病毒性肝炎之课件.ppt
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1、病毒性肝炎 (三),传染病教研室 钟基大,病毒性肝炎之,1,病毒性肝炎 (三)传染病教研室 病毒性肝炎之1,回顾与复习,1.乙型肝炎患者体内是否存在HBV复制,可检测(单选) A.抗-前S2抗体 B.HBsAg C.HBV-DNA D.抗-HBe E.抗-HBcIgG2.下列哪一项不是肝性脑病的诱发因素(单选) A.明显的低钾低钠血症 B.低蛋白饮食 C.消化道出血 D.使用镇静剂 E.大量放腹水3.对急性肝衰竭(ALF)诊断价值最小的是(单选)A.丙氨酸转氨酶(ALT)500u/L B.深度黄疸C.肝性脑病 D.肝脏迅速缩小E. 凝血酶原活动度(PTA)40%,病毒性肝炎之,2,回顾与复习1
2、.乙型肝炎患者体内是否存在HBV复制,可检测(单,【 诊断与鉴别诊断】,(一)流行病学资料甲型肝炎:流行区,进食未煮熟海产如毛蚶、蛤蜊及饮用污染水。儿童多见。乙型肝炎:输血制品、不洁注射史,与HBV感染密切接触,母婴传播。丙型肝炎:输血、血制品(静脉吸毒、血透)丁型肝炎:同乙型肝炎戊型肝炎:同甲型肝炎。,病毒性肝炎之,3,【 诊断与鉴别诊断】(一)流行病学资料病毒性肝炎之3,(二)临床诊断(根据临床表现),1.急性肝炎:起病急(1) 毒血症状:发热、头痛、乏力四肢 酸痛、上呼吸道感染症状;(2)消化道症状: 食欲锐减、恶心、厌 油、腹胀、肝区痛;(3) 血清病样表现(乙型)皮疹、关节痛(4)
3、肝功能:ALT明显升高,黄疸/无黄疸,病毒性肝炎之,4,(二)临床诊断(根据临床表现)1.急性肝炎:起病急病毒性肝炎,慢性HBV感染的诊断,携带者,慢性乙肝,HBeAg-乙肝,乙肝肝硬化,乙肝相关肝癌,隐匿性慢性乙肝,HBV携带者(HBV DNA+),非活动性HBsAg携带者(HBV DNA),轻、中、重,活动期和静止期,代偿期,失代偿期,HBeAg+乙肝,病毒性肝炎之,5,慢性HBV感染的诊断携带者慢性乙肝HBeAg-乙肝乙肝乙肝相,(二)临床诊断(根据临床表现),2.慢性肝炎:轻、中、重病程超过半年,或发病不明确而有慢性肝炎症状 、体征、实验室变化。有消化道症状及乏力、失眠头昏等神经症状体
4、征: 肝脾肿大 蜘蛛痣、肝掌、毛细血管扩张 肝病面容肝功能持续异常、 A/G倒置、肝纤维化指标高可有肝外损害,注意查自身抗体病理有改变,病毒性肝炎之,6,(二)临床诊断(根据临床表现)2.慢性肝炎:轻、中、重病毒性,慢性肝炎的实验室检查异常参考指标 项目 轻度 中度 重度ALT和 正常3倍 正常3倍 正常3倍AST(IU/L)胆红素 正常2倍 正常2倍正常5倍 正常5倍TB(mol/L)白蛋白 35 3532 32(A)(g/L)A/G 1.4 1.41.0 1.0PTA(%) 70 7060 60 40CHE(U/L) 5400 54004500 4500,病毒性肝炎之,7,慢性肝炎的实验室
5、检查异常参考指标病毒性肝炎之7,(二)临床诊断(根据临床表现),3.重型肝炎 (肝衰竭)急性重型2周亚急性重型15天26周慢性重型 26周,病毒性肝炎之,8,(二)临床诊断(根据临床表现)3.重型肝炎 (肝衰竭)病毒性,3.1 肝衰竭的分类,病毒性肝炎之,9,3.1 肝衰竭的分类诊 断定 义急性肝衰竭(ALF)起病,3.2 重型肝炎的临床诊断依据:,极度乏力;消化道症状进行性加重,尤常出现频繁恶心、 呕吐及顽固呃逆;黄疸迅速进行性加深; (TBiL每天上升 17.1mol/L或正常值10倍) 出血倾向进行性加重,后期消化道大出血;腹胀明显,腹水;后期可出现肝肾综合征;可出现肝性脑病表现;肝浊音
