病理修复课件.ppt

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1、概念：当组织细胞出现“耗损”时，机体进行吸收清除，并以实质细胞再生和（或）纤维结缔组织增生的方式加以修补恢复的过程，称为修复（repair）。“耗”指的是组织细胞生理性的老化凋亡等消耗，而“损”指的是病理性损伤。 类型： 再生性修复或完全性修复 瘢痕性修复又称纤维性修复(Fibrous repair)或不完全性修复,再生与修复,1,.,概念：当组织细胞出现“耗损”时，机体进行吸收清除，并以实质细,第一节 再 生 （Regeneration）,概念: 机体组织、细胞损伤后, 为 修复“损耗”的实质细胞， 而由损伤周围同种细胞增生 加以修复的过程。,2,.,第一节 再 生 （Regeneratio

2、n）概念: 机体,(1)生理性再生：生理情况下, 有些细胞和组织不断老化、凋亡, 由新生的同种细胞和组织不断补充,保持原有结构、功能。 如：表皮的复层扁平上皮细胞不断地角化脱落，通过基底细胞不断增生、分化； 月经子宫内膜的再生； 消化道粘膜上皮的再生更新,1. 类型：,3,.,(1)生理性再生：生理情况下, 有些细胞和组织不断老化、凋亡,病理性再生是组织坏死或缺损后发生的再生。 如：轻度皮肤烫伤，基底细胞以上各层细胞坏死，基底细胞增生、分化，可完全恢复表皮的原有结构和功能； 病毒性肝炎时，部分肝细胞坏死，周围的肝细胞增生、分化，恢复肝细胞的原有结构和功能。 不能进行再生修复的组织，可经肉芽组织

3、，瘢痕性修复。,4,.,病理性再生是组织坏死或缺损后发生的再生。 4.,低等动物比高等动物再生能力强，幼稚细胞比分化高的组织再生能力强，平时易受伤害的组织和在生理情况下经常更新的组织有较强再生能力。按再生能力强弱将细胞分为以下三类：,一、细胞的再生能力,5,.,低等动物比高等动物再生能力强，幼稚细胞比分化高的组织再生能力,1. 不稳定性细胞（labile cells） 又称持续分裂细胞。 再生能力很强，如表皮细胞、呼 吸道和消化道粘膜被覆细胞，生 殖器官管腔被覆细胞，淋巴及造 血细胞，间皮细胞。,6,.,1. 不稳定性细胞（labile cells） 6.,2. 稳定性细胞（Stable ce

4、ll） 又称静止细胞。 有较强的潜在再生能力，如一些腺体：肝、胰、涎腺、内分泌腺、汗腺、皮脂腺实质细胞、肾小管上皮细胞等； 还有原始间叶细胞分化出来的各种细胞，如纤维母细胞、内皮细胞、骨母细胞等。,7,.,2. 稳定性细胞（Stable cell） 7.,3. 永久性细胞 (Permanent cells) 又称非分裂细胞 不具有再生能力，如：神经细胞（包括中枢神经元和外周的节细胞），另外心肌细胞和骨骼肌细胞再生能力也极弱，没有再生修复的实际意义。,8,.,3. 永久性细胞 (Permanent cells),(1) 上皮组织的再生:包括被复上皮和腺上皮的再生 (2) 纤维结缔组织的再生： 纤

5、维母细胞纤维细胞胶原纤维,二、各种组织的再生过程,9,.,(1) 上皮组织的再生:包括被复上皮和腺上皮的再生二、各,（一）上皮组织的再生,1.被覆上皮的再生 体表的复层鳞状上皮损伤后，由创口边缘或底层存留的细胞分裂增生，向缺损部伸展，先形成单层上皮覆盖缺损表面，随后增生分化为复层鳞状上皮。粘膜覆盖上皮：复层鳞状上皮和移行上皮的再生与上述体表鳞状上皮者相同；单层柱状上皮损伤后，也是由邻近的基底层细胞增生修补，新生的细胞初为立方形，以后分化为柱状上皮细胞。,10,.,（一）上皮组织的再生1.被覆上皮的再生 10.,（一）上皮组织的再生,2腺体上皮的再生 管状腺体上皮，如果损伤仅限于上皮细胞，基底膜

