病原生物学和感染性疾病I培训课件.ppt

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1、病原生物学和感染性疾病I,病原生物学和感染性疾病I,医学微生物学-基础人体寄生虫学-基础传染病学-临床,2,病原生物学和感染性疾病I,医学微生物学-基础2病原生物学和感染性疾病I,3,病原生物学和感染性疾病I,3病原生物学和感染性疾病I,实验 25%平时成绩 15%期末考试 60%,成绩构成,4,病原生物学和感染性疾病I,实验 25%成绩构成4病原生物学和感染性疾,病原生物学和感染性疾病I,病原生物学与感染性疾病I,绪论和细菌的形态与结构,同济大学医学院 沈利,5,病原生物学和感染性疾病I病原生物学与感染性疾病I绪论和细菌的,掌握：微生物与医学微生物的定义；三大类微生物及 其特点；细菌的三种形

2、态及测量单位；细菌基本结构的构成；肽聚糖的结构；革兰阳性菌和阴性菌细胞壁的结构和医学意义；细菌胞质内与医学有关的重要结构与意义；荚膜及其与细菌致病性的关系；鞭毛及其与医学的关系；菌毛的定义、分类及其与医学的关系；芽孢及其与医学的关系；革兰染色的步骤、结果判定和医学意义。熟悉：微生物的分布与人类的关系；细菌的大小、形态；细胞壁缺陷细菌（细菌L型）及临床意义。了解：医学微生物学发展史,教学大纲,6,病原生物学和感染性疾病I,掌握：微生物与医学微生物的定义；三大类微生物及 其特点；,病原生物学和感染性疾病I,医学微生物学,第一章 绪论,7,病原生物学和感染性疾病I医学微生物学第一章 绪论7,3000

3、BC，埃及孟非思壁画中长老患小儿麻痹症。,8,病原生物学和感染性疾病I,3000BC，埃及孟非思壁画中长老患小儿麻痹症。8病原生物,严重急性呼吸综合症severe acute respiratory syndrome,9,病原生物学和感染性疾病I,严重急性呼吸综合症severe acute respira,截至2014年12月02日，世界卫生组织关于埃博拉疫情报告称，几内亚、利比里亚、塞拉利昂、马里、美国以及已结束疫情的尼日利亚、塞内加尔与西班牙累计出现埃博拉确诊、疑似和可能感染病例17290例，其中6128人死亡。2014年11月30日世卫组织还表示，已知全球共有622名医疗工作者感染埃博拉

4、病毒，其中346人死亡。2014年12月17日，世界卫生组织（WHO）发表数据显示埃博拉出血热疫情肆虐的利比里亚、塞拉利昂和几内亚等西非三国的感染病例（包括疑似病例）已达19031人，其中死亡人数达到7373人。,2014年西非埃博拉病毒疫情是自2014年2月开始爆发于西非的大规模病毒疫情,10,病原生物学和感染性疾病I,截至2014年12月02日，世界卫生组织关于埃博拉疫情报告称,微生物 Microorganism (Microbe),微生物的定义,测量单位:微米: micrometer,m ,10-3mm纳米:nanometer,nm,10-3 m,常人裸眼的分辨率,存在于自然界的一大群体

5、形微小、结构简单、肉眼看不见，必须借助显微镜才能观察到的微小生物,0.2mm,11,病原生物学和感染性疾病I,微生物 Microorganism (Microbe),葡萄球菌(1000nm）,牛痘病毒300250nm,A,B,C,D,E,F,G,立克次体450nm,衣原体390nm,A、大肠杆菌噬菌体 ( 65 95nm ),B、腺病毒 (70nm ),C、脊髓灰质炎病毒 (30nm ),D、乙脑病毒 ( 40nm ),E、蛋白分子 (10nm ),F、流感病毒 ( 100nm ),G、烟草花叶病毒,12,病原生物学和感染性疾病I,葡萄球菌 牛痘病毒ABCDEFG立克次体衣原体A、大肠杆菌噬,

6、光学显微镜下的细菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,13,病原生物学和感染性疾病I,光学显微镜下的细菌金黄色葡萄球菌大肠杆菌13病原生物学和感,病原生物学和感染性疾病I,电子显微镜下的病毒,狂犬病毒,腺病毒,噬菌体,14,病原生物学和感染性疾病I电子显微镜下的病毒狂犬病毒腺病毒噬菌,真菌,15,病原生物学和感染性疾病I,真菌15病原生物学和感染性疾病I,微生物的特点Characteristic of microorganism,分布广，种类多体积小，面积大吸收多，转化快生长旺，繁殖快适应强，易变异,16,病原生物学和感染性疾病I,微生物的特点Characteristic of micro,分布 Di

