医疗器械风险管理培训课件.ppt

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1、LOGO,医疗器械风险管理培训课件,医疗器械风险管理培训课件,YY/T 0316-2008 idt ISO 14971：2007医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 耀证医疗技术部,医疗器械的风险管理,1996年 医疗器械全面引入风险管理标准。ISO14971:2000医疗器械 风险管理 - 风险管理在医疗器械中的应用于2000年发布。原国家药品监督管理局于2000年发布了YY/T0316-2000医疗器械 风险分析 第一部分：风险分析应用。2003年6月20日 国家食品药品监督管理局发布YY/T0316-2003医疗器械 风险管理在医疗器械的应用，等同采用ISO14971:2000，代替YY/

2、T0316-2000，于2004年1月1日起实施。2004年8月公布的医疗器械注册管理办法附件中规定，申请注册境内第二类、第三类和境外未批准上市第二类、第三类医疗器械应当提供安全风险报告，应当按照YY/T0316标准的要求编制，应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析及相应防范措施。,“风险”的概念,什么是风险？见术语2.16 风险：损害的发生概率与损害严重程度的结合。风险无处不在（即客观存在性），因此，医疗器械的使用也存在风险。医疗器械不仅在故障状态下存在风险，在正常状态下使用同样也存在风险。我们要认识风险，控制风险、管理风险，

3、采取措施将事物的风险控制在人们可以接受的水平。,ISO14971标准对风险管理的要求,制造商应建立和保持与医疗器械有关的危害、估计和评价有关的风险、控制这些风险并监视上述控制有效性。此过程应形成文件并应包括下列要素：风险分析；风险评价；风险控制；生产后的信息。在有形成文件的产品设计、开发过程时，该过程应包括风险管理过程的适当部分。,风险管理标准的基本目标1.风险的客观性和普遍性 ；2.医疗器械风险管理贯穿于医疗器械生命周期各个阶段；3.医疗器械风险管理就是将医疗器械风险控制在可接受水平； 这既是医疗器械风险管理的出发点，也是医疗器械风险管理的归宿。4.把风险控制在可接受水平是标准执行者（医疗器

4、械制造商）的任务；,风险管理标准的基本思想5.不仅解决医疗器械在故障状态下的风险问题，也涉及正常状态下的风险问题。6.标准仅规定要求，而不提供实施方法。7.标准强调文件和记录。 标准要求生产企业建立和保持风险管理文档。风险管理文档由风险管理过程的各项活动的结果的记录及相关文件组成， 有利于证实和追溯。8. 风险管理须和国家、地区法规、相关的医疗器械历史数据、临床实践相结合，运用风险分析技术，实施风险管理。9.医疗器械风险管理是一个无休止的持续过程,YY/T 0316-2003 idt ISO 14971：2000医疗器械 风险管理对医疗器械的应用,第一章 范围第二章 术语和定义第三章 风险管理

5、通用要求第四章 风险分析第五章 风险评价第六章 风险控制第七章 综合剩余风险的可接受性评价第八章 风险管理报告第九章 生产和生产后的信息 附录： 共十个,2007版标准为十个附录：附录 A （资料性附录）各项要求的理由附录 B （资料性附录）医疗器械风险管理过程综述附录C （资料性附录）用于判定医疗器械与安全性有关特征的问题附录D （资料性附录）用于医疗器械的风险概念附录E （资料性附录）危害、可预见的事件序列和危害处境示例附录F （资料性附录）风险管理计划附录G （资料性附录）风险管理技术资料附录H （资料性附录）体外诊断医疗器械风险管理指南附录I （资料性附录）生物学危害的风险分析过程指南

6、附录J （资料性附录）安全性信息和剩余风险信息,第一章 范围,本标准为制造商规定了一个过程，以判定与医疗器械，包括体外诊断（IVD）医疗器械有关的危害， 估计和评价相关的风险，控制这些风险，并监视控制的有效性。 本标准的要求适用于医疗器械生命周期的所有阶段。 本标准不用于临床决策。 本标准不规定可接受的风险水平。,第二章 术语和定义,风险 risk 损害发生概率与该损害严重程度的结合。风险管理 risk management 用于风险分析、评价、控制和监视工作的管理方针、程序及其实践的系统运用。风险评价 risk evaluation 将估计的风险和给定的风险准则进行比较，以决定风险可接受性的

