肝功能异常诊断及药物治疗ppt课件.ppt

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1、肝功能异常诊断及药物治疗,第一节 肝脏的基本功能,肝脏是人体内的最大腺体，基本功能有物质代谢功能，分泌、排泄、生物转化及胆红素代谢等,一、代谢功能,蛋白代谢：90以上的蛋白质及全部白蛋白、多种凝血因子都是由肝细胞合成，部分球蛋白也由肝脏合成 糖代谢：肝脏能使血糖浓度保持恒定 脂类代谢：参与脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程 维生素及激素代谢：脂溶性维生素的吸收，激素的灭活；胆红素、铁、铜及其他金属的代谢等,二、生物转化作用,肝脏通过氧化、还原、水解、结合等过程对体内代谢产物及有毒物质进行生物转化，增加其水溶性以利排出体外,三、分泌与排泄功能,肝细胞分泌胆汁， 排泄代谢产物(如胆固醇、

2、胆色素)以及药物、解毒产物,第二节 肝脏疾病常用的实验室检查,一、蛋白质代谢功能检查除球蛋白以外的大部分血浆蛋白，如白蛋白、糖蛋白、脂蛋白、多种凝血因子、抗凝因子、纤溶因子及各种转运蛋白等均由肝脏合成，当肝细胞受损时，这些血浆蛋白质合成减少球蛋白系免疫球蛋白，由B淋巴细胞及浆细胞所产生，当肝脏受损，尤其是慢性炎症时，刺激单核吞噬细胞系统，球蛋白生成增加,尿素合成减少，血氨升高，临床上表现为肝性脑病 因此 ，通过血浆蛋白含量，及蛋白组分的分析 ，凝血因子含量及血氨浓度检验，借以了解肝细胞有无损伤及其损伤程度,严重肝病血浆凝血因子合成减少，临床上出现皮肤粘膜出血倾向,(一)血清总蛋白和白蛋白、球蛋

3、白比值测定,原理：90以上的血清蛋白(serum total protein，STP)和全部白蛋白(albumin)由肝脏合成，因此血清总蛋白和白蛋白检测是反映肝脏功能的重要指标 白蛋白是正常人体血清中的主要蛋白质组分，肝脏每天大约合成120mgkg，半衰期1519天,临床意义：,1.血清总蛋白及白蛋白增高 主要由于血清水分减少，总蛋白浓度增加，而全身总蛋白量并未增加，如急性失水、肾上腺皮质功能减退等,肝细胞损害： 常见肝脏疾病有亚急性重症肝炎，慢性中度以上持续性肝炎、肝硬化、肝癌等 白蛋白减少常伴有球蛋白增加，白蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比，持续下降，提示肝细胞坏死进行性加重，预后不良

4、，治疗后白蛋白上升，提示肝细胞再生，治疗有效 总蛋白60g或白蛋白25gL称为低蛋白血症，临床上常出现严重浮肿及胸、腹水,2.总蛋白及白蛋白降低,营养不良：摄入不足或消化吸收不良 蛋白丢失过多：如肾病综合征,蛋白丢失性肠病、严重烧伤急性大失血等 消耗增加：结核、甲亢、恶性肿瘤等 血清水分增加：水钠潴留或静脉补充过多的晶体溶液；较少见有先天性低白蛋白血症,血清总蛋白及白蛋白降低,总蛋白80gL或球蛋白35gL，称为高蛋白血症或高球蛋白血症 总蛋白增高主要是球蛋白增高，其中又以球蛋白增高为主，常见原因： 慢性肝脏疾病：慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝病等 球蛋白增高程度与肝脏病严重性相关 M蛋白血症：多

5、发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症等 自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、风湿热、 慢性炎症与慢性感染：如结核病、疟疾、黑热病、麻风病及慢性血吸虫病等,3.总蛋白及球蛋白增高,4.蛋白降低：主要是合成减少 生理性减少：小于3岁的婴幼儿 免疫功能抑制：长期应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂 先天性低球蛋白血症 5.AG倒置：可以是白蛋白降低或球蛋白增高，见于严重肝功能损伤及M蛋白血症，如慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等,临床意义:,1.肝脏疾病: 急性及轻症肝炎时电泳结果无异常 慢性肝炎、肝硬化、肝癌，白蛋白减少、1、2、球蛋白也减少 球蛋白增加，在慢性活动性肝炎和失

