肝细胞性结节病理学新分类ppt课件.ppt
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1、肝细胞性结节的病理学新分型及其CT/MRI诊断进展,杨正汉卫生部北京医院放射科北京大学 第五临床医学院,金华市2003年学术会议,背景,在肝脏原发性实性局灶病变中,肝细胞性结节位居第一,约占所有肝脏原发实性局灶病灶的75%以上。,背景,近二十年来,肝脏疾病研究的发展非常迅速。肝病研究的发展也产生了许多专业名词。这些名称很多也比较混乱。,背景,为了标准化肝细胞性结节的命名,并便于国际交流,1994年世界胃肠病学会组织专家成立一个国际工作小组,对肝细胞性结节的命名制定了新的标准,并于1995年颁布。,背景,该命名标准仅仅限于肝细胞源性结节或肿块,不包括间叶组织肿瘤和肝母细胞瘤。目前国际影像学界都普
2、遍采用了这一新的命名标准。国内在这方面还没有引起足够重视。,肝细胞性结节的新命名及其旧名称,第一部分,肝细胞性结节 (1995年世界胃肠病学会颁布),肝细胞结节分类标准:细胞学改变结节组织学结构周围肝脏组织的改变(有无肝细胞坏死、纤维化等)两大类:肝细胞再生性结节肝细胞不典型增生或肿瘤性增生结节,1 再生性病变1.1 单腺泡再生结节1.1.1 无纤维间隔的弥漫性结节增生(结节性再生性增生)1.1.2 有纤维间隔或发生于肝硬化的弥漫性结节增生1.2 多腺泡增生结节1.3 叶性或段性增生1.4 肝硬化结节1.4.1 单腺泡肝硬化结节1.4.2 多腺泡肝硬化结节 1.5 局灶性结节增生1.5.1 局
3、灶性结节增生,实质型1.5.2 局灶性结节增生,毛细管扩张型,表1、肝细胞性结节的分类(1995年世界胃肠病学会颁布),表1、肝细胞性结节的分类(1995年世界胃肠病学会颁布),2 不典型增生性病变或肿瘤性病变2.1 肝细胞腺瘤2.2 不典型增生灶2.3 不典型增生结节2.3.1 不典型增生结节,低级2.3.2 不典型增生结节,高级 2.4 肝细胞癌,1、再生性结节,由坏死、循环改变及其他刺激引起的局部肝实质增大,边界清楚。 多细胞增生的结果,1.1 单腺泡再生结节,定义:是指仅含有1个以下门脉束的再生结节。常多发,累及肝脏大部(弥漫性结节增生,DNH) 亚型1.1.1 结节性再生性增生(NR
4、H):无明显纤维间隔1.1.2 伴有纤维间隔或发生于肝硬化的DNH,旧名称粟粒性肝细胞腺瘤病结节性转化微结节转化大结节转化多发结节性增生非肝硬化结节多发肝细胞腺瘤病,1.1 单腺泡再生结节,1.2 多腺泡再生结节,定义:含有2个或2个以上门脉束的再生结节。常合并有肝硬化或门静脉、肝静脉及血窦异常。多腺泡再生结节周围绕以纤维间隔时,则相当于肝硬化结节。当多腺泡再生结节明显大于周围的大多数肝硬化结节时(直径至少5mm),可称为大再生结节。,1.2 多腺泡再生结节,旧名称大再生结节型和型部分性结节性转化腺瘤性增生腺瘤样增生肝硬化性假瘤,1.3 叶性或段性增生,肝脏一个叶和肝叶的一部分增大;常合并其他
5、肝叶的萎缩、坏死或纤维化;增大的肝叶或肝段的组织学往往正常或基本正常。,1.4 肝硬化结节,定义:由肝细胞组成的再生结节大部分或整个被纤维性间隔所包绕。亚型:1.4.1 单腺泡肝硬化结节(含1个以下门脉束)1.4.2 多腺泡肝硬化结节(含2个以上门脉束),1.4 肝硬化结节,以往所称的小结节及大结节仍可使用,但这主要是依据结节的大小划分(以直径3mm为界)与单腺泡肝硬化结节及多腺泡肝硬化结节的亚型并不等同,后两者是依据门脉束数目进行分类的。,1.5 局灶性结节增生,局灶性结节增生(FNH)定义为良性表现的肝细胞组成的结节,周围肝脏组织正常或基本正常,病灶由较大的动脉供血,病灶内含有较多的纤维基
