病例讨论脱髓鞘疾病培训课件.ppt

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1、病 例 特 点,男性 55岁 既往脑梗死病史3年。2015 年5月24日走路不稳跌倒，双手轻轻扶地。2015 年5月26日左侧肢体活动不灵活，行走困难。2015 年5月28日不能行走，双下肢麻木，就诊于骨科后转我科，行头CT：右侧脑室旁可见小片状低密度灶。,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,1,病 例 特 点男性 55岁 既往脑梗死病史3年。病例讨论,影像,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,2,影像病例讨论脱髓鞘疾病10/3/20222,病例特点,（5月28日查体）血压：100/60mmHg,内科()。专科：神志清，言语略欠流利，眼动充分，无眼震，双瞳孔等大、正圆，光反射灵敏，

2、无面舌瘫，双咽反射存在，软腭上抬有力，四肢肌张力正常，左下肢肌力3级，其他肢体肌力正常，左下肢腱反射略活跃，Hoffmann征(L R )，Babinski 征(L+ R + ) ，颈软，脑膜刺激征()。,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,3,病例特点（5月28日查体）血压：100/60mmHg,内科(,病例特点,（5月29日查体）血压：110/60mmHg,内科()。专科：神志清，言语略欠流利，眼动充分，无眼震，双瞳孔等大、正圆，光反射灵敏，无面舌瘫，双咽反射存在，软腭上抬有力，四肢肌张力正常，左下肢肌力3级，其他肢体肌力正常，右侧T8以下痛觉减退，左下肢深感觉减退，左下肢腱反射略活

3、跃，Hoffmann征(L R )，Babinski 征(L+ R + ) ，颈软，脑膜刺激征()。,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,4,病例特点（5月29日查体）血压：110/60mmHg,内科(,病例特点,颈动脉彩超（5月28日）：双侧颈动脉、双侧椎动脉未见明显异常。心脏彩超（5月28日） ：心脏瓣膜略增厚，轻度反流。胸片（5月28日） ：左肺上叶陈旧性病变。胸椎轻度退行性变。胸椎MRI （5月29日） ：胸3-胸5椎体水平髓内长T1、长T2信号。,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,5,病例特点颈动脉彩超（5月28日）：双侧颈动脉、双侧椎动脉未见,影像,病例讨论脱髓鞘疾病

4、,11/18/2022,6,影像病例讨论脱髓鞘疾病10/3/20226,影像,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,7,影像病例讨论脱髓鞘疾病10/3/20227,病例特点,血化验（5月29日）血常规、血凝四项、肝功、肾功、心功、心肌酶学、肌钙蛋白、离子、血糖、血粘度、血脂均正常，梅毒螺旋体抗体阳性，梅毒血浆反应素阳性1:2。尿常规 （5月29日） 正常。CSF （5月30日）无色清亮，压力150mmH2O,白细胞：3个，葡萄糖：2.8mmol/L，蛋白定量325mg/L，氯化物120mmol/L，红细胞：10。CSF培养（6月2日）阴性。,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,8,病

5、例特点血化验（5月29日）血常规、血凝四项、肝功、肾功、心,病 例 特 点,5月30日行腰椎穿刺术，CSF阴性。6月1日晚追问病史：患者20岁曾患左眼外直肌麻痹，已经治愈；3年前出现右侧下肢麻木，左侧下肢无力，行走不稳，易疲劳，平时几十米都开车，常有尿急症状，偶有少量尿裤子；近3年每年发作一次眼肌麻痹，经复方樟柳碱治疗后均好转。给予地塞米松试验性治疗后患者自觉左下肢无力好转。6月2日胸椎增强MR：胸4椎体水平脊髓内可见条片、环状强化。头MRI：桥脑、双侧桥臂、右侧基底节区、双侧放射冠区、双侧半卵圆中心、双侧额叶可见点片状长T1、长T2信号，边缘欠清。,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,

