放射物理学ppt课件.ppt
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1、第八章 治疗计划设计的物理 原理和生物学基础,前面几章讨论了各种射线的物理性质、剂量测量、剂量分布以及各种组织对射线剂量分布的影响。 本章将对治疗计划设计的基本原理、生物学基础,包括临床要求、剂量学原则、布野原理等进行原则性的叙述。,第一节 计划设计中的临床和生物学因素,一、临床要求,放射治疗的目的:不论是根治性放疗,还是姑息性放疗,其根本目的在于给予肿瘤很高的治愈剂量而其周围的组织和器官接受的剂量却很少。,治疗增益比:表示因某种治疗技术致成的肿瘤控制概率与周围正常组织损伤率之比,该比值正比于两者所受的剂量之比。可以通过提高肿瘤的治愈剂量和放射敏感性,也可以通过减少正常组织损伤的办法来提高放射
2、治疗的治疗增益比。 治疗比:正常组织耐受剂量和肿瘤致死剂量之比,不受治疗技术的影响。 肿瘤的致死剂量:放射线使得绝大部分肿瘤细胞破坏死亡而达到局部治愈的放射线的剂量。,例:精原细胞瘤的致死剂量为2500cGy,照射野内肠管的耐受剂量为5000cGy,治疗比大于1;畸胎瘤的致死剂量为10000cGy,治疗比小于1。治疗比大于1的,用放射治疗有可能治愈,治疗比小于1的,放射治疗治愈的可能性小。,曲线说明: 正确选择肿瘤的治疗剂量,对控制肿瘤和减少正常组织并发症有很大影响。,表8-1、表8-2分别给出了各种类型、不同期别的肿瘤的致死剂量和各种正常组织的耐受剂量,是放射治疗医生和放射物理工作者设计放射
3、治疗计划的依据。,两个重要表格:,影响放射生物效应的因素:剂量分次和剂量率(用LQ等数学模型描述)、受照的体积因子。 受照的体积因子对生物效应的影响:(1)由于肿瘤体积增加,肿瘤克隆源细胞数增多,对给定的剂量水平,治愈率随受照体积的增加而减小;(2)照射范围的增加,有可能使重要器官或组织卷入照射野的体积增大,放射并发症概率增加。,二、临床和生物学因素,一、临床剂量学原则,第二节 临床剂量学原则及靶区剂量规定,(1)肿瘤剂量要求准确。照射野应对准所要治疗的肿瘤区即靶区。对那些肿瘤范围不易确定或手术后的患者,在施行根治性放疗时,就必须注意将潜在转移区域也包括在内。例如对不能手术的乳癌,靶区不仅要包
4、括乳腺和胸壁,还需包括内乳、锁骨上和腋下淋巴结。,一个比较好的治疗计划应满足下列四项条件:,(2)治疗的肿瘤区域内,剂量分布要均匀,剂量变化不能超过5。(3)照射野设计应尽量提高治疗区域内剂量,降低照射区正常组织的受照范围。(4)保护肿瘤周围重要器官免受照射,至少不能使它们接受超过允许耐受剂量范围的照射。,理想的放射源在组织中形成的剂量分布应尽量符合图8-4所示的理想剂量学曲线要求,因此放射源的合理选择成为临床医生迫切关心的问题。,二、放射源的合理选择,图84 理想剂量学曲线,剂量学特点:最大剂量建成深度随射线能量增加而增加;在最大剂量建成点以前,剂量随深度的增加而增加,并随射线能量的增加而减
5、少;在建成点以后,剂量随深度的增加而减小,并随射线能量的增加而增加。,(一)高能X射线, 因剂量建成区域的剂量变化显著,所以一般将肿瘤放在最大剂量点之后。,肿瘤区域剂量分布不均匀,而且肿瘤之后的正常组织受到较高剂量的照射。优点是肿瘤组织前的正常组织剂量较小。,对高能X射线,单野照射时的特点:,对较深部的肿瘤,应选择较高的射线能量。从剂量学特性示意图8-6中可以看出,随着射线能量的提高,肿瘤区域的剂量越均匀,肿瘤组织前的正常组织的剂量越小,但肿瘤组织后的正常组织剂量稍有升高。,对一般体厚为20cm的患者,1025 MV能量的X射线比较理想。,(二)高能电子束,剂量分布特点: 肿瘤区域的剂量分布比
6、较均匀,符合理想剂量分布,而且肿瘤后的正常组织剂量很小。但肿瘤前的正常组织剂量很高,等于或大于肿瘤剂量。(皮肤剂量随能量的增加而增加,并且接近最大剂量点的剂量)。,高能电子束本身的剂量特性决定于它只适用于治疗表浅的、偏心部位的肿瘤,而且以单野照射较好。,(三)电子和X射线混合束治疗,假设肿瘤之后有重要器官脊髓。两者结合后,在保证得到相同的肿瘤剂量情况下,皮肤剂量和脊髓剂量都相应得到了改善。,(四)高LET射线,负介子、质子和其他重离子等,因电离密度比X射线、电子束的高,称为高传能线密度射线。 高LET射线的剂量分布具有理想剂量学曲线的特点,从剂量学的观点看来,是比较理想的放射源。,为了保证治疗
