导电高分子详解ppt课件.ppt

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1、1,导电高分子,2,概念,导电高分子的基本概念 物质按电学性能分类可分为： 1.绝缘体 2.半导体 3.导体 4.超导体 高分子材料通常属于绝缘体的范畴。但1977年美国科学家黑格（A.J.Heeger）、麦克迪尔米德（A.G. MacDiarmid）和日本科学家白川英树（H.Shirakawa）发现掺杂聚乙炔具有金属导电特性以来，有机高分子不能作为导电材料的概念被彻底改变。,3,所谓导电高分子是由具有共轭键的高分子经化学或电化学“掺杂”使其由绝缘体转变为导体的一类高分子材料。它完全不同于由金属或碳粉末与高分子共混而制成的导电塑料。 通常导电高分子的结构特征是由有高分子链结构和与链非键合的一价

2、阴离子或阳离子共同组成。即在导电高分子结构中，除了具有高分子链外，还含有由“掺杂”而引入的一价对阴离子（p型掺杂）或对阳离子（n型掺杂）。,4,高分子同时具有： 结构的可分子设计性 可加工性 密度小 从广义的角度来看，导电高分子可归为功能高分子的范畴。 导电高分子具有特殊的结构和优异的物理化学性能使它在能源、光电子器件、信息、传感器、分子导线和分子器件、电磁屏蔽、金属防腐和隐身技术方面有着广泛、诱人的应用前景。,5,按照材料的结构与组成，可将导电高分子分成两大类。一类是结构型（本征型）导电高分子，另一类是复合型导电高分子。结构型导电高分子 结构型导电高分子本身具有“固有”的导电性，由聚合物结构

3、提供导电载流子（包括电子、离子或空穴）。这类聚合物经掺杂后，电导率可大幅度提高，其中有些甚至可达到金属的导电水平。,导电高分子的类型,6,迄今为止，国内外对结构型导电高分子研究得较为深入的品种有聚乙炔、聚对苯硫醚、聚对苯撑、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩以及TCNQ传荷络合聚合物等。其中以掺杂型聚乙炔具有最高的导电性，其电导率可达5103104-1cm-1（金属铜的电导率为105-1cm-1）。,7,目前，对结构型导电高分子的导电机理、聚合物结构与导电性关系的理论研究十分活跃。应用性研究也取得很大进展，如用导电高分子制作的大功率聚合物蓄电池、高能量密度电容器、微波吸收材料、电致变色材料，都已获得成功。

4、,8,但总的来说，结构型导电高分子的实际应用尚不普遍，关键的技术问题在于大多数结构型导电高中不稳定，导电性随时间明显衰减。此外，导电高分子的加工性往往不够好，也限制了它们的应用。科学家们正企图通过改进掺杂剂品种和掺杂技术，采用共聚或共混的方法，克服导电高分子的不稳定性，改善其加工性。,9,复合型导电高分子,复合型导电高分子是在本身不具备导电性的高分子材料中掺混入大量导电物质，如炭黑、金属粉、箔等，通过分散复合、层积复合、表面复合等方法构成的复合材料，其中以分散复合最为常用。,10,与结构型导电高分子不同，在复合型导电高分子中，高分子材料本身并不具备导电性，只充当了粘合剂的角色。导电性是通过混合

5、在其中的导电性的物质如炭黑、金属粉末等获得的。由于它们制备方便，有较强的实用性，因此在结构型导电高分子尚有许多技术问题没有解决的今天，人们对它们有着极大的兴趣。复合型导电高分子用作导电橡胶、导电涂料、导电粘合剂、电磁波屏蔽材料和抗静电材料，在许多领域发挥着重要的作用。,11,超导体高分子,超导体是导体在一定条件下，处于无电阻状态的一种形式。超导现象早在1911年就被发现。由于超导态时没有电阻，电流流经导体时不发生热能损耗，因此在电力远距离输送、制造超导磁体等高精尖技术应用方面有重要的意义。,12,目前，巳经发现的许多具有超导性的金属和合金，都只有在超低温度下或超高压力下才能转变为超导体。显然这