6、代偿的肝炎后肝硬化增加尤为显著,2.M蛋白（单克隆免疫球蛋白）血症: 如骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等，白蛋白轻度降低，球蛋白明显升高 3.肾病综合征、糖尿病肾病: 由于血脂增高，可致球蛋白(是脂蛋白的主要成分)增高，白蛋白及球蛋白降低 4.其他: 结缔组织病伴有球蛋白增高，先天性低丙种球蛋白血症球蛋白降低，蛋白丢失性肠病表现为白蛋白及球蛋白降低，2球蛋白则增高,（二）血清前白蛋白测定,原理：前白蛋白(prealbumin)在肝细胞合成，在电泳图谱上位于白蛋白前方，是一条染色很浅的区带 前白蛋白是一种载体蛋白，能与甲状腺素结合，因此又叫甲状腺素结合前白蛋白(thyroxine binding p

7、realbumin)，并能运输维生素A 前白蛋白半衰期较其他血浆蛋白短(约2天)，因此它比白蛋白更能早期反映肝细胞损害 它的血清浓度明显受营养状况及肝功能改变的影响，常用放射免疫扩散法测定,参考值范围:,1岁 100mgL 13岁 168281mgL 成人 280360mgL,临床意义：,1.降低： 营养不良、慢性感染、晚期恶性肿瘤 肝胆系统疾病：肝炎、肝硬化、肝癌及胆汁淤积性黄疽 对早期肝炎、急性重症肝炎有特殊诊断价值 2.增高：见于Hodgkin病,（三）血浆凝血因子测定,凝血因子几乎都在肝脏中合成，凝血因子半衰期比白蛋白短得多，尤其是维生素K依赖因子(、X)，如因子的半衰期只有1.5-6

8、小时，因此在肝功能受损的早期，白蛋白检测完全正常，而维生素K依赖的凝血因子却有显著降低，故在肝脏疾病早期可用凝血因子检测作为过筛试验,在肝脏疾患时，通常进行的过筛试验有： 1.凝血酶原时间(PT)测定：它反映血浆因子、V、 、X含量，PT延长是肝硬化失代偿期的特征，也是诊断胆汁淤积，肝脏合成维生素K依赖因子、X是否减少的重要实验室检查 在暴发性肝炎时，如PT延长、纤维蛋白原及血小板都降低，可诊断为DIC 2.活化部分凝血活酶时间测定(APTT)：严重肝病时，因子、X、合成减少，致使APTT延长；维生素K缺乏时，因子、X不能激活，APTT 亦可延长,3.凝血酶凝固时间(TT)测定：TT延长主要反

9、应血浆纤维蛋白原含量减少或结构异常和FDP的存在，因子、X也有影响 肝硬化或急性暴发性肝功能衰竭合并DIC时，TT是一个常用的检测手段 4.肝促凝血酶原激酶试验(HPT)：HPT能反映因子II、X 的综合活性，试验灵敏度高，但由于其灵敏度太高，故与预后相关性较差 5.抗凝血酶(AT-)测定：AT-主要在肝脏合成，70一80凝血酶由其灭活，它与凝血酶形成11共价复合物而抑制凝血酶 严重肝病时AT-活性明显降低，合并DIC时减低更显著,二、脂类代谢功能检查,血清脂类包括胆固醇、胆固醇酯、磷脂、甘油三酯及游离脂肪酸 肝脏除合成胆固醇、 脂肪酸等脂类外，还能利用食物中脂类及脂肪组织的游离脂肪酸，合成甘

10、油三酯及磷脂 血液中的胆固醇及磷脂主要来源于肝脏 当肝细胞损伤时，脂肪代谢发生异常，因此测定血浆脂蛋白及脂类成分，尤其是胆固醇及胆固醇脂的改变，是估计肝脏对脂类代谢功能的重要手段,血清胆固醇和胆固醇酯,原理： 内源性胆固醇80由肝脏合成 当肝细胞损伤时，胆固醇合成减少，由于LCAT（卵磷脂胆固醇脂酰基转移酶）的减少或缺乏，导致胆固醇酯的含量减少,临床意义:,1.肝细胞受损时，胆固醇的酯化障碍，胆固醇酯减少 肝细胞严重损害如肝硬化、暴发性肝功能衰竭时，血中总胆固醇也降低 2.胆汁淤积: 由于胆汁排出受阻而反流入血，血中出现阻塞性脂蛋白X，同时肝合成胆固醇能力增加，血中总胆固醇增加，其中以游离胆固

