光化学原理与应用ppt课件.ppt

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1、光化学原理与应用6 半导体纳米材料及其光电应用,1、半导体材料的能级结构,原子 分子晶体的能级变化,实际半导体纳米粒子的能级,半导体在pH=1时的水溶液中的能级,纳米半导体激发态的光化学与光物理,受激电子和空穴的表面反应,pH=7: ECB (e-)=-0.6; EVB(h+)=+2.6 EO2/O2-=-0.28; EOH/H2O=+2.27,受激电子（和空穴）的表面反应,受激（电子和）空穴的表面反应,二氧化钛半导体材料的用途,钛白粉：白色颜料（折射率=2.61 ）食品添加剂（无毒稳定）紫外吸收剂：防晒霜（3.2eV387 nm）光催化剂自清洁薄膜太阳能电池,光催化，光生电子和空穴,（纳米二

2、氧化钛）半导体多相光催化,1、能够被合适的光激发2、激发态（e, h）有长的寿命3、e, h有合适的氧化还原能力,符合以上要求的其他选择,过渡金属离子，例Fe3+多酸，杂多酸，例十二钨磷酸金属离子络合物。,光催化的定义,以光为驱动力的，敏化剂参与的光化学反应过程以及在催化剂表面发生的光化学反应。,平流层光化学：卤代烃光化学,平流层中的卤代烃主要有CH3Cl 和氟利昂。ClOx 是海洋生物产生的。在对流层中大部分被OH 自由基分解，生成可溶性氯化物后又被降水清除，少部分CH3Cl 则进入平流层。,半导体多相光催化,（以TiO2为代表的）纳米半导体材料在受到大于其禁带宽度的光照射时，吸收光子，生成

3、激发态的电子和空穴，并由此引发的界面化学氧化还原过程。这些界面氧化还原反应可被用于有机物氧化降解、贵金属还原、杀菌、除臭等用途。,半导体光催化现象及其应用,光催化现象的发现：A. Fujishima, K. Honda, Nature, 1972, 37:238：对TiO2电极进行UV照射可以分解水得到氢气,hn,1972年，发现光催化现象1976年，Carey降解多氯联苯8090年代，UV光降解有机物，重金属回收90年代现在，可见光光催化技术开发光催化技术实用化1997年，超亲水性发现:新的应用点开发,新能源：光催化制氢太阳能电池环境技术：光催化降解有机污染物光催化回收重金属离子新材料：光致

4、超亲水膜材料,应用,Degradation of phenol under (A) UV and (B) visible light with (a) pure TiO2 catalyst; (b)Sn4+-doped TiO2.,光催化降解有机物,Phenol,123,Chloroform,室内空气净化,光催化降解水体污染物,染料褪色图,光催化污水处理,抗菌效果 光照45min,涂有TiO2 未涂TiO2,PET PET+TiO2 PET PET+TiO2,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌测试,光致超亲水性,超亲水性应用,二氧化钛膜的自清洁功能,染料敏化太阳能电池,光化学太阳能电池,德国T

5、ributsch 1965年 JPC连续发表两篇文章，阐述了吸附在半导体表面的染料在光照下产生电流这一现象及其机理。成为光电化学电池的重要基础。1972年 Fujishima 和Honda在Nature发表了利用TiO2电极光解水实验。给光电化学电池提供了稳定的电极材料TiO2。,染料对半导体的敏化机理,太阳能电池,Photocurrent-voltage characteristics of a solar cell based on TiO2 films sensitized by N945,1985年，瑞士洛桑工业学院的Gratzel M采用了高比表面的纳米多孔TiO2膜作半导体电极，以

6、联吡啶钌洛合物作敏化剂，得到了高效的光电化学电池。其光电能量转换在模拟太阳光下达到7.1%， 最大单色光光电转换效率达到44%。,93年报道发现，以cis-RuL2(SCN)2 (L为2,2-bipyridyl-4,4-dicarboxylate)作为染料敏化剂，I2/I-作为氧化还原电解质，乙氰为溶剂，可以使染料敏化太阳能电池的最高单色光光电转换效率高达88%，整个波长范围内的总的光电能量转换效率也达到了10.4%，这一指标于其他类型的太阳能电池相比，也毫不逊色。1997年光电转换效率进一步提高到1011%，短路电流为18 mA/cm2, 开路电压为720 mV.,1998年，研制出全固态D

