超说明书用药管理规定ppt课件.ppt
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1、1、药品说明书2、超药品说明书定义3、超说明书用药的现状和认识误区4、超说明书用药管理规定,药品说明书是药品生产企业提供的,经国家药品监督管理部门(SFDA)批准的包含药品安全性、有效性等重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品的技术性资料;是判断用药行为是否得当最具法律效力的依据。(教科书、报刊、媒体、论文等不具有法律效力)医师开具处方、药师调剂处方都应服从“诊疗规范、药品说明书”,超说明书用药定义,何谓“超说明书用药”?美国医院药师协会曾明确将其定义为:适应证、给药方法或剂量在美国食品药品管理局(FDA)批准的药品说明书之外的用法。我国也有类似的定义,“药品未注册用法(即超说明
2、书用药)(unlabeled uses,off-labeluses,out-oflabel usage or outside of labeling)是指药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法。”,超说明书用药现状,国外资料显示,在普通成人用药中,超说明书用药占 7.5% 40%;统计表明,超说明书用药在儿科住院患者中高达 50%-90%。 在一项针对欧洲5国儿科病房的调查中发现,46%的处方中存在超说明书用药的情况。 在孕妇中,一项对英国利物浦妇产科医院17000 张产前处方的连续抽样调查显示,75%的处方存在超说明书用药的情况,但其中绝大多数被认为是安全
3、的。,超说明书用药现状,在中国,据估计每年由药品不良反应导致的住院患者死亡人数达24万。近年来发生在上海某医院使用阿瓦斯汀(贝伐珠单抗)治疗老年湿性黄斑变性(AMD)而导致61名患者眼部红肿、视力模糊等眼疾,属于群体典型性超说明书用药严重不良事件,也将超说明书用药带来的危害暴露于公众视野之内,超说明书用药认识误区,有意见认为符合下列条件,超说明书用药为合理,为了患者利益,没有欺骗行为,患者能从该用法中获益 有循证医学证据支持 排除属于医药企业获利手段 在某些情况下,是患者可供选择的唯一治疗手段 在实施超说明书用药之前,与患者签署了之情同意书,超说明书用药认识误区,有意见认为医生超说明书用药应受
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