6、9,病 例 特 点5月30日行腰椎穿刺术，CSF阴性。病例讨论脱,影像增强,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,10,影像增强病例讨论脱髓鞘疾病10/3/202210,影像,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,11,影像病例讨论脱髓鞘疾病10/3/202211,影像,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,12,影像病例讨论脱髓鞘疾病10/3/202212,病例特点,6月3日至5日开始给予地塞米松10mg治疗,患者自觉左下肢无力好转。脑干诱发电位（中心医院）未见异常。6月5日北京宣武医院教授会诊考虑脱髓鞘疾病 ，建议地塞米松增量至20mg/日，连续应用10天后改为强的松口服。6月

7、8日宋主任查房，查体：右下肢感觉平面消失，右侧病理征阴性，左下肢肌力4+级，左侧病理征阳性6月11日出院，口服强的松60mg/日，隔日减量5mg,一个月后复查。,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,13,病例特点6月3日至5日开始给予地塞米松10mg治疗,患者自觉,小结,55岁，男性，急性起病，左侧下肢活动不灵活，行走困难既往有脑梗死病史3年？ 20岁曾患左眼外直肌麻痹，已经治愈； 3年前出现右侧下肢麻木，左侧下肢无力，行走不稳，易疲劳，近3年每年发作一次眼肌麻痹，经复方樟柳碱治疗后均好转。查体：左下肢肌力3级，其他肢体肌力正常，右侧T8以下痛觉减退，左下肢深感觉减退，左下肢腱反射略活跃

8、，Hoffmann征(L R )，Babinski 征(L+ R + ) 辅助检查：胸椎增强MR：胸4椎体水平脊髓内可见条片、环状强化。头MRI：桥脑、双侧桥臂、右侧基底节区、双侧放射冠区、双侧半卵圆中心、双侧额叶可见点片状长T1、长T2信号，边缘欠清。脑干诱发电位未见异常，CSF检查未见异常。治疗：地塞米松治疗有效。,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,14,小结55岁，男性，急性起病，左侧下肢活动不灵活，行走困难病例,讨 论,单下肢瘫痪诊断与鉴别诊断,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,15,讨 论单下肢瘫痪诊断与鉴别诊断病例讨论脱髓鞘疾病10/3,中枢神经系统脱髓鞘疾病,中枢

9、神经系统脱髓鞘疾病,中枢神经系统脱髓鞘疾病,Demyelinating Diseases of the Central Nervous System,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,16,中枢神经系统脱髓鞘疾病中枢神经系统脱髓鞘疾病中枢神经系统脱髓,髓鞘: 包绕在有髓神经轴索外面的细胞膜 周围神经髓鞘: 来源于雪旺细胞 中枢神经髓鞘: 来源于少突胶质细胞,保护轴索,传导冲动,绝缘作用,髓鞘组成&生理功能,髓鞘的生理功能,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,17,髓鞘: 包绕在有髓神经轴索外面的细胞膜 保护轴索 传导冲动,脱髓鞘疾病(demyelinative diseases)

10、: 一组脑&脊髓髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要 特征的疾病, 脱髓鞘是特征性病理表现,神经纤维髓鞘破坏, 病灶呈多发性播散性分布于CNS白质, 沿小静脉周围炎症细胞浸润神经细胞轴突&支持组织保持相对完整,病理特点,脱髓鞘疾病概念,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,18,脱髓鞘疾病(demyelinative diseases),正常髓鞘的脱髓鞘病,原发性,继发性,多发性硬化 视神经脊髓炎 同心圆硬化 播散性脑脊髓炎,缺血性卒中 CO中毒 脑桥髓鞘中央溶解症 其他因素(脑外伤肿瘤等),髓鞘形成障碍性疾病,异染性脑白质营养不良 肾上腺脑白质营养不良,免疫介导的炎细胞浸润,中枢神经系统脱髓鞘病分

11、类,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,19,正常髓鞘原发性继发性 多发性硬化 缺血性卒中 髓鞘形成 异,发病率较高 呈慢性病程 倾向于年轻人罹患 估计全球年轻 MS患者约100万,MS主要临床特点,MS是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点, 遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫病,CNS散在分布的多数 病灶 病程中缓解复发 症状体征空间多发性 &病程时间多发性,多发性硬化,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,20,发病率较高MS主要临床特点MS是以中枢神经系统(CNS)白,分子模拟学说(molecular mimicry),感染病毒可能与CNS髓鞘蛋白&少突胶质细胞

