玻璃的结构与性质ppt课件.ppt
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1、3.1.2 玻璃结构的假说,晶子学说认为玻璃由微晶和无定形物质两部分组成,微晶与无定形物质间有明显的界限;微晶取向无序。可以解释玻璃的分相、晶化等。无规则网络学说认为玻璃的近程有序与晶体相似,即形成氧离子多面体(三角体和四面体),多面体间顶角相连形成三维空间连续的网络,但其排列是无序的。解释玻璃的各向同性、内部性质均匀性和性质变化的连续性。晶子学说强调了玻璃结构的近程有序性;无规则网络学说着重说明玻璃结构的连续性、统计均匀性与无序性。,3.1.3几种典型的玻璃结构,玻璃基本结构参数X每个多面体中非桥氧离子的平均数。Y每个多面体中桥氧离子的平均数。Z每个多面体中氧离子的平均总数。R玻璃中氧离子总
2、数与网络形成离子总数之比。X,Y,R,Z之间的关系为:即,如石英玻璃(SiO2) Z=4,R=2/1 则X=2x2-4=0, Y=2x42x2=4Na2O.SiO2,Z=4,R=(2+1)/1则X=2,Y=2结构参数Y越大,网络连接程度越紧密,玻璃的机械强度越高;Y越小,网络连接越疏松,网络空穴越大,网络改性离子在网络空穴中越易移动,玻璃的热膨胀系数增大,电导增加,高温下的粘度下降。,1.石英玻璃(SiO2)2.钠钙硅玻璃(Na2O-CaO-SiO2),晶体,玻璃,(),3. 硼酸盐玻璃(B2O3)硼氧反常性4.其它氧化物,3.1.4玻璃结构中阳离子的分类及各种氧化物在玻璃中的作用,玻璃结构中
3、阳离子的分类 P7根据单键强度的大小,将氧化物分为:网络生成体氧化物:能够单独形成玻璃。网络外体氧化物:不能单独形成玻璃,但能改变网络结构。中间体氧化物:介于网络生成体和网络外体之间。各种氧化物在玻璃中的作用P7,3.2玻璃的生成规律及其相变,3.2.1影响玻璃生成的因素1.热力学条件2.动力学条件,过冷度,过冷度,过冷度,晶核形成速率或晶体生长速度,晶核形成速率或晶体生长速度,晶核形成速率或晶体生长速度,UI,UI,UI,a,b,c,生成玻璃的动力学条件:控制熔体的冷却速率(粘度增大速率)曲线头部顶点对应析出晶体体积分数是10-6时的最短时间。,析晶体积分数是10-6时3T曲线,影响玻璃形成
4、的动力学因素在熔点时具有高的粘度,且粘度随温度降低而剧增的熔体容易形成玻璃。在相似的粘度温度曲线下,具有较低熔点(Tm)和较高玻璃态转变温度(Tg)的熔体易形成玻璃. 即Tg /Tm2/3。,3.2.2熔体和玻璃体的相变,1.熔体和玻璃体的成核过程均匀成核:临界核半径愈小晶核愈容易形成。非均匀成核:成核剂和初晶相的界面张力愈小,或它们之间的晶格常数愈接近,成核愈容易。2.晶体生长影响结晶的因素:温度、粘度、杂质、界面能等。,3.玻璃的分相分相:液相的不混溶性分相的本质:取决于组分间的相互作用程度(离子势Z/r)如果正离子R在熔体中与氧形成强键,以致氧很难被硅夺去,在熔体中表现为独立的离子聚集体
5、。这样就出现了两个液相共存,一个是含少量硅的富R-O相,另一个是含少量R的富Si-O相。在分相玻璃中,所加低浓度组分差不多富集在微相中。,对于R2O-SiO2二元系统,如果第三组分能提高混溶温度,则能助长分相;如果第三组分能提高系统粘度,则有抑制分相的倾向。如抑制分相,Li2ONa2OK2O Rb2OCs2OAl2O3,ZrO2,PbO,MgO促进分相,P2O5,TiO2分相对玻璃析晶的影响提供界面提高原子迁移率起晶核作用,分相对玻璃性质的影响分相对具有迁移特性的性能如粘度、电阻、化学稳定性、玻璃转化温度等影响较大。当分相形貌为球形液滴时,玻璃呈现较低的粘度、低的电阻或化学不稳定;当分相为连通
6、相时,玻璃呈现高粘度、高电阻或化学稳定。分相对具有加和特性的性能如密度、折射指数、热膨胀系数、强度等影响不敏感。,3.3玻璃的性质,3.3.1玻璃的粘度1.玻璃粘度与温度的关系所有实用硅酸盐玻璃,其粘度与温度的变化规律都属于同一类型。10Pa.s 1011 Pa.s ,玻璃的粘度由温度和化学组成决定。1011 Pa.s- 1014 Pa.s,玻璃的粘度由时间、温度和化学组成决定。玻璃的料性,lg,T/C,600 800 1000 1200,应变点,退火点,变形点,软化点,流动点,2.玻璃粘度与组成的关系3.玻璃粘度参考点4.玻璃粘度的计算奥霍琴法适用于含有MgO,Al2O3的钠钙硅玻璃。Na2
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