11、醇增加为主 3.营养不良及甲状腺功能亢进症患者，血中总胆固醇减少,三、胆红素代谢检查,胆红素是血液循环中衰老红细胞在肝、脾及骨髓中分解破坏的产物 红细胞破坏释放出血红蛋白，代谢生成珠蛋白和血红素，血红素经氧化作用，生成胆绿素，进一步被催化而还原为胆红素,正常人由红细胞破坏生成的胆红素占总胆红素的8085，其余1520来自肌红蛋白、过氧化氢酶及细胞色素酶及骨髓中无效造血的血红蛋白， 以上形成的胆红素称为游离胆红素(free bilirubin)，在血流中与白蛋白结合形成的复合体，称为非结合胆红素(unconjugated bilirubin)，非结合胆红素不能自由透过各种生物膜，故不能从肾滤过,

12、非结合胆红素经肝脏代谢形成结合胆红素，结合胆红素随胆汁排入肠道，在肠道细菌作用下，生成尿胆原(urobilinogen) ，大部分随粪便排出，约20的尿胆原被肠道重吸收，经门脉入肝，重新转变为结合胆红素，再随胆汁排入肠腔，这就是胆红素的肠肝循环,总胆红素（TBIL或STB）、结合（DBIL）及非结合胆红素（IBIL）升高程度判断黄疸类型: 总胆伴非胆明显增高提示为溶血性黄疸 总胆伴结胆升高为胆汁淤积性黄疸 三者均增高为肝细胞性黄疸,临床意义:,一般来说，小于34.2mol/L的黄疸，视诊不易察出，称为隐性黄疸34170mol/L为轻度黄疸170340mol/L为中度黄疸340mol/L为高度黄

13、疸完全阻塞性黄疸340510mol/L不完全阻塞者为170265mol/L肝细胞性黄疸为17200mol/L溶血性黄疸85mol/L,肝脏是人体含酶最丰富的器官，酶蛋白含量约占肝总蛋白含量的2/3 但常用于临床诊断不过10余种 有些酶具有一定组织特异性，根据酶活性测定可用于诊断 肝胆疾病 如肝细胞损伤时细胞内的酶释放入血流，使血清中酶活性升高，如丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、醛缩酶、乳酸脱氢酶(LDH) 有些酶是由肝细胞合成，当患肝病时，这些酶活性降低，如凝血酶,四、血清酶及同工酶检查,(一)血清氨基转移酶及其同工酶测定,血清氨基转移酶 用于肝功能检查主要有2种

14、丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferases，ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferases，AST),ALT与AST在正常血清的含量很低，但肝细胞受损时，肝细胞膜通透性增加，胞浆内的ALT与AST释放入血浆，使血清ALT与AST活性升高，在中度肝细胞损伤时，ALT漏出率远大于AST,此外ALT的血浆半衰期为47小时而AST仅为17小时，因此ALT反映肝细胞损伤的灵敏度较AST为高 但在严重肝细胞损伤时，线粒体膜亦损伤，可导致线粒体内AST的释放，血清中ASTALT比值升高,临床意义：,(1)急性病毒性肝炎：ALT与AST均显著升高

15、，可达正常的2050倍，甚至100倍，ALT升高更明显，ALTAST1，是诊断病毒性肝炎重要检测手段 感染后12周，转氨酶达高峰，3周到5周逐渐下降 恢复期如转氨酶活性不能降至正常或再上升，提示转为慢性 急性重症肝炎：初期转氨酶升高以AST明显，如在症状恶化时，黄疸进行性加深，酶活性反而降低，即出现“胆酶分离”，提示肝细胞严重坏死，预后不佳,(2)慢性病毒性肝炎：转氨酶轻度上升(100200u)或正常，ALTAST1，若AST升高较ALT显著，即ALTAST1，提示慢性肝炎进入活动期 (3)酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病毒性肝病，转氨酶轻度升高或正常，且ALTAST1 酒精性肝病A