7、stribution of microorganisms,Air SoilWaterAnimalsHuman body,100m,300m,1400m,2100m,3150m,4050m,6000m,17,病原生物学和感染性疾病I,分布 Distribution of microorgan,分布：自然界： 无时不有 无处不在人体：体表以及与外界相通的腔道,分布 distribution in human body,什么地方没有微生物？,18,病原生物学和感染性疾病I,分布：分布 distribution in human bo,种类 classification非细胞型微生物 (Acellul

8、ar microorganism） 病毒原核细胞型微生物（Prokaryotic microorganism） 细菌、衣原体、支原体、螺旋体、立克次体、放线菌真核细胞型微生物（Eukaryotic microorganism） 真菌,19,病原生物学和感染性疾病I,种类 classification19病原生物学和感染性疾病,最小无细胞结构无产生能量的酶系统活细胞内增殖 病毒(virus),非细胞型微生物 (Acellular microorganism),20,病原生物学和感染性疾病I,最小非细胞型微生物 (Acellular microorga,原核细胞型微生物 (Prokaryotic

9、microorganism)原始核(无核仁、核膜)细胞器不完善：只有核糖体 细菌 Bacterium 放线菌 Actinomycetes 衣原体 Chlamydia 支原体 Mycoplasma 立克次体 Rickettsiae 螺旋体 Spirochaetes,21,病原生物学和感染性疾病I,原核细胞型微生物 (Prokaryotic microorg,真核细胞型微生物 (Eukaryotic microorganism)完整细胞核细胞器完整 真菌 Fungi,22,病原生物学和感染性疾病I,真核细胞型微生物 (Eukaryotic microorga,微生物的种类-三型八类（1毒3菌4体）

10、,23,病原生物学和感染性疾病I,非细胞型微生物原核细胞型微生物真核细胞型微生物无细胞结构，无,正常菌群无害的-有益的-必须的条件致病菌特定条件下致病病原微生物具有致病性,微生物与人类的关系Microorganisms and Human Beings,24,病原生物学和感染性疾病I,正常菌群微生物与人类的关系24病原生物学和感染性疾病I,医学微生物学的定义,微生物学(microbiology)：研究微生物的形态、结构、类型、分布、代谢、遗传、进化，以及与人类、动物、植物等相互关系的一门科学。医学微生物学(medical microbiology)：研究与医学有关的病原微生物的生物学特性、致病

11、性和免疫性，以及特异性诊断、防治措施，(三性二法)以控制和消灭感染性疾病和与之有关的免疫损伤等疾病，达到保障和提高人类健康水平的目的。分为医学细菌学、医学病毒学和医学真菌学三篇。,25,病原生物学和感染性疾病I,医学微生物学的定义微生物学(microbiology)：研,一、经验微生物学时期（远古-17世纪）二、实验微生物学时期（17世纪-20世纪中期）三、现代微生物学时期（20世纪中期至今）,医学微生物学的发展过程,26,病原生物学和感染性疾病I,一、经验微生物学时期（远古-17世纪）医学微生物学的发,传染病（瘟疫）猖獗：抗疫史 黑死病鼠疫（Pestis ）,鼠疫杆菌,一、经验微生物学时期（

12、17世纪以前）,猖獗一时的天花,天花病毒,27,病原生物学和感染性疾病I,传染病（瘟疫）猖獗：抗疫史 鼠疫杆菌一、经验微,二、实验微生物学时期（17世纪到20世纪中期）,微生物学发展的黄金时期,列文虎克-最早观察到微生物的人,巴斯德(Louis Pasteur)-微生物学的奠基人微生物学之父,曲颈瓶试验-批驳了生物自生论，创造了巴氏消毒法，研制鸡霍乱、炭疽和狂犬病疫苗,郭霍（Robert Koch)-创建郭霍法则,发明固体培养基，分离和鉴定结核杆菌、霍乱弧菌等许多重要致病菌,创造了一架能放大266倍的原始显微镜，描绘了多种微生物形态。,28,病原生物学和感染性疾病I,二、实验微生物学时期（17