7、过程。,第二章 术语和定义,生命周期 life-cycle 在医疗器械生命中，从初始概念到最终停用和处置的所有阶段。 生产后 post-production 在设计已完成，并且医疗器械制造后的产品生命周期部分。 示例：运输、贮存、安装、产品使用、维护、修理、产品更改、停用和处置。,风险管理过程 （3.1）管理职责 （3.2）人员资格（3.3） 风险管理计划 （3.4）风险管理文档 （3.5）,第三章、风险管理通用要求,3.1 风险管理过程 制造商应在整个生命周期内，建立、形成文件和保持一个持续的过程，用以判定与医疗器械有关的危害、估计和评价相关的风险、控制这些风险并监视上述控制的有效性。此过程

8、应包括下列要素： 风险分析； 风险评价； 风险控制； 生产和生产后的信息。,3.2 管理职责 最高管理者应在下列方面对风险管理过程的承诺提供证据： 确保提供充分的资源， 和 确保给风险管理分配有资格的人员（见3.3）。 最高管理者应： 规定一个确定风险可接受性准则的方针并形成文件，此方针应确保准则是基于适用的国家或地区法规和相关的国际标准，并考虑可用的信息，例如通常可接受的最新技术水平和已知的受益者的关注点。 -按照计划的时间间隔评审风险管理过程的适宜性，以确保风险管理过程的持续有效性，并且， 将任何决定和采取的活动形成文件。 用查看适当文件的方法检查符合性。,3.3 人员资格 风险管理任务的

9、人员，应具有与赋予他们的任务相适应的知识和经验。适当时，应包括特定医疗器械（或类似医疗器械）及其使用的知识和经验、有关的技术或风险管理技术。应保持适当的资格鉴定记录。 注：风险管理任务可以由几种职能的代表执行，每个代表贡献其专业的知识。 用查看适当记录的方法检查符合性。,3.4 风险管理计划 应策划风险管理活动。因此，对于所考虑特定的医疗器械，制造商应按照风险管理过程，建立一项风险管理计划并形成文件。风险管理计划应是风险管理文档的一部分。 此项计划至少应包括： a) 策划的风险管理活动范围: 判定和描述医疗器械和适用于计划每个要素的生命周期阶段； b) 职责和权限的分配； c) 风险管理活动的

10、评审要求； d) 基于制造商决定可接受风险方针的风险可接受性准则，包括在损害发生概率不能估计时的可接受风险的准则； e) 验证活动； f) 关于相关的生产和生产后信息的收集和评审活动。,3.5 风险管理文档 对所考虑的特定医疗器械,制造商应建立和保持风险管理文档。除本标准其它条款的要求外，风险管理文档应提供对于每项已判定危害的下列各项的可追溯性： 风险分析 风险评价 风险控制措施的实施和验证； 任何一个和多个剩余风险的可接受性评定。,第四章 风险分析,1风险分析过程2风险可接受的基本理念3什么是风险可接受准则4风险估计5风险可接受准则举例6 危害、可预见的事件序列、危害处境和可发生的损害之间的

11、关系,4.1风险分析过程,首先，医疗器械预期用途和与安全性有关特征的判定其次，判定已知或可预见的危害然后，估计每个危害处境的风险除了上述程序中要求形成记录以外，风险分析实施和结果的文件还应至少包括： a) 描述和识别所分析的医疗器械或附件； b) 识别完成风险分析的人员和组织； c) 风险分析的范围和日期。,医疗器械风险分析步骤,第1步 判定医疗器械预期用途、预期目的和与安全性有关的特征第2步 判定已知或可预见的危害第3步 估计每种危害的一个或多个风险第4步 对每个已判定的危害，制造商应使用风险管理计划中规定的准则，决定其估计的一个或多个风险是否低到不需要再予以降低的程度。,医疗器械风险分析步

