第一章导论第二章聚合反应原理ppt课件.ppt
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1、涂料化学与工艺学,第一章 导 论第二章 聚合反应原理,第一章 导 论,第一节 概 述 涂料是一种保护、装饰物体表面的涂装材料。具体讲,涂料是涂布于物体表面后,经干燥可以形成一层薄膜,赋予物体以保护、美化或其它功能的材料。 从组成上看,涂料一般包含四大组分:成膜物质、分散介质、颜(填)料和各类涂料助剂。 成膜物质:是涂料中的主要成膜物质,为高分子化合物,亦称涂料树脂,可分为天然高分子和合成高分子两大类。,分散介质:在涂料中起到溶解或分散成膜物质及颜(填)料的作用,以满足各种油漆施工工艺的要求,其用量在50%(V/V)左右。溶剂(或分散介质)并非成膜物质,它可以帮助施工和成膜。 不同品种的合成树脂
2、或油漆,其溶剂不同。溶剂的溶解力及挥发率等因素对成漆在生产、贮存、施工及漆膜光泽、附着力、表面状态等多方面性能都有极大影响。 涂料中的溶剂是一种挥发组分,对环境造成极大污染,也是对资源的很大浪费,所以,现代涂料行业正在努力减少溶剂的使用量,开发出了高固体份涂料、水性涂料、无溶剂涂料等环保型涂料。 溶剂的品种类别很多,按其化学成分和来源可分为下列几大类:萜烯溶剂、石油溶剂、煤焦溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、醇类溶剂,以及其他溶剂。(1)萜烯溶剂:绝大部分来自松树分泌物,常用的有松节油。(2)石油溶剂;这类溶剂属于烃类,是从石油中分馏而得,常用的有溶剂油、松香水。松香水是油漆中普遍采用的溶剂,毒性较小
3、。,(3)煤焦溶剂:这类溶剂也属于烃类,但由煤干馏而得,常用的有苯、甲苯、二甲苯等。 苯的溶解能力很强,但毒性大,挥发快,一般不用;甲苯的溶解能力与苯相似,主要作为醇酸漆溶剂,也可以作环氧树脂、喷漆等的稀释剂用;二甲苯的溶解性略低于甲苯,挥发比甲苯慢,毒性较小。近年来,重芳烃(三甲基苯)类溶剂得到了广泛应用。(4)酯类溶剂:是低碳的有机酸和醇的酯化物,常用的有醋酸丁酯、乙酸乙酯、醋酸乙酯、醋酸戊酯等。酯类溶剂毒性小,一般用在民用漆中。(5)酮类溶剂:是一类有机溶剂,主要用来溶解硝酸纤维,常用的有丙酮、甲乙酮、甲异丙酮、环已酮、异佛尔酮等。,(6)醇类溶剂:是一类有机溶剂,能与水混合,常用的有乙
4、醇、异丙醇、丁醇等。醇类溶剂对涂料的溶解力差,仅能溶解虫胶或聚乙烯醇缩丁醛树脂,与酯类、酮类溶剂配合使用时,可增加其溶解力,因此称它们为硝基漆的助溶剂。乙醇不能溶解一般树脂,而能溶解硝基纤维、虫胶等。(7)其他溶剂:常用的有含氯溶剂、硝化烷烃溶剂、醚醇类溶剂等。含氯溶剂溶解力很强,但毒性较大,只是在某些特种漆和脱漆剂中使用;醚醇类溶剂是一种新兴的溶剂,有乙醚乙二醇、甲醚乙二醇及其酯类等。近年来,水性涂料发展很快,除极少量水溶性体系外,绝大部分属于水分散体系,水起到分散介质的作用。,颜填料:是涂料中的次要成膜物质,但它不能离开主要成膜物质(涂料树脂)而单独构成涂膜。颜料是一种不溶于成膜物质的有色
5、矿物质或有机物质。 按来源颜料可分为有机颜料和无机颜料,无机颜料又可分为天然无机颜料和人造无机颜料。 按用途可分为三种:体质颜料(也称为填料)、着色颜料、防锈颜料。 体质颜料:主要用来增加涂层厚度,提高耐磨性和机械强度。 着色颜料:可赋予涂层美丽的色彩,具有良好的遮盖性,可以提高涂层的耐日晒性、耐久性和耐气候变化等性能。 防锈颜料:这种颜料可使涂层具有良好的防锈能力,延长寿命,它是防锈底漆的主要原料。,助剂:在涂料中的用量很少,约10-3(w/w),但作用很大,不可或缺。现代涂料助剂主要有四大类: (1)对涂料生产过程发生作用的助剂,如消泡剂、润湿剂、分散剂、乳化剂等; (2)对涂料储存过程发