6、种材料作为电力、电器工业材料来应用，在技术上、经济上都是不利的，因此，研制具有较高临界超导温度的超导体是人们关切的研究课题。,13,一般认为，四类聚合物具有导电性：高分子电解质、共轭体系聚合物、电荷转移络合物和金属有机螯合物。其中除高分子电解质是以离子传导为主外，其余三类聚合物都是以电子传导为主的。这几类导电高分子目前都有不同程度的发展。 下面主要介绍共轭体系聚合物。,14,共轭聚合物的电子导电共轭体系的导电机理 共轭聚合物是指分子主链中碳碳单键和双键交替排列的聚合物，典型代表是聚乙炔：CH = CH 由于分子中双键的电子的非定域性，这类聚合物大都表现出一定的导电性。,15,按量子力学的观点，

7、具有本征导电性的共轭体系必须具备两条件。第一，分子轨道能强烈离域；第二，分子轨道能互相重叠。满足这两个条件的共轭体系聚合物，便能通过自身的载流子产生和输送电流。 在共轭聚合物中，电子离域的难易程度，取决于共轭链中电子数和电子活化能的关系。理论与实践都表明，共轭聚合物的分子链越长，电子数越多，则电子活化能越低，亦即电子越易离域，则其导电性越好。下面以聚乙炔为例进行讨论。,16,聚乙炔具有最简单的共轭双键结构：(CH)x。组成主链的碳原子有四个价电子，其中三个为电子（sp2杂化轨道），两个与相邻的碳原子连接，一个与氢原子链合，余下的一个价电子电子(Pz轨道)与聚合物链所构成的平面相垂直（下图）。,

8、17,图51 (CH)x的价电子轨道,18,随电子体系的扩大，出现被电子占据的成键态和空的*反键态。随分子链的增长，形成能带，其中成键状态形成价带，而*反键状态则形成导带（图52）。如果电子在链上完全离域，并且相邻的碳原子间的链长相等，则*能带间的能隙（或称禁带）消失，形成与金属相同的半满能带而变为导体。,19,图52 共轭体系Ax的长度x与成键反键电子状态,20,从图中可见，要使材料导电，电子必须具有越过禁带宽度的能量EG，亦即电子从其最高占有轨道（基态）向最低空轨道（激发态）跃迁的能量E（电子活化能）必须大于EG。 研究表明，线型共轭体系的电子活化能E与电子数N的关系为： （59）,21,

9、反式聚乙炔的禁带宽度推测值为1.35eV，若用式（59）推算，N16，可见聚合度为8时即有自由电子电导。 除了分子链长度和电子数影响外，共轭链的结构也影响聚合物的导电性。从结构上看，共轭链可分为“受阻共轭”和“无阻共轭”两类。前者导电性较低，后者则较高。,22,第五章 导电高分子,受阻共轭是指共轭链分子轨道上存在“缺陷”。当共轭链中存在庞大的侧基或强极性基团时，往往会引起共轭链的扭曲、折叠等，从而使电子离域受到限制。电子离域受阻程度越大，则分子链的电子导电性就越差。如下面的聚烷基乙炔和脱氯化氢聚氯乙烯，都是受阻共轭聚合物的典型例子。,23,聚烷基乙炔10-1510-10-1cm-1,脱氯化氢P

10、VC10-1210-9-1cm-1,24,无阻共轭是指共轭链分子轨道上不存在“缺陷”，整个共轭链的电子离城不受响。因此，这类聚合物是较好的导电材料或半导体材料。例如反式聚乙炔，聚苯撑、聚并苯、热解聚丙烯腈等，都是无阻共轭链的例子。顺式聚乙炔分子链发生扭曲，电子离域受到一定阻碍，因此，其电导率低于反式聚乙炔。,聚乙炔顺式：10-7-1cm-1反式：10-3-1cm-1,聚苯撑10-3-1cm-1,聚并苯10-4-1cm-1,热解聚丙烯腈10-1-1cm-1,从前面的讨论可知，尽管共轭聚合物有较强的导电倾向，但电导率并不高。反式聚乙炔虽有较高的电导率，但精细的研究发现，这是由于电子受体型的聚合催化

11、剂残留所致。如果完全不含杂质，聚乙炔的电导率也很小。然而，共轭聚合物的能隙很小，电子亲和力很大，这表明它容易与适当的电子受体或电子给体发生电荷转移。,共轭聚合物的掺杂及导电性,27,例如，在聚乙炔中添加碘或五氧化砷等电子受体，由于聚乙炔的电子向受体转移，电导率可增至104-1cm-1，达到金属导电的水平。另一方面，由于聚乙炔的电子亲和力很大，也可以从作为电子给体的碱金属接受电子而使电导率上升。这种因添加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为“掺杂”。,28,共轭聚合物的掺杂与无机半导体掺杂不同，其掺杂浓度可以很高，最高可达每个链节0.1个掺杂剂分子。 随掺杂量的增加，电导率可由半导体区增至