12、 存在共同抗原 病毒氨基酸序列与MBP等髓鞘组分多肽氨基酸 序列相同或极相近 T细胞激活&生成抗病毒抗体与髓鞘多肽片段 发生交叉反应脱髓鞘病变,1. 病毒感染&自身免疫,病因&发病机制,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,21,分子模拟学说 感染病毒可能与CNS髓鞘蛋白&少突胶质细胞1.,MS有明显家族倾向 两同胞可同时罹患 约15%的MS患者有一患病亲属 患者一级亲属患病风险较一般人群大1215倍,MS遗传易感性可能由多数弱作用基因相互作用, 决定MS发病风险,2. 遗传因素,病因&发病机制,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,22,MS有明显家族倾向 MS遗传易感性可能由多数弱

13、作用基因相互,MS发病率随纬度增高而呈增加趋势,MS在高社会经济地位群体较常见 提示与贫穷无关,3. 环境因素,病因&发病机制,发病率: 北欧北美澳洲温带约100:10万(1:1000),亚洲&非洲约5:10万,中国预测为2:10万, 面对较大的人口基数, MS仍是严峻问题,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,23,MS发病率随纬度增高而呈增加趋势 MS在高社会经济地位群体,MS与6号染色体HLA-DR位点相关 表达最强的是HLA-DR2,MS流行病学受人种遗传影响 爱斯基摩人西伯利亚雅库特人非洲班图人 吉普赛人不罹患MS,流行病学,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,24,MS与

14、6号染色体HLA-DR位点相关 MS流行病学受人种遗,脑&脊髓冠状切面: 粉灰色 分散的形态各异脱髓鞘病 灶, 直径120mm, 半卵圆中 心&脑室周围, 侧脑室前角 最多见 早期: 缺乏炎性细胞反应, 病灶色淡边界不清, 称影斑 (shadow plaque) 我国急性病例多见软化坏 死灶, 呈海绵状空洞, 与欧 美典型硬化斑不同,大脑白质脊髓脑干 小脑视神经&视交叉,病理,病例讨论脱髓鞘疾病,10/3/2022,25,脑&脊髓冠状切面: 粉灰色 大脑白质脊髓脑干病理病例讨,临床特点,MS急性亚急性&慢性起病我国急性亚急性较多MS临床表现复杂,临床表现,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/202

15、2,26,临床特点MS急性亚急性&慢性起病临床表现病例讨论脱髓鞘疾病,1个肢体无力麻木刺痛感单眼突发视力丧失视物模糊&复视, 平衡障碍膀胱功能障碍(尿急或不畅)急性&逐渐进展痉挛性轻截瘫&感觉缺失持续数d数w消失, 缓解期数mon数y,1. 首发症状,临床表现,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,27,1个肢体无力麻木刺痛感1. 首发症状临床表现病例讨论脱,MS临床特点,要点提示,MS患者的体征多于症状, 患者主诉一侧下肢 无力走路不稳&麻木感, 检查时却可能发现双 侧锥束征或 Babinski征 眼球震颤&核间性眼肌麻痹并存指示为脑干 病灶, 是高度提示MS的两个体征,病例讨论脱髓鞘疾

16、病,11/18/2022,28,MS临床特点要点提示 MS患者的体征多于症状, 患者主诉一侧,2. 复发,感染可引起复发 女性分娩后3个月易复发 体温升高能使稳定的病情暂时恶化 复发次数可多达10余次或更多, 多次复发后无 力僵硬感觉障碍肢体不稳视觉损害&尿失禁 可愈来愈重,临床表现,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,29,2. 复发 感染可引起复发临床表现病例讨论脱髓鞘疾病10/3,(3) 眼震多水平或水平+旋转, 复视约占1/3病变侵犯内侧纵束核间性眼肌麻痹脑桥旁正中网状结构(PPRF)一个半综合征少见: 中枢性&周围性面瘫耳聋耳鸣眩晕 构音障碍吞咽困难,3. 常见的症状体征,临床

