病原性真菌检验临床微生物学培训课件.ppt

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1、病原性真菌检验临床微生物学,病原性真菌检验临床微生物学,一定义,有氧条件下不能生长，无氧条件(不是绝对）下才可以生长的一类细菌1836年Pasteur提出临床上日益受到重视，60%临床标本存在厌氧菌感染-需要重视,病原性真菌检验临床微生物学,2,一定义有氧条件下不能生长，无氧条件(不是绝对）下才可以生长的,病原性真菌检验临床微生物学,3,病原性真菌检验临床微生物学3,二 分类,1 有芽孢厌氧性细菌 一个梭菌属包括83个种 2 无芽孢厌氧性细菌 40多个菌属，300多个菌 种和亚种,病原性真菌检验临床微生物学,4,二 分类 1 有芽孢厌氧性细菌病原性,三 感染,分布原因临床症状,病原性真菌检验临

2、床微生物学,5,三 感染分布病原性真菌检验临床微生物学5,厌氧菌在正常人体内的分布,病原性真菌检验临床微生物学,6,厌氧菌在正常人体内的分布厌氧菌皮肤上呼吸道口腔肠道尿道阴道一,致病的原因,1 组织缺氧或氧化还原电势降低 穿刺伤等封闭性伤口，血管压迫，肿 瘤压迫等等2 机体免疫力低下,病原性真菌检验临床微生物学,7,致病的原因1 组织缺氧或氧化还原电势降低病原性真菌检验临床微,临床的症状,1 感染部位产生大量气体，组织脓肿和坏 死，皮下有捻发音，是产气夹膜梭菌感 染的特征2分泌物有恶臭，或为暗红色，分泌物涂 片经革兰氏染色，发现细菌，而培养阴 性的3 其它等等,病原性真菌检验临床微生物学,8,

3、临床的症状1 感染部位产生大量气体，组织脓肿和坏 病原性真菌,厌氧菌标本的采集和送检,标本的采集和送检- 1 标本决不能被正常菌群污染； 2 应尽量避免空气,病原性真菌检验临床微生物学,9,厌氧菌标本的采集和送检标本的采集和送检-,标本的采集,病原性真菌检验临床微生物学,10,标本的采集标本来源收集的方法封闭性脓肿针管抽取病原性真菌检验,标本的送运与处理,针筒送运法无菌小瓶送运法棉拭送运法大量标本送运法组织块送运法厌氧袋送运法,病原性真菌检验临床微生物学,11,标本的送运与处理针筒送运法病原性真菌检验临床微生物学11,分离和鉴定,病原性真菌检验临床微生物学,12,分离和鉴定病原性真菌检验临床微

4、生物学12,病原性真菌检验临床微生物学,13,病原性真菌检验临床微生物学13,检验的方法,1 直接镜检 一些特殊的特点，临床工作中的总结 可对初步判断及临床应用做早一步的 指 导作用,病原性真菌检验临床微生物学,14,检验的方法1 直接镜检病原性真菌检验临床微生物学14,2 分离培养,1 初步培养1 ）培养基的选择 强化血琼脂平板 卡那万古霉素冻溶血琼脂平板 七叶苷胆汁平板等等,病原性真菌检验临床微生物学,15,2 分离培养1 初步培养病原性真菌检验临床微生物学15,2 ）标本的接种 每份标本应接种3个培养平板，分别放置于有氧，无氧和含5%10%的CO2的容器中，有时需要专用的培养基,病原性真

5、菌检验临床微生物学,16,2 ）标本的接种病原性真菌检验临床微生物学16,3） 厌氧培养法 a 厌氧罐培养法 b 气袋法 c 气体喷射法 d 厌氧手套箱法 e 其它等等,病原性真菌检验临床微生物学,17,3） 厌氧培养法病原性真菌检验临床微生物学17,2 次代培养和厌氧菌的确定,病原性真菌检验临床微生物学,18,2 次代培养和厌氧菌的确定病原性真菌检验临床微生物学18,3 分离培养中可能失败的原因 1）培养前为做标本的直接涂片和染色镜检 2）标本在空气中放置太久或接种时时间过长 3）未用新鲜配制的培养基,病原性真菌检验临床微生物学,19,3 分离培养中可能失败的原因病原性真菌检验临床微生物学1

