第九章生物碱ppt课件.ppt
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1、第九章 生物碱,罂粟,吗啡,生物碱是指一类来自于生物的含氮有机化合物;具有碱性或者中性且能和酸结合生成盐;多数有较强的生理活性。分子量不超过1500 D。,一、生物碱的定义和基本特点,下列含氮有机化合物除外:低分子胺类:如甲胺、乙胺;其它:氨基酸、氨基糖、肽类、蛋白质、核苷酸、核酸、卟啉类、维生素。,二、存在与分布,生物碱多数存在于植物体内,少数存在于动物体内。存在于植物体内的生物碱称为植物碱。存在于动物体的生物碱称为动物碱。,蟾蜍皮肤含有生物碱,裸子植物: 红豆杉属,松属,云杉属,三尖杉 属,麻黄属单子叶植物:石蒜科,百部科,百合科双子叶植物:小檗科,毛茛科,木兰科,防己科, 罂粟科, 芸香
2、科,生物碱在植物中的分布:,三、生物碱在植物生命活动中的作用,参与植物化学防御过程,很多种生物碱对昆虫有毒,或者对食草动物有毒,可以作拒食剂。,低浓度的咖啡因可以杀死天蛾幼虫,羽扇豆碱具有拒食活性,四、生物碱的生理活性,1、抗肿瘤活性:喜树碱、长春花碱等,2、降血压、降血脂作用:蛇根碱、利血平、苦参碱等,3、对中枢神经系统的作用:吗啡、咖啡因等,4、抗疟作用:奎宁等,五、生物碱的副作用,吗啡、海洛因、可卡因等作为毒品,容易上瘾,产生依赖性。,吸食鸦片,本章内容,第一节:人类利用和研究生物碱的历史 第二节:生物碱的生源合成途径 第三节:生物碱的分类及功能,第一节:人类利用和研究生物碱的历史,至少
3、在公元前1200年以前,地中海地区的人们使用罂粟,公元前1000年,印度人开始使用蛇根木,公元前399年,苏格拉底被毒芹碱杀死。,公元前一世纪,古埃及女王克丽奥佩托拉使用阿托品扩瞳,1806年,德国药学家弗里德里希色吐纳尔(Friedrich Sertrner)从罂粟中分离出吗啡,Friedrich Sertrner,吗啡(Morphine),1817年-1827年间,法国药学家派勒蒂埃(Pelletier)和药师卡云图(Caventou)分离出多种生物碱,如:吐根碱、马钱子碱、士的宁、金鸡纳碱、奎宁、秋水仙碱、毒芹碱、蒂巴因等,1819年,德国药学家卡尔梅斯内尔(Carl Meissner)
4、提出生物碱的概念,最初的生物碱定义:来源于植物的、有药理学活性的含氮碱性分子。,Carl Meissner,1870年,毒芹碱化学结构确定,并且在1886年体外合成成功,德国化学家拉登堡,1925年,英国化学家罗宾逊确定吗啡结构,罗宾逊,吗啡,目前:人们已经在植物中分离得到1872个骨架,21120个生物碱。人们已经阐明部分生物碱的酶促合成途径。人们已经利用化学合成和细胞培养的方法来生产一些生物碱。许多生物碱药理机制得到比较深入的研究。,第二节:生物碱的生源合成途径,生物碱合成来源复杂,只有部分生物碱的酶促合成途径得到阐明,由于生物碱代谢慢,产量低,参与代谢过程的酶含量低,因此难以阐明其生源合
5、成途径。但是有部分的生物碱的合成途径已经得到阐明。,黄连素的合成途径,第三节:生物碱的分类及功能,生物碱的分类方法,本课程用的是生源结合化学分类法,生物碱来源,以氮原子是否结合在环上,生物碱可分为氮杂环类和有机胺类,氮杂环类,有机胺类,羽扇豆碱,生物碱结构,吡啶衍生物类-一叶萩碱、苦参碱 喹啉衍生物类-喜树碱 喹唑酮衍生物类-常山碱 嘌呤衍生物类- 茶碱 异喹啉衍生物类-小檗碱,吲哚 嘌呤 喹啉,吡啶,嘧啶,吡嗪,吡咯,咪唑 吡唑,一、来源于鸟氨酸的生物碱,鸟氨酸,吡咯烷,(一)吡咯类生物碱,古柯,红古豆碱有中枢镇静作用和外周抗胆碱作用,尚有扩张外周血管、增加冠脉流量的作用。,吡咯烷,(二)托
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