17、表现,(1) 常见不对称痉挛性轻截瘫, 下肢无力&沉重感,(2) 视力障碍自一侧, 再侵犯另侧; 或两眼先后受累 发病较急, 常缓解-复发, 数周后可恢复,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,30,(3) 眼震多水平或水平+旋转, 复视约占1/33. 常见的,3. 常见的症状体征,临床表现,(5) 半数病例共济失调, Charcot三主征(眼震意向 震颤吟诗样语言), 仅见于部分晚期患者,(4) 半数患者感觉障碍, 包括深感觉障碍& Romberg征,(6) 神经电生理证实, MS可合并周围N损害, 如PN 多发性单N病(P1与CNS-MBP为同一组分),(7) 可出现欣快兴奋抑郁易怒淡

18、漠嗜睡强哭强笑反应迟钝重复语言猜疑迫害妄想等,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,31,3. 常见的症状体征临床表现(5) 半数病例共济失调, Ch,3. 常见的症状体征,临床表现,失语症偏盲锥体外系运动障碍严重肌萎缩&肌束颤动,MS极罕见的症状, 可作为除外标准,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,32,3. 常见的症状体征临床表现失语症MS极罕见的症状, 可作为,Lhermitte征颈部过度前屈, 异常针刺样疼痛自颈部沿脊柱 放散大腿&足(颈髓受累征象),年轻患者典型三叉神经痛, 双侧应高度怀疑,4. MS发作性症状,球后视神经炎&横贯性脊髓炎通常可视为MS发作表现常见单肢痛性

19、痉挛发作眼前闪光强直性发作阵发性瘙痒广泛面肌痉挛构音障碍&共济失调等, 但极少以首发症状出现,临床表现,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,33,Lhermitte征 年轻患者典型三叉神经痛, 双侧应高度怀,不对称性痉挛性轻截瘫视力下降: 视神经可与脊髓先后或同时受累眼肌麻痹:特别是核间性眼肌麻痹眼球震颤感觉障碍:不对称性或杂乱性束带感,Lhermitte征,痛性肌痉挛共济失调Charcot三联征,临床表现,MS特征性症状&体征(8点),病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,34,不对称性痉挛性轻截瘫临床表现MS特征性症状&体征(8点)病例,表10-1 MS与治疗决策有关的临床病程分

20、型,临床分型: 根据病程分为五型, 与治疗决策有关,临床表现,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,35,表10-1 MS与治疗决策有关的临床病程分型病程分型临床表,CSF单个核细胞(MNC)轻度增多(pleocytosis) &正常(一般50106/L此值应考虑其他疾病而非MS约40%MS病例CSF-Pr轻度增高,可为MS临床诊断提供重要证据 为其他方法无法取代,1. 脑脊液(CSF)检查,辅助检查,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,36,CSF单个核细胞(MNC)轻度增多(pleocytosis),(2) IgG鞘内合成检测 MS的CSF-IgG增高主要为CNS内合成,CSF-

21、IgG指数(IgG鞘内合成定量指标) CSF-IgG/S(血清)-IgG/CSF-Alb(白蛋白)/S-Alb,IgG指数0.7提示鞘内合成, 约70%MS患者(+),CNS 24小时IgG合成率意义与IgG指数相似,1. 脑脊液(CSF)检查,辅助检查,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,37,(2) IgG鞘内合成检测CSF-IgG指数(IgG鞘内合,CSF-IgG寡克隆带(OB) (IgG鞘内合成定性指标) 琼脂糖等电聚焦&免疫印迹(immunoblot)技术 OB阳性率达95%,(2) IgG鞘内合成检测,CSF-OB并非MS特有 Lyme 病神经梅毒SSPEHIV感染&多种结缔