16、ST显著升高，ALT几近正常，可能因为酒精具有线粒体毒性及与酒精抑制吡哆醛活性有关,(4)肝硬化：转氨酶恬性取决于肝细胞坏死程度，终末期肝硬化转氨酶正常或降低 (5)胆汁淤积：转氨酶正常或轻度上升 (6)急性心肌梗塞后68小时，AST增高，1824小时达高峰，可达正常上限的410倍，与心肌坏死范围和程度有关，45天后恢复 (7)其他疾病：如骨骼肌疾病、肺梗塞、肾梗塞、胰腺炎、休克及传染性单核细胞增多症，转氨酶轻度升高(50200u),(二)碱性磷酸酶及其同工酶测定,碱性磷酸酶(alkaline phoshatase,ALP) 原理：ALP主要分布在肝脏、骨骼、肾、小肠及胎盘中，血清中大部分AL

17、P来源于肝脏和骨骼，因此常作为肝脏疾病的检查指标之一，胆道疾病时由于ALP生成增加而排泄减少，引起血清中ALP升高,临床意义：,(1)肝胆系统疾病：各种肝内、外胆管阻塞，如胰头癌、胆道结石引起的胆管阻塞、原发性胆汁性肝硬化、肝内胆汁淤积等，ALP明显升高，且与血清胆红素升高相平行；累及肝实质细胞的肝胆疾病(如肝炎、肝硬化)，ALP仅轻度升高,(2)黄疸的鉴别诊断：ALP和血清胆红素、转氨酶同时测定有助于黄疸鉴别诊断 胆汁淤积性黄疸：ALP和血清胆红素明显升高，转氨酶仅轻度增加 肝细胞性黄疸：血清胆红素中等度增加，转氨酶活性很高，ALP正常或稍高 肝内局限性胆道阻塞(如原发性肝癌、转移性肝癌、肝

18、脓肿等)：ALP明显增高，ALT无明显增高，血清胆红素大多正常,(3)骨骼疾病：如纤维性骨炎、佝偻病、骨软化症、成骨细胞瘤及骨折愈合期、血清ALP升高 (4)生长中儿童、妊娠中晚期：血清ALP生理性增加,（三)乳酸脱氢酶LDH测定,原理:广泛存在于各脏器组织的细胞浆中骨骼肌最多，其次是肝脏、 心脏 、肾 、红细胞，大约比血清中的浓度高15倍 LDH有五种同工酶，在组织分布比率各不同 骨骼肌、肝中以LDHs为主，心 肌、肾、红细胞以LDH1为主,临床意义：,LDH常见升高原因： 1.心血管疾病：心梗、心肌炎、休克、缺氧 2.溶血性疾病：任何原因引起的溶血 3.肝病：肝炎 、传染性单核细胞增多症

19、、肝硬化 、阻塞性黄疸 4.肾脏疾病：肾盂肾炎 肾梗死 肾小管坏死 5.恶性肿瘤：肝肿瘤、肿瘤肝转移、淋巴瘤、白血病,谷氨酰转移酶： 原理:-谷氨酰转移酶(glutamyl transferase，GGT) GGT主要存在于细胞膜和微粒体上，参与谷胱苷肽的代谢 肾脏、肝脏和胰腺含量丰富，但血清中GGT主要来自肝胆系统 GGT在肝脏中广泛分布于肝细胞的毛细胆管一侧和整个胆管系统，因此当肝内合成亢进或胆汁排出受阻时，血清中GGT增高,（四)谷氨酰转移酶及同工酶测定,临床意义：,(1)胆道阻塞性疾病：原发性胆汁性肝硬化、硬化性胆管炎等所致的慢性胆汁淤积，肝癌时由于肝内阻塞，诱使肝细胞产生多量GGT，

20、同时癌细胞也合成GGT，均可使GGT明显升高，可达参考值上限的10倍以上 此时GGT、ALP、及血清胆红素呈平行增加 (2)急、慢性病毒性肝炎、肝硬化：急性肝炎时，GGT呈中等度升高，慢性肝炎、肝硬化非活动期，酶活性正常，若GGT持续升高，提示病变活动或病情恶化,(3)急、慢性酒精性肝炎、药物性肝炎：GGT可呈明显或中度以上升高(300-1000UL)，ALT和AST仅轻度增高，甚至正常 酗酒者当其戒酒后GGT可随之下降 (4)其他：脂肪肝、胰腺炎、胰腺肿瘤、前列腺肿瘤等GGT亦可轻度增加,(五)腺苷脱氨酶ADA测定,原理:广泛分布于多数组织中，小肠粘膜、脾最高，其次是肝、骨骼肌、肾、血清 肝

