节细胞神经纤维瘤ppt课件.pptx

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1、,节细胞纤维瘤,例一,男，33岁。主因：双手麻木，笨拙无力，握力减退。查体：颈部活动受限，C1、2棘突压痛，双手自腕部以远针刺觉减退，双手握持运动稍慢。,例二,男，26岁。主因：无明显诱因咳嗽，偶有憋气，无咯血、无呼吸困难、无胸痛、盗汗。CT发现右纵隔肿物来诊。,例三,男、22岁。无临床症状，体检时发现,例四,54、女。主因：腰背部酸胀不适于当地医院就诊，以腹腔肿物收住院。查体腹部稍膨隆，未触及包块，无压痛及肌紧张。,例五,52岁、女。腹部间断性胀痛不适，伴腰部放散痛，CT诊断胰腺后方囊性占位，胰腺囊肿。门诊以腹腔肿物收住院。,神经系统的组成：脑、脊髓、神经节、遍布全身的神经,神经系统的划分,

2、中枢神经,周围神经,脑,脊髓,脑神经,脊神经,植物神经,神经节：神经节是功能相同的神经元在中枢以外的周围部位集合而成的结节状构造。神经节可分为脑脊神经节（感觉性神经节）和植物性神经节两类。植物性神经节包括交感和副交感神经节。交感神经节位于脊柱两旁。副交感神经节位于所支配器官的附近或器官壁内。,知识点回顾,外周神经干组成：最外层为神经外膜，把神经分成束者为神经束膜，而在神经束内充满于每根神经纤维周围者叫神经内膜，在髓神经轴突与神经内膜之间为髓鞘（施万细胞）。由外至内：神经外膜神经束膜神经内膜髓鞘(施万细胞)轴突,神经纤维,有髓纤维：轴突和长的树突+包裹在轴突外的髓鞘,无髓纤维：仅由神经元的轴突和

3、树突,髓鞘：髓鞘是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘有施旺细胞和髓鞘细胞膜组成,节细胞纤维瘤,节细胞神经瘤,节细胞神经纤维瘤（ganglioneuroma，GN）又称神经节细胞瘤、节细胞神经瘤。 是一种相对少见的良性肿瘤，可见于交感神经链的任何部位，后纵隔、腹膜后及肾上腺常见病理上节细胞神经纤维瘤，节细胞神经瘤，节细胞瘤，神经节细胞瘤，神经节细胞纤维瘤，本质一样，肿瘤内的成分比例有区别,节细胞神经瘤概况,神经节细胞瘤是起源于交感神经系统分化成熟的少见肿瘤,主要发生于椎旁交感神经链的神经节,后纵隔是最常见的位置(约40%50%),其次是肾上腺及腹膜后间隙(约30%40%),再次为颈部和盆腔（

4、约8%-9%)。据报道,少数神经节瘤具有分泌激素的功能,可以分泌儿茶酚胺、血管活性肠肽或雄性激素,可出现一过性高血压、腹泻、出汗、颜面潮红及第二性征等症状。,节细胞神经瘤病理,瘤大体呈质软肿块,包膜完整,切面灰白色,部分有黏液样变或有囊性变。镜下主要由纺锤形的雪旺氏细胞和圆形分化成熟的神经节细胞以及大量的黏液性基质组成。免疫组化染色显示神经节细胞和施旺细胞,对神经丝、-100、波形蛋白、突触素和神经特异性酶染色表现出阳性。,节细胞神经瘤的诊断,CT、MRI是GN术前诊断的重要手段。影像表现与病理表现密切相关。 由于病理上GN 存在包膜，大多数肿瘤CT表现为境界清楚。 伪足样或嵌入式生长被认为是

5、 GN 的另一个形态学特点。钙化形态呈多 发条索状钙化、呈沿血管走行分布，类似巨淋巴结增生症的分枝状钙化。在 MRI上类似漩涡状强化被认为是GN的特征性表现，而CT上未见此征象，这应与 MRI 有较高的软组织分辨力、使用对比剂不同及成像原理差异等有关。 本组部分GN 表现为粗条索状、絮片状强化，延迟强化是 GN 的普遍征象，主要与肿瘤细胞外间隙内含有大量黏液基质、对比剂渗出缓慢有关。 因此，适当的延迟扫描有助于对GN的诊断,影像学表现,CT表现：1、平扫 大多数GN 密度均匀，平扫为稍低密度（低于肌肉），部分 GN 因含黏液基质、脂质或间质血管成分较多表现为更低密度，可呈液体样密度，其CT值一