6、尚完好，则可由存留的腺上皮细胞分裂增生，沿基底膜排列，完全恢复原有的结构。如构造比较简单的子宫、胃肠等。如果基底膜等结构已破坏，则难以实现再生性修复，往往发生瘢痕性修复。,11,.,（一）上皮组织的再生2腺体上皮的再生 11.,图3-1 肝细胞再生模式图,复杂的腺器官，肝的再生也有两种情况：一是肝细胞坏死时，不论范围大小，只要肝小叶网状支架完好，坏死周围区残存的肝细胞分裂增生，沿支架延伸，恢复原有结构；另一种是肝细胞坏死较广泛，肝小叶网状支架塌陷，网状纤维转化为胶原纤维（称网状纤维胶原化），或者由于肝细胞反复坏死及炎性刺激，导致肝细胞再生和纤维组织增生同时出现，由于原有支架结构塌陷和（或）增生

7、纤维组织的阻隔，再生的肝细胞呈结构紊乱的结节状（结节状再生），不能恢复原有小叶结构和功能（如肝硬化等），实际上仍是瘢痕性修复。,12,.,图3-1 肝细胞再生模式图复杂的腺器官，肝的再生也有两种情,（二）纤维结缔组织的再生,13,.,（二）纤维结缔组织的再生13.,血管再生：小血管再生、大血管再生神经组织再生：骨组织再生：其他组织再生：软骨、脂肪、骨骼肌、平滑肌、心肌、腱组织,14,.,血管再生：小血管再生、大血管再生14.,第二节 瘢痕性修复,概念：由于组织、细胞损伤过重或有感 染等，不能用完全再生方式加以修复；而以增生的纤维母细胞和毛细血管组成的肉芽组织，进而变成纤维组织进行修复的过程称为

8、瘢痕性修复。 瘢痕性修复的病理学基础是肉芽组织。,15,.,第二节 瘢痕性修复概念：由于组织、细胞损伤过重或有感15.,(一) 概念：新生的富含毛细血管的幼稚纤维结缔组织 (二) 肉芽组织成分和形态特点 纤维母细胞、新生毛细血管及一定量的炎性细胞,一、肉芽组织,16,.,(一) 概念：新生的富含毛细血管的幼稚纤维结缔组织 一,1. 肉芽组织的病变肉眼：表面呈细颗粒状，鲜红色柔软湿润，触之易出血而无痛觉,形似嫩肉.,17,.,1. 肉芽组织的病变17.,表面：覆盖一层炎性渗出物及坏死组织其下面：大量新生毛细血管平行排列,与表面垂直, 并在近表面处互相吻合形成弓状突起.在毛细血管吻合网络间,散布纤

9、维母细胞胶原纤维少，还有多少不等的炎症细胞。深部：纤维细胞和大量胶原纤维及少量血管构成的成熟的纤维结缔组织。,（2）镜下：,18,.,（2）镜下：18.,肉芽组织（低倍镜）,肉芽组织（高倍镜）,19,.,肉芽组织（低倍镜）肉芽组织（高倍镜）19.,毛细血管 纤维母细胞 炎性细胞,20,.,毛细血管 纤维母细胞 炎性细胞 20.,（三）肉芽组织的作用 1. 抗感染保护创面； 2. 填补创口及其他组织缺损； 3. 机化或包裹坏死、血栓、炎性 渗出物及其他异物。 机化（Organization ）是指由新生的 肉芽组织吸收并取代各种失活物质或 异物的过程。,21,.,（三）肉芽组织的作用21.,（四

10、）肉芽组织的结局 毛细血管闭塞减少, 纤维母细 胞成熟为纤维细胞, 胶原纤维 大量增多, 成熟为纤维结缔组 织最后玻璃样变, 并且转入老 化阶段瘢痕组织。,22,.,（四）肉芽组织的结局22.,二、瘢痕组织,（一）概念 瘢痕（scar）组织是肉芽组织成熟转变为老化阶段的纤维结缔组织。,23,.,二、瘢痕组织 （一）概念 瘢痕（scar）组织是肉芽,（二）瘢痕组织的形态特点镜下：瘢痕组织由大量平行或交错分 布的胶原纤维束组成，纤维束往往呈均质性红染即玻璃样变，纤维细胞很稀少，核细长而深染，小血管稀少。肉眼：局部呈收缩状态，颜色苍白或灰白色半透明、质硬韧，缺乏弹性,24,.,（二）瘢痕组织的形态特

