病例讨论2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药应用原则课件.pptx
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1、2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药应用原则-2014中国专家共识王志高,2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药应用原则-201,前 言,特别指出:如果缺乏用药经验,则依据从严原则,以保护医患利益。,前 言特别指出:如果缺乏用药经验,则依据从严原则,以保护医患,慢性肾脏病的肾功能分期,特点 GFR(ml/min/1.73m2)1. 肾脏损伤 GFR正常或升高 902. 肾脏损伤 GFR轻度降低 60-893a.GFR轻中度降低 45-59 3b.GFR中重度降低 30-444. GFR重度降低 15-29 5. 肾衰竭 15,慢性肾脏病的肾功能分期 特点,选药原则,理想防治策略:在有效降糖同时,不增
2、加低血糖发生的风险;避免诱发乳酸性酸中毒或增加心衰风险。应基于药物的药代动力学特征以及患者的肾功水平综事判断。使用低血糖风险较大的药物需严格监测血糖,确保随机血糖大于 5mmol/L,选药原则理想防治策略:在有效降糖同时,不增加低血糖发生的风险,血糖控制目标值,HbA1C:7-9%当CKD导致红细胞寿命缩短时,HbA1C检测结果可能被低估。使用糖化血清蛋白反映血糖控制水平可能更可靠。应监测空腹及餐后血糖以更好地了解血糖控制情况。,血糖控制目标值HbA1C:7-9%,口服降糖药的选择,各类药物的药代动力学差异显著,某些CKD患者对经肾排泄药物或其活性代谢产物的清除减少,因而伴随着不同程度的低血糖
3、风险。必须充分了解各种药物的药代动力学特点,确保有效降糖同时不增加低血糖风险。对于大多数药物,当GFR低于60ml/min/1.73m2时需酌情减量或停药。,口服降糖药的选择各类药物的药代动力学差异显著,某些CKD患者,格列喹酮,体内代谢:代谢产物无降糖作用,大部分从粪便排泄,仅5%由肾脏排泄,受肾功能的影响较小,但用于CKD临床证据有限。曾用于GFR10-50ml/min/1.73m2 患者,但试验设计不尽完善。 建议:CKD1-3期(GFR30-90ml/min/1.73m2)无需减量;CKD4期用药经验有限;5期禁用。,格列喹酮体内代谢:代谢产物无降糖作用,大部分从粪便排泄,仅5,瑞格列
4、奈 那格列奈,体内代谢:瑞格列奈及其代谢产物仅8%经肾排泄;那格列奈及其代谢产物83%经肾排泄,且随着肾功能的降低,其活性代谢产物水平增加。瑞格列奈治疗期低血糖发生率与肾功能损伤程度无关。瑞格列奈CKD1-5期无需调整剂量;那格列奈CKD3a-4期减量,5期禁用。,瑞格列奈 那格列奈体内代谢:瑞格列奈及其代谢产物仅8%经肾排,结 语,选择顺序:无需减量1、CKD5期 瑞格列奈2、CKD4期 瑞格列奈,利格列汀3、CKD3b期 瑞格列奈,利格列汀,阿卡波糖,伏格列波糖,格列喹酮4、CKD3a期 瑞格列奈,利格列汀,阿卡波糖,伏格列波糖,格列喹酮,那格列奈, 吡格列酮,西格列汀,沙格列汀,维格列汀
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