13、世纪到20世纪中期,Leeuwenhoeks drawings of bacteria from the human mouth.,lens,object being viewed,adjustingscrews,29,病原生物学和感染性疾病I,Leeuwenhoeks drawings of bact,郭霍法则,相关性：这种微生物必须在所有患该种疾病的生物体内都存在，但在健康生物中不存在可分离培养：必须将这种微生物分离出来，作纯种培养可人工感染：当用这种分离出来的微生物接种到一个健康寄主时，必须能够引起同样的疾病可再分离：必须能够从接种感染的生物体内再次分离得到这种微生物,30,病原生物学和

14、感染性疾病I,郭霍法则相关性：这种微生物必须在所有患该种疾病的生物体内都存,首创用石炭酸喷洒手术室和煮沸手术用具以防术后感染，为防腐、消毒，以及无菌操作奠定了基础。,李斯特(Joseph lister)-消毒及无菌操作的奠基人,(Joseph lister, 18271912),琴纳 (Edward Jenner)-疫苗的发明及应用,Edward Jenner,1749 1823,31,病原生物学和感染性疾病I,首创用石炭酸喷洒手术室和煮沸手术用具以防术后感染，为防腐、消,艾利希(Paul Ehrlich) -开创了化学治疗的先河,对几百个新合成的有机砷化合物进行了筛选，最后确定第606个化合

15、物砷凡纳明具有抗梅毒活性的“魔弹”。 多马克Gerhard J. Domagk -发现百浪多息 发现杀灭链球菌的橙色染料百浪多息磺胺类药物,Paul Ehrlich 18541915,Alexander Fleming 18811955,Gerhard J. Domagk 18951964,弗莱明Alexander Fleming-开创了抗生素的时代 1928年弗莱明偶然发现培养金黄色葡萄球菌的培养皿中，长出了霉菌，并有环状透明带,伊万诺夫斯基（N）-发现烟草花叶病毒,32,病原生物学和感染性疾病I,艾利希(Paul Ehrlich) -开创了化学治,汤飞凡-首次分离出沙眼衣原体,黄祯祥（19

16、10-1987）,我国科学家对微生物学的贡献,黄祯祥-首创体外细胞培养病毒的技术 拓宽了国际上病毒学家的思路，世界上许多国家的病毒学者采用或改良了这一技术，成功地发现了许多病毒性疾病的病原，分离出许多新病毒。,汤飞凡 (18971958),1955年他首次分离出沙眼衣原体， 是世界上发现重要病原体的第一个中国人， 也是迄今为止唯一的一个中国人。,33,病原生物学和感染性疾病I,黄祯祥（1910-1987） 我国科学家对微生物学的贡献黄祯,三、现代微生物学时期（20世纪中期至今）1、交叉学科的建立使微生物学有了长足的发展2、新理论、新方法等的应用3、新的病原微生物的发现：军团菌、幽门螺杆菌、HI

17、V、埃博拉病毒、SARS冠状病毒、H5N1亚型禽流感病毒等4、新型疫苗：死菌苗减毒活疫苗亚单位疫苗基因工程疫苗核酸疫苗。,34,病原生物学和感染性疾病I,三、现代微生物学时期（20世纪中期至今）34病原生物学和感染,分子克隆单克隆抗体核酸杂交PCR单克隆抗体ELISA,研究微生物的生命特征、致病性与免疫、诊断与防治,微生物学研究的新方法,人类基因组计划（human genome project）与微生物基因组研究,35,病原生物学和感染性疾病I,分子克隆 研究微生物的生命特征、致病性与免疫、诊断与,现代微生物学面临的困难 近年全球平均每年有1700多万人死于传染病。 新病原体的不断出现,造成新

18、现(emerging)传染病军团病、HIV、埃博拉病毒、SARS冠状病毒、H5N1亚型禽流感病毒等、朊粒。 原流行病原体因变异、耐药等原因重新流行,导致再现(reemerging)传染病结核、霍乱。,36,病原生物学和感染性疾病I,现代微生物学面临的困难36病原生物学和感染性疾病I,据世界卫生组织的资料，全世界每年死亡的5千2百万人中，有3分之一是由传染病造成的。当前严重威胁人类的微生物传染病疾病名称 每年死亡人数（万） 病原微生物 急性下呼吸道感染 370 细菌、病毒、原生动物、真菌 结核病 290 细菌 痢疾 250 细菌、病毒 艾滋病 230 病毒 疟疾 150-270 原生动物 肝炎