12、金属区。掺杂的方法可分为化学法和物理法两大类，前者有气相掺杂、液相掺杂、电化学掺杂、光引发掺杂等，后者有离子注入法等。掺杂剂有很多种类型。,29,典型的共轭聚合物,除前面提到的聚乙炔外，聚苯撑、聚并苯，聚吡咯、聚噻吩等都是典型的共轭聚合物。另外一些由饱和链聚合物经热解后得到的梯型结构的共轭聚合物，也是较好的导电高分子，如热解聚丙烯腈、热解聚乙烯醇等。 下面介绍几种典型的共轭聚合物。,30,聚乙炔是一种研究得最为深入的共轭聚合物。它是由乙炔在钛酸正丁酯三乙基铝Ti(OC4H9)AlEt3为催化剂、甲苯为溶液的体系中催化聚合而成；当催化剂浓度较高时，可制得固体聚乙炔。而催化剂浓度较低时，可制得聚乙

13、炔凝胶，这种凝胶可纺丝制成纤维。 聚乙炔为平面结构分子，有顺式和反式两种异构体。在150左右加热或用化学、电化学方法能将顺式聚乙炔转化成热力学上更稳定的反式聚乙炔。,顺式聚乙炔,反式聚乙炔,= 10-3-1cm-1,= 10-7-1cm-1,聚乙炔虽有较典型的共轭结构，但电导率并不高。反式聚乙炔的电导率为10-3-1cm-1，顺式聚乙炔的电导率仅10-7-1cm-1。但它们极易被掺杂。经掺杂的聚乙炔，电导率可大大提高。例如，顺式聚乙炔在碘蒸气中进行P型掺杂（部分氧化），可生成(CHIy)x (y0.20.3)，电导率可提高到102104 -1cm-1，增加911个数量级。可见掺杂效果之显著。表

14、52是顺式聚乙炔经掺杂后的电导率。,聚乙炔最常用的掺杂剂有五氟化砷(AsF5)、六氟化锑(SbF6)，碘(I2)、溴(Br2)，三氯化铁(FeCl3)，四氯化锡(SnCl4)、高氯酸银(AgClO4)等。掺杂量一般为0.012（掺杂剂/CH）。研究表明，聚乙炔的导电性随掺杂剂量的增加而上升，最后达到定值。 当掺杂剂用量达到2之后，电导率几乎不再随掺杂剂用量的增加而提高。,若将掺杂后的聚乙炔暴露在空气中，其电导率随时间的延长而明显下降。这是聚乙炔至今尚不能作为导电材料推广使用的主要原因之一。例如电导率为104-1cm-1的聚乙炔，在空气中存放一个月，电导率降至103-1cm-1。但若在聚乙炔表面

15、涂上一层聚对二甲苯，则电导率的降低程度可大大减缓。 聚乙炔是高度共轭的刚性聚合物，不溶不熔，加工十分困难，也是限制其应用的个因素。可溶性导电聚乙炔的研究工作正在进行之中。,35,聚苯硫醚（PPS）是近年来发展较快的一种导电高分子，它的特殊性能引起人们的关注。 聚苯硫醚是由二氯苯在N甲基吡咯烷酮中与硫化钠反应制得的。,PPS是一种具有较高热稳定性和优良耐化学腐蚀性以及良好机械性能的热塑性材料，既可模塑，又可溶于溶剂，加工性能良好。纯净的聚苯硫醚是优良的绝缘体，电导率仅为10-1510-16-1cm-1。但经AsF5掺杂后，电导率可高达2102-1cm-1。 由元素分析及红外光谱结果确认，掺杂时分

