第14章羧酸和取代羧酸ppt课件.ppt
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1、第十四章 羧酸和取代羧酸,羧酸:可以看作是烃分子中的氢原子被- COOH取代后生成的化合物。 通式:RCOOH,第一节 羧酸,取代羧酸可以看成是羧酸分子中烃基上的氢原子被其他官能团取代后的生成物。羟基酸、羰基酸或氨基酸。,一、分类与命名,1、简单羧酸(可用希腊字母标位),命名,2,3- 二甲基戊酸(,-二甲基戊酸),5 -甲基-4 -乙基 己酸( -甲基- -乙基 己酸),俗名:一般据最初来源。,HCOOH,甲酸(蚁酸),系统命名法(与醛相似),2、不饱和羧酸,2 -甲基-3-戊烯酸,2,4 -戊二烯酸,3、脂环族和芳香族羧酸:环作为取代基,3-苯基丙烯酸,4、酰基:羧酸分子去掉羧基中的羟基。
2、,乙酰基 苯甲酰基 草酰基,二、羧酸的物理性质,1、沸点: 羧酸 醇、酚 醛、酮 烷、醚(相近分子质量) 原因:羧酸分子间以两个氢键形成双分子缔合体,比醇分子间氢键更稳定。,2、水溶性: 低级脂肪酸易溶于水,芳香羧酸不溶于水 分子量增加,溶解度减小,羰基碳sp2杂化,平面结构,键角约120形成p-共轭体系,氧的电子云移向羰基,使O-H极性增大,弱酸性电子云平均化,降低羰基C的正电性,失去典型羰基性质,不利亲核加成,四、羧酸的化学性质,(一) 酸性,多数的羧酸是弱酸,pKa约为4-5酸性:无机强酸 羧酸 碳酸 酚 H2O醇,低级和中级羧酸的钾盐、钠盐及铵盐溶于水,故一些含羧基的的药物制成羧酸盐以
3、增加其在水中的溶解度,便于做成水剂或注射剂使用。,RCOONa+HClRCOOH+NaClRCOOH+NaHCO3RCOONa+CO2+H2O,(二)羟基被取代的反应,羧酸中的羟基可以被其它原子或原子团取代,生成羧酸衍生物。羧酸分子中去掉羧基上的羟基后,余下的原子团叫做酰基。,1、酯的生成,该反应是可逆的,逆反应为酯的水解。反应速率很慢,需用硫酸作催化剂,2、酰卤的生成,3、酸酐的生成,一元羧酸(除甲酸外)与脱水剂(P2O5)共热生成酸酐。,4、酰胺的生成,卤原子数目越多, 酸性,(三) -H的卤代反应,羧基能活化-H,其致活作用比羰基小得多。-H卤代反应较慢,需三卤化磷或红磷等催化。,(四)
4、脱羧反应,一元羧酸很难直接脱羧。,生物体:在脱羧酶的作用下可直接脱羧,(五)二元羧酸的受热反应,二元酸受热时,随两个羧基间距不同而发生不同的反应。,1.两个羧基直接相连或只间隔一个碳原子:脱羧生成一元羧酸。,2.两个羧基间隔或个碳原子:脱水成环酐。,丁二酸酐,戊二酸酐,邻苯二甲酸酐,3.两个羧基间隔或个碳原子:脱水脱羧成环酮。,第二节 取代羧酸,醇酸:羟基酸分子中羟基连在脂肪烃基上,一、羟基酸的分类和命名,-羟基丙酸(2-羟基丙酸)乳酸,羟基丁二酸苹果酸,2,3-二羟基丁二酸酒石酸,酚酸:羟基酸分子中羟基直接连在芳环上,3-羧基-3-羟基戊二酸柠檬酸,邻羟基苯甲酸水杨酸,3,4,5-三羟基苯甲
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