第8章 自蔓延高温合成技术ppt课件.ppt
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1、第8章自蔓延高温合成技术,8.1 自蔓延高温合成技术的基本概念自蔓延高温合成技术、也称燃烧合成,是前苏联科学A.G.Merzhanov等提出并发展起来的一种材料合成与制备新技术。SHS过程的基础是反应体系具有强烈的放热反应,在热传导机制作用下,反应物点燃后相继“引燃”邻近原料层,从而使反应以燃烧波的形式蔓延下去。如图8-1所示为SHS过程的示意图,点燃后燃烧波以速度v向下传播。,图8-1 SHS反应过程示意图,8.1.1 体系的绝热温度绝热温度的定义是在绝热条件下,反应物完全转化时,反应释放化学热使产物加热而达到的温度。计算绝热温度可以大致了解反应体系过程的可能性,8.1.2 燃烧波的结构燃烧
2、波为反应混合物的反应传播面。一般的燃烧波结构可作如下划分:初始混合物预热区热释放区后烧区+最终产物,试样被点燃后,燃烧波以稳定方式传播,此时燃烧波在空间上形成如下图所示的燃烧温度、转化率和热释放的分布图。如存在后烧现象,则如图8-3所示。,图8-2 燃烧波中的燃烧温度Tc、转化率和热释放率分布图,图8-3 存在后烧现象的燃烧波中的燃烧温度Tc、转化率和热释放率分布图,8.1.3 燃烧反应机制8.1.3.1 SHS体系的分类依据体系组分的物质状态,可分为固固体系和固气体系。依据反应物料状态的不同,可分为固固反应体系、固气反应体系、气-气反应体系、液-液反应体系。如图8-4(a)、(b)所示分别为
3、固-固体系和固-气体系SHS反应过程示意图。依据SHS过程的特点,固-固体系又可分为无气燃烧的凝聚体系和伴随挥发物质渗出的无气燃烧体系,以及气体漫渗的燃烧体系。,(a) 固-固体系 (b) 固-气体系 图 8-4 自蔓延高温合成过程示意图,8.1.3.2 燃烧反应机制燃烧反应机制是通过研究原始混合物状态、反应组分配比、初始温度、气体压力等因素对主要过程参数v(燃烧波速)、(燃烧温度)和(转化率)的影响所得出的反应物间相互作用模型。()无气体系燃烧机制反应组分不发生熔化的固体燃烧。原理如图8-5所示;某一组分发生熔化的体系燃烧。在这一类的过程的预热区内,除了有反应物被加热外,还发生某一组分的熔化
4、及毛细渗透。,图8-5 无气燃烧体系相互作用示意图,()气体漫渗过程的燃烧反应机制气体漫渗SHS过程的燃烧反应机制如图8-6所示 反应组分发生熔化,堵塞了孔洞,从而导致难以进入内部。 反应物不发生熔化。此时反应区内反应速率主要决定于产物是否允许Bs进入以及进入速率,由于没有液相存在,反应还取决于As空隙率。,图8-6 气体漫渗燃烧体系相互作用示意图,8.1.4 燃烧模式 燃烧模式的研究室燃烧理论研究的一个重要组成部分。通常将燃烧模式分为稳态和非稳态燃烧两大类:稳态燃烧中所要研究的是燃烧波的传播方式与条件。燃烧波的结构以及所伴随着的物理化学现象与传播过程;非稳态燃烧中除研究点火过程与燃烧波的发生
5、过程,以及燃烧失稳、自振荡与自旋燃烧波外,今年来也将燃烧的无序化过程作为研究内容。8.1.4.1 固体火焰固体火焰可分为理想固体火焰、实际固体火焰和准固体火焰。(1)理想固体火焰: 理想固体火焰具有下列特点:由于物质扩散系数较低,可忽略燃烧区与预热区间的物质交换,故转换程度曲线与温度分布曲线不相似;,反应区由主放热区与后燃烧区组成,两区都比较宽。(2)实际固体火焰 实际固体火焰与前面叙述的理想固体火焰略有不同。实际固体火焰中有一定量的气体存在,这是由于粉末中总是有吸附或者溶解的气体。此外气体也可通过金属颗粒表面的氧化膜还原而产生,或部分物质分解出来。 (3)准固体火焰 有一类燃烧,燃烧过程中一
6、个或两个组员熔化,但产品是固态,这样的过程在碳、钛、铝、硅的燃烧中都可以发现。这种燃烧与固体火焰非常相似,燃烧组元与产物均为固体,但中间的过程存在液相或气相的燃烧过程被称为准固体火焰。 准固体火焰的另一个重要特征是燃烧波中有大量的相变(晶形转变、熔化、反应组元和产物的气化等),它们都是吸热反应,都能影响燃烧波结构。,8.1.4.2 渗透燃烧 渗透燃烧是多孔金属或非金属压坯与气体发生燃烧反应,气体通过孔隙渗入固体多孔压坯儿得到不断补充,生成固体产物的过程。渗透燃烧的合成的表达式为: (固)B(固)AB(固)+一维燃烧分为三种情况:第一种,气体通过燃烧产物层,气体渗透方向和燃烧波传播方向一致,称为