21、细胞内的ADA90%分布在细胞浆中，血清中ADA实际由不同组织来源 肝细胞炎症坏死时ADA释放入血，急肝时血清ADA活性恢复较GDT迟，阻黄时血清ADA活性正常或轻度升高，肝细胞性黄疸时ADA活性升高,临床意义：,肺结核病及肝病患者血清ADA显著升高,(六)胆碱脂酶测定,原理:此酶有两类： 其一，乙酰胆碱酯酶，又称真胆碱酯酶或胆碱酯酶，主要存在于红细胞、肺、脾、神经末梢及大脑灰质 另一类，酰基胆碱酸基水解酶，又称假胆碱酯酶或胆碱酯酶，存在于肝、脾、心、大脑白质、血清中 通常测定的是血清中胆碱脂酶即胆碱酯酶2 两种酶均可被新斯的明、有机磷抑制 主要在肝合成且和白蛋白合成代谢相平衡，因此任何引起合

22、成功能下降者均可使活性降低 任何抑制胆碱脂酸的物质均能使其活性下降,临床意义：,1.肝炎、肝硬化、肝癌，胆碱酯酶活性下降 降低程度和病情一致，可估计预后 2.有机磷中毒时胆碱酯酶活力明显下降 3.胆碱酯酶测定应避免溶血，因红细胞中含量高,(七)单胺氧化酶测定,原理:单胺氧化酶(monoamine oxidase，MAO) 为一种含铜的酶，分布在肝、肾、胰、心等器官，肝中MAO来自于线粒体，血清MAO活性与体内结缔组织增生呈正相关 因此临床上常用MAO活性测定来观察肝脏纤维化程度,MAO,临床意义：,1.肝脏病变：80以上的重症肝硬化及肝癌患者MAO活性增高，但对早期肝硬化反应不敏感 急性肝炎时

23、MAO正常 急性肝坏死时，血清中MAO增高 轻度慢性肝炎MAO大多正常，中、重度慢性肝炎有50病人血清MAO增高 2.肝外疾病：心力衰竭、糖尿病、甲状腺功能亢进症、系统硬化症等，MAO也可升高,(八)脯氨酰羟化酶测定,原理：脯氨酰羟化酶(prolyl hydroxylase，PH) 是胶原纤维合成酶，能将胶原-肽链上的脯氨酸羟化为羟脯氨酸 在脏器发生纤维化时，PH在该器官组织内的活性增加 当肝纤维化时，肝脏胶原纤维合成亢进，血清中PH增高 因此测定血中PH活性可作为肝纤维化的指标,临床意义：,1.肝脏纤维化的诊断：肝硬化、原发性肝癌时PH活性明显增高而转移性肝癌、急性肝炎、轻型慢性肝炎，PH大

24、多正常，当肝细胞坏死加重伴胶原纤维合成亢进时，PH活性增加，慢性中、重度肝炎因伴有明显肝细胞坏死及假小叶形成，PH活性增高 2.肝脏病变随访及预后判断：慢性肝炎、肝硬化患者，其PH活性进行性增高，提示肝细胞坏死及纤维化状态加重，若治疗后PH活性逐渐下降，提示治疗有效，疾病在康复过程中,五、其他检查,肝纤维化：的肝功能检查包括单胺氧化酶、脯氨酰羟化酶，型前胶原N末端肽及透明质酸等的测定 血清铁：常以铁蛋白形式贮存在肝、脾、骨黼中，当肝细胞发生变性坏死时，肝内贮存铁释放入血，血清铁含量升高 血清铜：肝脏是人体组织中含铜量最大的器官，铜随胆汁进入肠道，肝内外胆汁淤积时，铜排泄受阻，血清铜和血浆铜蓝蛋