6、生作用的助剂,如防沉剂、稳定剂,防结皮剂等; (3)对涂料施工过程起作用的助剂,如流平剂、消泡剂、催干剂、防流挂剂等; (4)对涂膜性能产生作用的助剂,如增塑剂、消光剂、阻燃剂、防霉剂等。,第二节 涂料的作用,涂料的作用一般包括三个方面: (1)保护作用。涂料可以在物体表面形成一层保护膜,保护各种制品免受大气、雨水及各种化学介质的侵蚀,延长其使用寿命,减少损失。 (2)装饰作用。由颜(填)料及成膜物质提供,其它组分协助。当然,颜料除了使涂膜呈现鲜艳多彩的颜色外,还具有其它作用,如提供一定的机械强度、化学稳定性以强化保护作用;成膜物质使涂饰物表面光泽发生变化,丰满度提高,提高质感,提高了装饰效果
7、。 (3)其它作用。保护和装饰性是涂料的基本功能,此外涂膜还可以提供防静电、导电、绝缘、耐高温、隔热、阻燃、防霉、杀菌、防海洋生物附着、热至变色、光至变色等作用。,第三节 涂料的分类与命名,涂料的分类方法很多: (1)按照涂料形态分:粉末涂料、液体涂料; (2)按成膜机理分:热塑性涂料、热固性涂料; (3)按施工方法分:刷涂涂料、辊涂涂料、喷涂涂料、浸涂涂料、淋涂涂料、电泳涂涂料; (4)按干燥方式分:常温干燥涂料、烘干涂料、湿气固化涂料、光固化涂料、电子束固化涂料; (5)按涂布层次分:腻子、底漆、中涂漆、面漆; (6)按涂膜外观分:清漆、色漆;平光漆、亚光漆、高光漆; (7)按使用对象分:
8、金属漆、木器漆、水泥漆;以及汽车漆、船舶漆、集装箱漆、飞机漆、家电漆; (8)按性能分:防腐漆、绝缘漆、导电漆、耐热漆、防火漆; (9)按成膜物质分:醇酸树脂漆、环氧树脂漆、氯化橡胶漆、丙烯酸树脂漆、聚氨酯漆、乙烯基树脂漆等。 (10)按分散介质不同分:溶剂型涂料、水性涂料(水溶型涂料、水分散型涂料和水乳型涂料)。 按成膜物质种类,涂料可以进行如下分类。,按照中国的国家标准GB2705-92,涂料基本名称代号如下表所示。,涂料用辅助材料型号由一个汉语拼音字母和12位阿拉伯数字组成,字母与数字之间有半字线(读成“之”)。字母表示辅助材料类别代号。数字为序号,用以区别同一类辅助材料的不同品种。辅助
9、材料代号见下表。,涂料全名=颜料或颜色名称+成膜物质名称+基本名称。若颜料对漆膜性能起显著作用,则用颜料名称代替颜色名称。,第四节 涂料发展概况,涂料的发展史一般可分为三个阶段: (1)天然成膜物质的使用; (2)涂料工业的形成; (3)合成树脂涂料的生产,天然成膜物质的使用 :中国是世界上使用天然成膜物质涂料最早的国家之一。春秋时代(公元前770年公元前476年)就掌握了熬炼桐油制造涂料的技术。战国时代(公元前 475公元前221年)能用桐油和大漆复配涂料。此后,该项技术陆续传入朝鲜、日本及东南亚各国,并得到发展。到了明代(13681644年),中国漆器技术达到高峰。 17世纪以后,中国的漆
10、器技术和印度的虫胶(紫胶)涂料逐渐传入欧洲。,涂料工业的形成:18世纪涂料工业开始形成。亚麻仁油熟油的大量生产和应用,促使清漆和色漆的品种迅速发展。 1773年,英国韦廷公司搜集出版了很多用天然树脂和干性油炼制清漆的工艺配方。1790年,英国创立了第一家涂料厂。 在19世纪,涂料生产开始摆脱了手工作坊的状态,很多国家相继建厂,法国在1820年、 德国在1830年、 奥地利在1843年、日本在1881年都相继建立了涂料厂。19世纪中叶,涂料生产厂家直接配制适合施工要求的涂料,即调合漆。从此,涂料配制和生产技术才完全掌握在涂料厂中,推动了涂料生产的大规模化。第一次世界大战期间,中国涂料工业开始萌芽
