系统性红斑狼疮(金芳梅)ppt课件.ppt
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1、系统性红斑狼疮诊治,病因未明的自身免疫性疾病 慢性炎性疾病 具有多种自身抗体,多脏器受累,病程迁 延反复,死亡率较高,流行病学,全球 估计每年发病率4250/10万人中国患病率: 70/10万人女性113/10万人发病高峰年龄:育龄妇女多见女性多于男性,约7-10:1发病同性别、年龄、种族、社会环境相关,病 因,尚不明确,可能与以下因素有关:遗传易感性:HLA-DR3,DR2,HLA-A1,B8;C2,C4缺乏,C3b受体缺陷感染:病毒、细菌等性激素水平:雌激素,育龄妇女多见环境:紫外线药物:抗心律失常药(普鲁卡因酰胺);降压药(肼苯达嗪);抗癫痫药(苯妥英钠);抗甲亢药(他巴唑)等,病理,基
2、本病理改变为:血管炎 抗原抗体结合 在补体参与下形成IC沉积在血管壁某些特异性抗体(红细胞、血小板等)直接造成细胞溶解免疫调节障碍,病理改变,炎症反应和血管异常,免疫复合物的沉积,抗体的直接侵袭,血管壁的炎症和坏死继发血栓,局部组织缺血和功能障碍,系统性红斑狼疮的临床表现和实验室检查,消化系统,眼,抗磷脂抗体综合征,血液系统,神经系统,肺脏,心血管,肌肉骨骼,皮肤粘膜,浆膜炎,肾脏,全身症状,干燥综合征,SLE,发热,乏力、疲倦、消瘦,系统性红斑狼疮主要症状的发生率,(引自 Textbook of Rheumatology,3rd.,New York,1989),特殊皮肤类型:,亚急性皮肤性红
3、斑狼疮:皮疹广泛,位于暴露部位,病变浅表,呈对称性,有时尚可形成疱状或大疱状,愈后不留瘢痕。 深层脂膜炎型:累及真皮深层及皮下脂肪层,不累及表皮,表现为皮下结节,但有时可与上覆皮肤粘连而将皮肤拉成脐行。,蝶形红斑,面部及躯干皮疹,雷诺氏现象,指掌部 红斑,盘状红斑,浆膜炎,神经精神狼疮(NP狼疮),精神障碍,头痛,意识障碍,癫痫,偏瘫,呕吐,消化系统,可以有食欲不振、腹痛、呕吐、腹泻、腹水等,可以为首发症状。肝功异常急腹症:胰腺炎、肠坏死、肠梗阻,常是SLE发作和活动的信号。与肠壁和肠系膜的血管炎有关。,血液系统,贫血白细胞减少或淋巴细胞绝对数减少血小板减少无痛性淋巴结肿大脾大,一般检查,自身
4、抗体,补体,狼疮带试验,肾活检病理,影像学检查,血常规尿常规血沉,抗磷脂抗体抗核抗体谱抗组织细胞抗体,C3C4CH50,诊断治疗预后,MRICT,实验室和其他辅助检查,SLE50%代表SLE活动性,抗核抗体谱,抗核抗体,抗dsDNA抗体,抗ENA抗体,rRNP,Sm,RNP,SSB,SSA,2009 ACR系统性红斑狼疮分类标准-1,临床标准 1.急性或亚急性皮肤狼疮;2.慢性皮肤狼疮; 3.口腔/鼻溃疡;4.不留瘢痕的脱发; 5.炎症性滑膜炎,内科医生观察到的两个 或两个以上关节肿胀或伴晨僵的关节触痛; 6.浆膜炎; 7.肾脏:用尿蛋白/肌酐比值(或24小时尿蛋白),至少500mg蛋白/24
5、小时,有红细胞管型; 8.神经系统:癜痫发作,精神病,多发性单神经炎,脊髓炎,外周或颅神经病变,脑炎(急性精神混乱状态; 9.溶血性贫血。,2009 ACR系统性红斑狼疮分类标准-2,10.白细胞减少(至少一次 4000/mm3) 或淋巴 细胞减少(至少一次 1000/mm3);至少一次 血小板减少(100,000/mm3)免疫学标准 1.ANA高于实验室参考值范围 2.抗ds-DNA高于实验室参考值范围 (ELISA法另外,用此法检测,需两次高于实验 室参考值范围);3.抗sm阳性; 4.抗磷脂抗体 狼疮抗凝物阳性:梅毒血清学试验假阳性 抗心磷脂抗体-至少两倍正常值或中高滴度。 抗b2 糖蛋
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