观透明度好。普通抗生素粉针剂,中性玻璃类材质,用于生物制剂、血浆、疫苗或高档冻干剂等时选用硼硅玻璃(中性玻璃材质)。,2)水针剂包装安瓿(1ml、2ml)。,第三章 药品包装材料及容器,三 药用玻璃容器的应用,2 药用玻璃的应用,第三章 药品包装材料及容器,三 药用玻璃容器的应用,2)水针剂包装安瓿(1ml
21、、2ml)。,2 药用玻璃的应用,第三章 药品包装材料及容器,三 药用玻璃容器的应用,2)水针剂包装安瓿(1ml、2ml)。,2 药用玻璃的应用,安瓿瓶罐装封口机,3)输液剂包装4)口服液包装5)冻干剂包装6)片剂胶囊剂包装,第三章 药品包装材料及容器,三 药用玻璃容器的应用,2 药用玻璃的应用,输液剂包装,口服液包装,冻干剂包装,片剂包装,片剂铝罐,片剂塑料瓶,定量软胶囊数粒板(片剂数片板),片剂包装,片剂包装中使用可视系统监测质量控制,胶囊剂包装,第三节 复合膜及复合软管,第三章 药品包装材料及容器,一 复合膜的组成及常用材料(一)复合膜的组成一般由基材、层合胶黏剂、阻隔材料、热封材料、印
22、刷与保护层涂料等组成。常用结构:表层/粘合层1/中间阻隔层/粘合层2/内层热封层。典型药用复合膜:表层/印刷层/粘合层/铝箔/粘合内层(热封层),第三章 药品包装材料及容器,第三节 复合膜及复合软管,一 复合膜的组成及常用材料(一)复合膜的组成,1 性能要求透明性好或不透明材料,优良的印刷装潢性,较强的耐热性能,具备一定的耐摩擦、耐穿刺等性能,对中间层起保护作用,当是双层复合膜时,表层同时也起到阻隔层的作用。,第三章 药品包装材料及容器,第三节 复合膜及复合软管,一 复合膜的组成及常用材料(一)复合膜的组成,2 常用材料 PET,BOPP,PT,纸,BOPA等。1)中间阻隔层 性能要求:能很好
23、地阻止内外气体或液体的渗透,避光性好(透明包装除外),阻隔层应尽量靠近被包装物。常用材料:铝或镀铝膜,BOPA、EVOH等。,第三章 药品包装材料及容器,第三节 复合膜及复合软管,一 复合膜的组成及常用材料(一)复合膜的组成,2 常用材料 PET,BOPP,PT,纸,BOPA等。2)内层(热封层)性能要求:无毒,符合国际规范的材料,具有化学惰性,即不与包装物发生作用而产生腐蚀或渗透,良好的热封性,良好的机械强度、耐穿刺、耐撕裂、耐冲击、耐压,符合要求的内表面爽滑性,当透明包装时,要求内封层透明性好,良好的耐热性或耐寒性。常用材料:PE、PP、EVA等。,第三章 药品包装材料及容器,第三节 复合
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