6、质,并常形成星形瘢痕。,1.5 局灶性结节增生,组织学亚型1.5.1 实质型:内部结构较为均一,除纤维基质外,主要由肝细胞构成,中心区域供血动脉较粗。1.5.2 毛细管扩张型:在病灶的中心有多发扩张的血窦腔,类似于海绵状血管瘤,病灶中心的供血动脉多而细。,1.5 局灶性结节增生,临床亚型孤立性FNH,常为实质型多发性FNH综合症,是指FNH至少2病灶,同时合并有下列病变中的至少一项肝脏海绵状血管瘤动脉结构缺损中枢神经系统血管畸形脑膜瘤或星形细胞瘤多发性FNH综合症的FNH可以是实质型或毛细管扩张型,也可同一病例有两种类型的病灶。,2、不典型增生或肿瘤性结节,结节中的肝细胞呈现克隆生长,2.1
7、肝细胞腺瘤,发生于正常或基本正常肝脏的由肝细胞组成的良性肿瘤。肝细胞腺瘤常单发,部分病例可多发甚至形成所谓的肝细胞腺瘤病。 以往的名称如良性肝细胞瘤等不宜继续使用,2.2 不典型增生灶,不典型增生是指肝细胞群体表现出异常生长的组织学特性,而这种生长是由假定存在或确定存在的细胞遗传特性改变引起的。不典型增生灶是指直径小于1mm的不典型增生的一簇肝细胞,这种不典型增生未达到恶性肿瘤的组织学标准。 以往的腺瘤性再生和腺瘤样增生等名称不再继续使用,2.3 不典型增生结节(dysplastic nodule,DN),直径大于1mm的不典型增生的肝细胞结节,其不典型增生未达到恶性肿瘤的组织学标准。DN大多
8、发生于肝硬化,亚型2.3.1 不典型增生结节低级2.3.2 不典型增生结节高级低级DN的细胞和结构异形性比较轻微,而高级DN的细胞和结构异形性至少为中度,但不足以诊断为恶性肿瘤。,2.3 不典型增生结节(DN),大再生结节增生性结节不典型大再生结节再生结节结节性增生,腺瘤样增生普通腺瘤性增生不典型腺瘤性增生腺瘤性再生正常小梁肝细胞癌肝细胞性假瘤,旧名称,2.4 肝细胞癌,由不同程度分化的肝细胞组成的恶性肿瘤直径小于2厘米的病灶定义为小肝细胞癌。早期肝细胞癌、肝细胞瘤、恶性肝细胞瘤及肝癌等名称不再继续使用。,第二部分,肝细胞性结节的组织学鉴别要点,表2、区分大直径肝细胞性结节的组织学标准,第三部
9、分,肝细胞性结节的CT/MRI特点及其病理学特点,肝细胞性结节的影像学诊断,临床要点病理学特点影像学特点鉴别诊断,1、结节性再生性增生(nodular regenerative hyperplasia,NRH),病因不清,可能与门脉分支异常有关部分病人合并门静脉缺如、布加综合症、血管炎、免疫性疾病弥漫性单腺泡肝细胞再生结节发生于没有肝硬化肝脏常误诊为肝硬化绝大多数病人结节细小,一般不需要与肝内其他实性结节鉴别,少数病人的部分结节可较大。,临床特点,大部分病人特别是早期病人没有症状出现症状的平均年龄为50岁合并门静脉缺如或布加综合症者出现症状较早最常出现的表现为门静脉高压(约50%)肝脾肿大静脉