11、点24.,25,.,25.,瘢痕组织,26,.,瘢痕组织26.,（三）瘢痕组织的作用和危害,1瘢痕组织的形成对机体有利的一面： 把损伤的创口或其他缺损长期地填 补连接起来，使组织器官保持完整 瘢痕组织抗拉力强。(虽比肉芽组织的抗拉力强，但比原有组织要弱；缺乏弹性，可造成瘢痕膨出，在腹壁可形成疝，在心室壁可形成室壁瘤),27,.,（三）瘢痕组织的作用和危害1瘢痕组织的形成对机体有利的一面,2瘢痕组织对机体的不利和危害：瘢痕收缩，可引起变形瘢痕性粘连,可引起的梗阻瘢痕组织增生过度，又称肥大性瘢痕。如果这种肥大性瘢痕突出于皮肤表面并向周围不规则地扩延，称为瘢痕疙瘩（keloid）。临床上又常称为“蟹

12、足肿”。瘢痕组织内的胶原纤维在胶原酶的作用下，可以逐渐地分解、吸收，从而使瘢痕缩小、软化。,28,.,2瘢痕组织对机体的不利和危害：28.,29,.,29.,第三节 创伤愈合,一、概念 创伤愈合(wound healing)是指机体受人为的（如手术）或意外伤害作用后，机体对创伤进行修补恢复的愈合过程。,30,.,第三节 创伤愈合一、概念30.,（一）皮肤的创伤愈合类型及过程 1. 创伤愈合的基本过程 (1) 伤口的早期变化： 坏死、出血、炎症反应，局部红肿，血液渗出形成凝血块、表面成痂皮。,二、皮肤创面愈合的类型,31,.,（一）皮肤的创伤愈合类型及过程二、皮肤创面愈合的类型31.,(2) 伤

13、口收缩： 收缩使创面缩小，由肌纤维母细胞收缩引起(3) 肉芽组织增生和瘢痕形成： 使伤口填平与皮肤表面平行 (4) 表皮及其他组织再生： 覆盖创面，达到完全再生,32,.,(2) 伤口收缩：32.,2. 皮肤创伤愈合的基本类型 1）一期愈合： 组织缺损少、创缘整齐、无感染、创面对合严密，如手术切口，可在一周左右时间内完全愈合，留下一条线状瘢痕,33,.,2. 皮肤创伤愈合的基本类型33.,2）二期愈合: 组织损伤较大、创缘不整齐, 哆开、无法整齐对合或伴有感染的创口。往往需要清创后才能愈合。组织坏死多, 炎症反应明显。伤口大、收缩明显, 伤口内肉芽组织形成量多愈合的时间较长,形成的瘢痕明显,

14、抗拉力强度较弱.,34,.,2）二期愈合: 组织损伤较大、创缘不整齐, 哆开、无法整齐对,3）痂下愈合: 伤口表面的血液、渗出液及坏死组织干燥后形成硬痂，在其下面进行上述愈合过程，称痂下愈合。上皮再生后痂皮脱落,35,.,3）痂下愈合: 35.,(二) 骨折愈合 1. 骨折愈合的基本过程 血肿形成：1-2天 纤维性骨痂形成： 2-3天开始机化，肉芽组织形成 骨性骨痂: 分化出骨母细胞和软骨母细胞， 形成类骨组织，以后钙盐沉积， 转变为编织骨，形成骨性骨痂。,36,.,(二) 骨折愈合36., 骨痂改建或再塑: 编织骨改建成板层骨，皮质骨和髓腔的正常关系重新恢复。通过破骨细胞吸收，骨母细胞形成新

15、骨质，协调而成正常结构。,37,., 骨痂改建或再塑: 37.,38,.,38.,39,.,39.,假关节 纤维性愈合,40,.,假关节 纤维性愈合40.,X线检查：,左胫骨中下段1/3斜形完全性骨折，左腓骨上1/3骨折,41,.,X线检查： 左胫骨中下段1/3斜形完全性骨折，左腓骨上1/3,临床处理：术后,X线报告对位、对线尚可。术后一周再次复查，结果同前。一月后复查，对位、对线良好，见少量骨痂形成。牵引一月后改为石膏固定二月。术后三月复查：,骨性骨痂形成,42,.,临床处理：术后,X线报告对位、对线尚可。术后一周再次复查，结,2. 影响骨折愈合因素 骨折断端的及时正确复位 骨折断端的及时牢

16、靠的固定 早日进行全身和局部功能锻炼,保持局部良好的血液供应,43,.,2. 影响骨折愈合因素43.,三、再生修复的分子机制,不但取决于组织细胞的再生能力，同时也受许多细胞因子及其他因素的调控。,44,.,三、再生修复的分子机制 不但取决于组织细胞的再生,45,.,45.,(一)促增生因子(常见的生长因子) 1. 血小板源生长因子(PDGF) 来源于胶质细胞血小板及颗粒促进纤维母细胞、平滑肌细胞、胶质细胞和单核细胞增生 2. 纤维母细胞生长因子(FGF) 刺激几乎所有的间叶细胞，主要作用于 内皮细胞 3. 角化细胞生长因子(KGF) 对角化细胞有特异趋化性和促有丝分裂 还能刺激毛 囊、皮脂腺和

