恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识培训课件.ppt
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1、恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识,恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识,专家共识的产生,多学科:肿瘤内科、放疗、外科、统计、药学复习公开发表文献(到2010年3月为止)和处方资料根据文献或资料的可信等级确定GUIDELINE。对现有资料不足但临床意义较大的问题,采用专家共识的方法解决。,2,恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识,专家共识的产生多学科:肿瘤内科、放疗、外科、统计、药学2恶性,可信水平 证据类型(Type of Evidence) I 对多个对照研究的Meta分析、多个随机对照研究(High Power) II 至少一个严格设计临床研究、多个随机对照研究(Low Power)III 设计较好的非
2、随机临床研究、回顾性队列研究、配对研究 IV 历史对照研究、相关性描述性研究、病例报告等 V 病例报告,专家共识(GUIDELINE)的产生,3,恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识,专家共识(GUIDELINE)的产生3恶性肿瘤骨转移临床诊疗,等级 推荐级别 A I 类证据、多个一致性II、III、IV类证据 B II、III、IV类证据且结果多一致 C II、III、IV类证据但结果向矛盾 D 较少或缺乏系统的经验,专家共识(GUIDELINE)的产生,4,恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识,专家共识(GUIDELINE)的产生4恶性肿瘤骨转移临床诊疗,恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识培训课件,骨疼痛
3、评估骨转移病变范围评估骨折风险评估骨外转移及肿瘤病情评估全身情况评估,骨转移,治疗前评估,治疗,个体化选择治疗,注:a: 改善功能状态和生活质量的对症支持治疗b: 双膦酸盐治疗方案详见后c: 放射治疗原则及方案详见后d: 全身治疗包括:化疗、内分泌治疗、分子靶向治疗等,根据肿瘤病情及身体状况来决定抗肿瘤全身治疗。e: 遵循WHO癌痛治疗原则,详见表1-1。f: 全身放射性核素治疗方案见后。g: 高风险骨折:负重长管骨病变直径 2.5 cm,或骨皮质病变直径 50%;脊柱不稳定。h: 手术适应证:预期生存3个月,骨转移基础治疗对症支持治疗a双膦酸盐b放射治疗c全身治疗d,镇痛药物治疗e放疗c骨转
4、移基础治疗(对症支持a双膦酸盐b全身治疗d),骨转移基础治疗(对症支持a双膦酸盐b放疗全身治疗d)酌情选择全身放射性核素治疗f,骨转移基础治疗(对症支持a双膦酸盐b放疗c全身治疗d)手术治疗,或支具、外固定矫形器治疗,骨疼痛,多病灶骨转移,病理性骨折及高风险骨折g,合并骨外转移,骨转移基础治疗(对症支持a双膦酸盐b放疗c)全身治疗d,再评估,恶性肿瘤骨转移治疗,6,恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识,骨疼痛评估骨转移治疗前评估治疗个体化选择治疗注:a: 改善,止痛药治疗,骨转移疼痛的止痛药治疗应遵循WHO癌症治疗基本原则1首选口服及无创给药途径按阶梯给药按时给药个体化给药注意细节,WHO. Med
5、ical need for opioid analgesics. Achieving balance in national opioids control policy: Guidelines for Assessment.Geneva: WHO Publication, 2000, 3-4,7,恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识,止痛药治疗骨转移疼痛的止痛药治疗应遵循WHO癌症治疗基本原则,骨转移姑息性放射治疗方法及选择,1体外照射:局部或区域放疗,骨转移放射治疗的常规放疗方法。体外照射适应证: (1)用于有骨疼痛症状的骨转移灶,缓解疼痛及恢复功能; (2)选择性地用于负重部位骨转移的预防性放
6、疗(如脊柱或股骨转移)。体外放疗常用的剂量及分割方法(选择下列方法之一):300cGy/次,共10次;400cGy/次,共5次;800cGy/次,共1次。2放射性核素:全身性内照射放疗,骨转移放射治疗可供选择的放疗方法。酌情选择性用于有严重骨疼痛的全身广泛性骨转移患者。注意:该治疗发生骨髓抑制的风险较高,而且恢复较慢(约12周),8,恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识,骨转移姑息性放射治疗方法及选择1体外照射:局部或区域放疗,双膦酸盐的简介,由于双膦酸盐化学结构中与中心碳原子连接的侧链不同,因此双膦酸盐类药物的临床活性和功效亦有所不同1第一代(不含氮):氯屈膦酸盐为代表第二代(含氮):帕米膦酸二钠
7、、阿仑膦酸钠,抑制骨吸收的作用强于第一代药物第三代(杂环结构含氮):唑来膦酸和依班膦酸,在作用强度和疗效方面比第二代又有了进一步提高,Russell RG, Xia Z, Dunford JE, et al. Ann N Y Acad Sci. 2007 Nov;1117:209-57.,9,恶性肿瘤骨转移临床诊疗专家共识,双膦酸盐的简介由于双膦酸盐化学结构中与中心碳原子连接的侧链不,双膦酸盐的使用适应症和用药时机,Hillner BE, Ingle JN, Chlebowski RT, et al. J Clin Oncol. 2003 Nov 1;21(21):4042-57,10,恶性肿
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