线粒体呼吸链ppt课件.ppt

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1、呼吸链的组成及作用机理,(1) 烟酰胺脱氢酶类（nicotinamide dehydrogenases)(或称吡啶脱氢酶类，pyridine dehydrogenases) (2) 黄素酶类（flavoprotein, flavinlinked dehydrogenase,） 或称NADH 脱氢酶（NADH dehydrogenase)黄素单核苷酸（FMN)黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD)(3) 辅酶Q(coenzyme Q, CoQ)(泛醌 ubiquinone)(4) 细胞色素类（cytochromes)Cytb,Cytc,Cytc1,Cyta1a3,人体重要的呼吸链,NADH 氧化呼吸链（由

2、CoI、Flavoprotein、Iron-sulfur protein、CoQ、Cytochrome complex组成)琥珀酸(succinate)氧化呼吸链（由Succinate dHE、CoQ及Cyt复合物组成,两条重要的氧化呼吸链,电子载体以多酶复合物起作用,呼吸链上的电子载体被组装为膜包埋的超分子复合物，可以被分离开来，线粒体内膜用去污剂温和处理，可以得到四个独立的电子载体复合物，每个部分可以催化 电子通过呼吸链的一部分转移。,呼吸链功能复合物的分离,复合物I和II催化电子由不同的供体（NADH：复合物I；琥珀酸：复合物II）转移到泛醌；复合物III把电子由泛醌传递给Cyt C；复

3、合物IV完成电子由Cyt C到O2的传递过程。,线粒体电子传递链蛋白质组成,烟酰胺（吡啶）脱氢酶类,催化底物脱氢的一类酶，属脱氢酶类，包括脱氢酶复合物，但它们的辅酶大多相同，主要有两种：1.NAD+（CoI）：Nicotinamide AdenineDinucleotide2.NADP+(CoII):Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate,分子中起递氢作用的是烟酰胺，能反复氧化和还原，起到接受氢和提供氢的作用而传递氢。脱氢酶脱掉底物分子上的两个氢原子，其中之一以氢阴离子(:H-)的形式转移到NAD+或NADP+上形成NADH或NADPH，另一个则

4、以H+形式游离到溶液中，每一个:H-携带两个电子，其中1e使氢以原子形式结合到吡啶环的C-4上，另1e与吡啶环上的N结合，N由+5价变为+3价。,NAD(P)+的结构,还原的Co I有340nm光吸收,NAD(P)H的氧化还原,NADH+H+与NADPH +H+,NAD（P）H连接的脱氢酶催化的一些重要反应,黄素酶类（NADH脱氢酶）,这类酶是与黄素相关的脱氢酶或是黄素蛋白，因辅基中含核黄素而得名，线粒体中可能与一种铁硫蛋白（Iron-sulfur protein，Fe-S）组成复合体。种类多，酶蛋白不同，但辅基只有两种：黄素单核苷酸（Flavin Mononucleotide,FMN),是N

5、ADH脱氢酶（FP1）的辅基。黄素腺嘌呤二核苷酸（Flavin Adenine Dinucleotide,FAD)是琥珀酸脱氢酶（FP2）的辅基。此类酶催化由NADH或琥珀酸分子上脱氢，生成FMNH2或FADH2。,FMN(FAD)的氧化还原,铁-硫中心（Iron-sulfur Centers,铁硫蛋白),最早由Helmut Beinert发现，铁不出现在血红素中，而与无机硫原子和/或蛋白质Cys残基的硫原子相连。铁硫中心（Fe-S）最简单的是单铁原子与4个Cys的-SH相连，更复杂的是有2个或4个铁原子。Rieske铁硫蛋白则为1个铁原子与两个His残基相连。所有的铁硫蛋白参与一个电子的转移

6、，其中的铁原子或被氧化、或被还原，线粒体中至少有8个铁硫蛋白参与电子传递。,铁-硫中心（Iron-sulfur Centers),辅酶Q（Coenzyme Q，CoQ）,又称泛醌(Ubiquinone)，脂溶性醌类化合物，有一个长的异戊二烯侧链，因广泛存在得名。呼吸链中是参入到线粒体内膜的电子载体。CoQ在呼吸链中接受黄素酶的H，本身被还原为氢醌，再把H传递给Cyt体系被氧化，接受1e变为半醌自由基，接受2e变为氢醌（QH2）。CoQ不仅接受NADH脱氢酶的H，还接受线粒体其他脱氢酶的H，如琥珀酸脱氢酶，脂酰CoA脱氢酶及其他黄素脱氢酶脱下的H，在电子传递链中处于中心地位。,辅酶Q的氧化还原,

