他汀常见不良反应及处理城ppt课件.ppt
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1、他汀常见不良反应及处理,仅供医药专业人士参考,审批号: CN-5490 有效期至2019年10月27日,目录,荟萃分析显示:冠心病事件风险随LDL-C水平下降而显著降低,Raymond C, et al.Cleve Clin J Med. 2014 Jan; 81(1): 11-9.,LDL-C降低和CHD风险降低成线性量化关系,二级预防,一级预防,LDL-C mg/dL (mmol/L),冠心病事件发生率 (%),降低LDL-C可延缓甚至逆转动脉粥样硬化进展,Rishi Puri, et al. European Heart Journal. 2013;34:1818-1825.,LDL-C
2、是首要血脂干预靶点,Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,他汀是指南推荐的首选调脂药物,中国成人血脂异常防治指南(2016 年修订版). 中国循环杂志. 2016;31(10): 937-53.,正确认识和处理临床应用中出现的他汀不良反应十分重要,他汀类药物安全性评价工作组. 中华心血管病杂志 2014;42:890-893.,他汀类药物安全性概述,他汀类药物的总体耐受性良好用药时应注意以下不良反应:他汀类药物相关肌肉不良反应他汀类药物相关肝
3、功能异常新发糖尿病风险药物相互作用会导致他汀不良反应风险增加,Catapano AL, et al. Eur Heart J. 2016 Aug 27. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw272 Epub ahead of print,目录,他汀肌肉不良反应类型及其发生率1-3,肌病:少数重度肌病也呈剂量依赖性,其发生率约为0.1%1%2在随机对照试验中他汀所致肌病的发生率为1.5%5%。肌痛:他汀引起肌痛的发生率(通常为5%)在安慰剂组与药物治疗组之间无显著差别肌炎和横纹肌溶解症:他汀诱发横纹肌溶解症呈剂量依赖性每100万处方中的死亡率为0.153接受他汀治疗的患者出现肌炎
4、及严重的横纹肌溶解罕见往往发生于合并多种疾病和/或联合使用多种药物的患者选择药物相互作用相对较小的他汀,可能降低肌病风险,1. 他汀类药物安全性评价工作组. 中华心血管病杂志 2014;42:890-893. 2. Mammen AL, et al.Arthritis Care Res(Hoboken), 2012;64:1233-1237. 3. Thompson PD, et al. JAMA 2003;289:1681-1690.,临床实践和试验中观察到他汀相关肌病的易患因素有:高龄(尤其80岁)患者,女性多见体型瘦小虚弱者多系统疾病(如慢性肾功能不全尤以糖尿病性肾功能不全多见)多种药物
5、合用特殊状态如感染、创伤、围手术期、强体力劳动合用特殊药物或饮食(如酗酒)与抑制CYP3A4酶活性的药物合用(主要经过肝脏CYP-450酶系代谢他汀合用CYP450抑制剂可能增加肌病发生的风险)剂量:大剂量他汀较小剂量导致CK严重升高(10倍ULN)的风险明显增加特殊人群:甲状腺功能减退者、曾有CK升高史、既往降脂治疗有肌痛史或肌肉症状家族史以及治疗过程中出现无法解释的肌肉痉挛等遗传因素:有机阴离子转运多肽1B1单核苷酸多态性,细胞色素P450酶系、肠P -糖蛋白编码基因和辅酶Q10代谢相关基因的遗传变异等造成个体易患他汀相关肌病的差异,他汀相关肌病易患因素,他汀类药物安全性评价工作组. 中华