12、骤,第5步 分析方案第6步 实施风险控制措施第7步 评价剩余风险第8步 分析风险和受益第9步 分析是否产生其他危害？,医疗器械风险分析步骤,第10步 确保风险评价的完整性第11步 决定是否全部由医疗器械造成的风险都是可以接受的第12步 记入风险管理报告第13步 建立并保持一个系统的程序，以便评审在生产后的阶段中得到的医疗器械或类似器械的信息。,风险如果不需要继续降低，直接到第10步。风险评价的结果应记入风险管理文档。,第2步,第3步,第4步,第1步,用于医疗器械风险管理活动的框图,判定预期用途、目的和特征,判定已知或可预见的危害,估计每种危害的风险,风险是否需要降低？,开始,风险分析,风险评价

13、,是,用于医疗器械风险管理活动的框图,第6步,第5步,第7步,第8步,第9步,用于医疗器械风险管理活动的框图,4.2风险可接受的基本理念,不存在零风险可接受性是风险和受益的平衡？（受益 风险，产品使用者认为使用该产品的受益大于风险）量化风险不等于确保安全足够的安全依赖于前景（新技术、新材料、新工艺等）风险可接受最终决策是管理者的职责,4.3什么是风险可接受准则,考虑现行的社会价值观和投入，根据影响风险的因素，经过优化，将风险限定在一个合理的、可接受的水平上，对此所制定的原则和标准即是风险可接受准则。 风险管理计划包括了风险可接受准则。,本标准未规定可接受的风险。制造商应按照风险可接受准则要求判

14、断每个危害的风险是否达到可接受水平。（制造商应先制定产品的风险可接受准则，再根据准则判断产品的每个危害的风险是否达到可接受水平） 决定可接受风险的方法包括（但不限于）如下各项： 如果实施并使用规定了要求的适用的标准，即表明已经达到所涉及的特定种类医疗器械或特定风险的可接受性。 和已在使用中的医疗器械明显的风险水平进行比较。 评价临床研究资料，特别是对于新技术或新预期使用。 在决定什么风险是可接受时，还应当考虑广大受益者对于风险的感知度。（社会价值观）,4.4风险估计,风险的概念是下列两个要素的结合： 损害的发生概率， 损害的后果，亦即其严重性可能如何。这并不意味着两个因素相乘而得到风险值。描述

15、风险和将此定义的含义形象化的一种方法是二维风险图。 当有适当的数据可资利用时，应优先考虑定量的风险估计。然而，在没有合适的数据时，风险估计的定性方法可满足。,Y 损害发生的概率增加,X 损害的严重度增加,二维风险图,风险估计,估计风险可使用不同的方法。本标准并不要求使用某一特定的方法 。当有适当的数据可资利用时，应优先考虑定量的风险估计。然而，在没有合适的数据时，风险估计的定性方法可满足。风险估计应当检查，例如： 初始事件或环境， 可能导致危害处境发生的事件序列； 此种处境产生的可能性； 危害处境导致损害的可能性； 可能导致损害的性质。,根据应用的范围，只有风险估计过程的某些要素需要给以考虑。

16、当损害很微小或当概率不能被估计时，则不需要超出初始危害和后果分析的范围。 为了分析风险，应当对其组成部分，亦即概率和严重度分别进行分析。 从风险图演变而来的风险矩阵将用于举例。这并不意味着这种方法对医疗器械是普遍适用的，然而，在很多情况下它是有用的。,风险估计,概率估计,通常可用如下方法估计概率：利用相关的历史数据，利用分析方法或仿真技术预测概率，利用试验数据 ，可靠性估计生产信息生产后信息专家判断。,4.5风险可接受准则举例,例11：概率的分类和定义（定性3级）,风险可接受准则举例,例1-2：概率的分类和定义（半定量6级）,例2-1：严重度的分类和定义（定性3级）：,风险可接受性准则举例,风

17、险可接受性准则举例,例2-2：严重度的分类和定义（定性4级）：,风险可接受性准则举例,例2-3：严重度的分类和定义（半定量5级）：,风险的可接受性准则（例1）,注：1、风险水平 概率 严重度 2、标有“可”字为风险可接受的。标有“不”字的为不可接受的。未标为需要进一步权衡风险和受益，是否需要进一步降低风险进行决策。,风险的可接受性准则（例2）,负相关法,注：1、风险水平 概率 严重度 2、标有“可”字为风险可接受的。标有“不”字的为不可接受的。未标为需要进一步权衡风险和受益，是否需要进一步降低风险进行决策。,风险的可接受性准则（例3）,正相关法,注：标有“可”字为风险可接受的。标有“不”字的为

18、不可接受的。未标为需要进一步权衡风险和受益，是否需要进一步降低风险进行决策。,风险的可接受性准则（例4）,负相关法,概率,严重度,P1,P2,P3,P4,S1,S2,S3,S4,S5,S6,可接受区,不可接受区,合理可行降低区,风险的可接受性准则（例5）,风险的可接受性准则（例6）,概率,严重度,P1,P2,P3,P4,S1,S2,S3,S4,S5,S6,可接受区,不可接受区,风险的可接受性准则（例7）,4.6 危害、可预见的事件序列、危害处境和可发生的损害之间的关系,第五章 风险评价和风险控制,风险评价：将估计的风险和给定的风险准则进行比较，以 决定风险可接受性的过程。风险控制：降低风险,危

19、害清单及风险控制措施,在所有的风险控制措施已经实施并验证后，制造商应利用风险管理计划中的准则，决定是否由医疗器械造成的综合剩余风险都是可以接受的。 如果应用风险管理计划中建立的准则，判断综合剩余风险是不可接受的，制造商可以收集和评审有关资料和文献，以便决定预期用途的医疗受益是否超过综合剩余风险。如果上述证据支持医疗受益超过综合剩余风险的结论，则综合剩余风险是可接受的。否则，综合剩余风险仍然是不可接受的。 对于判断为可接受的综合剩余风险，制造商应决定哪些信息记入随附文件，以便公开综合剩余风险。综合剩余风险的评价结果应记入风险管理文档。 用查看风险管理文档和随附文件的方法检查符合性。,第七章 综合

20、剩余风险的可接受性评价,第八章 风险管理报告,在医疗器械商业销售放行前，制造商应完成风险管理过程的评审。评审应至少确保： 风险管理计划已被适当地实施； 综合剩余风险是可接受的； 已有适当方法获得相关生产和生产后信息。 上述评审的结果应作为风险管理报告予以记录，并包括在风险管理文档内。 在风险管理计划中，应当赋予具有适当权限的人员以评审的责任。 用查看风险管理文档的方法检查符合性。,报告模版,生产和生产后信息决定是否需要改进产品（尤其安全性）和服务，使上市后风险管理的直接依据。 制造商应建立、形成文件和保持一个系统，以便收集和评审医疗器械（或类似器械）在生产和生产后阶段中的信息。 在建立收集和评

21、审医疗器械信息的系统时，制造商尤其应当考虑： a) 由医疗器械的操作者、使用者或负责医疗器械安装、使用和维护人员所产生信息的收集和处理机制；或 b) 新的或者修订的标准。 上述系统也应当收集和评审市场上可得到的类似医疗器械的公开信息。 对于可能涉及安全性的信息，应予以评价，特别是下列方面： 是否有先前没有认识的危害或危害处境出现，或 是否由危害处境产生的一个或多个估计的风险不再是可接受的。根据以上评价信息，寻找产品改进方向，修改风险管理过程。 注： 生产后监视的一些要求是某些国家法规的主题。在此情况下，可能要求附加的措施（例如未来的生产后评价）。,第九章 生产和生产后信息,附件为赔送的商务PPT模板,LOGO,福您事业成功,*,PPT模板下载： 行业PPT模板： 节日PPT模板： PPT素材下载： PPT图表下载： 优秀PPT下载： PPT教程： Word教程： Excel教程： 资料下载： PPT课件下载： 范文下载： 试卷下载： 教案下载：,感谢你的聆听,LOGO,