19、100-200 病毒 麻疹 22 病毒 细菌性脑膜炎 20 细菌 百日咳 10 细菌 阿米巴痢疾 4-10 原生动物 狂犬病 3.5 病毒 黄热病 3 病毒 非洲睡眠病 2 原生动物,37,病原生物学和感染性疾病I,据世界卫生组织的资料，全世界每年死亡的5千2百万人中，有3分,任重道远-医学微生物学的发展方向新现（emerging）与再现（ re-emerging）病原微生物的研究。特异、敏感、快速、简便的标准化微生物学诊断方法及技术的建立。微生物耐药性的控制。新型抗感染药物的研究与开发。新型有效抗感染疫苗的研制。,38,病原生物学和感染性疾病I,任重道远-医学微生物学的发展方向38病原生物学

20、和感染性,为什么要学习医学微生物学-意义学习意义: 1.明确感染性疾病病原。 2.明确特异性诊断与防治的意义。 3.为及时认识新现与再现传染病病原打基础。重点：指导临床实践 对感染性疾病病原学诊断和治疗原则的正确把握 对医源性感染的正确认识和预防 对医疗操作常规的正确理解和应用,39,病原生物学和感染性疾病I,为什么要学习医学微生物学-意义39病原生物学和感染性疾,怎样学-医学微生物学学习方法的举例医学微生物学学习的难处 易懂但易混 繁复且难记,40,病原生物学和感染性疾病I,怎样学-医学微生物学学习方法的举例40病原生物学和感,1、牢记基本概念、易混淆的概念； 2、牢记特殊特征； 3、相关内

21、容列表对比复习； 4、注重比较鉴别； 5、重视实验环节的学习； 6、注重结合临床病例的学习；,医学微生物学学习方法的举例,41,病原生物学和感染性疾病I,1、牢记基本概念、易混淆的概念； 医学微生物学学习方,思考题,1、什么是微生物? 它有哪些特点? （小、简、快、变、多、广）分类如何?（三型八类）2、微生物学的发展经历了哪几个时期?医学微生物学研究内容主要有哪些方面?（三性二法）,42,病原生物学和感染性疾病I,思考题1、什么是微生物? 它有哪些特点? （小、简、快、变、,第一篇 医学细菌学（广义）,第二章 细菌的形态与结构,43,病原生物学和感染性疾病I,第一篇 医学细菌学（广义）第二章

22、细菌的形态与结构43病原,细 菌（Bacterium）,概念：形体微小，结构简单，具有细胞壁和原始核质，无核仁和核膜，除核糖体外无其他细胞器。包括：细菌、放线菌、衣原体、支原体、立克次体和螺旋体大小： 测量单位： m 观察仪器: 光学显微镜,44,病原生物学和感染性疾病I,细 菌（Bacterium） 概念：4,按外形分类球菌 coccus杆菌 bacillus螺形菌 spirillum bacterium,细菌的形态与排列(Shape and arrangement of Bacteria),45,病原生物学和感染性疾病I,按外形分类细菌的形态与排列(Shape and arran,球菌（c

23、occus）,双球菌 （Diplococcus）2.链球菌 （Streptoccoccus） 3.四联球菌（Tetrads） 4.八叠球菌（sarcina） 5.葡萄球菌（Staphylococcus）,46,病原生物学和感染性疾病I,球菌（coccus）双球菌 （Diplococcus）4,双球菌(diplococcus),链球菌(streptococcus),球菌(coccus),47,病原生物学和感染性疾病I,双球菌(diplococcus)链球菌(streptococ,球菌(coccus),四联球菌(tetrad),八叠球菌(sarcina),葡萄球菌(staphylococcus),

24、48,病原生物学和感染性疾病I,球菌(coccus)四联球菌(tetrad)八叠球菌(sar,杆菌（Bacillus）: 链杆菌 （Streptobacillus） 棒状杆菌 （corynebacterium） 球杆菌 （coccobacillus） 分枝杆菌 （mycobacterium） 双歧杆菌 （bifidobacterium）,49,病原生物学和感染性疾病I,杆菌（Bacillus）:49病原生物学和感染性疾病I,杆菌(bacillus),不同杆菌的大小、长短、粗细很不一致,形态多样。,结核分支杆菌,50,病原生物学和感染性疾病I,杆菌(bacillus)不同杆菌的大小、长短、粗细很

25、不一致,螺形菌（Spiral bacterium） 1. 弧菌 （vibrio） 2. 螺菌 （spirillum） 3. 螺杆菌 （helicobacterium） 螺旋体 （spirochaeta）,51,病原生物学和感染性疾病I,螺形菌（Spiral bacterium）51病原生物学和,细菌的结构(Structure of Bacteria),细菌的基本结构: 细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 细菌的特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞,52,病原生物学和感染性疾病I,细菌的结构(Structure of Bacteria)细菌,细胞壁( Cell Wall),位于菌细胞的最外层，包绕在细胞膜