11、,1915年开办的上海开林颜料油漆厂是中国第一个涂料生产厂。,合成树脂涂料时期:19世纪中期,随着合成树脂的出现,涂料成膜物质发生了根本的变革,形成了合成树脂涂料时期。 1855年,英国人A.帕克斯取得了用硝酸纤维素(硝化棉)制造涂料的专利权,建立了第一个生产合成树脂涂料的工厂。 1909年,美国化学家L.H.贝克兰试制成功醇溶性酚醛树脂。 1925年硝酸纤维素涂料的生产达到高潮。与此同时,酚醛树脂涂料也广泛应用于木器家具行业。 1927年,美国通用电气公司的R.H.基恩尔突破了植物油醇解技术,发明了用干性油脂肪酸制备醇酸树脂的工艺,醇酸树脂涂料迅速发展为主流的涂料品种,摆脱了以干性油和天然树
12、脂混合炼制涂料的传统方法,开创了涂料工业的新纪元。 第二次世界大战结束后,合成树脂涂料品种发展很快。,美、英、荷(壳牌公司)、瑞士(汽巴公司)在40年代后期首先生产环氧树脂,为发展新型防腐蚀涂料和工业底漆提供了新的原料。50年代初,性能广泛的聚氨酯涂料在联邦德国拜耳公司投入工业化生产。1950年,美国杜邦公司开发了丙烯酸树脂涂料,逐渐成为汽车涂料的主要品种,并扩展到轻工、建筑等部门。第二次世界大战后,丁苯胶乳过剩,美国积极研究用丁苯胶乳制造水乳胶涂料。20世纪5060年代,又开发了聚醋酸乙烯酯胶乳和丙烯酸酯胶乳涂料,这些都是建筑涂料的最大品种。1952年联邦德国克纳萨克格里赛恩公司发明了乙烯类
13、树脂热塑粉末涂料。壳牌化学公司开发了环氧粉末涂料。美国福特汽车公司1961年开发了电沉积涂料,并实现工业化生产。此外,1968年联邦德国拜耳公司首先在市场出售光固化木器漆。乳胶涂料、水溶性涂料、粉末涂料和光固化涂料,使涂料产品中的有机溶剂用量大幅度下降,甚至不使用有机溶剂,开辟了低污染涂料的新领域。随着电子技术和航天技术的发展,以有机硅树脂为主的元素有机树脂涂料,在5060年代发展迅速,在耐高温涂料领域占据重要地位。这一时期开发并实现工业化生产的还有杂环树脂涂料、橡胶类涂料、乙烯基树脂涂料、聚酯涂料、无机高分子涂料等品种。,为配合合成树脂涂料的推广应用,涂装技术也发生了根本性变化。20世纪50
14、年代,高压无空气喷涂在造船工业和钢铁桥梁建筑中推广,大大提高了涂装的工作效率。静电喷涂是60年代发展起来的,它适用于大规模流水线涂装,促进了粉末涂料的进一步推广。电沉积涂装技术是60年代适应于水溶性涂料的出现而发展的,尤其在超过滤技术解决了电沉积涂装的废水问题后,进一步扩大了应用领域。 七十年代以来,由于石油危机的冲击,涂料工业向节省资源、能源,减少污染、有利于生态平衡和提高经济效益的方向发展。高固体涂料、水型涂料、粉末涂料和辐射固化涂料的开发,是其具体表现。 九十年代初,世界发达国家进行了“绿色革命”,对涂料工业是个挑战,促进了涂料工业向“绿色”涂料方向大步迈进。以工业涂料为例,在北美和欧洲
15、,1992年常规溶剂型涂料占49%,到2000年降为26%;水性涂料、高固体份涂料、光固化涂料和粉末涂料由1992年的51%增加到2002年的74%。 今后十年,涂料工业的技术发展将主要体现在“四化”水性化、粉末化、高固体份化和光固化。 (1)涂料的水性化,在水性涂料中,乳胶涂料占绝对优势,此外,水分散体涂料在木器、金属涂料领域的技术、市场发展很快。水性涂料重要的研究方向有以下几个方面: 成膜机理的研究。这方面的研究主要是改善涂膜的性能; 施工应用的研究。 水性聚氨酯涂料。这是近年来迅速发展的一类水性涂料。它除具有一般聚氨酯涂料所固有的高强度、耐磨等优异性能外,且对环境无污染,中毒和着火的危险