16、子链上相邻的两个苯环上的邻位碳碳原子间发生了交联反应，形成了共轭结构的聚苯并噻吩。,I2，Br2等卤素没有足够的氧化能力来夺取聚苯硫醚中的电子，SO3、萘钠等会使聚苯硫醚降解，因此都不能用作掺杂剂。 比聚苯硫醚空间位阻大的聚间苯硫醚(MPS)，用AsF5掺杂的效果较差，电导率仅为10-1 -cm-1。,热解聚丙烯腈是一种本身具有较高导电性的材料，不经掺杂的电导率就达10-1-1cm-1。它是由聚丙烯腈在400600温度下热解环化、脱氢形成的梯型含氮芳香结构的产物。通常是先将聚丙烯腈加工成纤维或薄膜，再进行热解，因此其加工性可从聚丙烯腈获得。同时由于其具有较高的分子量，故导电性能较好。由聚丙烯腈

17、热解制得的导电纤维，称为黑色奥纶（Black Orlon）。聚丙烯腈热解反应式为：,如果将上述产物进一步热裂解至氮完全消失，可得到电导率高达10-1cm-1的高抗张碳纤维。 将溴代基团引入聚丙烯腈，可制得易于热裂解环化的共聚丙烯腈。这种溴代基团在热裂解时起催化作用，加速聚丙烯腈的环化，提高热裂解产物的得率。 聚乙烯醇、聚酰亚胺经热裂解后都可得到类似的导电高分子。,石墨是一种导电性能良好的大共轭体系。受石墨结构的启发，美国贝尔实验室的卡普朗（M. L. Kaplan）等人和日本的村上睦明等人分别用了3, 4, 9, 10二萘嵌苯四酸二酐（PTCDA）进行高温聚合，制得了有类似石墨结构的聚萘，具有

18、优良的导电性。 聚萘的合成过程如下图所示：,42,H2.0,第五章 导电高分子,聚萘的导电性与反应温度有关。温度越高，石墨化程度也越高，导电性就越大，见下表。 聚萘的贮存稳定性良好，在室温下存放4个月，其电导率不变。聚萘的电导率对环境温度的依赖性很小，显示了金属导电性的特征。 人们预计，随着研究的深入，聚萘有可能用作导电羰纤维、导磁屏蔽材料、高能电池的电极材料和复合型导电高分子的填充料。,第五章 导电高分子,表55 反应温度对聚萘导电性的影响,返回,45,复合型导电高分子的基本概念 复合型导电高分子是以普通的绝缘聚合物为主要基质（成型物质），并在其中掺入较大量的导电填料配制而成的。因此，无论在

19、外观形式和制备方法方面，还是在导电机理方面，都与掺杂型结构导电高分子完全不同。,复合型导电高分子,从原则上讲，任何高分子材料都可用作复合型导电高分子的基质。在实际应用中，需根据使用要求、制备工艺、材料性质和来源、价格等因素综合考虑，选择合适的高分子材料。 目前用作复合型导电高分子基料的主要有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS、环氧树脂、丙烯酸酯树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、聚酰亚胺、有机硅树脂等。此外，丁基橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶和天然橡胶也常用作导电橡胶的基质。,导电高分子中高分子基料的作用是将导电颗粒牢固地粘结在一起，使导电高分子具有稳定的导电性，同时它还赋于材料加工性。高分

20、子材料的性能对导电高分中的机械强度、耐热性、耐老化性都有十分重要的影响。 导电填料在复合型导电高分子中起提供载流子的作用，因此，它的形态、性质和用量直接决定材料的导电性。,常用的导电填料有金粉、银粉、铜粉、镍粉、钯粉、钼粉、铝粉、钴粉、镀银二氧化硅粉、镀银玻璃微珠、炭黑、石墨、碳化钨、碳化镍等。部分导电填料的导电率列于表 511 中。从表中可见，银粉具有最好的导电性，故应用最广泛。炭黑虽导电率不高，但其价格便宜，来源丰富，因此也广为采用。根据使用要求和目的不同，导电填料还可制成箔片状、纤维状和多孔状等多种形式。,部分导电填料的电导率,50,高分子材料一般为有机材料，而导电填料则通常为无机材料或

21、金属。两者性质相差较大，复合时不容易紧密结合和均匀分散，影响材料的导电性，故通常还需对填料颗粒进行表面处理。如采用表面活性剂、偶联剂、氧化还原剂对填料颗粒进行处理后，分散性可大大增加。,51,复合型导电高分子的制备工艺简单，成型加工方便，且具有较好的导电性能。例如在聚乙烯中加入粒径为10300m的导电炭黑，可使聚合物变为半导体(10-610-12-1cm-1)，而将银粉、铜粉等加入环氧树脂中，其电导率可达10-110-1cm-1，接近金属的导电水平。因此，在目前结构型导电高分中研究尚未达到实际应用水平时，复合型导电高分子不失为一类较为经济实用的材料。,复合型导电高分子目前已得到广泛的应用。如酚