26、的周围。组成较复杂，并随不同细菌而异。 用革兰染色法可将细菌分为两大类，即 革兰阳性菌和革兰阴性菌,53,病原生物学和感染性疾病I,细胞壁( Cell Wall)位于菌细胞的最外层，包绕在细,共有组分,肽聚糖（peptidoglycan） 细胞壁中的主要组分, 原核细胞所特有 又称 粘肽（mucopeptide） 糖肽（glycopeptide） 胞壁质（murein） 革兰阳性菌： 聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥 革兰阴性菌： 聚糖骨架、四肽侧链 相同 有区别,54,病原生物学和感染性疾病I,共有组分肽聚糖（peptidoglycan）54病原生物学和,革兰阳性菌肽聚糖: 聚糖骨架、四肽侧链

27、、五肽交联桥 厚，占细胞壁90%，三维立体结构,聚糖骨架：N-乙酰葡糖胺（acetylglucosamine，G） N-乙酰胞壁酸（acetylmuramic acid，M） 交替间隔排列，经-1，4-糖苷键联结,溶菌酶,青霉素,55,病原生物学和感染性疾病I,革兰阳性菌肽聚糖: 聚糖骨架：N-乙酰葡糖胺（acety,革兰阴性菌肽聚糖： 聚糖骨架、四肽侧链 薄，占细胞壁20%，二维结构,溶菌酶,56,病原生物学和感染性疾病I,革兰阴性菌肽聚糖：溶菌酶56病原生物学和感染性疾病I,肽聚糖的区别,57,病原生物学和感染性疾病I,肽聚糖的区别57病原生物学和感染性疾病I,特殊组分,革兰阳性菌磷壁酸(

28、teichoic acid) （核糖醇或甘油残基） 膜磷壁酸、壁磷壁酸特殊蛋白： S层蛋白:A蛋白、M蛋白,58,病原生物学和感染性疾病I,特殊组分革兰阳性菌58病原生物学和感染性疾病I,特殊组分,革兰阴性菌外膜（outer membrane） 革兰阴性菌细胞壁最主要的结构- 脂质双层- 脂蛋白- 脂多糖LPS,59,病原生物学和感染性疾病I,特殊组分革兰阴性菌59病原生物学和感染性疾病I,革兰阴性菌细胞壁特殊组分,周浆间隙,60,病原生物学和感染性疾病I,革兰阴性菌细胞壁特殊组分周浆间隙60病原生物学和感染性疾病I,脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）,脂质A（lipid

29、A） 为一种糖磷脂，由D-氨基葡萄糖双糖组成的基本骨架，不同细菌骨架一致。内毒素毒性与生物学活性成分 无种属特异性核心多糖（core polysaccharide）位于脂质A的外层有属特异性，同一属细菌相同 特异多糖（specific polysaccharide）最外层，由数个至数十个低聚糖（3-5个单糖）重复单位所构成的多糖链。是革兰阴性菌的菌体抗原（O抗原），具有种特异性 缺失，细菌变为粗糙型(S-R变异),内毒素（endotoxin）,61,病原生物学和感染性疾病I,脂多糖（lipopolysaccharide，LPS） 脂质,G+ 与G- 菌细胞壁结构比较,62,病原生物学和感染性疾

30、病I,G+ 与G- 菌细胞壁结构比较细胞壁革兰阳性菌革兰阴性菌主要,G+ 菌与G- 菌的差别及与细胞壁的关系,项目 革兰阳性菌 革兰阴性菌 细胞壁的关系染色性 兰紫色 红色 细胞壁对酒精的通透性抗原性 主要为磷壁酸 主要为外膜 细胞壁的化学组成不同毒性 无内毒素 有内毒素 内毒素为阴性菌细胞壁成分对青霉素的作用有效 无效 作用部位为肽聚糖 五肽交联桥对溶菌酶的作用有效 有微效 作用部位为肽聚糖 聚糖骨架,63,病原生物学和感染性疾病I,G+ 菌与G- 菌的差别及与细胞壁的关系项目 革,细胞壁功能固形和保护作用物质交换重要的表面抗原，与血清型分类有关。与致病有关与染色、鉴定有关,64,病原生物学