6、9,4）未用选择性培养基5）无合适的厌氧罐或装备出现问题6）培养时间不足7）.,病原性真菌检验临床微生物学,20,4）未用选择性培养基病原性真菌检验临床微生物学20,鉴定实验,1 形态和染色 重要的是为下一步的鉴定提供参考，时间 破伤风梭菌革兰氏染色改变拉丝实验 加KOH30g/l一滴，能拉丝为阴性不能为阳性,病原性真菌检验临床微生物学,21,鉴定实验 1 形态和染色病原性真菌检验临床微生物学21,PH 痤疮丙酸杆菌7.0时阴性及多型性 6.0及以下革兰氏阳性杆菌,病原性真菌检验临床微生物学,22,PH 病原性真菌检验临床微生物学22,2 菌落性状 1）色素 产黑色素类杆菌210天可产生黑色素

7、；溶齿放线菌培养34天产生粉红色色素 2）溶血 产气夹膜梭菌在新鲜的血琼脂平板上可产生双溶血环 3）荧光,病原性真菌检验临床微生物学,23,2 菌落性状病原性真菌检验临床微生物学23,3 抗生素敏感实验4一些特殊的敏感实验 聚茴香脑磺酸 钠敏感实验5生化特性6气液相色扑7 PCR等等,病原性真菌检验临床微生物学,24,3 抗生素敏感实验病原性真菌检验临床微生物学24,有芽孢的厌氧菌,简介 梭菌属 G+ 陈旧性培养基G-,病原性真菌检验临床微生物学,25,有芽孢的厌氧菌简介病原性真菌检验临床微生物学25,四 破伤风梭菌,大量存在于人和动物的肠道粪便污染伤口被污染导致-注意消毒清洁芽孢为于顶部，呈

8、鼓槌壮，直径比菌体粗，呈梭状可以被用来生物技术，外毒素致毒,病原性真菌检验临床微生物学,26,四 破伤风梭菌大量存在于人和动物的肠道病原性真菌检验临床微生,一）生物学性状,染色，培养 生化 对我们实验诊断来说最重要,病原性真菌检验临床微生物学,27,一）生物学性状病原性真菌检验临床微生物学27,破伤风梭菌菌体细长，长48um ，宽0.3 0.5um ，周身鞭毛，芽胞呈圆形，位于菌体顶端，直径比菌体宽大，似鼓槌状，是本菌形态上的特征。繁殖体为革兰氏阳性，带上芽胞的菌体易转为革兰氏阴性。破伤风梭菌为专性厌氧菌，最适生长温度为37pH7.07.5，,病原性真菌检验临床微生物学,28,破伤风梭菌菌体细

9、长，长48um ，宽0.3 0.5um,营养要求不高，在普通琼脂平板上培养2448小时后，可形成直径1mm 以上不规则的菌落，中心紧密，周边疏松，似羽毛状菌落，易在培养基表面迁徒扩散。在血液琼脂平板上有明显溶血环，在疱肉培养基中培养，肉汤浑浊，肉渣部分被消化，微变黑，产生气体，生成甲基硫醇（有腐败臭味）及硫化氢。,病原性真菌检验临床微生物学,29,营养要求不高，在普通琼脂平板上培养2448小时后，可形成直,病原性真菌检验临床微生物学,30,病原性真菌检验临床微生物学30,一般不发酵糖类，能液化明胶，产生硫化氢，形成吲哚，不能还原硝酸盐为亚硝酸盐。对蛋白质有微弱消化作用。本菌繁殖体抵抗力与其他细

10、菌相似，但芽胞抵抗力强大。在土壤中可存活数十年，能耐煮沸4050分钟。对青霉素敏感，磺胺类有抑菌作用。,病原性真菌检验临床微生物学,31,一般不发酵糖类，能液化明胶，产生硫化氢，形成吲哚，不能还原硝,二）致病性与免疫性,破伤风梭菌芽胞广泛分布于自然界中可由伤口侵入人体，发芽繁殖而致病，但破伤风梭菌是厌氧菌，在一般伤口中不能生长，伤口的厌氧环境是破伤风梭菌感染的重要条件。窄而深的伤口（如剌伤），有泥土或异物污染，或大面积创伤、烧伤、坏死组织多，局部组织缺血或同时有需氧菌或兼性厌氧菌混合感染，均易造成厌氧环境，局部氧化还原电势降低。有利于破伤风杆菌生长,病原性真菌检验临床微生物学,32,二）致病性