6、界缩小;胆酶分离;凝血酶原时间明显延长,PTA40%。,病毒性肝炎之,10,3.2 重型肝炎的临床诊断依据:极度乏力;病毒性肝炎之1,(二)体格检查要点,黄疸:轻中度黄疸时巩膜即有黄染, 与中老年双眼内眦部脂肪沉着的黄色斑块鉴别。面色与舌质:慢肝病人呈慢性肝病容,表现面色 灰黯、晦黑。 蜘蛛痣、肝掌 存在于慢肝,注意与先天性“朱砂掌”相鉴别。 肝脾肿大 急性肝炎肝脏质地软,与唇相似,触、叩痛明显;而慢肝病人时肝脏质地韧,与鼻尖相似。正常脾脏不能触及。腹水、下肢浮肿情况 均是肝功能失代偿表现,有重要临床价值。,病毒性肝炎之,11,(二)体格检查要点黄疸:轻中度黄疸时巩膜即有黄染,病毒性肝,(二)
7、临床诊断(根据临床表现),4.淤胆型肝炎:起病类似急黄肝, 黄疸深、持续时间长, 症状轻,有肝内梗阻表现5.肝炎肝硬化:多有慢性肝炎病史,演变而来; 有消化道症状:腹胀 纳差等; 肝脏缩小、 门脉高压体征: 脾大、腹水、 尿少 侧支循环形成(食道静脉曲张); 肝功能异常:白蛋白 A/G倒置,病毒性肝炎之,12,(二)临床诊断(根据临床表现)4.淤胆型肝炎:起病类似急黄肝,(三)化验资料分析,1、血常规 急、慢性肝炎WBC计数正常。肝硬化合并脾功能亢进时往往出现WBC 、PLT减低。2、酶学检查:不能简单认为ALT越高,病情越重。不同疾病ALT和AST升高幅度不同3、胆红素:急黄肝的TBiL与转
8、氨酶上升幅度一致。注意检测AKP、GGT及CHO,与瘀胆性肝炎相鉴别。,病毒性肝炎之,13,(三)化验资料分析 1、血常规 急、慢性肝炎WBC计数正,(四) 病原学诊断,1.甲型肝炎 抗HAV-IgM阳性;抗HAV-IgG急性期阴性、恢复期阳性;粪便中:HAV颗粒、HAV RNA2.合并急性肝炎表现。,病毒性肝炎之,14,(四) 病原学诊断1.甲型肝炎 病毒性肝炎之14,2.乙型肝炎,急性HBV感染少见。慢性乙型肝炎 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎:血清:HBsAg、HBV DNA和HBeAg阳性,抗-HBe阴性,血清ALT反复异常或肝组织检查有病变:免疫组化检测到HBcAg和/或HBsAg。H
9、BeAg阴性的慢性乙型肝炎:血清:HBsAg和HBV DNA阳性,HBeAg持续阴性,抗-HBe阳性,血清ALT持续反复异常或肝组织有病变。,病毒性肝炎之,15,2.乙型肝炎急性HBV感染少见。病毒性肝炎之15,HBV携带者慢性HBV携带者:血清HBsAg、HBV DNA阳性,HBeAg或抗-HBe阳性,但1年随访3次以上,ALT均正常范围。肝组织一般无明显病变。 非活动性HBsAg携带者:血清HBsAg阳性、HBeAg阴性,抗-HBe阳性,HBV DNA低于下线, 1年随访3次以上,ALT均正常范围。肝组织病变轻微。隐匿性慢性乙型肝炎:血清HBsAg阴性, 但血清或肝组织中HBV DNA阳性
10、。伴有慢性肝炎表现,约20%隐匿性慢性乙型肝炎血清学标志均为阴性。需排除非病毒因素所致。,病毒性肝炎之,16,HBV携带者病毒性肝炎之16,“两对半”意义判定,病毒性肝炎之,17,“两对半”意义判定诊断定 义HBsAg绝大部分HBV现症感染,乙肝血清学指标HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 临床意义 急、慢性肝炎现症感染, 传染性强。(大三阳) 慢乙肝,传染性弱(小三阳) (结合HBV- DNA检测而定)。 急性肝炎趋于恢复;有过 HBV感染。 急性肝炎趋于恢复;窗口期 感染的恢复期,有免疫力, 无传染性。 乙肝疫苗接种后有免疫力。 急性HBV感染的窗口期; 或既往感染