31、和感染性疾病I,64病原生物学和感染性疾病I,缺壁细菌(cell wall deficient bacteria),细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制，这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。,65,病原生物学和感染性疾病I,缺壁细菌(cell wall deficient bacte,细菌L型的菌落形态,丝状菌落,颗粒型菌落,油煎蛋样菌落（典型菌落）,66,病原生物学和感染性疾病I,细菌L型的菌落形态 丝状菌落 颗粒型菌落 油煎蛋样菌落66病,特点：,1、 形态、染色：高度多形性，G-。 2、 培养： 营养要求高：高渗，低琼脂，血清。 菌落

32、特点：生长速度慢，荷包蛋样菌落。 液体培养基：培养液澄清，絮状颗粒沉淀。 3、 遗传性：去除诱导因素有的仍可复原。 *临床有明显症状而常规细菌培养阴性者，应考虑细菌 L型,与医学的关系：致病性，常引起慢性和反复发作的感染,67,病原生物学和感染性疾病I,特点： 1、 形态、染色：高度多形性，G,细胞膜（cell membrane）,组成：脂质双层，蛋白质（无胆固醇）功能： 物质转运 呼吸作用 合成作用 青霉素结合蛋白 参与细菌分裂,68,病原生物学和感染性疾病I,细胞膜（cell membrane） 组成：脂质双层，蛋白,细胞质（cytoplasm）,成分： 无色透明胶状物，由水、蛋白质、脂类

33、、核酸及少量无机盐组成 核糖体质粒胞质颗粒 功能： 细菌新陈代谢的场所,69,病原生物学和感染性疾病I,细胞质（cytoplasm）成分：69病原生物学和感染性疾病,核糖体（ribosome）,细菌合成蛋白质的场所 沉降系数 70s 50s+30s（真核80s 60s+40s）,链霉素,红霉素,70,病原生物学和感染性疾病I,核糖体（ribosome）链霉素红霉素70病原生物学和感染性,质粒（plasmid）,染色体外的遗传物质。闭合环状双链DNA，自主复制 编码决定细菌耐药性、毒素和性菌毛 。通过接合或转导等方式传递。,71,病原生物学和感染性疾病I,质粒（plasmid）染色体外的遗传物质

34、。71病原生物学和,胞质颗粒(cytoplasma granula) 或内含物（inclusion body） 糖、脂类、磷酸盐，储藏营养物质 异染颗粒（metachromatic granule）或纡回体 成分：RNA、多偏磷酸盐 嗜碱，亚甲蓝染色着色深 诊断价值（白喉棒状杆菌）,72,病原生物学和感染性疾病I,胞质颗粒(cytoplasma granula) 72病原生,核质（nuclear material）,原核细胞，不具成形的核。遗传物质称为核质或拟核（nucleoid），无核膜、核仁和有丝分裂器；因其功能与真核细胞的染色体相似，决定细菌的遗传特性，亦称细菌的染色体（chromoso

35、me）一般为单倍体，是一个共价闭合环状双链DNA 分子大肠埃希菌核质分子量约310 9Dal ，长度1.1mm，4.710 6 碱基，约30005000个基因,73,病原生物学和感染性疾病I,核质（nuclear material）原核细胞，不具成形的,特殊结构荚膜（capsule）,某些细菌在其细胞壁外包绕一层粘液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体，用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动 荚膜 厚度0.2m，边界明显。 微荚膜 厚度0.2m，光镜下不能直接看到。 黏液层 结构疏松，边界不明显，易被洗脱。,74,病原生物学和感染性疾病I,特殊结构荚膜（capsule） 某些细菌在其细胞壁外包绕一

36、,荚膜特点,1）化学组成：多糖（多），多肽（少）2）形成条件： 动物体内或营养丰富的环境中易形成； 普通培养基上易消失。3）免疫特性：具有抗原性4）染色特点：不易着色5）菌落特点： 有荚膜光滑型 （smooth，S） 或黏液型（mucoid, M） 无荚膜粗糙型 （rough ，R ）,75,病原生物学和感染性疾病I,荚膜特点肺炎链球菌荚膜荚膜75病原生物学和感染性疾病I,荚膜的功能 与细菌的致病性有关,抗吞噬作用 肺炎链球菌粘附作用 粘连及形成生物膜抗有害物质的损伤作用抗原性,76,病原生物学和感染性疾病I,荚膜的功能 与细菌的致病性有关76病原,鞭毛（flagellum）,细菌菌体上附着的