25、白同时升高,型前胶原氨基末端肽测定,原理：慢性肝炎、肝硬化患者肝脏的结缔组织的生物合成增加，其主要成分是胶原 在胶原生成初期，首先生成前胶原，前胶原受到肽酶切割分离，成为型胶原和型前胶原氨基末端肽(amino terminal procollagen type peptide，pP)，部分进入血中 PP常被用作肝脏纤维化的检测指标，多以放射免疫法加以检测,临床意义：,1.肝炎：急性病毒性肝炎时血清PP增高，但在炎症消退后PP恢复正常，若PP持续升高提示转为慢性活动性肝炎 因此，PP检测还可鉴别慢性持续性肝炎与慢性活动性肝炎 在酒精性肝炎时，PP也明显增高，并与PH活性相关，此酶与胶原合成所必须

26、的羟脯氨酸合成有关,2.肝硬化: 血清PP含量能可靠的反映肝纤维化程度和活动性，及肝脏的组织学改变，是诊断肝纤维化和早期肝硬化的良好指标 伴有肝硬化的原发性肝癌，血清PP明显增高 但与原发性血色病患者的肝纤维化程度无相关性 3.用药监护及预后判断: 血清PP检测可用于免疫抑制剂(如氨甲蝶呤)治疗慢性活动性肝炎的疗效监测，并可作为慢性肝炎的预后指标,第三节 肝脏功能异常诊断及药物治疗,肝脏是人体重要器官之一，具有多种多样的物质代谢功能，由于肝脏功能复杂，再生和代偿能力很强，因此根据某一代谢功能所设计的检查方法，只能反映肝功能的一个侧面，而且往往须到肝脏损害到相当大的程度时才能反映出来，因而肝功能

27、检查正常也不能排除肝脏病变 另外，当肝功能试验异常时，也要注意有无肝外影响因素,目前尚无一种理想的肝功能检查方法能够完整的和特异的反映肝脏功能全貌 在临床工作中，临床医生必须具有科学的临床思维，合理选择肝脏功能检查项目，并从检验结果中正确判断肝脏功能状况，必要时可选择肝脏影像学、血清肝炎病毒标志物及肝癌标志物等检测技术，并结合患者临床的症状和体征，从而对肝脏功能做出正确而全面的评价 肝脏病检查项目选择原则如下：,1.健康检查: 选择ALT、肝炎病毒标志物、血清蛋白电泳及AG比值测定 前两者可发现病毒性肝炎，后两者可发现慢性肝病 2.怀疑为无黄疸性肝炎时: 对急性患者可查ALT，前白蛋白、胆汁酸

28、、尿内尿胆原及肝炎病毒标志物 对慢性患者加查AST、ALP、GGT、血清蛋白总量、AG比值及血清蛋白电泳,3.对黄疸患者的诊断与鉴别诊断时: 应查TBIL、DBIL，尿内尿胆原与胆红素、ALP、GGT、LP-X、胆汁酸 4.怀疑为原发性肝癌时: 除查一般肝功能(如ALT、AST、 TBIL、DBIL)外，应加查AFP、 GGT及其同工酶，ALP及其同工酶和LDH 5.怀疑为肝脏纤维化或肝硬化时: ALT、AST、TBIL、AG、蛋白电泳、ICGR（靛青绿试验）为筛选检查，此外应查MAO、PH及PP,6.疗效判断及病情随访: 急性肝炎可查ALT、AST、前白蛋白、ICG、 TBIL、DBIL，尿

29、内尿胆原及胆红素 慢性肝病可观察ALT、AST、 TBIL、DBIL、PT、血清总蛋白、AG比值及蛋白电泳等，必要时查MAO、PH、PP 原发性肝癌应随访AFP、GGT、ALP及其同工酶等,一、从应用角度可将以上酶分4类,1.主要用于肝实质损害判断的酶类 2.反映胆道梗阻的酶类 3.诊断肝纤维化的酶类 4.主要用于诊断肿瘤的酶类,(一)主要用于判断肝实质损伤的酶,肝细损伤后，可能膜通透性增加，细胞膜破坏，细胞的破坏，合成功能减退 故下列项目将出现异常： ALT、AST、LDH、ADA、-GT、胆碱酯酶、胆汁酸、胆红素、前白蛋白、白蛋白 、总胆固醇、甘油三酯,(二)反映肝胆系统梗阻的生化指标,血

