变质岩的形成作用ppt课件.ppt
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1、第四章 变质岩的形成作用,现今出露于地表的变质岩是如何形成的 ?即在变质条件下地壳已存岩石是如何形成变质岩的? 变质岩的形成主要有五种方式: 1变质重结晶作用 2变质结晶作用(变质反应) 3变形作用 4变质分异作用 5交代作用(岩石流体相互作用),第一节 变质重结晶作用,一.概念 特点 实例,概念: 指在变质条件下, 同种矿物间的溶解, 组分迁移, 再沉淀结晶的改造作用. 这此过程中, 没有新的矿物相出现。 特点: 原岩中某些矿物的个体形态, 大小, 空 间位置等发生变化, 即造成岩石结构构造方面的变化. 一般发生于组成矿物单一的岩石中。如灰岩和石英砂净岩。 实例:,第一节 变质重结晶作用,二
2、.影响因素: 原岩特点; 环境物理化学条件.,(1) 原岩成分: 成分越简单, 越纯净, 越利于重结晶作用.(2) 粒度: 同种矿物粒度小, 表面能小, 越利于重结晶作用.(3) 形态: 外形不规则的矿物颗粒易于发生重结晶作用.(4) 温度: 温度升高矿物溶解度增大,组分在溶液中的扩散 速度扩散距离随之增大, 利于发生大规模的重结晶作用.(5) 应力: 应力使岩石破碎、变形,、利于发生重结晶作用.,第一节 变质重结晶作用,三.类型-静态重结晶; 动态重结晶,1.静态重结晶 一般发生在低应变区或应力消失以后, 是在没有应力或应力较弱的条件下发生的重结晶作用. 产物特点: 形成的矿物近等轴粒状,
3、无定向组构, 同种矿物之间往往发育三边平衡结构.,图1-1接触变质岩(静态重结晶)典型结构素描,A-A边界能与A-B边界能接近时,形成三边平衡结构=1200A-A边界能大于A-B边界能时, 减小,图1-2 颗粒边界能与矿物接触关系示意图,第一节 变质重结晶作用,三.类型-静态重结晶; 动态重结晶,2.动态重结晶 一般发生在强应变区, 是在有较强应力作用条件下发生的重结晶作用. 可以分为两个阶段:1)初始重结晶(恢复)阶段:无应变的新颗粒取代具有 高应变能的变形颗粒,产生细粒化作用。2)次生重结晶(结晶)阶段:新生无应变能颗粒取代具 高应变能变形颗粒后继续生长,颗粒加粗加大的过程,第一节 变质重
4、结晶作用,三.变质重结晶作用类型-静态重结晶; 动态重结晶,2.动态重结晶 作用方式(机制)一般可以分为两种类型:1)迁移动态重结晶:已变形的矿物颗粒开始溶解并被新生的同种矿物定向生长取代的过程,结果产生定向组构。2)旋转动态重结晶:在剪应力作用下,矿物旋转变形与重结晶作用同时发生,结果形成一种独立的亚颗粒结构(由许多细小的同种矿物颗粒组成,它们光性不同,界限不清)。,照片1-1. 石英的波状消光,石英波状消光指示的动态重结晶,照片1-2.石英的亚颗粒结构,石英亚颗粒结构指示的恢复阶段的动态重结晶,照片1-3.石英的亚颗粒结构,石英亚颗粒结构指示的恢复阶段的动态重结晶,照片1-4.齿状石英,斜
5、长石的 “S” 形残斑,齿状石英指示的动态重结晶,条纹长石的亚颗粒结构指示的恢复阶段的动态重结晶,照片1-5.条带状石英及条纹长石的亚颗粒结构,第二节 变质反应(变质结晶作用),变质反应的概念,指在变质作用的温度压力范围内, 原岩在基本保持固态的条件下, 岩石中原有矿物被新生矿物所取代的过程. 变质结晶作用多是通过特定的反应来实现的,因此变质结晶作用也称变质反应.变质反应的研究意义在于可以了解矿物成分的变化过程并获取变质条件信息。 代表人物 Winker,根据实验资料确定了14个特定的变质反应,使变质作用物理化学条件的测定由定性研究转为定量研究。 变质反应的影响因素: 原岩成分;结构构造; 环
6、境的物化条件.,第二节 变质反应(变质结晶作用),变质反应平衡时的基本热力学方程,变质变质反应是在一定的体系内,一定的温度、压力、组分浓度等条件下进行的,当变质反应达到平衡时,遵从的基本热力学方程为: d( G)= 0 = VdP- SdT 即 dP / dT = S /V (Clausius-Clapeyron方程) G -反应的吉布斯自由能变化, S - 反应的熵变, V 反应的体积变化 式中的dP / dT是P-T图解上变质反应曲线的斜率,根据S 和V 的变化可以确定P-T图解的斜率,正向反应S一般为正值,所以斜率的正负取决于V 。,第二节 变质反应(变质结晶作用),变质反应的基本类型,
7、1. 固体-固体反应 2 脱-吸流体(H2O和CO2)反应 3 氧化-还原反应 4 不连续反应和连续反应 5 离子交换反应 6 去水熔融反应,第二节 变质反应(变质结晶作用),固体固体反应,1 反应物与生成物都是固相,没有流体相出现; 2 变质反应因素只有 T、P,是比较好的P-T指示计; 3 固体的S 和V 变化很小, 计算时可近似看作 常数; dP / dT近似为常数,反应曲线为直线; 4 变质岩石中的固-固反应无论具有正斜率, 还是 负斜率,其斜率的绝对值都比较低,在P-T图上 这些反应的单变线比较平缓,因此, 常用这类反 应确定变质岩石的压力类型,第二节 变质反应(变质结晶作用),固体