37、细长并呈波状弯曲的丝状物。染色特性：鞭毛染色法数量与部位： 单毛菌 双毛菌 丛毛菌 周毛菌,77,病原生物学和感染性疾病I,鞭毛（flagellum） 细菌菌体上附着的细长并呈波状弯曲,鞭毛功能,接受化学信号细菌的运动器官有些细菌的鞭毛与致病性有关，例霍乱弧菌 具抗原性（H抗原），用以鉴定细菌和进行细菌分类,78,病原生物学和感染性疾病I,鞭毛功能接受化学信号78病原生物学和感染性疾病I,菌毛（pilus）,概念：许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌菌体表面存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物，与细菌的运动无关。（电镜观察）种类及功能 普通菌毛：ordinary pilus 特点：多，短而细 功

38、能：粘附，致病 性菌毛： sex pilus（F菌毛） 由F质粒编码 特点：少，粗、长、中空 功能：遗传物质传递,79,病原生物学和感染性疾病I,菌毛（pilus）概念：许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌菌体表,芽胞（spore）,内芽胞(endospore)或芽胞 (spore） : 某些革兰阳性细菌在一定的环境条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠形式。芽胞杆菌属、梭菌属,80,病原生物学和感染性疾病I,芽胞（spore）内芽胞(endospore)或芽胞 (sp,形成条件：营养缺乏保存全部生命必需物质：核酸、酶、合成菌体成分的结构休眠状态，无新陈代谢 可发芽

39、1个细菌1个芽胞1个细菌 细菌繁殖体 芽胞休眠体每种细菌形成一种类型芽胞,芽胞的大小、形状、位置等随菌种而异，有重要的鉴别意义。,81,病原生物学和感染性疾病I,形成条件：营养缺乏芽胞的大小、形状、位置等随菌种而异，有重要,功 能,抵抗力强（吡啶二羧酸(dipicolinic acid, DPA) 。 耐干燥、热、辐射、化学消毒剂， 100数小时 消毒灭菌是否彻底的标准 最可靠方法为高压蒸气灭菌致病性 不直接引起疾病，发芽后形成繁殖体后致病鉴别意义 根据芽胞位置、大小等,82,病原生物学和感染性疾病I,功 能抵抗力强（吡啶二羧酸(dipicolinic ac,细菌形态与结构检查法,普通光学显微

40、镜（light microscope） 电子显微镜（electron microscope） 暗视野显微镜（darkfield microscope）相差显微镜（phase contrast microscope）荧光显微镜（fluorescence microscope）同焦点显微镜（cofocal microscope）,83,病原生物学和感染性疾病I,细菌形态与结构检查法普通光学显微镜（light micros,染色法,细菌染色法： 正染色和负染色 单染色和复染色 常用的染色方法： 革兰染色法 抗酸染色法 荚膜染色法 芽孢染色法 鞭毛染色法,84,病原生物学和感染性疾病I,染色法细菌染色

41、法：84病原生物学和感染性疾病I,革兰染色法,步骤： 涂片固定结晶紫初染碘液媒染 95%酒精脱色复红复染结果： 菌：紫色 菌：红色革兰染色法意义： 鉴别细菌 选择药物 研究细菌致病性,85,病原生物学和感染性疾病I,革兰染色法步骤：85病原生物学和感染性疾病I,Gram Stain,Gram negative,Gram positive,Heat/Dry,结晶紫Crystal violet stain,碘液Iodine Fix,稀释复红Safranin stain,95%乙醇Alcohol de-stain,86,病原生物学和感染性疾病I,Gram StainGram negativeGram

42、 po,思考题,1 G+菌和G-菌细胞壁结构的主要区别是什么?它们在致病性、检测和治疗上有何差别？2 细菌有哪些基本结构和特殊结构？各有何功能？3 缺壁细菌的生物学特点和临床意义有哪些？ 4 溶菌酶和青霉素是如何发挥杀菌作用的？为何不影响人类细胞的功能？ 5.简述革兰染色法操作步骤,87,病原生物学和感染性疾病I,思考题1 G+菌和G-菌细胞壁结构的主要区别是什么?它们在致,随堂练习,88,病原生物学和感染性疾病I,随堂练习88病原生物学和感染性疾病I,1.细菌所具有的细胞器是 A高尔基体 B内质网 C纺锤体 D线粒体 E核糖体,练习题,89,病原生物学和感染性疾病I,1.细菌所具有的细胞器是

