膀胱疼痛综合症间质性膀胱炎ppt课件.ppt
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1、,膀胱疼痛综合症/间质性膀胱炎,首都医科大学泌尿外科研究所首都医科大学附属北京朝阳医院泌尿外科,杨勇,膀胱疼痛综合征是基于尿频、尿急、膀胱或盆底疼痛的临床诊断。国际尿控学会将膀胱疼痛综合征定义为“一种与膀胱充盈相关的耻骨上疼痛,并伴随其他症状,如白天和夜间排尿次数明显增加,同时除外泌尿系感染和其他病理病变”。国际尿控学会仍然保留间质性膀胱炎的诊断,主要指“有典型的膀胱镜下表现和组织学特征”,否则,应诊断为膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎。,定义,多数病人曾有泌尿系感染病史曾假设慢性感染是造成膀胱粘膜破坏的原因或是细菌感染引起的免疫反应而致IC但以下证据并不支持该学说动物模型实验未能成功模拟感染的I
2、C模型人类IC患者未能找到相关的细菌IC患者抗生素治疗无效,病因-感染,Hampson et al. Br J Urol1993;72:303-306,膀胱粘膜下及壁组织内炎症与自体免疫炎症相似已成功复制了自体免疫炎症IC的动物模型从病理看,膀胱粘膜下及壁的广泛非特异性炎症长期存在是IC的最重要特征但以下证据并不支持为自体免疫性炎症所谓合并存在,更可能是某自体免疫性疾病全身器官损害的一部分多数患者激素治疗无效并非找到发生自体免疫的诱因,病因-自体免疫/炎症,Davidson and Diamond, N Engl J Med2001;345:340-350.,病因-肥大细胞激活学说,肥大细胞激
3、活,病因-肥大细胞激活学说,肥大细胞增多或脱颗粒增加提示组胺等炎症介质释放增加抗组胺药物能有效治疗间质性膀胱炎引起的膀胱疼痛也支持本学说但肥大细胞增多或脱颗粒增加的原因并不清楚,可能与自身免疫或过敏有关,Hofmeister. Urology1997;49(Suppl):41-47.,Theoharides et al., J Urol1995;153:629-636.,肥大细胞增多或脱颗粒增加更可能为IC的病理生理过程,尽管阻断此环节能有效缓解IC症状,但并不能治愈IC,尿路上皮功能障碍/GAG层的缺陷,病因-膀胱粘膜GAG层及渗透性,膀胱GAG层破坏,导致粘膜通透性增加,尿液有害物质渗入,
4、引起粘膜下及壁广泛炎症GAG层的组成:透明质酸、硫酸肝素、硫酸角质素 硫酸软骨素、硫酸皮肤素对以上GAG成分的补充在临床均显有一定的有效性膀胱粘膜通透性改变可能与抗增值因子有关,病因-膀胱粘膜GAG层及渗透性,Parsons and Hurst. J Urol1990;143:690-693.,病因,尿路上皮功能障碍/尿路上皮生长被抑制,抗增殖因子(APF)增加,肝素结合表皮生长(HB-EGF)因素减少,上皮生长被抑制,膀胱粘膜通透性增加,病因,组织缺氧,研究发现间质性膀胱炎患者粘膜下微血管密度明显减低,但并未证实膀胱缺血与间质性膀胱炎症状的相关性,发病机制,Modified from R.
5、J. Evans, Reviews in Urology (2002) 4 (supp 1): S16-S20,病理,大体病理,Hunner氏溃疡,非溃疡型,病理,显微病理特征,非特异性需结合临床除外其他局部病变可能对治疗选择有参考价值,临床症状,尿频、尿急,但一般不会出现急迫性尿失禁憋尿时下腹部疼痛,排尿后疼痛可缓解膀胱疼痛疼痛部位也可出现在会阴部,尿道阴道周围或阴茎睾丸等部位病史多半年以上,症状可反复,但一般不会完全消失尿常规和尿细胞学检查均阴性,诊断标准,适用于标准化临床研究假阴性率过高,诊断性检查,麻醉下水扩张,膀胱灌注生理盐水直至压力达80cmH2并保持3分钟三个以上象限出现10个以
6、上出血点为阳性,诊断性检查,麻醉下水扩张,红斑症阳性的膀胱镜下表现,钾离子敏感试验,膀胱灌注生理盐水并保留5分钟,排空膀胱膀胱灌注0.4M氯化钾并保留5分钟后者膀胱疼痛评分比前者高两分为阳性(疼痛评分05)符合NIDDK标准者阳性率7580需结合临床症状和病史国际尿失禁咨询委员会尚不推荐常规应用,诊断性检查,诊断性检查,膀胱镜,Hunner氏溃疡麻醉下水扩张观察随机活检,诊断性检查,尿动力学,充盈期不稳定膀胱的诊断充盈期膀胱感觉的测定(150ml)充盈期最大膀胱测压容积的测定(350ml)膀胱出口梗阻的诊断(如Qmax15ml/s),诊断性检查,Rev Urol. 2004;6(4):200-
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