7、氧化型泛醌,半醌自由基,氢醌,底物到辅酶Q的电子流动,琥珀酸,酯酰辅酶A,酯酰辅酶A脱氢酶,磷酸甘油,磷酸甘油脱氢酶,复合物I：NADH到泛醌,也称NADH：泛醌氧化还原酶，是一个大的酶复合物，由42条不同的多肽链组成，包括含FMN黄素蛋白和至少6个铁硫中心。高分辨率电子显微镜显示复合物I为L形，L的一个臂在膜内，另一臂伸展到基质中。复合物I催化两个同时发生的偶联过程：（1）NADH+H+QNAD+QH2（2）4个质子由基质转到内膜外因此，复合物I是由电子转移能所驱动的质子泵，结果内膜基质面变负，内膜外侧变正。,NADH：CoQ氧化还原酶（复合物 I，NADH到泛醌）,复合物II：琥珀酸到泛醌

8、,也称琥珀酸脱氢酶，是TCA循环中唯一的一个线粒体内膜结合的酶，虽比复合物I小而简单，但含有两类辅基和至少4种不同的蛋白，1个蛋白与FAD及有4个铁原子的Fe-S中心共价结合；1个铁硫蛋白。电子由琥珀酸流向FAD，然后通过Fe-S中心到泛醌。呼吸链上还有其他底物的电子流经Q，但不经过复合物II，如脂酰CoA脱氢酶、3-磷酸甘油脱氢酶等（见图）。,琥珀酸脱氢酶（琥珀酸到泛醌：复合物II）,复合物III：泛醌到细胞色素c,又称细胞色素bc1复合物或泛醌：细胞色素c氧化还原酶。偶联催化电子由氢醌到Cyt c的转移和质子由膜内基质向膜外空间的运输。 复合物III和IV结构的确定（1995-1998，X

9、-射线晶体学）是线粒体电子转移研究的里程碑。复合物III是一个由相同单体组成的二聚体，每个单体含有11个不同的亚基。,泛醌到CytC：复合物III（Cyt bc1复合物或泛醌：CytC氧化还原酶）,单体,二聚体功能单位,Q循环（The Q Cycle),根据复合物III的结构和氧化还原反应详细的生物化学研究，提出了电子经复合物的流动模型，Q循环的反应为：QH2+2cyt c1（氧化型）+2HN+Q+2cyt c1(还原型）+4Hp+,膜的P侧，2QH2被氧化为Q，释放4H+到内膜外空间，每个QH2提供1e到cyt c1（通过Fe-S中心），另1e到Q分子（通过cyt b），两步还原成QH2，还

10、原反应还从基质中利用掉2H+。转移的净效应很简单：QH2被氧化成Q，2cyt c被还原。,Q 循环,细胞色素还原酶与电子传递,复合物IV：细胞色素C到O2,又称细胞色素氧化酶，呼吸链的最后一步，把cyt c的电子转移给O2还原生成H2O。是一个大酶（线粒体内膜上，13个亚基，Mr204000），作用同样是电子传递和质子泵。三个亚基对于功能至关重要。亚基II有2个Cu离子（CuA）（与Cys残基的-SH相连，亚基II有2个血红素基团（分别为a1、a3）和另一个Cu离子CuB）。,电子传递为：cyt c-CuA-a-a3-CuB-O2，每4e通过复合物时，酶从基质中消耗4个“底物”H+，生成2H2

11、O，每通过1e，利用氧化还原反应的能量泵出1H+到内膜外空间。,细胞色素氧化酶（复合物 IV）,复合物 IV的电子流向,QH2-Cytc还原酶,细胞色素,细胞色素还原酶,细胞色素还原酶模型,呼吸链四个复合物的电子和质子流动总图,决定电子载体顺序的方法,鱼藤酮,抗霉素A,电子传递与质子梯度及ATP合成,呼吸链中ATP的产生,穿梭系统（Shuttle Systems),有些NADH是在胞液中产生的，而呼吸链位于线粒体的内膜上，线粒体的内膜对NADH不能透过，必须通过一定的转运机制才能保证底物分子脱下的H可以通过呼吸链递氢和递电子被彻底氧化，释放能量。这种转运机制即为穿梭系统，经过穿梭系统把胞液中的