22、醛树脂炭黑导电塑料，在电子工业中用作有机实芯电位器的导电轨和碳刷；环氧树脂银粉导电粘合剂，可用于集成电路、电子元件，PTC陶瓷发热元件等电子元件的粘结；用涤纶树脂与炭黑混合后纺丝得到的导电纤维，可用作工业防静电滤布和防电磁波服装。此外，导电涂料、导电橡胶等各类复合型导电高分子材料，都在各行各业发挥其重要作用。,导电填料对导电性能的影响 实验发现，将各种金属粉末或碳黑颗粒混入绝缘性的高分子材料中后，材料的导电性随导电填料浓度的变化规律大致相同。在导电填料浓度较低时，材料的电导率随浓度增加很少，而当导电填料浓度达到某一值时，电导率急剧上升，变化值可达10个数量级以上。超过这一临界值以后，电导率随浓

23、度的变化又趋缓慢，见图516。,复合型导电高分子的导电机理,图516 电导率与导电填料的关系,55,用电子显微镜技术观察导电材料的结构发现，当导电填料浓度较低时，填料颗粒分散在聚合物中，互相接触很少，故导电性很低。随着填料浓度增加，填料颗粒相互接触机会增多，电导率逐步上升。当填料浓度达到某一临界值时，体系内的填料颗粒相互接触形成无限网链。,56,这个网链就像金属网贯穿于聚合物中，形成导电通道，故电导率急剧上升，从而使聚合物变成了导体。显然，此时若再增加导电填料的浓度，对聚合物的导电性并不会再有更多的贡献了，故电导率变化趋于平缓。在此，电导率发生突变的导电填料浓度称为“渗滤阈值”。,为了使导电填

24、料用量接近理论值，必须使导电颗粒充分分散。若导电颗粒分散不均匀，或在加工中发生颗粒凝聚，则即使达到临界值（渗滤阈值），无限网链也不会形成。,图 复合型导电高分子的导电机理模型,59,含炭黑聚合物的导电性 炭黑是一种在聚合物工业中大量应用的填料。它用于聚合物中通常起四种作用：着色、补强、吸收紫外光和导电。用于着色和吸收紫外光时，炭黑浓度仅需2，用于补强时，约需20，用于消除静电时，需510，而用于制备高导电材料时，用量可高达50以上。 含炭黑聚合物的导电性，主要取决于炭黑的结构、形态和浓度。,60,炭黑的种类、结构与性能,炭黑是由烃类化合物经热分解而成的。以脂肪烃为主要成分的天然气和以脂肪烃与芳

25、香烃混合物为主要成分的重油均可作为制备炭黑的原料。 在热分解过程中，烃类化合物先形成碳的六元环，并进一步脱氢缩合形成多环式六角形网状结构层面。这种层面35个重叠则成为晶子，大量晶子无规则的堆砌，就形成了炭黑的球形颗粒。,61,在制备过程中，炭黑的初级球形颗粒彼此凝聚，形成大小不等的二级链状聚集体，称为炭黑的结构。链状聚集体越多，称为结构越高。炭黑的结构因其制备方法和所用原料的不同而异。炭黑的结构高低可用吸油值大小来衡量，吸油值定义为100克炭黑可吸收的亚麻子油的量。在粒径相同的情况下，吸油值越大，表示结构越高。,炭黑以元素碳为主要成分，并结合少量的氢和氧，吸附少量的水分。此外还含有少量硫、焦油

26、、灰分等杂质。炭黑中氢的含量一般为0.30.7，是由芳香族多环化合物缩合不完全剩余下的。其中一部分以烯烃或烷烃的形式结合在晶子层面末端的碳原子上，另一部分则与氧结合形成官能团存在于颗粒表面上。通常，结合在晶子层面末端碳原子上的氢愈少，炭黑的结构愈高。氢的含量愈低，炭黑的导电性愈好。,63,炭黑中的氧是炭黑粒子与空气接触而自动氧化结合的。其中大部分以CO2的形式吸附在颗粒表面上，少部分则以羟基、羧基、羰基、醌基和内酯基的形式结合在炭黑颗粒表面。一定数量含氧基团的存在，有利于炭黑在聚合物中的分散，因此对聚合物的导电性有利。炭黑的含氧量随制备方法不同而异，一般为14%。,第五章 导电高分子,炭黑的生