22、组 织病CSF也可检出,1. 脑脊液(CSF)检查,辅助检查,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,38,CSF-IgG寡克隆带(OB) (IgG鞘内合成定性指标),同时检测CSF & S CSF-OB(+), S-OB() 才支持MS诊断,(2) IgG鞘内合成检测,1. 脑脊液(CSF)检查,辅助检查,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,39,同时检测CSF & S(2) IgG鞘内合成检测1. 脑脊,视觉诱发电位(VEP) 脑干听觉诱发电位(BAEP) 体感诱发电位(SEP) 50%90%的MS患者可有一&多项异常,MS脱髓鞘病变使 神经传导速度减慢 潜伏期延长, 波幅降低,2

23、. 诱发电位,辅助检查,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,40,视觉诱发电位(VEP) MS脱髓鞘病变使2. 诱发电位辅助,大小不一类圆形 T1WI低信号T2WI 高信号 多位于侧脑室体部 前角&后角周围 半卵圆中心胼胝体, 或为融合斑 可有强化,3. MRI检查,图10-1 MS患者MRI显示脑室周围白质多发斑块并强化,辅助检查,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,41,大小不一类圆形3. MRI检查图10-1 MS患者MRI,图10-1 MS患者脊髓MRI的T2W像多发斑块 增强后强化,3. MRI检查,辅助检查,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,42,图10-1 M

24、S患者脊髓MRI的T2W像多发斑块 增强后,MS患者MRI脑干脑室旁丘脑颞叶半卵圆中心皮质下多发病灶,辅助检查,3. MRI检查,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,43,T2DWIFLAIRFLAIRFLAIRFLAIRMS患者M,目前国内尚无MS诊断标准 Poser(1983)MS诊断标准可简化如表10-2:,1. 诊断,诊断&鉴别诊断,确诊MS准则 缓解-复发病史 症状体征提示CNS一个以上分离病灶,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,44,目前国内尚无MS诊断标准1. 诊断诊断&鉴别诊断 确诊MS,表10-2 Poser(1983)的MS诊断标准,诊断&鉴别诊断,1. 诊断

25、,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,45,表10-2 Poser(1983)的MS诊断标准诊断分类诊,MS临床特点,要点提示,缓解-复发的病史&症状体征提示CNS一个以上 的分离病灶 是长期以来指导临床医生确诊MS的准则,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,46,MS临床特点要点提示 缓解-复发的病史&症状体征提示CNS一,脑动脉炎 系统性红斑狼疮 Sjgren综合征 神经白塞病等 可通过病史MRI&DSA鉴别,诊断&鉴别诊断,2. 鉴别诊断,(1) 复发性疾病,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,47,脑动脉炎诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断(1) 复发性疾病病例,颇似亚急性

26、进展的 脑干脱髓鞘病变 MRI可鉴别,进展缓慢的脑干胶质瘤,诊断&鉴别诊断,2. 鉴别诊断,(2) 脑干胶质瘤,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,48,颇似亚急性进展的进展缓慢的脑干胶质瘤CTT1强T1T2诊断,脊髓病&脑病 MRI多发白质病变 流行病史可资鉴别,Lyme病的MRI,T2,T2,诊断&鉴别诊断,2. 鉴别诊断,(3) 神经莱姆病,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,49,脊髓病&脑病Lyme病的MRIT2T2诊断&鉴别诊断2.,脊髓压迫症 进行性痉挛性截瘫, 伴后索损害 与脊髓型MS鉴别 脊髓MRI可确诊,诊断&鉴别诊断,2. 鉴别诊断,(4) 颈椎病,病例讨论脱

27、髓鞘疾病,11/18/2022,50,脊髓压迫症诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断(4) 颈椎病病例,部分小脑&下位脑干嵌入颈椎管 锥体束&小脑功能缺损,T1,T1,诊断&鉴别诊断,2. 鉴别诊断,(5) Arnold-Chiari畸形,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,51,部分小脑&下位脑干嵌入颈椎管T1T1诊断&鉴别诊断2. 鉴,3545岁多发, 女性稍多 痉挛性截瘫颇似MS脊髓型 CSF-MNC可 , 可出现OB VEPBAEPSEP异常 S & CSF中HTLV-抗体(放免法& ELISA),诊断&鉴别诊断,2. 鉴别诊断,(6) 热带痉挛性截瘫(TSP),病例讨论脱髓鞘疾病,11