30、清碱性磷酸酶 5核苷酸酶 -GT胆汁酸、胆红素（结合） 总胆固醇、甘油三酯,(三)反映肝纤维化的指标,单胺氧化酶 血清胆碱酯酶同工酶,(四)肿瘤相关,ALP、-GT,二、诊断步骤,(一)肝实质细胞损害者 1.先查所有病毒标志 2.询问有否酗酒，服药情况 3.相关食物，毒物 4.有否合并症及相关性分析,(二)若单纯反映肝胆阻塞的指标异常,1.先排除肝外阻塞 2.肝内阻塞 3.肝内胆汁淤积： 查病毒标志;询问服药，饮酒情况,(三)若单肝纤维化指标异常,提示有可能发生肝硬化 1.查肝硬化原因 2.查肝硬化的证据,(四)肝脏损害程度的判断,1.轻微肝损：可能仅为膜通透性增加，可引起胞浆中的酶漏出：AL

31、T LDH ADA AST (轻度)升高 2.较重肝损：细胞膜、细胞器坏死破裂，酶释放入血 线粒体AST、微粒体-GT结合胆红素，造成相应指标升高，同时ALT、LDH、ADA也升高 3.严重肝损伤：肝细胞坏死增加，功能肝细胞减少，肝细胞的摄取、分泌、合成功能均降低，因此，除以上指标异常外，胆碱脂酶活性下降，前白蛋白、白蛋白下降，胆汁酸下降，胆红素增多，总胆固醇，甘油三酯下降，ALT下降,(五)重肝生化指标：三高一低现象,低凝血酶原活动度PTA 低血浆胆固醇 低ALT 高血清胆红素 是晚期重肝和预后不良的表现,三、肝功能异常的药物治疗,（一）抗氧自由基、肝损伤类药 氧自由基是很多病因引起肝损伤的

32、直接致病因子，参与肝细胞损伤的复杂病理过程，导致肝细胞调亡坏死和炎症反应 还原型谷胱甘肽 维生素E 维生素C 已酰半胱氨酸 思美泰（转巯基作用),（二）以抗炎作用为主的药 此类药作用机理不清，但能减轻肝细 胞的炎症反应，达到降酶作用 联苯双脂 双环醇 齐墩果 山根注射液 苦黄注射液 甘草酸制剂 天晴甘美(甘草酸纯体） 甘利欣（甘草酸二胺体） 美能（复方 体2%甘草酸 0.1%半胱氨酸）,（三）保护肝细胞生物膜类药 任何原因引起的肝损伤，首先是引起 生物膜的损伤（包括肝细胞膜、细胞内膜、核膜 ），损伤越重，病情越重 生物膜的恢复，标志着病情好转，是肝损伤最基本的治疗 易善复（肝得健）成分：多烯磷

33、脂胆碱 熊去氧胆酸：降低膜通透性，阻止类脂膜溶解 水飞蓟宾（水林佳 复方益肝灵） 思美泰（转甲基作用),（四）促进肝代谢解毒的药 腺苷蛋氨酸（思美泰） 硫普罗宁（凯西莱 辰吉格） 门冬氨酸钾酶 肝泰乐 肌苷 ATP 通过转甲基作用，保护生物膜正常状态 思美泰 增加胆汁流速 通过转巯基作用，促进抗自由基 谷胱甘肽辅酶Q的合成，达到解毒功能,（五）促进细胞修复再生的药 促肝细胞生长素 N乙酰半胱氨酸(痰易净） 胰高血糖素胰岛素 前列腺素E1,（六）抗肝纤维化的药 是不同致病因子所致慢性肝脏损伤的修复反应，是慢性肝病进展为肝硬化共有病理改变及必经之路，本质是以胶原为主的细胞外基质格成分合成增多，而降解-干扰素（克隆伽马） 秋水仙碱 钙拮抗剂 美能 复方甘草甜素 易善复,（七）保肝药选用原则 根据不同的致病因素 如药物性肝病 根据不同的临床状态 以酶升高为主 以黄疸为主 根据不同的发病阶段 恢复期：促再生 抗纤维化 根据用药者的目的 进行免疫调节,（八）模糊状态下的选用原则 1.生物膜保护剂 2.抗氧自由基肝损伤类 3.抗炎类,谢 谢THANKS,