6、般在040HU之间，甚至小部分 GN 内见脂肪成分。压迫血管时一般血管不变形，自己变形。2、若GN含有大量黏液基质而其他实性成分少， 增强扫描则表现为无强化或轻度不均匀强化；若实性成分多，则可达中度及以上强化。,影像学表现,CT表现：在所有神经系统肿瘤中，节细胞神经瘤强化程度最弱,峰值出现时间很晚,常规动态增强动脉期和静脉期图像中肿瘤强化甚至难以辨认;3、神经节细胞瘤钙化的发生率大约为20%左右，典型者表现为不连续的小点状的钙化,鉴别诊断：,一、副神经节瘤副神经节瘤(paraganglioma)：是指体内除肾上腺外散在分布的，与交感或副交感神经有联系的神经上皮样细胞团。副神经节瘤与嗜铬细胞瘤均

7、起源于原始神经嵴细胞（原始神经管形成中枢，神经嵴形成外周神经），由具有神经分泌功能的主细胞群构成。,女性，55岁,鉴别诊断：,二、神经鞘瘤良性神经鞘瘤，与神经相连,多呈圆形或椭圆形,境界清楚,肿瘤内常见两种不同密度的实体成分即细胞致密区antoniA区和细胞稀疏区antoniB区。瘤块边缘较光滑、锐利,包膜可强化;肿瘤多呈囊实性改变。神经鞘膜肿瘤强化多不均匀,良性肿瘤antoniA区显著强化,强化程度介于节细胞神经瘤和副神经节瘤之间,antoniB区强化不明显;肿瘤内可见散在钙化征象。,CT平扫,动脉期,门脉期,延迟期,冠状位,鉴别诊断：,三、恶性神经鞘瘤恶性神经鞘瘤不与神经相连,呈类圆形或不

8、规则形;由于恶性神经鞘瘤多为低分化梭形细胞瘤,肿瘤境界不清，边缘可见晕样改变和短毛刺,鉴别诊断：,四、神经纤维瘤神经纤维瘤呈分叶或不规则,无包膜,但境界清楚;神经纤维瘤具有antoniA区和antoniB区,肿瘤密度与神经鞘瘤相仿,变性少见。神经鞘瘤和神经纤维瘤antoniA区和antoniB区共存、anntoniA区显著强化是诊断的根本。神经鞘瘤有包膜、神经纤维瘤分叶和不规则无包膜、恶性神经鞘瘤包膜外浸润为各自主要征象,是鉴别诊断的要点。 强化程度：副神经节瘤神经鞘瘤=神经纤维瘤节细胞神经瘤,腹膜后神经鞘瘤 a：平扫右肾下极内侧椭圆形软组织密度影，境界清楚，密度低于肌肉（antoniB），密

9、度略不均匀，肿块后缘见小片状略高密度影（antoniA,箭头） b：动脉期 c：静脉期。病灶主体未见明显强化，后缘不规则稍高密度灶明确强化。对诊断很有提示性。,神经纤维瘤Vs神经鞘瘤,神经纤维瘤：起源于神经束膜细胞,由增生的神经膜细胞和成纤维细胞构成，交织排列，伴大量网状纤维和胶质纤维及疏松的粘液样基质，肿瘤沿神经干呈浸润生长，无包膜结构，与受累神经无明显界限。 神经鞘瘤（施万细胞瘤）：一般认为起源于神经鞘的施万细胞，主要由束状型和网状型两种细胞构成，常混合存在，血管丰富，有包膜，不侵犯神经纤维。,神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，NF）,神经纤维瘤病（NF）是由于起源于神经嵴

10、细胞异常所导致的多系统损害的常染色体显性遗传病。可分为两种类型： NF-1型主要病理特征为：分布在脊神经、皮肤或皮下组织的多发性神经纤维瘤，以及表皮基底细胞内黑色素沉积而致皮肤色素斑（牛奶咖啡斑）。基因位于染色体17q11.2，外显率高。 NF-2型主要病理特征为：双侧听神经鞘瘤，单侧听神经瘤或者合并有脑膜瘤、脊膜瘤、星形细胞瘤以及脊旁后根神经鞘瘤，皮肤肿瘤以神经鞘瘤为主。基因位于染色体22q。,神经纤维瘤病I型（NF1）,一般情况：此型占神经纤维瘤病的大多数，约有90%。常为染色体显性遗传病，发病率约为1/2500-1/3000。患者分布年龄较广泛，新生儿到老年均可发病，约1/3病例发生在1