11、过HBV。,病毒性肝炎之,18,乙肝血清学指标病毒性肝炎之18,(四) 病原学诊断,3.丙型肝炎抗-HCVIgM和抗-HCVIgG阳性为现症感染标志HCV RNA阳性为病毒复制与疗效评估依据无症状HCV携带者抗-HCV阳性不是保护性抗体4.丁型肝炎血清抗-HDIgM/HDAg/HDVRNA阳性均符合急、慢性肝炎现症HBV感染。抗-HDAgIgG高滴度感染存在,低滴度感染静止,病毒性肝炎之,19,(四) 病原学诊断3.丙型肝炎病毒性肝炎之19,(四) 病原学诊断,5.戊型肝炎急性肝炎抗-HEVIgM阳性为近期感染标志;RT-PCR:HEV RNA阳性明确诊断;抗-HEVIgG由高到低滴度为诊断感
12、染;抗-HEVIgM与抗-HEVIgG均阴性不能完全 排除HEV感染。,病毒性肝炎之,20,(四) 病原学诊断5.戊型肝炎病毒性肝炎之20,确诊:临床分型与病原学分型相结合, 肝组织病理学检查结果附后。,1.病毒性肝炎,甲型(或甲型和乙型同时感染),急性黄疸型(或急性无黄疸型)2.病毒性肝炎,乙型(或乙型和丁型重叠感染),慢性(中度),23(即炎症活动程度2级;纤维化程度3期)3.病毒性肝炎,丙型,亚急性重型,腹水型,早期(或中期或晚期),病毒性肝炎之,21,确诊:临床分型与病原学分型相结合, 肝组织病理,鉴别诊断,1.其他原因引起的黄疸:溶血性、梗阻性2.其他原因肝炎3.感染中毒性肝炎4.药
13、物性肝损害,有损肝药物史5.酒精性肝病6.自身免疫性肝炎(PBC)、(PSC)7.脂肪肝、妊娠急性脂肪肝8.肝豆状核变性 (wilson病) 。,病毒性肝炎之,22,鉴别诊断1.其他原因引起的黄疸:溶血性、梗阻性病毒性肝炎之2,【预 后】,病毒性肝炎之,23,【预 后】临床诊断转归/病死率(%)急性肝炎多三个月恢复,各,【治疗】Treatment,治疗原则:根据不同病原、不同临床类型及组织学损害区别对待,病毒性肝炎之,24,【治疗】Treatment 治疗原则:病毒性肝炎之24,一、急性病毒性肝炎的治疗,治疗原则:如无特殊并发症,应以休息、营养等一般治疗为主,避免滥用药物。(1)一般治疗休息:
14、尤其是餐后,应卧床休息,以增加肝脏血流量。饮食与营养:宜清淡、易消化。以补充维生素、糖及蛋白质为主。,病毒性肝炎之,25,一、急性病毒性肝炎的治疗治疗原则:如无特殊并发症,应以休息、,(2)药物治疗降黄疸药物中药:茵栀黄注射液、川芎嗪、丹参等。西药:熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸淤胆性肝炎:鲁米那、糖皮质激素降酶药物 水飞蓟素类(益肝灵、西利宾胺)、甘草甜素类(甘利欣)、联苯双酯等。免疫调节 胸腺素:(日达仙、基泰),对机体免疫进行双向调节,增强机体抗感染能力。抗病毒治疗:一般不需要(丙肝除外),病毒性肝炎之,26,(2)药物治疗病毒性肝炎之26,(二)慢性病毒性肝炎的治疗,(一)慢性乙型病毒性肝炎的
15、治疗治疗原则:在一般对症支持治疗的基础上,有效的抗病毒治疗是关键。慢性肝炎的一般治疗及对症治疗的方法与急性肝炎。,病毒性肝炎之,27,(二)慢性病毒性肝炎的治疗(一)慢性乙型病毒性肝炎的治疗病毒,抗病毒治疗 控制慢性HBV感染的主导措施,HBV复制 炎症启动因子,抗纤维化,免疫调节,慢性炎症后果 肝硬化 肝衰竭 肝癌,保肝降酶,病毒性肝炎之,28,抗病毒治疗,APASL 2009 指南治疗慢乙肝首要目标:永久抑制乙肝病毒复制,AASLD 2007 指南达到HBV复制的长期抑制 及肝脏疾病的缓解。最终的目标为防止肝硬化、肝衰竭及HCC的发生,中国 2005 指南最大限度地长期抑制或消除HBV,减