27、产有许多种方法，因此品种繁多，性能各异。若按生产方法分类，基本上可分为两大类：一类是接触法炭黑，包括天然气槽法炭黑、滚筒法炭黑、圆盘法炭黑、槽法混气炭黑、无槽混气炭黑等；另一类是炉法炭黑，包括气炉法炭黑、油炉法炭黑、油气炉法炭黑、热裂法炭黑、乙炔炭黑等。,炭黑颗粒表面一般吸附有1%3的水分，其含量大小与炭黑的表面性质有关。炭黑的比表面积愈大，氧的含量愈高，则水分吸附量愈大。水分的存在虽有利于导电性能提高，但通常使电导率不稳定，故应严格控制。,若按炭黑的用途分类，大致可分为三大类，即橡胶用炭黑、色素炭黑和导电炭黑。根据制备方法与导电特性的不同，导电炭黑可以分为导电槽黑、导电炉黑、超导电炉黑、特导

28、电炉黑和乙炔炭黑五种，它们的基本特性见表512。,导电炭黑的性能,影响含炭黑聚合物导电性的因素,（1）导电性对电场强度的依赖性 含炭黑聚合物的导电性对外电场强度有强烈依赖性。如对填充炭黑的聚乙烯的研究表明，在低电场强度下（E104V/cm），电导率符合欧姆定律，而在高电场强度下（E104V/cm），电导率符合幂定律。研究发现，材料导电性对电场强度的这种依赖性规律，是由它们在不同外电场作用下不同的导电机理所决定的。,在低电场强度下，含炭黑聚合物的导电主要是由炭黑颗粒与聚合物之间的界面极化引起的离子导电。这种极化导电的载流子数目较少，故电导率较低。而在高电场强度下，炭黑中的载流子（自由电子）获得足

29、够的能量，能够穿过炭黑颗粒间的聚合物隔离层而使材料导电，隧道效应起了主要作用。因此，含炭黑高聚物在高电场强度下的导电本质上是电子导电，电导率较高。,70,（2）导电性对温度的依赖性 含炭黑聚合物的导电性与温度的关系，当它们处于不同电场强度时，表现出不同的规律。图519为含炭黑20、厚100m的聚乙烯薄膜在低电场强度时的电导率与温度之间的关系。而图520则为含炭黑25的聚丙烯在高电场强度时的电导率温度关系。,71,图519 低电场强度时 图520 高电场强度时 电导率与温度的关系 电导率与温度的关系,72,从图中可见，在低电场强度时，电导率随温度降低而降低，而在高电场强度时，电导率随温度降低而增

30、大。这同样是由于其不同的导电机理所引起的。从前面讨论可知，低电场强度下的导电是由界面极化导致的离子导电引起的。温度降低使载流子动能降低，导致电导率降低。反之，高电场强度下的导电是自由电子的跃迁，相当于金属导电，温度降低有利于自由电子的定向运动，故电导率增大。,73,（3）加工方法对导电性的影响 大量事实表明，含炭黑聚合物的导电性能与加工方法和加工条件关系极大。例如，聚氯乙烯乙炔炭黑的电导率随混炼时间的延长而上升，但超过一定混炼时间，电导率反而下降。,74,又例如，将导电性炭黑与聚苯乙烯形成的完全分散的混合料(电导率210-2-1cm-1)在较低的物料温度和较高的注射速度条件下注射成型，电导率降

31、低至10-10-1cm-1。若将产品再粉碎，混炼后压制成型，电导率几乎可完全恢复（ 1.410-2-1cm-1）。 另一方面，若用同一原料在较高温度和较低注射速度下注射成型，可得电导率为210-4-1cm-1的产品，经粉碎再生，电导率也可恢复到1.410-2 -1cm-1的水平。,75,研究认为，上述现象都是由于炭黑无限网链重建的动力学问题所引起的。在高剪切速率作用下，炭黑无限网链在剪切方向受到外力拉伸，当作用力使得这种破坏不能很快恢复，因此导电性下降。经粉碎再生后，无限网链重新建立，电导率得以恢复。加工方法和加工条件对含炭黑聚合物导电性的这种影响规律，对复合型导电高分子的应用有十分重要的意义