12、NADH转变为线粒体内的NADH经呼吸链被氧化。包括磷酸甘油穿梭、苹果酸-草酰乙酸穿梭。,穿梭系统(Shuttle System),磷酸甘油穿梭(phosphoglycerol shuttle),磷酸甘油穿梭,糖酵解,磷酸甘油,磷酸二羟丙酮,穿梭系统(Shuttle System),苹果酸-草酰乙酸穿梭（Malate-oxaloacetate shuttle),苹果酸-草酰乙酸穿梭,酮戊二酸,苹果酸,苹果酸脱氢酶,草酰乙酸,天冬氨酸转氨酶,天冬氨酸,谷氨酸,苹果酸,酮戊二酸,草酰乙酸,谷氨酸,天冬氨酸,苹果酸脱氢酶,酮戊二酸苹果酸载体,天冬氨酸谷氨酸载体,胞浆,线粒体,腺苷酸和磷酸转位酶,线粒

13、体利用质子推动力合成ATP，但ADP和Pi必须运到线粒体内，合成好的ATP必须能运出线粒体在胞质中供能。腺苷酸转位酶(Adenine nucleotide translocase)是内膜上的酶，为逆反转运体，可以把ADP和Pi转运到线粒体内，也能把合成的ATP从线粒体运到胞液。,腺苷酸和磷酸转位酶,高能磷酸键的形成,生物氧化所释放的能量并不是全以热量的形式散发，除一部分以热能形式用于维持体温外，其余部分则以高能磷酸键的形式转移和储存，一旦需要再水解释放以免浪费。,异养生物体高能磷酸键的形成方式有两种：1.底物水平（底物）磷酸化、2.电子传递水平（氧化）磷酸化。,底物水平磷酸化 （Substra

14、te Level Phosphorylation),代谢物质分解过程中，底物分子因脱氢、脱水等作用，能量在分子内部重排（重新分布）形成高能磷酸酯键，并转移给ADP形成ATP。,高能磷酸键的形成及转移,底物水平磷酸化(Substrate level phosphorylation),氧化磷酸化（Oxidative Phosphorylation),生物氧化过程中，代谢物脱下的氢经呼吸链氧化为水时所释放的能量转移给ADP形成ATP的过程。实际上是氧化作用与氧化作用过程释放的能量用于形成ATP过程（磷酸化作用）两种作用的偶联反应。,高能磷酸键的形成及转移,氧化磷酸化（Coupled oxidativ

15、e phosphorylation),氧化磷酸化偶联的部位,磷氧比（P/O）,代谢物脱下的氢经呼吸链氧化生成水，一对电子经呼吸链传递到O2生成水所产生的ATP分子的数目（即消耗1分子O2所产生ATP的数目）称为磷氧比（P/O）。代谢物脱下的2H经NADH氧化呼吸链被氧化为水时，生成3ATP（P/O3），经琥珀酸氧化呼吸链氧化为水时，生成2ATP（P/O2）。,新近的研究结果支持这样的结论， 2H经NADH氧化呼吸链被氧化为水时，生成2.5ATP；经琥珀酸氧化呼吸链氧化为水时，生成1.5ATP 。,影响氧化磷酸化作用的因素,（1）ADP-Pi、ATP的调节作用 ADP/ATP 小，缓慢、表现为抑

16、制作用 ADP/ATP 大，加快、表现为促进作用（2）激素的调节作用 甲状腺素能活化Na+、K+-ATPase, 加快 ATP分解为ADP+Pi, ADP进入线粒体的数量增加，氧化磷酸化加快，耗氧及产热增多甲状腺机能亢进（hyperthyroidism)，患者BMR(基础代谢率basal metabolic rate)增高。,影响氧化磷酸化作用的因素（续）,（3）抑制剂（inhibitors)的作用 A. 解偶联剂（uncoupler)的作用2，4二硝基苯酚解除偶联作用。 （2,4-dinitrophenol, DNP)， B. 01ATP酶的抑制剂寡霉素(oligomycin)，抑制氧的利用

17、和ATP的形成。 C 离子载体（ionophores) 缬霉素可将+带到线粒体基质中去，降低内模外化学电势，抑制合成, 电子传递抑制剂CO的作用，与还原型Cyt oxidase结合，使生物氧化中断。CN-的作用，与氧化型Cyt oxidase结合，生成高铁Cyt oxidase,酶失活，电子不能传给O2，呼吸中断。安密妥Isobarbital ，鱼藤酮Rotenone的作用，抑制FP1CoQ 的传递。 抗霉素A（Antimycin(antitoxin)A）的作用，抑制Cytbc的传递。,解偶联剂的作用机理,H为7时，DNP以解离形式存在，脂不溶性，不能过膜。,接受质子成为非解离形式，脂溶性，可过膜。,质子被带入膜内，打破跨膜的质子梯度。质子梯度不用于ATP形成，P/O下降。,呼吸链-ATP生成-抑制剂,影响氧化磷酸化和光合磷酸化作用的化合物,G o H o m e,