16、轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化,延缓和阻止疾病进展,减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、HCC 及其并发症的发生,从而改善生活质量和延长存活时间。,各国指南对慢性乙肝治疗目标的建议,病毒性肝炎之,29,APASL 2009 指南AASLD 2007 指南中国 2,慢性乙肝抗病毒治疗的目标,治疗目标: 长期抑制病毒到尽可能低水平,长期结果,阻断延缓肝硬化、肝衰竭和肝癌发生改善生活质量,延长生存期伴生化学和组织学改善持久的HBeAg血清学转换持续的HBsAg消失,病毒性肝炎之,30,慢性乙肝抗病毒治疗的目标治疗目标: 长期抑制病毒到尽可能,慢性肝炎的药物治疗(世界胃肠学大会和国际肝病学会的建议),病因治疗改
17、变病理和病生理学改善生化指标调节免疫治疗并发症,抗病毒治疗 抗肝纤维化、降低门脉压力 降低ALT、提高血浆白蛋白,Ta1胸腺肽,病毒性肝炎之,31,慢性肝炎的药物治疗(世界胃肠学大会和国际肝病学会的建议)病,目前常用的有效抗病毒药物,干扰素类普通干扰素a (INF-) 聚乙二醇干扰素a核苷(酸)类似物拉米夫定 (LVD) -L-核苷类似物)阿德福韦酯 (ADV) -(5-单磷酸脱氧阿糖 腺苷无环类似物)恩替卡韦 (ETV) -(环戊酰鸟苷类似物)替比夫定 (LdT) -(L-胸腺嘧啶核苷类似物),病毒性肝炎之,32,目前常用的有效抗病毒药物干扰素类病毒性肝炎之32,抗病毒治疗适应征(方案选择)
18、, HBV DNA105 cp/ml 为:HBV DNA (),病毒性肝炎之,33,抗病毒治疗适应征(方案选择)HBeAgHBV DNAALT治,干扰素(INF-)预期效果较好:感染时间较短者; 女性有肝炎活动史(ALT升高)者病毒滴度较低者非垂直传播者非HBV前C基因变异者组织病理有活动性炎症存在。,2、作用机制(IFN-a)通过诱导宿主产生细胞因子起作用,阻止病毒进入细胞,降解病毒mRNA,抑制病毒蛋白转录,抑制病毒增强子活性,抑制病毒复制等。,病毒性肝炎之,34,干扰素(INF-)预期效果较好:2、作用机制(IFN-a),IFN-a剂量与疗程:,疗效:用药后大部分病人肝脏病理损害减轻,
19、HBV DNA和HBeAg的近期转阴率为3040%,病毒性肝炎之,35,IFN-a剂量与疗程:类型剂量与疗程 普通干扰素(IFN-,IFN-a的禁忌症:,血清胆红素正常值上限2倍。 失代偿期肝硬化。有自身免疫性疾病。WBC3109/L。有重要脏器病变(严重心、肾疾患,糖尿病,甲状腺功能亢进或低下以及神经精神异常等)。,病毒性肝炎之,36,IFN-a的禁忌症:血清胆红素正常值上限2倍。,IFN-a的不良反应,类流感综合征骨髓抑制:粒细胞及血小板减少神经精神症状:焦虑、抑郁、兴奋等失眠、轻度皮疹、脱发诱发自身免疫性疾病:甲状腺炎、血 小板减少性紫癜、溶血性贫血、糖尿 病等。,病毒性肝炎之,37,I
20、FN-a的不良反应类流感综合征病毒性肝炎之37,IFN-a治疗的监测和随访,病毒性肝炎之,38,IFN-a治疗的监测和随访临床检测项目治疗前检查生化学:肝,大部分患者达到治疗终点都需要长期治疗,拉米夫定,治疗终点,阿德福韦,恩替卡韦,替比夫定,目前核苷(酸)类似物所需的治疗时间是相似的,长期持续抑制病毒,病毒性肝炎之,39,大部分患者达到治疗终点都需要长期治疗拉米夫定治疗终点阿德福韦,部分双链,肝细胞膜,细胞核,细胞浆,内质网,A(n),(-),DNA,mRNA,cccDNA,有感染性的HBV毒粒,有包膜的,前基因组,肝细胞,转录,逆转录,HBsAg包膜,抗原成分,翻译,有感染性的HBV毒粒,
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