17、汗腺,46,.,(一)促增生因子(常见的生长因子)46.,4.表皮生长因子(EGF) 从颌下腺分离出的转6KD2多肽对上皮细胞、纤维母细胞、脂质细胞及平滑肌细胞有促增生作用5.转化生长因子(TGF)许多细胞有分泌TGF TGF-与EGF33%-44%同源序列，也可与EGF受体结合，故有相同作用。TGF-对纤维母细胞和平滑肌细胞增生的作用因其浓度而异,47,.,4.表皮生长因子(EGF)47.,低浓度诱导PDGF合成分泌为间接 分裂源.高浓度抑制PDGF受体表达，生长 受抑制.TGF-可促进纤维化发生,48,.,低浓度诱导PDGF合成分泌为间接48.,6.血管内皮生长因子(VEGF)从肿瘤组织中

18、分离提纯，对肿瘤血管形成有促进作用，也可促进正常胚胎的发育、创伤愈合及慢性炎症时的血管增生，还可增加血管的通透性，为纤维母细胞和血管内皮细胞长入提供临时基质,49,.,6.血管内皮生长因子(VEGF)从肿瘤组织中分离提纯，对肿瘤,7. 胰岛素样生长因子(IGF)与胰岛素有明显的同源性，分为IGF-I和IGF-II，IGF-I对血管内皮细胞有趋化作用，促进血管的形成,50,.,7. 胰岛素样生长因子(IGF)与胰岛素有明显的同源性，分为,8. 具有生长作用的细胞因子 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，激发单核细胞的化学趋化性和活性，进一步分化为巨噬细胞，巨噬细胞对组织的修复过程有重要的

19、调节作用,活化后产生多种细胞因子,51,.,8. 具有生长作用的细胞因子 粒细胞巨噬细胞集落刺激,9. 白细胞介素1(IL-1)和白细胞 介素2(IL-2)刺激单核细胞和淋巴细胞，纤维母细胞增生及胶原合成.10. 肿瘤坏死因子(TNF)刺激纤维母细胞增生及胶原合成、血管再生.,52,.,9. 白细胞介素1(IL-1)和白细胞 52.,(二)抑素与接触抑制 抑素 (Chalon) 具有组织特异性，似乎任何组织都可以产生一种抑素，抑制本身的增殖。接触抑制 (contact inhibition)皮肤划伤时，缺损部周围上皮细胞移动，分裂增生，将划伤面覆盖而相互接触时，细胞停止生长，不至于堆积，这种现

20、象称接触抑制。,53,.,(二)抑素与接触抑制53.,(三)细胞外基质(ECM)它不仅是把细胞连接在一起的连接和支持物，决定着细胞的形态，还通过信号传递控制细胞生长分化，在器官发生、再生修复方面也起重要作用。,54,.,(三)细胞外基质(ECM)它不仅是把细胞连接在一起的连接和,ECM的主要成分有1.胶原蛋白：有10余种2.蛋白多糖3.粘连糖蛋白,硫酸肝素硫酸软骨素硫酸皮肤素透明质酸素纤维连接蛋白(FN)层粘连蛋白(LN),55,.,ECM的主要成分有55.,4.细胞粘附分子(CAMs)整合蛋白家族选择素家族免疫球蛋白家族钙粘素等,56,.,4.细胞粘附分子(CAMs)整合蛋白家族选择素家族免,四、影响再生修复的因素,(1)全身因素 1. 年龄因素: 儿童与青年强于老年 2. 营养因素: 蛋白质、维生素C、锌 元素 3. 内分泌因素: 肾上腺皮质类固醇 的抑制作用, 肾上腺盐皮质激素 和甲状腺素促修复作用。,57,.,四、影响再生修复的因素(1)全身因素57.,(2) 局部因素 1. 感染与异物: 以清创术、抗感染 处置。 2. 局部血液循环: 营养、吸收，以 药物、理疗促循环。 3. 神经支配: 植物神经损伤致局部 循环紊乱。 4. 电离辐射: 破坏细胞、损伤血 管、抑制增生、阻止瘢痕形成,58,.,(2) 局部因素58.,