43、 练习题89病原生物学和感染性疾病I,病原生物学和感染性疾病I培训课件,3.下列属于非细胞型微生物的是A衣原体 B立克次体 C病毒 D支原体E放线菌,91,病原生物学和感染性疾病I,3.下列属于非细胞型微生物的是91病原生物学和感染性疾病I,4. 测量细菌大小的单位是A cmB mm C mD nmE pm,92,病原生物学和感染性疾病I,4. 测量细菌大小的单位是92病原生物学和感染性疾病I,5. Which one is not member of prokaryote in following microbes? A BacteriaB RickettsiaC Chlamydia D F

44、ungiE Spirochete,93,病原生物学和感染性疾病I,5. Which one is not member of,6.细菌L型的形成是由于A干扰了荚膜的合成B干扰了DNA的合成C干扰了中介体的合成D干扰了细胞壁的合成E干扰了细胞膜的合成,94,病原生物学和感染性疾病I,6.细菌L型的形成是由于94病原生物学和感染性疾病I,7革兰阴性菌对溶菌酶不敏感的原因是 A细胞壁缺乏磷壁酸B细胞壁含脂多糖多C细胞壁含糖类少D细胞壁含肽聚糖少，在肽聚糖层外还有外膜结构E细胞壁含有类脂A,95,病原生物学和感染性疾病I,7革兰阴性菌对溶菌酶不敏感的原因是 95病原生物学和感染性疾,8关于菌毛的错误叙

45、述是 A多见于革兰阴性菌B有普通菌毛和性菌毛两种C在普通光学显微镜下看不到D是细菌的运动器官E普通菌毛与细菌的致病性有关,96,病原生物学和感染性疾病I,8关于菌毛的错误叙述是 96病原生物学和感染性疾病I,9关于芽胞的错误叙述是 A芽胞的形态、大小、位置有助于细菌的鉴定B一般在机体外才能形成芽胞C芽胞是所有细菌生活周期中的一种生命形式D芽胞不是细菌的繁殖方式E芽胞一旦污染周围环境，其传染性可保持多年,97,病原生物学和感染性疾病I,9关于芽胞的错误叙述是 97病原生物学和感染性疾病I,10关于革兰阳性菌下述哪一项是错误的A细胞壁的主要成分是肽聚糖B肽聚糖层外有脂蛋白、外膜及脂多糖C对青霉素敏

46、感D产芽胞的细菌都是革兰阳性细菌E有些革兰阳性细菌能产生外毒素,98,病原生物学和感染性疾病I,10关于革兰阳性菌下述哪一项是错误的98病原生物学和感染性疾,11革兰阴性菌的性菌毛 A与细菌的运动有关B化学成分为多糖C参与两个细菌间遗传物质的交换D是转导时必要的结构E是细菌吸附易感细胞的结构,99,病原生物学和感染性疾病I,11革兰阴性菌的性菌毛99病原生物学和感染性疾病I,12青霉素的抗菌作用机理是 A干扰细菌蛋白质的合成B抑制细菌的核酸代谢C抑制细菌的酶活性D破坏细胞壁中的肽聚糖E破坏细胞膜,100,病原生物学和感染性疾病I,12青霉素的抗菌作用机理是 100病原生物学和感染性疾病I,13

47、与细菌的运动有关的结构是 A鞭毛B菌毛C纤毛D荚膜E抽丝,101,病原生物学和感染性疾病I,13与细菌的运动有关的结构是 101病原生物学和感染性疾病I,14革兰染色所用试剂的正确顺序A稀释复红碘液酒精结晶紫B结晶紫酒精碘液稀释复C结晶紫碘液酒精稀释复红D稀释复红酒精结晶紫碘液E稀释复红结晶紫碘液酒精,102,病原生物学和感染性疾病I,14革兰染色所用试剂的正确顺序102病原生物学和感染性疾病I,A荚膜B鞭毛C芽胞D菌毛E普通菌毛15.细菌抗吞噬的结构是 .细菌对理化因素有很强抵抗力的结构是,103,病原生物学和感染性疾病I,A荚膜103病原生物学和感染性疾病I,A肽聚糖B脂多糖C脂蛋白D磷壁酸E蛋白质16.革兰阴性菌内毒素的化学成分是 .革兰阳性菌外毒素的化学成分是,104,病原生物学和感染性疾病I,A肽聚糖104病原生物学和感染性疾病I,A肽聚糖B磷壁酸C脂蛋白D脂多糖E脂类A17.革兰阳性菌和革兰阴性菌细胞壁均有的成分是 .革兰阳性菌细胞壁特有的成分是 .革兰阳性菌的重要表面抗原是,105,病原生物学和感染性疾病I,A肽聚糖105病原生物学和感染性疾病I,