32、。,图521 混炼时间对电导率的影响,77,超导态和超导理论的基本概念超导态及其特征 1908年荷兰物理学家翁内斯经过长期努力，使最后一种“永久气体”氦气（He）液化。1911年翁内斯在研究金属汞（Hg）的电阻随温度变化规律时发现，当温度降低时，汞的电阻先是平稳地减小，而在4.2K附近，电阻突然降为零。,超导电高分子,78,从现象上看，超导态有以下四个特征; （1）电阻值为零 （2）超导体内部磁场为零 （3）超导现象只有在临界温度以下才会出现 （4）超导现象存在临界磁场，磁场强度超越临界值，则超导现象消失，见图。,79,第五章 导电高分子,图525 超导态的临界磁场-温度曲线,第五章 导电高分

33、子,但是，直到目前为止，已知的具有超导性质的材料，其临界温度都相当低。例如金属汞的临界温度Tc为 4.2K，铌锡合金的Tc为 18.1K，铌铝锗合金的Tc为 23.2K。1975年发明的第一个无机高分子超导体聚氮硫的Tc仅为 0.26 K。显然，在这样低的温度下，超导体的利用是得不偿失的。因此，如何提高材料的超导临界温度，成为科学家们十分关注的课题之一。,81,超导现象和超导体的发现，引起了科学界的极大兴趣。显然，超导现象对于电力工业的经济意义是不可估量的。这意味着大量消耗在电阻上的电能将被节约下来。事实上，超导现象的实用价值远不止电力工业。由于超导体的应用，高能物理、计算机通讯、核科学等领域

34、都将发生巨大的变化。,82,1957年，巴顿(Bardeen)、库柏(Cooper)和施里费尔(Schrieffer)提出了著名的BCS超导理论。 根据麦克斯威（Maxwell）等人对同位素含量不同的超导体的研究，发现它们的Tc与金属的平均原子量M的平方根成反比。即质子质量影响超导态。这表明，超导现象与晶格振动（声子phonon）有关。,超导理论,83,因此，BCS理论认为，物质超导态的本质是被声子所诱发的电子间的相互作用，也就是以声子为谋介而产生的引力克服库仑排斥力而形成电子对。 先以金属中的两个自由电子的运动为例。超导理论认为，金属中的阳离子以平衡位置为中心进行晶格振动。如图526所示，当

35、一个自由电子在晶格中运动时，阳离子与自由电子之间的库仑力作用使阳离子向电子方向收缩。,84,由于晶格离子运动比电子的运动速度慢得多，故当自由电子通过某个晶格后，离子还处于收缩状态。因此，这一离子收缩地带局部呈正电性，于是就有第二个自由电子被吸引入。 这样，由于晶格运动和电子运动的相位差，使两个电子间产生间接引力，形成电子对。这种电子对由库柏（L. M. Cooper）所发现，因此称为库柏对。,85,库柏对的两个电子间的距离为数千纳米，而在金属中，实际电子数是很多的，电子间的平均距离为0.1nm左右，因此库柏对是相互纠缠在一起的。为了使很多库柏对共存，所有的电子对都应有相同的运动量。更准确地说，

36、每个库柏对中的两个电子应具有方向相反、数量相等的运动量。因此，库柏对在能量上比单个电子运动稳定得多，在一定条件下能许多库柏对共存。,图 库柏对形成示意图,87,由于库柏对的引力并不很大，因此，当温度较高时，库柏对被热运动所打乱而不能成对。同时，离子在晶格上强烈地不规则振动，使形成库柏对的作用大大减弱。 而当温度足够低时，库柏对在能量上比单个电子运动要稳定，因此，体系中仅有库柏对的运动，库柏对电子与周围其他电子实际上没有能量的交换，因此也就没有电阻，即达到了超导。,88,显然，使库柏对从不稳定到稳定的转变温度，即为超导临界温度。根据BCS理论的基本思想，经量子力学方法计算，可得如下关系式：,(5