7、同向渗透燃烧;第二种,气体通过未反应料层,体渗入方向和燃烧波方向是相反的,称为反向渗透燃烧;第三种是双向渗透燃烧反向渗透时,气体通过未反应物料层渗透。气体入口至燃烧阵面的渗透距离,随燃烧波的行进而减小。对于短样品,渗透距离短,阵面附近的压力接近环境压力,燃烧波速不受渗透控制,而受气固反应的扩散动力学控制,化学转变完全。对于长样品开始渗透时渗透距离长,燃烧受渗透控制。,同向渗透时,气体通过燃烧产物层渗透,由于气体的消耗,气体渗透流量随燃烧阵面的行进而减小,燃烧波速降低。如果样品足够长,甚至可能熄灭。双向渗透时,对于足够长的样品,转化率随渗透距离的增加而减小。两端转化率接近1,中部转化率最低,在某
8、些情况下,观察到波的分叉现象:从点燃端减速传播的燃烧阵面分成两个:一个由于与气体相遇而加速前进;另一个继其后通过未完全燃烧的反应物料同向减速传播。在燃烧过程中,为了获得维持反应所需要的气体量,气体必须克服扩散渗透势垒,通过孔隙进行渗透,这是固-气燃烧反应和固-固燃烧反应的最大区别。,8.1.5 点火理论,自蔓延高温合成的燃烧过程是强烈的,自维持放热反应的过程。从无化学反应向稳定的自维持强烈放热反应状态的过渡过程即为着火过程。发展至今主要有下面三种着火方法。()化学自燃这类着火通常不需外界加热,而是在常温下依靠自身的化学反应发生的,也称为循环自燃。()热自燃将反应燃料和氧化物混合均匀加热到某一温
9、度时便燃烧,它是自蔓延高温合成中最重要的着火方式。()点火用火化、电弧、热平板、钨丝等高温热源使混合物局部受到强烈的加热而先着火燃烧,然后蔓延整个反应体系,这种着火方式称为点燃。,8.1.5.1着火条件所谓着火即为反应组元的混合体系自动的反应加速、升温,以致引起空间某部在某时间出现火焰,体系处于自维持的强烈放热反应状态。若给着火条件一个定义,即在一定的初始条件(闭口系统)下,由于反应的剧烈加速,使反应系统在某个瞬间和空间的某部分达到高温反应态(即燃烧态),那么实现这个过渡的初始状态便称为着火条件。,8.1.5.2 点火方法(1)燃烧波点火。利用已燃烧的体系点燃另一个燃烧体系;(2)辐射点火。钨
10、丝通电点火即为辐射点火,它是无接触式提供能量;(3)激光点火;(4)电火花点火;(5)热爆点火;(6)微波点火;(7)电热爆点火;(8)化学点火;(9)机械点火。,8.2 热力学与动力学,8.2.1SHS热力学SHS热力学的主要任务是计算绝热燃烧温度与产物的平衡成分。在绝热条件下,即所有反应释放的热量全部用来加热反应过程合成的产物时,根据质量和能量守恒及化学位最低原理进行计算。过程机理的研究:反应微粉末的混合试样放入烧杯中或压制成具有一定尺寸和形状的试样,SHS以考虑凝聚相中的放热反应为前提; 试样组成中固相颗粒作为一种反应物,另一种反应物为气体状态,一旦试样中的化学反应开始和气相反应物形成,
11、即可以应用于多组元体系的燃烧。,8.2.2 动力学,SHS动力学参数对描述SHS过程是非常重要的。这些参数主要由反应速率、燃烧波速、质量燃烧速率、能量释放速率等SHS反应速率一般用下式表示:对于不同的模型, 有不同的表达式。,8.3 SHS技术及应用,8.3.1 粉末合成技术粉末材料的自蔓延高温合成是SHS最早研究的方向,也是最有生命力的研究方向。利用技术可以制备从简单的二元化合物到具有极端复杂结构的超导材料粉末。合成非氧化物粉末的方法有元素直接合成、镁热还原和铝热还原等。根据反应的模式,可将自蔓延高温合成技术分为两种,即常规SHS技术和热爆技术。常规SHS技术是用瞬间的高温脉冲来局部点燃反应
12、混合物压坯体,随后燃烧波以蔓延的形式传播而合成目的产物的技术。热爆技术是将反应混合物压坯整体同时快速加热,使合成反应在整个坯体内同时发生的技术。,.SHS致密化技术,SHS致密化技术是领域的一个重要组成部分,是新的材料制备技术。燃烧合成过程中由于化学反应所放出的热量,无疑有利于致密化的进行,不仅可以节省能源,而且有可能简化设备,缩短材料制备周期简化工艺。8.3.2.1 烧结法SHS- 烧结法或称自烧结法,是将粉末或压坯在真空或一定气氛中直接点燃,不加外载,凭自身反应放热进行烧结和致密化。可采用下面三种方式进行:在空气中燃烧合成将经过预先热处理过的混合粉料放在真空反应器里进行合成在沖有反应性气体
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