10、曲张消化道出血可有碱性磷酸酶和rGT升高,转氨酶一般不高或仅有轻微升高极少发生肝功能衰竭治疗一般针对门静脉高压并发症,肝内弥漫分布结节较小,少数可达1厘米以上为单腺泡结节周围肝组织可有萎缩肝脏没有肝硬化表现没有肝细胞坏死没有明显的纤维化,病理学,影像学表现,大部分病变不能显示大的病灶可以在影像学上显示CT略低密度,大多增强不明显,部分病灶有明显的动脉血供(动脉期易显示),在门脉期及平衡期常持续高或等密度(信号)可出现环状强化,有时与转移瘤鉴别困难T1WI等信号或高信号T2WI等信号或略低信号MRI有时可显示晕征(CT及T1WI低,T2WI高)没有肝硬化征象,影像学表现,发生于肝脏血管异常(如布
11、加综合症等)的NRH与大再生结节(5mm)难以区分NRH也属于一种再生结节布加综合症等的部分结节常含有多个门脉索,晚期可合并纤维化和肝硬化布加综合症等可有NRH与大增生结节同时存在两者影像表现相近甚至穿刺活检也难以区分两者目前均被认为良性结节,不属于癌前病变,T2WI,T1WI,B超,CT+C,布加综合症合并NRH及大再生结节,动脉期,门脉期,T2WI,CT动脉期,T1WI,布加综合症合并NRH及大再生结节,动脉期,门脉期,先天性门静脉缺如合并NRH,动脉期,门脉期,T2WI,布加综合症合并NRH及大再生结节,CTC,CTC,CTC,布加综合症合并大再生结节,CTC,CT动脉期,CT门脉期,布
12、加综合症合并大再生结节,CT动脉期,CT门脉期,CTC,T1WI,T2WI,2、局灶性结节增生(FNH),少见肝脏良性肿瘤无症状偶然发现一般无需治疗尸检检出率1好发于年轻女性发病与避孕药无关,部分病人口服避孕药后肿块有缩小,部分病人妊娠期间肿瘤可增大大多单发,5-10病人可多发,局灶性结节增生,病理学特点大多小于5cm边界清楚,5-10%可有假包膜位于肝脏较表浅部位中心瘢痕和放射状间隔(组织学100%)含枯否细胞并具功能内可含较粗动脉内含不成熟胆管罕有脂肪变、出血和钙化,CT、MRI表现CT:等或略低密度T1WI:等信号(50-60%),低信号(30-40),高信号(5-10)T2WI:等信号
13、或略高信号,均匀(50-60%),中心小瘢痕高信号(40-50%)增强:动脉期几乎所有病灶较明显强化,分隔及中心瘢痕无强化,病灶内可出现扭曲血管;中心瘢痕延时强化(3-5分钟左右);门静脉期及延时扫描肿块动脉期强化部分常呈等信号,局灶性结节增生,诊断要点CT等密度,T1WI、T2WI等信号中心瘢痕星型,T2WI高信号,延时强化中心瘢痕内出现扭曲血管(可出现在周边)病灶内罕有出血、脂肪变、钙化病灶摄取肝细胞特异性造影剂及网状内皮细胞造影剂肝细胞特异性造影剂排出延时动态增强、肝细胞特异性造影剂或枯否细胞特异性造影剂增强扫描有利于中央瘢痕的显示无肝硬化背景,局灶性结节增生,T1WI,T2WI,C动脉
14、期,C平衡期,T1WI,T2WI,动脉期,门脉期,平衡期,T1WI,T2WI,动脉期,平衡期,T1WI,T2WI,动脉期,平衡期,平扫,门脉期,延时7分钟,动脉期,T2WI,SPIO-enhanced T2WI,T2WI,SPIO-enhanced T2WI,Gd-DTPA enhanced T1WI 动脉期,SPIO-enhanced T2WI,T2WI,T1WI,Multihance动脉期,Multihance平衡期,Multihance延时3小时,大体标本,Multihance延时3小时,Multihance动脉期,Multihance延时3小时,Multihance动脉期,Multih
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