37、36),其中，WD为晶格平均能，其值在10-110-2eV之间；k为玻尔兹曼（Boltzmnan）常数；N(0)为费密（Fermi）面的状态密度；V表示电子间的相互作用。,89,第五章 导电高分子,按上式计算，金属的Tc上限为30K左右。1986年瑞士制得的金属氧化物，其Tc已经达到30K这个阈值。因此，要得到高温超导体，必须摆脱声子电子超导机理的约束，寻找由其他机制引起超导态的可能性。,90,由上述理论可知，要提高材料的超导临界温度。必须提高库柏对电子的结合能。当电子在金属晶格中运动时，如果离子的质量越轻，则形成的库柏对就越多，越稳定。根据质量平衡关系，离子的最大迁移率与离子质量的平方成反比

38、。因此可以认为，库柏对电子的结合能与离子的质量有关。离子的质量越小，库柏对电子的结合能就越大，相应的超导临界温度就越高。,91,由此设想，如果库柏对的结合能不是由金属离子所控制，而是由聚合物中的电子所控制的话，由于电子的质量是离子的千百万分之一，因此，超导临界温度可大大提高。 通过超导机理的研究人们认为，要制备超导临界温度在液氮温度（77K）以上、甚至是常温超导的材料，通过高分子材料来实现的可能性比通过金属材料要大得多。,由于BCS理论并没有限制库柏对只能通过声子为中介而形成，因此，利特尔（W. A. Little）在研究了金属的超导机理后，分析了线型聚合物的化学结构，提出了设想的超导聚合物模

39、型。,超导高分子的Little模型,93,他认为，超导聚合物的主链应为高导电性的共轭双键结构，在主链上有规则地连接一些极易极化的短侧基。由于共轭主链上的电子并不固定在某一个碳原于上，它可以从一个CC键迁移到另一个CC键上。从这一意义上讲，聚合物共轭主链上的电子，类似于金属中的自由电子。,94,当聚合物主链中电子流经侧基时，形成内电场使侧基极化，则侧基靠近主链的一端呈正电性。由于电子运动速度很快，而侧基极化的速度远远落后于电子运动，于是在聚合物主链两侧形成稳定的正电场，继续吸引第二个电子。因此在主链上形成库柏对。 利特尔认为，共轭主链与易极化的侧基之间要用绝缘部分隔开，以避免主链中的电子与侧基中

40、的电子重叠，使库仑力减少而影响库柏对的形成。,图 超导聚合物的Little模型,96,作为例子，利特尔提出了一个超导聚合物的具体结构。这种聚合物的主链为长的共轭双链体系，侧基为电子能在两个氮原子间移动而“摇晃”的菁类色素基团。侧基上由于电子的“摇晃”而引起的正电性，能与主链上的电子发生库仑力作用而导致库柏对的形成，从而使聚合物成为超导体。如见图528所示。 利特尔利用式对该聚合物的Tc进行了估算，可得出 Tc约为2200K。,97,第五章 导电高分子,图528 Little超导聚合物结构,98,对上述建立在电子激发基础上的Little模型提出了不少异议。例如，在理想的一维体系中，即使电子间有充

41、分的引力相互作用，但由于存在一维涨落现象，在有限温度下不可能产生电子的长程有序，因而不可能产生超导态；晶格畸变使费密面上出现能隙而成为绝缘体；对主链上电子之间的屏蔽作用估计过小；所提出的聚合物应用的分子结构合成极为困难等等。,99,现实的问题是，尽管化学家采取了多种办法企图按Little模型合成高温超导聚合物，但至今为止尚未检测出超导性。 近年来，不少科学家提出了许多其他超导聚合物的模型，各有所长，但也有不少缺陷。因此，在超导聚合物的研究中，还有许多艰巨的工作要作。,据最近的科技文摘报报道： 美国朗讯科技公司贝尔实验室的科学家发现一种有机聚合物在低温下表现出超导特性，这是人们首次发现有机聚合物

42、能够成为超导材料。 科学家报告说，他们利用有机聚合物聚3-已基噻吩（P3HT）的溶液，制造出结构有规则的P3HT薄膜，并用场效应晶体管往薄膜中注入电荷。结果发现，在温度降到 2.35 K（270.65 ）时，薄膜表现出了超导特性。,尽管这一成果中超导材料的临界温度很低，但这已经是相当重要的新进展。它意味着有机聚合物材料导电性的可调整范围比人们原先认为的更宽，不仅能用作绝缘体、导电体，还有希望在超导领域一展身手。,Page 102,Page 103,Page 104,Page 105,Page 106,Page 107,Page 108,Page 109,Page 110,Page 111,Page 112,113,谢谢,