苯乙烯催化剂培训ppt课件.ppt
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1、乙苯脱氢制苯乙烯反应原理及催化剂制备,目 录,第一部分 催化基本知识一. 催化的重要性二. 催化剂的定义三. 催化作用四. 催化剂分类五. 催化剂的化学组成六. 催化剂的构成七. 催化作用的重要要素,第二部分 苯乙烯催化剂及其催化作用一 苯乙烯概述二 乙苯脱氢制苯乙烯的催化反应三 苯乙烯催化剂的研制与生产四 催化剂在制备、活化、使用过程中的变化五 催化剂的应用六 苯乙烯催化剂主要生产商七 GS系列苯乙烯催化剂理化性能八 GS系列催化剂的工业应用,目 录,第一部分 催化基本知识,一、催化的重要性,化学:是对宇宙中的所有物质进行分析,探明他们的构造和性质,并研究其合成和相互转变(反应)的一门自然科
2、学;化学可以看作“研究元素和元素的结合方式的学问的科学领域”。催化:是化学中的最先出现的最重要的关键概念之一。,一些重要的工业催化过程,催化科学: 理论学术问题,实际应用问题,石油工业、化学工业还是精细化学品工业,其发展进程中有90%涉及催化;催化剂本身的生产额是近百亿美金;利用催化剂生产出来的物质的总额更加巨大。 例如,利用催化剂生产的化工产品、燃料的总量据说每年超过十兆亿美金,在食品、衣料、汽油、煤油、塑料等生产过程中及其在环境保护、电器产品中也大量使用着催化剂;生命本身是由一类叫酶的催化剂控制,对于维持生命过程催化作用是不可缺少的。,全球催化剂的销售额变化,二、催化剂的定义,催化剂是改变
3、化学反应速度,且不在最后生成物中出现的物质。催化剂可以引发化学反应或者能够加速化学反应,但其本身并不发生变化。不能改变体系的化学平衡,可以提高反应速度,或者说降低反应活化能。催化剂是和“反应物分子或中间体发生作用,经过不同于无催化剂反应的途径给出生成物”的物质。,三、催化作用,催化作用的本质:催化剂同至少一种反应物分子或反应中间体进行反应,经历与无催化作用时不同的反应途径生成产物分子,从而降低反应活化能,提高反应速率。总反应: A + B = C + D基元反应: A + S = AS AS + B = ABS ABS = C + D +S,催化过程不能改变化学平衡,这一点可从热力学平衡常数中
4、看出:,式中K为化学反应的平衡常数,G0为Gibbs自由能,R为普适气体常数,T为绝对温度。平衡常数K由G0和温度T决定,而用G0反映的只是化学反应自发发生的本质,与催化与否无关,催化过程改变了化学反应速率则可从Arrhenius速度定律得到解释,式中k为速率常数,R,T意义与上式同,Ea为化学反应活化能,A为指前因子。活化能以指数形式出现在速率方程中表明Ea的少许变化却会显著影响速率常数k,这正是催化过程中催化剂的功能。, 催化剂不能改变化学平衡(热力学允许),催化剂通过参与反应改变反应途径,降低反应活化能,提高反应速度。加速了平衡的到达。 催化剂不仅提高了正反应速度,也提高了逆反应速度(微
5、观可逆机理),因而缩短了反应到达平衡的时间。(正反应的催化剂也是逆反应的催化剂)。 反应前后完全不发生变化的催化剂可能并不存在,但是从整体上看以不发生变化为前提来理解催化剂不会存在大问题。,聚集状态:气体,液体,固体; 催化过程:均相, 多相催化功能: 酸碱、氧化还原、双功能催化剂物质种类:金属、金属氧化物、过渡金属络合物、酸碱催化剂工艺工程特点:多相催化剂,均相催化剂,酶催化剂,四、催化剂的分类,固体催化剂:主催化剂,共催化剂,助催化剂,载体配合物催化剂:主催化剂(中心原子),助催化剂(配体)酶催化剂:酶=酶蛋白+辅基(辅酶),大体相当于主催化剂和助催化剂,但是,两者分别存在时,均无活性。,
6、五 、催化剂的化学组成,六、催化剂构成的作用,主成分(活性成分): 催化剂中将被认为对发现的活性有主要贡献的成分称为主成分(活性成分);助催化剂: 向催化剂内添加后对催化性能的提高具有贡献的成分称为助催化剂(又叫促进剂,添加物,第二成分等);担体: 在助催化剂中,为了增加活性组分的表面积,为了使活性组分以微粒子或薄层形式分散担载,或者为了提高活性成分的安定性所使用的材料,多被称作担体。担体的存在对催化性能的贡献不仅仅在于分散,对于反应过程中物质和热的传递也十分重要。,七、催化作用的重要要素,活性:提高反应速度的机能(降低反应温度)。选择性:只诱发某种特殊反应的机能。寿命:催化剂的机能在使用过程
7、中慢慢降低的现象很多,直至无法继续使用的时间。,3. 长寿命(失活,中毒),实际需求:1.一般含有昂贵元素,2.制备程序复杂,3.无法经常中止反应过程进行交换等;常常要求催化剂长寿命的,或可在反应装置原位再生催化剂。,催化剂的失活、中毒:在使用过程中,各种因素可以降低催化剂的活性和选择性。在无法忍受时,要更换新催化剂或对旧催化剂进行再生处理。催化劣化的原因有:1. 催化剂担体机能的破坏,磨耗,变质2. 活性成分的变质,逸失3. 毒性物质或积碳等活性阻碍成分的吸附,析出。,一个反应过程使用什么催化剂,并不仅取决于以上三要素(高活性,高选择性,长寿命)。其它: 成本低,安全性等反应装置的形态(均相