7、SSC电池,这种电池采用固体有机空穴传输材料替代液体电解质,单色光光电转换效率达到33%,(克服了先前湿式电池制造不方便、难以封装以及稳定性不好的缺点, 从而为DSSC太阳能电池走向实际应用奠定良好基础, DSSC太阳能电池最大的优势是廉价的成本,简单的制作工艺和高的稳定性,有很好的应用前景。,光伏及光电化学太阳能电池比较,基于纳米半导体的染料敏化太阳能电池应用前景,作为一种全球能源，太阳能发电只要年增长速度超过20%，在本个世纪中叶将超过核电。根据Shell公司的预测，全球矿物燃料的使用高峰在本世纪的20一30年代，随后将逐渐减少，到本世纪中叶，以太阳能为代表的可再生能源将占能源结构的50%

8、以上。单晶硅用太阳能电池遇到成本危机。,DSSC太阳能电池转换效率的影响因素,敏化染料TiO2纳米多孔膜电解质,敏化染料,与TiO2纳米晶半导体电极表面有良好的结合性能, 能够快速达到吸附平衡, 而且不易脱落。在可见光区有较强的、尽可能宽的吸收带染料的氧化态和激发态的稳定性较高，且具有尽可能高的可逆转换能力，即经过上百万次的可逆转换而不会分解激发态寿命足够长，且具有很高的电荷传输效率。有适当的氧化还原电势!敏化染料分子应含有大键、高度共轭、并且有强的给电子基团。,染料对TiO2的敏化,TiO2纳米多孔膜,TiO2纳米多孔膜具有孔隙率高, 比表面积大的优点。应用于DSSC, 一方面可吸收更多的染

9、料分子,另一方面薄膜内部晶粒间的互相多次反射!使太阳光的吸收加强。纳米TiO2的微观结构，如粒径、气孔率对太阳能电池的光电转换效率有非常大的影响。粒径太大，染料的吸附率低，不利于光电转换；粒径太小，界面太多，晶界势垒阻碍载流子传输，载流子迁移率低，同样不利于光电转换。通过对不同膜厚的TiO2薄膜电极的光电性质研究表明500nm左右的薄膜电极的光电性质最好,TiO2纳米管阵列,纳米管阵列,二氧化钛的形貌控制制备,Ti(OR)4+乙醇+乙酸铵,TBOT + NH3.H2O,TBOT + NH3.H2O,电解质的影响,钛酸纳米管:H2Ti2O5H2O,120 oC,10 M NaOH中水热, 酸交换

10、,HRTEM,钛酸钠纳米线：Na2TixO2x+1 (x3）,180 oC,10M NaOH中水热, 高级钛酸盐,TiO2纳米线,钛酸钠 酸交换 层状钛酸 400 oC煅烧 纯TiO2-B,钛酸钾纳米线： K2Ti8O17,EDS,180 oC,10M KOH中水热, 八钛酸盐,K2Ti8O17180 oC二次水热处理:柳叶形anatase纳米晶,电解质,长期以来DSSC太阳能电池一直使用液态电解质, 液态电解质种类繁多，电极电势易于控制，但也存在一些缺点：液态电解质的存在易导致吸附在TiO2薄膜表面的染料解吸，影响电池的稳定性溶剂会挥发，可能与敏化染料作用导致染料发生光降解密封工艺复杂，密封

11、剂也可能与电解质反应，电解质本身不稳定，易发生化学变化，从而导致太阳能电池失效,标准氧化还原电位,固体电解质,1998年Gratzel M等人用OMETAD作的固体电解质，得到单色光电转换效率高达33%的电池.芳香苯胺化合物等也可用做固体电解质，现在所使用的固体电解质多为p型半导体材料,其所要满足的一般条件是在可见光区(染料的吸收范围)内必须是透明的不会使所吸附的染料发生溶解或降解能级与TiO2能级以及染料能级相匹配与液体电解质相比, 固体电解传输效率要低很多，这是由固体本身的物理性质所决定的,OMETAD,太阳能电池的理论极限及发展前景,对单晶硅太阳能电池,理论上限是27%,目前研究得到最大值是24%;GaAs太阳能电池理论上限是28.5%,目前获得的最大值是24.7%;DSSC太阳能电池,目前获得的最大值11%.,