7、方案的执行和改进以及对治疗方案进行评价、交流,需要记录和报告治疗方案。 在记录和报告治疗方案时只有肿瘤剂量是不够的,还应该有治疗时所用的照射技术和详细的剂量分布。 ICRU第29号、第50号报告中提出了有关剂量报告的一些规定。,三、外照射靶区剂量分布的规定,(一)定义,肿瘤区(GTV) 指肿瘤的临床灶,为一般的诊断手段(包括CT和MRl)能够诊断出的可见的具有一定形状和大小的恶性病变的范围,包括转移的淋巴结和其他转移的病变。当肿瘤已作根治术后,则认为没有肿瘤区。,临床要确定肿瘤区的原因:对根治性放疗,要给予肿瘤区以足够的剂量,使肿瘤得到控制;便于观察肿瘤随治疗剂量的变化及其他因素的影响。,临床
8、靶区(CTV) 指按一定的时间剂量模式绐予一定剂量的肿瘤的临床灶(肿瘤区)、亚临床灶以及肿瘤可能侵犯的范围。根据这个定义,对同一个肿瘤区,可能出现两个或两个以上临床靶区的情况。,肿瘤区和临床靶区是根据患者的肿瘤分布情况、肿瘤行为在静态影像上确定的,没有考虑到器官的运动并与所采用的内外照射方式无关。,内靶区(internal target volume,ITV) 肿瘤区(GTV)和临床靶区(CTV)都是在静态影像上确定的,没有考虑到器官的运动。但在患者坐标系中,CTV(GTV)的位置是在不断变化的,内靶区定义为在患者坐标系中,由于呼吸或器官运动引起的CTV外边界运动的范围。,ITV范围的确定应使
9、得CTV在其内出现的概率最高,以保证CTV在分次照射中,得到最大可能的处方剂量的照射。 ITV一旦确定,它与患者坐标系的参照物内、外标记应保持不变。lTV的确定在适形治疗和X()射线立体定向治疗中具有特殊的意义和地位。,计划靶区(planning target volume,PTV) 指包括临床靶区CTV本身、照射中患者器官运动(由ITV表示),和由于日常摆位、治疗中靶位置和靶体积变化等因素引起的扩大照射的组织范围,以确保临床靶区CTV得到规定的治疗剂量。,显然计划靶区将决定照射野的大小。计划靶区PTV是联系患者坐标系和机器坐标系的几何概念,专用于治疗计划设计与执行。因此医生和计划设计者在确定
10、计划靶区PTV范围时,一定要考虑到临床靶区CTV的解剖位置(由ITV表示)和将使用的照射技术。,治疗区(treatment volume,TV) 对一定的照射技术及射野安排,某一条等剂量线面所包括的范围。该等剂量线面原则上要由主管医生选定,但通常选择90等剂量线作为治疗区范围的下限。,一个好的治疗计划,应该使其剂量分布的形状与计划靶区的形状相一致。但由于目前照射技术的限制,不能达到这一点,这是定义治疗区的原因之一;另外治疗区的形状和大小与计划靶区的符合程度,也可为医生提供一个很好的评价治疗计划的标准。,照射区(irradiation volume,IV) 对一定的照射技术及射野安排,50等剂量
11、线面所包括的范围。照射区的大小,直接反映了治疗方案设计引起的正常组织受照范围。,冷剂量区(cold volume) 在ITV内剂量低于CTV处方剂量的下限(-5)的范围。,热剂量区(hot volume) 高于CTV处方剂量的上限(5)的范围。,靶区最大剂量 计划靶区内最高剂量。当面积大于或等于2cm2(直径1.5cm)时,临床上才认为有意义,当面积小于2cm2时,临床上不考虑其影响。 靶区最小剂量 计划靶区内最低剂量。靶区最小剂量不能低于治疗区的剂量。 剂量热点 指内靶区ITV外大于规定靶剂量的范围。与靶区最大剂量一样,当剂量热点的面积等于或大于2cm2 (直径1.5cm)时临床上才考虑,但
12、对较小器官,如眼、视神经、喉等,小面积也必须给予注意。,(二)靶剂量规定,由于靶区剂量的不均匀性,不可能用整个剂量分布来描述靶区剂量,故建议用靶剂量代替肿瘤剂量使用。靶剂量(又称名义剂量) 为使肿瘤得到控制或治愈的肿瘤致死剂量。,靶区剂量归一点 在治疗计划系统中,靶区及正常组织中的剂量分布均表示成以靶区内某一点剂量归一的相对剂量分布的形式,该点称为靶区剂量归一点。,规定1:所述靶剂量应针对具体的解剖部位,照射技术及其剂量分布;对一个以上的计划靶区,应该有相应的靶剂量。一旦靶剂量规定点确定以后,不应随疗程中照射野及其安排的改变而改变。,ICRU推荐的靶剂量规定点的选择原则 (ICRU第29号、第
13、50号),规定2:对只有一个计划靶区或多计划靶区的第一个计划靶区(通常是肿瘤区),靶剂量规定点选在计划靶区中心或中心附近。对多计划靶区的第2、第3个计划靶区,靶剂量规定点(一个或一个以上)应是解剖部位和剂量分布的代表点,并应注明这些点的位置。 规定3:靶剂量以及其他剂量规定点不能选在剂量变化梯度较大的地方,即剂量规定点应至少离开射野边缘2cm。,单野照射时,靶剂量规定点应选在照射野中心轴上计划靶区中心处;,规定4:对固定野(包括等中心和固定源皮距)照射,按下述方法选取靶剂量规定点:,两野或三野以上交角照射时,靶剂量规定点应选在照射野中心轴的交点处。,剂量比相等的两个对穿野照射时,靶区剂量规定点
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