矿床学课件第五章气水热液矿床.ppt
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1、第五章 气水热液矿床,矿床学,2,第五章 气水热液矿床概论,第一节 概述 第二节 气水热液 第三节 成矿作用 第四节 围岩蚀变,3,第一节 概述,一、概念 二、矿床特征 三、研究意义,4,一、概念,1、气水热液 指形成于地壳一定深度的,具有一定的温度、压力的气液两相体系,称为气水热液,简称热液 气水热液是富含挥发组份(H2O、F、Cl、B、S、P等)的热水(500-50)溶液。,5,2、含矿气水热液 含矿气水热液是指含有用组分的气水热液,简称含矿热液。 3、气水/气化热液矿床 在地壳岩石中由各种来源的含矿气水热液通过交代、充填等作用而形成的矿床,称为气水热液矿床,又称气化热液矿床。,6,二、矿
2、床特征,1、矿床产于已固化的岩石中,即成矿晚于围岩,属于后生矿床; 2、矿体主要呈透镜状、囊状、不规则状,有时也呈似层状;,3、矿石组构:具充填和交代形成的结构构造,如脉状、网脉状、浸染状、块状构造,侵蚀、残余、骸晶结构等; 4、矿石组份:构成矿床的金属矿物以金属硫化物(Cu、Mo、Pb、Zn、Hg、Sb、Ag)为主,另外有部分金属氧化物和含氧盐(W、Sn、U) 5、具有明显的围岩蚀变。,8,三、研究意义,1、工业意义 矿产类型繁多 主要金属矿种如Fe、Mn,Cu、Pb、Zn、W、Sn、Mo、Sb、Hg,Au、Ag,Li、Be、Nb、Ta,U、Th; 非金属矿产如云母、石棉、萤石、水晶、明矾石
3、、叶腊石、蛇纹岩,硫铁矿、重晶石、天青石、滑石、菱镁矿等; 2、理论意义 如成因(如现代地热系统)、矿床分类目前尚存在诸多问题,有待进一步探讨。,9,第二节 气水热液,一、气水热液的成分 二、气水热液来源 三、气水热液的运移 四、热液中矿质的搬运 五、热液中矿质的沉淀,10,一、气水热液的成分,1、一般组份情况 1)最主要的组份H2O 2)基本组份Na、K、Ca、Mg、Sr、Ba、Al、Si及Cl-、F-、SO42-等 3)溶解气体H2S、CO2、O2、HCl等 4)成矿元素及微量元素类,11,重要组份,水,硫,氧,二氧化碳,12,1)水H2O 是热液中最主要的成分,其主要作用在于 (1)作为
4、搬运成矿物质的介质; 374,22Pa水的临界点 (2)由于H2O就部分电离为H+和OH-,有助于热液中的化学作用和影响溶液的酸碱度,从而影响成矿物质的搬运与沉淀。,13,2)硫 S 主要以H2S形式存在。但硫的状态随温度不同而发生改变 (1)超高温(T400)时,H2S发生分解;T1500时,则全部分解为气体分子 H2S = 2H2+S2 随着温度下降,H2和S2 结合成H2S。 (2)高温热液阶段(T=300-400),未分解的H2S以中性分子存在,很少形成硫化物,或只形成低硫的硫化物如磁黄铁矿(FeS)、毒砂(FeAsS)、辉钼矿(MoS)等。,14,(3)中温热液阶段(T=300-20
5、0),H2S在弱碱碱性环境易分解成离子状态 H2SHS-+H+ HS-S2-+H+ 可形成高硫的硫化物如黄铁矿、胶黄铁矿等。 (4)低温热液阶段(T200),SO42- 可形成硫酸盐矿物如石膏、重晶石等。 随着温度下降,H2S在水中的溶解度逐渐增大,故在低温-中温阶段易于形成大量的硫化物堆积沉淀。,15,3)氧 O2 主要是氧化作用。氧的状态随空间不同而发生改变 (1)在深部,气水热液中含氧较少,有利于形成硫化物和元素低价离子的化合物; (2)在浅部,气水热液中游离氧浓度增加,形成高价元素离子的氧化物和硫酸盐矿物。 有些元素具有显著亲氧性,如铀和钨等,在自然条件下并不形成硫化物,直到热液中足够
6、的氧离子浓度才沉淀。有些元素如金、银、铋等在热液中又不能形成氧化物,在还原条件下可形成自然元素沉淀。,16,4)二氧化碳 CO2 CO2 可溶于水,形成H2CO3,并离解成HCO3-、CO32-。 (1)在溶液中CO32-的含量与CO2溶解量成正比,且与pH值的变化有关:pH值减小,CO32-的浓度减小;pH值增大,CO32-的浓度增加。 (2)由于CO2溶解度与温度成反比,因此高温阶段,在溶液中成中性分子;中温及低温阶段,则可形成大量的碳酸盐矿物和碳酸盐化围岩蚀变。,17,二、气水热液来源,热 液 来 源,岩浆热液,地下水热液,变质热液,海水热液,热液成因类型,1、岩浆热液 指与岩浆处于平衡
7、或从岩浆中分出的气水溶液。据A.卡迪克等计算,基性岩浆含水不少于1%,有的可达5-6%;酸性岩浆含水不少于2%,有的可达10%。水从岩浆中分出的主要因素是由于温度和压力的降低。,如岩浆上升到浅部,因压力较低而使岩浆分馏,水可呈蒸气状态逸出,然后再聚集成热水溶液;若深度较大、压力较高,则岩浆分馏作用可形成超临界溶液,冷却时直接转变成热水溶液。,19,2、变质热液 通过变质作用从受变质的围岩中析出后汇集而成的热水溶液。据A.萨乌科夫计算,密度为2.5103(kg/m3)的泥质沉积岩,变质时将失水5-1%;若以4%计,则1km3的沉积物中将释放出1亿t水。矿质来源:从变质原岩中,从变质水流经的岩石中