28、/18/2022,52,3545岁多发, 女性稍多诊断&鉴别诊断2. 鉴别诊断(,CNS多灶复发病损 类固醇治疗反应好 MRI脑室旁病损 类似MS斑块 但CSF无OB 病情不缓解,2例淋巴瘤的MRI影像,T1,T2,T2,T1强,诊断&鉴别诊断,2. 鉴别诊断,(7) 大脑淋巴瘤,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,53,CNS多灶复发病损2例淋巴瘤的MRI影像T1T2T2T1强,1. 药物治疗,抑制炎性脱髓鞘病变进展 防止急性期病变恶化&缓解期复发 晚期对症&支持疗法, 减轻神经功能障碍带 来痛苦,治疗,目的,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,54,1. 药物治疗 抑制炎性脱髓

29、鞘病变进展治疗目的病例讨论脱髓,抗炎&免疫调节作用 MS急性发作&复发 加速急性复发恢复 缩短复发期病程 不能预防复发 可出现严重副作用,甲基泼尼松龙(methylprednisolone)大剂量短程疗法成人中重症复发病例, 1g/d + 5%葡萄糖500ml, i.v 滴注, 35d一疗程, 泼尼松1mg/(kg.d)p.o, 4-6周逐渐减量,泼尼松 80mg/dp.o, 1w; 60mg/d, 40mg/d, 各5d, 每5d减10mg, 1疗程46w(发作较轻病人),(1) 皮质类固醇,治疗,1. 药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,55,抗

30、炎&免疫调节作用甲基泼尼松龙(methylpredni,IFN-b1b & IFN-b1a对急性恶化效果明显IFN-b1a对维持病情稳定有效,IFN- b1a & IFN- b1b重组制剂已作为RR-MS推荐用 药批准在美国&欧洲上市,IFN- b1a与人类生理性IFN-b结构基本无差异IFN-b1b缺少一个糖基, 17位由丝氨酸取代半胱氨酸,免疫调节作用抑制细胞免疫,(2) b-干扰素疗法,治疗,1. 药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,56,IFN-b1b & IFN-b1a对急性恶化效果明显IFN-,耐受性较好 发生残疾较轻,IFN-b1a (

31、Rebif)治疗首次发作MS: 22mg & 44mg, 皮下注射, 12次/w,IFN-b1a (Rebif)确诊的RRMS: 22mg, 23次/w,(2) b-干扰素疗法,治疗,1. 药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,57,耐受性较好 IFN-b1a (Rebif)治疗首次发作MS,IFN-b1b可引起注射部位红肿触痛, 偶引起局部坏死 血清转氨酶轻度白细胞减少&贫血, 妊娠应立即停药,IFN-b1a & IFN-b1b 通常需持续用药2年以上 用药3年疗效下降,IFN-b1a可引起注射部位红肿疼痛肝功能损害, 严重过敏反应如呼吸困难,常见副

32、作用: 流感样症状 持续2448h, 23mon后通常不再发生,(2) b-干扰素疗法,治疗,1. 药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,58,IFN-b1b可引起注射部位红肿触痛, 偶引起局部坏死,国际MS协会推荐,(3) 醋酸格拉太咪尔(Glatiramer acetate),是人工合成的亲&力天然MBP的无毒类似物 可作为IFN-b治疗RR-MS的替代疗法,20mg/次/d, 皮下注射,注射部位可产生红斑, 约15%病人注射后出现 暂时性面红呼吸困难胸闷心悸&焦虑等,治疗,1. 药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,Glatiramer acet

33、ate & IFN-b作为MS复发期首选治疗,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,59,国际MS协会推荐(3) 醋酸格拉太咪尔(Glatiramer,23mg/(kgd)p.o 可降低MS复发率 不影响残疾的进展,(4) 硫唑嘌呤(azathioprine),治疗,1. 药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,60,23mg/(kgd)p.o(4) 硫唑嘌呤(azat,0.4g/(kgd)35d 降低RRMS复发率疗效肯定 宜复发早期应用 根据病情加强治疗1次/mon, 0.4g/(kgd), 连续36mon,(5) 大剂量免疫球蛋白静脉输注(IV