6、心血管病杂志 2014;42:890-893.,肌病不良反应临床处理,他汀类药物安全性评价工作组. 中华心血管病杂志 2014;42:890-893.,如果发生或高度怀疑肌炎,应立即停止他汀治疗一旦患者发生横纹肌溶解,应停止他汀类药物治疗。必要时住院进行静脉内水化治疗。一旦恢复,应重新仔细考虑他汀治疗的风险-获益情况,患者有肌肉触痛、压痛或疼痛,CK不升高或中度升高 (3-10ULN),CK呈进行性升高,随访、每周检测CK水平,排除药物作用,症状恶化,及时停药,继续治疗,慎重考虑减少他汀类药物剂量或暂时停药,排除常见的原因,如运动和体力劳动,排除常见的原因,如运动和体力劳动,检测CK,(对于有
7、肌肉症状的患者,还应检测促甲状腺素水平),曾因服用他汀出现过肌病患者的临床处理,他汀类药物安全性评价工作组. 中华心血管病杂志 2014;42:890-893.,药物联合治疗,补充辅酶Q10治疗,尽量选用诱发肌病可能性相对较小的他汀,大剂量他汀强化降脂治疗过程中若出现相关肌病,可适当减少他汀用量并严密观察临床症状及实验室指标变化,瑞舒伐他汀和阿托伐他汀血浆半衰期相对较长(15-20h),为他汀间断用药治疗提供可能,在他汀的基础上加用其他调脂药(如依折麦布、贝特类、缓释型烟酸等)不仅能全面调脂的,还能减少单独他汀的药物用量,减少相关肌病的发生,有研究证实补充辅酶Q10治疗后,可改善肌病的症状,但
8、确切疗效仍待验证,他汀肌肉安全性:强效他汀不安全,他汀类药物降低LDL-C的程度与CK升高(10倍上限)发生率没有正比关系,注:可定40mg未在中国注册,发现CK 正常上限 10 倍的患者比例* (%),一项回顾性研究,分析了12,569例接受可定治疗的血脂异常患者的安全性,评估可定的获益-风险比特性。,Brewer HB Jr. Am J Cardiol. 2003;92(4B):23K-29K.,目录,他汀引起肝酶升高的发生率,他汀类药物安全性评价工作组. 中华心血管病杂志 2014;42:890-893.,他汀禁用于:活动性肝病不明原因转氨酶持续升高任何原因血清转氨酶升高超过3倍正常上限
9、失代偿性肝硬化急性肝功能衰竭患者如下患者可安全使用他汀:非酒精性脂肪肝病(NAFLD)非酒精性脂肪性肝炎(NASH)慢性肝脏疾病或代偿性肝硬化不属此类药禁忌证,肝脏相关的禁忌证,他汀类药物安全性评价工作组. 中华心血管病杂志 2014;42:890-893.,他汀相关转氨酶异常的处理,他汀所致无症状性肝酶增高轻度增加无需停药如AST或ALT超过3倍正常上限值(ULN),应暂停给药,且仍需每周复查肝功能,直至恢复正常出现肝功能不全症象者不管转氨酶高低及其成因,均应立即停药并转肝病科处理其他原因所致肝酶异常或慢性活动性肝病可继续使用他汀,他汀类药物安全性评价工作组. 中华心血管病杂志 2014;4
10、2:890-893.,他汀肝脏安全性:强效他汀不安全,他汀类药物降低LDL-C的程度与ALT升高(3倍上限)发生率没有正比关系,注:可定40mg未在中国注册,一项回顾性研究,分析了12,569例接受可定治疗的血脂异常患者的安全性,评估可定的获益-风险比特性。,Brewer HB Jr. Am J Cardiol. 2003;92(4B):23K-29K.,目录,他汀药物可导致糖尿病风险轻微增加,Sattar N et al. Lancet. 2010;375(9716):735-42.,13个主要的心血管研究显示的他汀治疗与新发糖尿病风险,研究,他汀组 事件 发生率,n,安慰剂或对照组 事件
11、发生率,OR(95%CI),权重,0.5,1.0,2.0,7773,14573,17802,5974,6997,3534,5023,6086,6211,4242,6087,3378,3460,154,335,270,75,126,100,165,172,72,198,238,225,96,134,293,216,93,138,88,127,164,74,193,212,215,105,11.9,9.2,16.0,5.2,6.0,20.9,20.5,10.8,4.5,17.3,16.4,34.8,27.5,10.5,8.0,12.8,6.5,6.6,18.5,15.8,10.1,4.6,16.8
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