11、3岁以前。已报道的病例男性较女性多见，母系遗传高于父系遗传。整体发病在种族间无明显差异。,NF1临床表现,患者主要表现为 咖啡色斑 虹膜Lisch结节 不同类型的神经纤维瘤 多种复杂的并发疾病,NF1临床表现,咖啡色斑：常为最早出现的征象，为本病的一个重要特征。主要见于体表非暴露部位，定位于腋窝的最具诊断价值。斑块多呈卵圆形或不规则形，边界清楚，不突出皮面，大小从0.1-2cm不等。病理上表现为表皮基底层黑色素增加。,NF1临床表现,Lisch结节：是起源于神经脊组织的色素细胞虹膜错构瘤样病变。NF1患者出生时即可出现，至20岁以后几乎所有的NF1患者都可见到此结节，因此对确定神经纤维瘤病I型

12、的诊断很有价值。,NF1临床表现,NF1患者的神经纤维瘤可发生于身体任何部位，多表现为多发浅在的肿块或结节，也有位于内脏及大神经干分布者，少数可表现为皮下沿神经的致密肿块。,NF1临床表现,神经纤维瘤：多个融合的从状神经纤维瘤可出现神经纤维性象皮病。位于内脏的神经纤维瘤增大到一定程度会在不同部位出现不同程度的压迫症状。神经纤维瘤通常以缓慢速度生长，但青春期发育、妊娠或绝经期、传染病、严重外伤、精神刺激等均可使瘤体增大加速 。,NF1临床表现,并发疾病：NF1患者原发或继发恶性肿瘤的几率明显升高，以及部分病人表现为骨骼异常、内脏症状、神经心理症状等。,病例二，视力障碍伴眼突视神经胶质瘤：局限于一

13、侧视神经或累及双侧视神经和视交叉。MRI表现为TI WI低信号，T2WI高信号，Gd-DTPA增强后部分强化;CT表现为视神经增粗，界清，增强后轻中度强化。,病例三：外周神经分布区多发软组织肿块影，而且大部分沿神经干走行，多呈圆形、卵圆形或梭形。CT表现为等或稍低密度，增强后轻中度强化;在MRI Tl WI上病变多与脊髓和肌肉信号相似，T2WI呈明显高信号，增强病变实质明显强化。,特殊病例,男，37岁，头晕8月加重一周。,小脑发育不良性神经节细胞瘤,小脑发育不良性神经节细胞瘤最早是由Lhermitte 和Duclos 在1920年报告，故又称为Lhermitte-Duclos disease

14、（LDD），2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类中归类于“神经上皮性肿瘤”项目下的“神经元和混合性神经元-神经胶质细胞肿瘤。目前关于该肿瘤是错构瘤还是真性肿瘤尚未定论，若是肿瘤WHO分级为级。,临床表现,该病发病年龄从新生儿到74岁不等，但以中青年多见，平均年龄34-37岁。病程进展较慢，早期多无症状，首发症状以颅内压增高为主，其次为后组颅神经麻痹，小脑症状一般相对出现较晚。,MRI表现,MRI多表现为小脑半球圆形或类圆形占位性病变，可累及一侧或双侧小脑半球，受累的小脑皮层增厚，呈异常的分层结构。 T1WI为沿小脑沟回走行的低信号和等信号相互交替的分层结构，T2WI为高信号和等信号交替，使病变呈现出沿小脑脑叶走形的条纹状分层结构(虎纹征)；注药后多无强化；肿瘤界限欠清，瘤周水肿不明显 。 可造成四脑室移位和梗阻性脑积水。T1WI 、 T2WI的低、高信号区相当于病变小脑脑叶的中心部，包含有萎缩的小脑白质、异常的颗粒细胞层和增厚的内分子层，而MRI上的等信号区相当于脑叶的表层，包含有外分子层和软脑膜层。MRI 能清楚显示LDD 的条纹状表现，即所谓的“ 虎纹征“ 。“虎纹征” 对LDD具有术前定性诊断价值。,Thank you for your attention.,