34、Ig),治疗,1. 药物治疗,复发-缓解(R-R)型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,61,0.4g/(kgd)35d(5) 大剂量免疫球蛋白静,治疗方法尚不成熟, 皮质类固醇无效,可显著减轻病情恶化, 继发进展型疗效尤佳临床中等疗效时毒性很小,可抑制细胞&体液免疫, 具有抗炎作用慢性进展型+中-重度残疾MS患者,MTX 7.5mg/w, po, 治疗2年,(1) 氨甲蝶呤(methotrexate, MTX),治疗,1. 药物治疗,继发进展(SP)型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,62,治疗方法尚不成熟, 皮质类固醇无效可显著减轻病情恶化, 继发,环磷酰胺 宜用

35、于MTX治疗无效的快速进展型MS,(2) 抗肿瘤药 硫唑嘌呤(azathioprine) 环磷酰胺(cyclophosphamide) 可拉屈滨(cladribine) 米托蒽醌(mitoxantrone),有助于终止SP型MS进展,治疗,1. 药物治疗,继发进展(SP)型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,63,环磷酰胺(2) 抗肿瘤药 有助于终止SP型MS进展治疗1.,剂量2.5mg/(kgd)之内, 5mg/(kgd)易发生肾中毒, 需监测血清肌酐水平(1.3mg/dl), 分23次, p.o 84%的患者出现肾脏毒性, 高血压常见,(3) 环孢霉素A (cyclospori

36、ne A),强力免疫抑制药, 可延迟完全致残时间,治疗,1. 药物治疗,继发进展(SP)型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,64,剂量2.5mg/(kgd)之内, 5mg/(kgd),最近临床及MRI研究提示 可降低SP型MS病情进展,(4) IFN-b1b(及可能IFN-b1a),确诊SPMS 可用IFN-b1a(Rebif)44mg, 23次/w, 皮下注射,治疗,1. 药物治疗,继发进展(SP)型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,65,最近临床及MRI研究提示(4) IFN-b1b(及可能IFN,血浆置换对暴发病例有用 随机对照试验显示, 慢性病例疗效不佳,特

37、异性免疫调节治疗无效主要是对症治疗,治疗,1. 药物治疗,原发进展型MS,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,66,血浆置换对暴发病例有用特异性免疫调节治疗无效治疗1. 药物,疲劳是常见主诉, 金刚烷胺(100mg, 晨&午po)选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(氟西汀西酞普兰),(1) 运动&物理治疗,保证足够的卧床休息 避免过劳, 尤其急性复发期,治疗,2. 对症治疗,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,67,疲劳是常见主诉, 金刚烷胺(100mg, 晨&午po)(1),氯化氨基甲酰甲基胆碱(bethanechol chloride) 对尿潴留可能有用,(2) 严重膀胱直肠功能障碍

38、,监测残余尿量是预防感染的重要措施,治疗,2. 对症治疗,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,68,氯化氨基甲酰甲基胆碱(bethanechol chlori,(3) 严重痉挛性截瘫&大腿痛性屈肌痉挛 可用氯苯氨丁酸(baclofen), po 安置微型泵&内置导管鞘内注射,姿势性震颤: 异烟肼300mg/d, po, 每周增300mg, 直至1200mg/d 合用吡哆醇100mg/d 卡马西平&氯硝西泮可能有效,治疗,2. 对症治疗,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,69,(3) 严重痉挛性截瘫&大腿痛性屈肌痉挛 姿势性震颤: 治疗,大多数MS患者预后较乐观 约半数患者发病10年只遗留轻&中度功能障碍, 存活期长达2030年 少数可于数年内死亡,预后,急性发作后可部分恢复, 但无法预测复发的时间 女性40岁前发病, 视觉体感障碍等, 预后良好 锥体系&小脑功能障碍提示预后较差,病例讨论脱髓鞘疾病,11/18/2022,70,大多数MS患者预后较乐观预后 急性发作后可部分恢复, 但无,Thank You !,病例讨论脱髓鞘疾病,10/3/2022,71,Thank You !病例讨论脱髓鞘疾病10/3/20227,