11、与免疫性破伤风梭菌芽胞广泛分布于自然界中可由伤口侵,病原性真菌检验临床微生物学培训课件,三）微生物学检验,标本采集检验程序检验方法和鉴定,病原性真菌检验临床微生物学,34,三）微生物学检验标本采集病原性真菌检验临床微生物学34,五 气性坏疽病原菌,以组织坏死，水肿，产气及全身中毒的严重的急性外伤感染包括很多-重点 产气夹膜梭菌,病原性真菌检验临床微生物学,35,五 气性坏疽病原菌以组织坏死，水肿，产气及全身中毒的严重的急,产气夹膜梭菌,生物学性状 形态和染色 培养特性 生化反应致病性,病原性真菌检验临床微生物学,36,产气夹膜梭菌生物学性状病原性真菌检验临床微生物学36,为革兰氏阳性粗大梭菌，

12、3411.5um。单独或成双排列，有时也可成短链排列。芽胞呈卵圆形，芽胞宽度不比菌体大，位于中央或末次端。培养时芽胞少见，须在无糖培养基中才能生成芽胞。在脓汁、坏死组织或感染动物脏器的涂片上，可见有明显的荚膜，无鞭毛，不能运动。,病原性真菌检验临床微生物学,37,为革兰氏阳性粗大梭菌，3411.5um。单独或成双排列,厌氧程度不如破伤风梭菌要求高。在血液琼脂平板上菌落较大、灰白色、不透明，边缘呈锯齿状，多数菌株有双层溶血环，内环是毒素的作用，而外环不完全溶血是a毒素所致。不能消化已凝固的蛋白质和血清。,病原性真菌检验临床微生物学,38,厌氧程度不如破伤风梭菌要求高。在血液琼脂平板上菌落较大、灰

13、白,在疱肉培养基中肉渣不被消化，有时呈肉红色。在牛乳培养基中能分解乳糖产酸，使酪蛋白凝固，同时生成大量气体，将凝固的酪蛋白冲成海棉状碎块。管内气体常将覆盖在液体上的凡士林层向上推挤，这种现象称为“汹涌发酵”，是本菌的特点之一。,病原性真菌检验临床微生物学,39,在疱肉培养基中肉渣不被消化，有时呈肉红色。在牛乳培养基中能分,病原性真菌检验临床微生物学,40,病原性真菌检验临床微生物学40,能分解多种糖类，如葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和乳糖，产酸产气，不发酵甘露糖或水杨苷，能液化明胶，产生硫化氢，,病原性真菌检验临床微生物学,41,能分解多种糖类，如葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和乳糖，产酸产气，不发,致病条件与

14、破伤风梭菌相似。产气荚膜梭菌既能产生强烈的外毒素，又有多种侵袭性酶，并有荚膜，构成其强大的侵袭力，引起感染致病。,病原性真菌检验临床微生物学,42,致病条件与破伤风梭菌相似。产气荚膜梭菌既能产生强烈的外毒素，,1气性坏疽2食物中毒3急性坏死性肠炎,病原性真菌检验临床微生物学,43,1气性坏疽病原性真菌检验临床微生物学43,1直接涂片镜检 从伤口深部取材涂片，革兰氏染色镜检，可见革兰氏阳性大杆菌，并有荚膜，常伴有其他杂菌，白细胞甚少，形态不规则，这是气性坏疽标本涂片的特点。,病原性真菌检验临床微生物学,44,1直接涂片镜检 从伤口深部取材涂片，革兰氏染色镜检，可见革,2分离培养与鉴定 取坏死组织

15、制成悬液，接种于血球脂平板上或疱肉培养基中，厌氧培养，观察生长情况。取细菌培养物涂片镜检，并进一步用生化反应鉴定。,病原性真菌检验临床微生物学,45,2分离培养与鉴定 取坏死组织制成悬液，接种于血球脂平板上或,3动物实验 取培养液0.51ml给小鼠或家兔静脉内注射，10分钟后杀死动物，置3758小时。如动物躯体膨胀，即行解剖，可见脏器和肌肉内有大量气泡，尤以肝脏最为明显，称“泡沫肝”。取内脏或心血涂片镜检或分离培养，可发现有革兰氏阳性大杆菌，并有明显荚膜。,病原性真菌检验临床微生物学,46,3动物实验 取培养液0.51ml给小鼠或家兔静脉内注射，,无芽孢的厌氧菌,革兰氏阴性的杆菌革兰氏阳性的杆菌革兰氏阴性的球菌革兰氏阳性的球菌,病原性真菌检验临床微生物学,47,无芽孢的厌氧菌革兰氏阴性的杆菌病原性真菌检验临床微生物学4,革兰氏阴性的杆菌 -正常菌群的组成部分,类杆菌属,病原性真菌检验临床微生物学,48,革兰氏阴性的杆菌 -正常菌群的组成部分 类杆,