8、萃取的和深部的物质。,20,3、地下水热液 天水沿裂隙下渗形成的地下水由于向下渗到数公里甚至10km以上时因深部环流作用升温而形成的的热水溶液,称为地下水热液或地下热水(T、含盐、矿物质)地下热卤水(液)。,一般认为,循环的地下水形成含矿热液,必定与深部热源(地热梯度、岩浆烘烤、放射性元素的蜕变及与火成热液的混合等)有关。,21,4、海水热液 海水沿着深大断裂向下渗透因地下热能所形成的热水溶液。如与海底岩浆作用有关的块状硫化物矿床。有人也将其归入地下水热液,只不过是其水来自海洋。,黑矿型矿床简要横剖面图 表示海水对流循环和可能具有地下水和/或岩浆水参加的混合作用模式,22,三、气水热液的运移,
9、1、热液运移原因 2、热液运移通道,23,三、气水热液的运移,1、运移原因 1)挥发份作用。 美国学者万德基认为含矿溶液是自己打开道路上升的,即当溶液活动时,由于含大量挥发分使内部具很大压力而冲破围岩打开道路。(美)塔伯认为由于结晶作用,结晶体的长大、伸长使围岩破裂而打开了气水溶液上升的道路。 挥发份作用使得热液具很大的内压。,24,2)压力差 1)高水源的存在引起压力差,形成水的动力,促使渗流; 2)深层静岩压力大,因挤压而使热液沿裂隙流动 。 气水热液在地下深处于上覆岩石的压力之下,当地壳运动产生断裂和裂隙时,溶液就会因压力差而流向裂隙。 3)在封闭裂隙形成的瞬间将产生真空状态,将热液引入
10、裂隙中。 热液运动的原因主要是由于压力差引起的。,25,3)深部热源热水循环对流 当水溶液沿破碎带下渗到地壳深处,由于受到深部热源(如岩浆热能、变质热能、地热梯度等)提供热能,从而引起对流循环。,26,2、热液运移通道,以上三种孔隙中,构造孔隙对热液运移和矿质沉淀成矿更具重要意义。构造孔隙和热液产生的孔隙为次生孔隙。,热 液 运 移 通 道,热液产生的孔隙,构造孔隙,原生孔隙,岩石中原有的晶间及粒间孔隙、原生节理、层间孔隙,构造作用产生的断裂、节理、劈理和片理等,热液的压裂、隐爆、溶蚀和交代等作用产生的孔隙,27,1)原生孔隙: 指岩石生成时就存在的孔洞、裂隙(岩浆岩颗粒间的孔隙、火山岩中的气
11、孔、沉积岩的层间裂隙)。花岗岩孔隙度0.370.5%,沉积岩孔隙度530%,对含矿热液的运移来说有效孔隙度才有意义,也就是相互连通的孔隙越多,对热液的流动越有利。 2)次生孔隙 是指在成岩以后产生的各种断裂裂隙。如因岩石体积胀缩、矿物重结晶等造成的裂隙,构造运动所产生的裂隙。对成矿作用来说重要的是构造运动所产生的系列裂隙及断层。,28,根据热液活动与构造的关系:,29, 导矿构造: 导矿构造通常是一些深大断裂,陡倾斜的渗透性岩层,控制矿田及成矿带的分布。是将深部含矿热液引入矿田及矿带的构造,即深部热液流通的通道。故成矿溶液基本上是形成于地壳深处。,30, 配矿构造 配矿构造与导矿构造连通的分支
12、断裂,将来自导矿构造中的热液引向有利成矿部位。这些配矿的断裂通常位于导矿构造的上盘。导矿和配矿统称运矿构造,在但实际工作中二者不易区分。,31, 容矿构造: 容矿构造是使矿体定位的构造,是热液矿质沉淀场所的构造。容矿构造一般是与配矿构造相通的次级断裂、裂隙、层间剥离构造、渗透性好的岩层,控制矿体形态、产状、大小及分布的构造,如褶皱的核部、断层、裂隙、层间裂隙等。,32,四、热液中矿质的搬运,成矿物质在热液中的搬运形式是一个很重要的成矿理论问题。据目前的资料,搬运形式与热液和矿质的来源,性质及成矿元素的地球化学特性成矿时的物理化学条件有关。 人们对这一问题的认识也是随着研究程度的提高而发展的。由
13、于热液矿床中的成矿物质多呈硫化物状态存在,因此提出以硫化物真溶液形式搬运。,1、硫化物形式搬运 2、胶体形式搬运 3、卤化物形式搬运 4、络合物形式搬运,33,1、硫化物形式搬运 Naumov(1974)认为,热液中的矿质以硫化物真溶液形式搬运。后来人们发现,实际上绝大多数金属硫化物在水溶液中的溶解度非常低,即使在酸性溶液中溶解度也是微不足道的。当人们弄清了这个问题,这一假说已不为多数人所重视了。,34,2、胶体形式搬运 人们发现许多金属硫化物在胶体溶液中的含量,比真溶液中至少大一百万倍。 胶体特性: 胶体质点具有特别大的表面积,具巨大的表面能和吸附力。 胶体质点带有一定的电荷,同一胶体中由于
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- 矿床 课件 第五 章气水 热液
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