16、性小。由于水性聚氨脂树脂分子内存在氨基甲酸酯键,所以水性聚氨酯涂料的柔韧性、机械强度、耐磨性、耐化学药品及耐久性等都十分优异,欧、美、日均将其视为高性能的现代涂料品种大力研究开发。 (2)涂料的粉末化 在涂料工业中,粉末涂料属于发展最快的一类。由于世界上出现了严重的大气污染,环保法规对污染控制日益严格,要求开发无公害、省资源的涂料品种。因此,无溶剂、100%地转化成膜、具有保护和装饰综合性能的粉末涂料,便因其具有独有的经济效益和社会效益而获得飞速发展。,(3)涂料的高固体份化 在环境保护措施日益强化的情况下,高固体份涂料有了迅速发展。采用脂肪族多异氰酸酯和聚己内酯多元醇等低粘度聚合物多元醇,可
17、制成固体份高达100%的聚氨酯涂料。该涂料各项性能均佳,施工性好。用低粘度IPDI三聚体和高固体份羟基丙烯酸树脂或聚酯树脂配制的双组份热固性聚氨酯涂料,其固体含量可达70%以上,且粘度低,便于施工,室温或低温可固化,是一种非常理想的高装饰性高固体份聚氨酯涂料。 (4)涂料的光固化 光固化涂料也是一种不用溶剂、节省能源的涂料,最初主要用于木器和家具等产品的涂饰,目前在木质和塑料产品的涂装领域开始广泛应用。在欧洲和发达国家,光固化涂料市场潜力大,很受大企业青睐,主要是流水作业的需要,美国现约有700多条大型光固化涂装线,德国、日本等大约有40%的木质或塑料包装物采用光固化涂料。最近又开发出聚氨酯丙
18、烯酸光固化涂料,它是将有丙烯酸酯端基的聚氨酯齐聚物溶于活性稀释剂(光聚合性丙烯酸单体)中而制成的。它既保持了丙烯酸树脂的光固化特性,也具有特别好的柔性、附着力、耐化学腐蚀性和耐磨性。,目录,第二章 聚合反应原理,第一节 概 述,第二节 自由基聚合,第三节 逐渐聚合反应,第四节 聚合实施方法,第二章 聚合反应原理,第一节 概 述聚合物的合成方法可概括如下:,其中,由单体合成聚合物的聚合反应是聚合物合成的重要方法。,(一)高分子化学的一些基本概念 1高分子化合物(high molecular weight compound)由许多一种或几种结构单元通过共价键连接起来的呈线形、分支形或网络状的高分子
19、量的化合物,称之为高分子量化合物,简称高分子化合物或高分子。高分子化合物也称之为大分子(macromolecule)、聚合物(polymer)。高分子化合物的特点:(1)高的分子量:M.W.(molecular weight) ;M.W. 时称为齐聚物(oligomer)、寡聚物或低聚物;(2)存在结构单元:结构单元是由单体(小分子化合物)通过聚合反应转变成的构成大分子链的单元;(3)结构单元通过共价键连接,连接形式有线形、分支形或网络状结构。如聚苯乙烯(PS):M.W.:1030万,线形,含一种结构单元苯乙烯单元,属通用合成塑料。, 结构单元(structural unit)和重复单元(re
20、peating unit ): PVC PMMA PS,尼龙-66 尼龙-6,结构单元和重复单元相同,2聚合度(degree of polymerization,DP)即一条大分子所包含的重复单元的个数,用DP表示; 对缩聚物,聚合度通常以结构单元计数,符号为 ;DP、 对加聚物一般相同。 对缩聚物有时可能不同,如对尼龙-66, =2DP;对尼龙-6, =DP。因此,谈及聚合度时,一定要明确其计数对象。3高分子化合物的结构式(structural formula) 高分子化合物的结构式用下式表示,其中下标n表示重复单元的个数,即重复单元记数的聚合度。,如果结构非常复杂,如分支、网络型大分子,不