8、固体反应,1. 多形转变 Al2SiO5 Cos-Q Dia-Gra。 柯石英和金刚石出现的压 力在3.0GPa以上(100km) 是良好的超高压指示矿物,第二节 变质反应(变质结晶作用),固体固体反应,2.一般的固态反应 这种反应在变质岩 中出现很多,例如 Ab = Jd + Q Hy+Pl=Cpx+Ga+Q Grs + 2Ky+ Q = An,第二节 变质反应(变质结晶作用),固体固体反应,(3)固溶体的溶离反应 高温时相互混溶的固溶体,在温度降低至临界温度时发生溶离,如由KNa-1交换构成的碱性长石固溶体在温度降低时分解为富钠碱性长石和富钾碱性长石两种固溶体,第二节 变质反应(变质结晶作
9、用),固体固体反应,一些重要变质反应指示的P-T条件变化,照片2-1.固体固体反应,照片2-2.固体固体反应,照片2-3.固体固体反应,照片2-4.固体固体反应,照片2-5.固体固体反应,第二节 变质反应(变质结晶作用),脱-吸流体(H2O和CO2)反应,脱(吸)流体反应的一般特征1 变质反应中出现了流体相,影响因素复杂,要考虑流体相的浓度。2 流体相比固体相有较大的熵值,反应熵变S0,反应的体积变化V则随压力变化而不同。在低压下(3kb)时,V很小,反应单变线近于与压力轴平行,反应温度不随压力变化而变化;当反应压力很大时,V0,这类反应单变线变为负斜率。 在中压区域变质作用范围内(310kb
10、),脱水反应单变线与压力轴近平行,这些脱水反应是划分变质作用温度范围主要依据。,Figure 26-6. Schematic T-XCO2 phase diagram illustrating the general shapes of the five types of reactions involving CO2 and H2O fluids. After Greenwood (1967). In P. H. Abelson (ed.), Researches in Geochemistry. John Wiley. New York. V. 2, 542-567. Winter (20
11、01) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology. Prentice Hall.,第二节 变质反应(变质结晶作用),脱-吸流体(H2O和CO2)反应,脱(吸)流体反应的一般特征 五种类型划分 (1)简单脱水反应(2)简单脱碳酸反应(3)脱水-脱碳酸反应(4)碳酸盐化-脱水反应(5)水化-脱碳酸反应 Greenwood ,1967. 引自Winter, 2001,Figure 26-2. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology. Prent
12、ice Hall.,第二节 变质反应(变质结晶作用),脱-吸流体(H2O和CO2)反应,脱(吸)水反应的一般特征 Ms + Qtz = Kfs + Al2SiO5 + H2O ,Figure 26-4. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology. Prentice Hall.,第二节 变质反应(变质结晶作用),脱-吸流体(H2O和CO2)反应,脱(吸)水反应的常见类型 Mis + Q = Kf + Al2SiO5 + H2O Hb + Q = Hy + Cpx + Pl + H2O Hb = Cpx +
13、 Gt + H2O 注意:正向反应-脱水反应一般指示温度升高,照片2-6.反应结构,照片2-7.反应结构,Figure 26-1. A portion of the equilibrium boundary for the calcite-aragonite phase transformation in the CaCO3 system. After Johannes and Puhan (1971), Contrib. Mineral. Petrol., 31, 28-38. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic
14、Petrology. Prentice Hall.,Figure 26-5. T-XCO2 phase diagram for the reaction Cal + Qtz = Wo + CO2 at 0.5 GPa assuming ideal H2O-CO2 mixing, calculated using the program TWQ by Berman (1988, 1990, 1991). Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology. Prentice Hall.,第二节 变质反应(变质结晶作
15、用),脱-吸流体(H2O和CO2)反应,脱碳酸(碳酸盐化)反应的一般特征: CaCO3 + SiO2 = CaSiO3 + CO2 Cal Qtz Wo,第二节 变质反应(变质结晶作用),脱-吸流体(H2O和CO2)反应,脱碳酸(酸盐化)反应的常见类型: Cc + Q = Wo + CO2 Dol + Q = Di + CO2 脱(吸)水-脱碳酸(酸盐化)反应:Dol + Q+H2O = Tr + Cc + CO2 Tr +Cc + Q = Di + CO2 + H2O ,照片2-8.反应结构,第二节 变质反应(变质结晶作用),氧化-还原反应,6Fe2O3 = 4Fe3O4 + O2 2Mt
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