伴性遗传精美 ppt课件.ppt

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1、第节,伴性遗传,教学目标：1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。说明：1是重点，2是难点,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,男性染色体图,女性染色体图,(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？,(2)男女的性别是由什么决定的？,(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？,思考:,2.3 伴性遗传,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,异型,同型,人类细胞中染色体组成：,体细胞:, 44(常)+XX(性), 44(常)+XY(性),精细胞:,22 +X

2、 或22+Y,卵细胞:,22 +X,性染色体也是同源染色体,一、性别决定,雌雄异体的生物决定性别的方式,由性染色体来决定,XY型性别决定,ZW型性别决定,XY：雄性XX：雌性,ZZ：雄性ZW：雌性,染色体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,雄性：XY 雌性：XX,XY型性别决定,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1 ： 1,男性的Y染色体传给谁?,X和Y同源区段,X非同源区段,Y非同源区段,X,XBXB、XBXb、XbXb和XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb,XAY XaY XAXA XAXa XaXa,XYA XYa,你的

3、色觉正常吗？,红绿色盲症患者眼中的世界,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(2）红绿色盲基因位于X染色

4、体上还是Y染色体上？,二、分析人类红绿色盲症：,对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。,课本P34,一. 红绿色盲症的遗传分析（分析课本：）,结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。,为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？,X的非同源区段,X和Y的同源区段,Y的非同源区段,X,Y,因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基

5、因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。,二、伴性遗传的概念,位于_的基因，其遗传方式总是和_相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良等都属于伴性遗传。,性染色体上,性别,1.概念,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常（携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女性,性 别,人类红绿色盲的六种婚配方式：,母,父,BB,Bb,bb,B,b,1,2,3,4,5,6,正常,正常(携 带者 ),色盲,正常,色盲,作业： 请画出人类红绿色盲六种婚配方式的遗传图解。

6、,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,第2组,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点之一：,交叉遗传 （隔代遗传）,红绿色盲遗传家族系谱图,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,第3

7、组,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,第4组,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,第5组,阿,阿,伴X染色体隐性遗传的特点之二：,患者男性多于女性,红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100

8、%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,为什么？,1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,伴X隐性遗传病的特点：,亲代：,配子：,子代：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性携带者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲女儿外孙,1 : 1 :

9、 1 : 1,1 : 1,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,红绿色盲传递途径：,母亲儿子孙女,红绿色盲的遗传特点,2. 通常为交叉遗传(或叫隔代遗传),色盲典型遗传过程是：父亲 女儿 外孙母亲 儿子 孙女,女男女,男女男,3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,红绿色盲的遗传特点,伴 X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、

10、女儿至少为携带者；,1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）A父亲和母亲 B儿子和女儿C母亲和女儿 D父亲和儿子,课堂练习,D,2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,4（2012年6月，60，多选）人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因控制。图6 中，一定是红绿色盲基因携带者的是（ ）,AI 一l B一4 C一8 D一9,ABD,5（2010年1月

11、，59，多选）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（ ）A此病基因是显性基因B此病基因是隐性基因CI一1携带此病基因D一5携带此病基因,BC,6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是( ),(2)8号的基因型可能是( ),A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,7.下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 因的传递途径： 。（2）若成员7和

12、8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,外公(色盲),姨夫(正常),如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？,XbY,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XBXb,8.,二、伴性遗传的概念,位于_的基因，其遗传方式总是和_相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良等都属于伴性遗传。,性染色体上,性别,1.概念,2.类型,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：X

13、DXD， XDXd男性患者：XDY,人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：,母,父,DD,Dd,dd,D,d,1,2,3,4,5,6,患者,患者,正常,患者,正常,作业： 请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解。,归纳遗传特点,三.抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者。,1（2013年6月学业水平，49）抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（ ）,课堂练习,B,2. （2010年6月学业水平，59，多选）某家系有一种由X

14、染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是（ ）,BC,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,四、伴 Y遗传病：外耳道多毛症,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。,即：女性患者：XhXh 男性患者：XhY,小 结,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）世代相传,（2

15、）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,父传子、子传孙、传男不传女,四、伴性遗传在实践中的应用,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,四、伴性遗传在实践中的应用,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋,