CE认证介绍解析ppt课件.ppt
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1、CE认证介绍,引言,CE是一种安全认证,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证是一种强制性认证,只有贴有“CE”标志的产品可以在欧盟成员国范围内自由流通。,目录,CE认证概念 4. CE认证程序 4.1 出口国家2. CE认证意义4.2 产品类别及相关指令2.1 必要性4.3 欧盟授权代表2.2 好处 4.4 基本模式 2.3 违反时的处罚(英国)4.5 认证流程4.6技术文件 3.CE标记 5. CE测试项目5.1 EMC(电磁兼容)5.2 LVD(低电压),一、CE认证概念,CE是由法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思,即欧洲联盟。CE是代表欧
2、洲统一(Conformite Europeenne),原用英文词组European Community(EC),因欧共体在法文、意大利文、葡萄牙文和西班牙文等中缩写都为CE,故改EC为CE,当然也可视为Conformity with European(Demand)(符合欧洲要求)。,二、CE认证意义,2.1 必要性CE认证为强制性认证,为欧洲市场贸易提供统一技术规范,简化了贸易流程。CE认证也是安全认证,表明产品达到欧盟指令规定的安全要求,可增加消费者对产品信任程度。通过CE认证产品在欧洲市场上销售时,以下风险将降低: 被海关扣留和查处的风险 被市场监督机构查处的风险 被同行处于竞争目的的指
3、控风险,二、CE认证意义,2.2 好处 CE认证通过后产品即可在欧盟自由流动 取得CE认证书后可最大程度获得消费者和市场监督机构的信任 能有效预防一些不负责任的指控出现 面临诉讼时,认证书为具有法律效力的技术证据 一旦遭到欧盟国家处罚,认证机构与企业共同承担风险,二、CE认证意义,2.3 违反时的处罚 扣留,罚没 五千英镑的罚款 三个月的监禁 撤出市场或回收所有在用产品 追究刑事责任 通报欧盟产品消失风险,三、CE标记,CE标记是一个特定的标志,可以按一定比例放大和缩小,也可以看成是两个相交的圆,两个字母是等高的,字母“E”中间的一划要比上下两笔略短少许,CE标记高度不能低于5mm,如图所示:
4、,四、CE认证程序,1、确认出口国家2、确认产品类别及欧盟相关产品指令3、指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”4、确认认证所需的模式5、自我声明模式或必须通过第三方认证机构6、建立技术文件及其维护与更新,4.1 出口国家,CE适用区域欧盟+欧洲经济区+东欧 奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国等二十几个国家。若出口产品至以上欧盟国,则需进行CE认证,4.2 产品类别及相关指令,产品类别:ITE类:数码产品,IT周边产品等广播接收几类:TV、FM、DVD、VCD等家用电器、电动工具、电动玩具类:电磁炉等工业用电器:不间断/稳压电源
5、、闭路电视监视警报系统等无线产品类:无线鼠标、蓝牙、WLAN、无线麦克风、对讲机等车载产品类:车载DVD、车载MP3、车载电源等通讯类产品:手机等终端产品机械产品:升降机、输送机、抛光机等个人防护设备:橡胶手套、太阳眼镜、挡风镜等简单医疗器械:老花镜、医用担架、手术刀等,4.2 产品类别及相关指令,欧盟指令:基本指令:它适用于所有产品的制造商,涉及的范围包括贸易、强制性责任和其他许多问题。例如:CE认证、符合性评估、通用产品安全和产品的责任,有些涉及大部份的产品和供应商,如通用产品安全指令和符合性评估程序及CE认证准则等。通用指令:涉及的则是某一专业范围内的产品,如低电压指令(LVD)及电磁兼
6、容指令(EMC D)专业产品指令:专门适用于一些特定的产品,如电信设备和医疗设备等危险性较高的产品。,4.2 产品类别及相关指令,CE指令:73/23/EEC 低电压设备(Low voltage)87/404/EEC 简单压力容器(Simple pressure vessels)88/378/EEC 玩具(Safety of toys)89/106/EEC 建筑产品(Construction products)89/336/EEC 电磁兼容性(Electromagnetic compatibility)89/686/EEC 个人防护设备(Personal protective equipmen
7、t)90/384/EEC 非自动称重仪器(Non-automatic weighing instruments)90/385/EEC 可移植医疗器械设备(Active implantable medical devices)90/396/EEC 燃气用具(Appliances burning gaseous fuels)92/42/EEC 锅炉(Hot-water boilers)93/15/EEC 爆破器材(Explosives for civil uses),4.2 产品类别及相关指令,CE指令:93/42/EEC 普通医疗器械(Medical devices)94/9/EC 爆破环境使用
8、的设备(Equipment and protective systems )94/25/EC 娱乐船只(Recreational craft)95/16/EC 升降设备(Lifts)96/98/EC 水上设备(Marine equipment)97/23/EC 承压设备(Pressure equipment)98/37/EC 机械(Machinery)98/79/EC 用于诊断的医学设备(In vitro diagnostic medical devices)99/5/EC 无线电、电阻终端连接设备(Radio and telecommunications terminal equipment
9、) ,4.2 产品类别及相关指令,CE指令: 若产品属于CE指令分类中一项或几项,则必须满足所有类别相对应的产品指令所列出的要求主要相关指令: 73/23/EEC:低电压指令 89/336/EEC:电磁兼容 98/37/EEC:机械指令 99/05/EC: R&TTE指令 对大部份家用电器和工业机械,只须考虑以上四个指令,4.3 欧盟授权代表,欧盟法律要求非欧盟国制造商需在欧盟境内指定一家欧盟授权代理,确保产品投放欧盟市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件需存放于欧盟境内供检查机构随时检查。对被监督机构发现不符合CE要求产品,不管是否贴有CE标志,都必须采取补救措施;上市后
10、遇到欧盟法律变更则及时对后续同型号产品进行相应修正。,4.4 基本模式,设计阶段,生产阶段,4.4 基本模式,4.5 认证流程,此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证流程:,4.6 技术文件,定义:技术文件是合格评定活动的文件化表述形式,证明产品对指令的符合性该文件由生产厂家负责制定,旨在提供产品有关的设计、生产和使用的信息文件的内容包括证实产品对于适用要求的符合性证据技术文件应当涉及产品设计阶段、生产阶段和产品运行阶段技术文件应证明产品符合相关指令基本要求技术文件需使用欧盟成员国语言(英语)随时提供(48H),技术文件必须至少保留10年以上,4.6 技术文件,技术文件通常包括以下内容:a
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