8、反应或多相反应,流动床反应或固定床反应,回流分离系统或流通系统, 等)催化剂的价格:原料及制备的费用,更换的频度催化剂的安全性:散失也不会造成危害的元素,不易散失的化合物的使用催化剂的其它要素:低腐蚀性,绿色环保,易回收处理等等,4. 其它,第二部分 苯乙烯催化剂及其催化作用,1. 苯乙烯的物化性能,物理性质:一种无色油状液体,具有特殊芳香气味。极易燃,在空气中可形成爆炸混合物。不溶于水,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、二硫化碳等有机溶剂。为热敏性物质,在90以上时,易发生自聚。贮存时缓慢聚合,在有光、加热或有过氧化物存在时聚合加快。毒性中等,在空气中最大允许量为100ppm。化学性质: 自聚和共
9、聚是苯乙烯唯一具有工业应用意义的性质。除聚合外,苯乙烯还能发生不饱和化合物的所有反应,如加成反应等。,一. 苯乙烯概述,2. 苯乙烯用途,1、乙苯催化脱氢法(85左右产量) 其中9套装置采用乙苯脱氢-氢选择氧化法(Smart工艺)2、苯乙烯、环氧丙烷联产法(15左右产量),3. 苯乙烯生产方法,二. 乙苯脱氢制苯乙烯的催化反应,1. 反应热力学,乙苯可逆地转化成苯乙烯和氢气;强吸热反应:H873K = 124.9 kJmo1-1; 反应平衡常数与温度的依赖关系如下:lnK = -15350/T + 16.12 分子数增加反应:由一摩尔的乙苯生成两摩尔产物(H2+ styrene) ,降低反应压
10、力有利于乙苯转化,可以用添加N2或水蒸气的方式来实现。,不同温度、压力对乙苯转化率的影响,0.1巴、不同温度下的乙苯平衡转化率,2. 主要副反应,两个副反应的平衡常数大于主反应的平衡常数,如果只是从热力学分析,乙苯脱氢生成苯乙烯的可能性不大。但是在催化剂的作用下,降低了乙苯脱氢的活化能,选择性地加速苯乙烯的生成,其反应速度常数比两个副反应大棏多,以主反应在动力学上的优势抑止了副反应在热力学上的优势。,过高的反应温度易导致乙苯裂解而产生苯、甲苯等副产物,且能耗很大,经济上不合理,乙苯的热或催化脱烷基化反应生成苯:,乙苯加氢脱烷基化反应生成甲苯:,乙苯脱氢的主要副产物是由乙苯的水蒸气脱烷基化反应生
11、成的苯和甲苯以及水蒸气变换(重整):C6H5CH2CH3 +H2O C6H5CH3+CO+H2 C6H5CH3+H2O C6H6 +CO+H2 C6H5CH2CH3 +16H2O 8CO2+21H2,其它反应副反应,所有这些反应均伴随有水煤气变换反应: CO +H2O CO2+H2,除苯和甲苯外,还有少量的二苯乙烯、联苯、萘和蒽在高沸焦油产品中发现。最后,作为热裂解产物的积炭将沉积在催化剂表面。,3. 反应动力学,乙苯及苯乙烯空间构型,氧化铁单晶表面的乙苯脱氢生成苯乙烯机理,反应物扩散到催化剂颗粒的孔系统里反应物通过液体K-膜向反应活性中心位扩散发生主反应和副反应产物通过液体K-膜向催化剂颗粒
12、的孔系统扩散产物通过催化剂颗粒向气相扩散,乙苯脱氢催化剂在苯乙烯的生产过程中起着非常关键的作用,催化剂的优劣决定了脱氢过程的经济性,性能优良的乙苯脱氢催化剂,可以使生产装置的产量、成本达到最理想的状态,从而获取最大的利润。,催化剂在生产过程中的关键性:,负产物为苯和甲苯,总包反应是强吸热的,在绝热反应器中,这些热由水蒸气提供,而在等温反应器中,由管式炉外点火的方式获得。低压有利于反应,实际反应的操作条件是在部分真空条件下进行的。反应温度较高,一般在580oC到640oC之间,为了减少负产物的生成,要求反应产物应迅速淬灭(rapid quenching)。从反应动力学角度,反应温度通常应在580
13、oC以上,然而,由于苯乙烯和乙苯在610oC以上均发生裂解,故反应温度必须严格控制在一个相当窄的范围内,典型的单程转化率(Conversion per pass)为60-70%,选择性为93-98%。,反应条件要求,水蒸气的应用有如下优点: 从热力学的角度上讲,添加如N2或H2O有利于乙苯转化; 水蒸气可以除去沉积在催化剂表面的积炭和焦油: C + 2H2O = CO2 + 2H2 这个反应可以被铁催化剂中存在碱金属 K2O或K2CO3所加快。 过热水蒸气提供了热去实现这个吸热反应。 水蒸气降低了乙苯被单另加热时易发生的裂解反应。 由于乙苯脱氢过程有氢生成,水蒸气的存在可保持氧化铁处于氧化态,
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