21、存在重复单元,其结构式一般只能写出其特征结构单元和特征结构。如醇酸树脂等:,(二)聚合反应的类型1由单体合成聚合物的反应(1)按聚合前后组成是否变化将聚合反应分为:加聚反应(addition polymerization)和缩聚反应(polycondensation)。 加聚反应(addition polymerization)主要指烯类单体在活性种进攻下打开双键、相互加成而生成大分子的聚合反应,单体、聚合物组成一般相同。如:,缩聚反应(polycondensation)主要指带有两个或多个可反应官能团的单体,通过官能团间多次缩合而生成大分子,同时伴有水、醇、氯化氢等小分子生成的聚合反应。如:
22、,(2)依聚合机理分为:连锁聚合(chain polymerization)和逐步聚合(step polymerization)。 连锁聚合(chain polymerization)其大分子的生成通常包括链引发、链增长、链转移和链终止等基元反应。其特点是: 单体主要为烯类(一些杂环类化合物、少量醛也可以进行连锁聚合); 存在活性中心,如自由基、阴离子、阳离子; 属链式反应,活性中心寿命短,约 s,从活性中心形成、链增长到大分子生成在转瞬完成;聚合体系由单体和聚合物构成,延长聚合时间的目的是为了提高单体的转化率,分子量变化不大;, 聚合物、单体组成一般相同。加聚反应从机理上看大部分属于连锁聚合
23、,二者常替换使用,实际上连锁聚合与加聚反应是从不同角度对聚合反应的分类,因此也有一些形式上的加聚反应属于逐步聚合机理。,逐步聚合(step polymerization)其大分子的生成是一个逐步的过程。其特点是: 单体带有两个或两个以上可反应的官能团; 伴随聚合往往有小分子化合物析出,聚合物、单体组成一般不同; 聚合物主链往往带有官能团的特征; 逐步聚合机理大分子的生成是一个逐步的过程,由可反应官能团相互反应逐步提高聚合度;同样,缩聚反应从机理上看大部分属于逐步聚合,二者常替换使用,但也有一些缩聚反应属于连锁机理。,开环聚合反应(ring-opening polymerization)指由杂环
24、状单体开环而聚合成大分子的反应。常见的单体为环醚、环酰胺(内酰胺)、环酯(内酯)、环状硅氧烷等。开环聚合反应的聚合机理可能是连锁聚合或者是逐步聚合。 大分子反应除了可以由小分子单体的聚合反应合成大分子之外,利用大分子结构上的可反应官能团的反应也可以合成新型的高分子化合物,这种方法实际上是对现有聚合物的化学改性。 聚乙烯醇的合成是一个典型的例子。由于乙烯醇不能稳定存在,容易异构化为乙醛或环氧乙烷,所以聚乙烯醇的合成路线是:醋酸乙烯酯经自由基聚合先合成出聚醋酸乙烯酯(PVAc),聚醋酸乙烯酯再经碱性醇解而生成聚乙烯醇(PVA)。,(三)高分子化合物的分类与命名 1高分子化合物的分类(1)依组成分:
25、碳链型大分子、杂链型大分子、元素有机大分子、无机大分子。 碳链型大分子:其大分子主链由碳元素组成,如聚烯烃类。 杂链型大分子:大分子主链除碳元素外,还含有O、S、N、P等杂元素。 元素有机大分子:大分子主链不含碳元素,主要有O、S、N、P及Si、B、Al、Sn、Se、Ge等元素组成,但侧基含有有机基团(烷基或芳基)。聚硅氧烷是其中典型的例子,其结构式如下:, 无机大分子:主链、侧基都不含碳元素的聚合物,如聚磷酸。,(2)依用途分:包括塑料用大分子、橡胶用大分子、纤维用大分子、涂料用大分子、黏合剂用大分子等。 其中塑料用大分子、橡胶用大分子、纤维用大分子常称之为通用型高分子。此外还包括工程塑料用
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