胡宏纹习题及问题解答ppt课件.ppt

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1、第一章 绪论,问题1.1算出下列化合物的经验式1）C 38.7 %, H 9.7 % , O 51.6 %物质的量:C 38.7/12.01=3.22 H 9.7/1.008=9.62 O 51.6/16=3.23最小整数比 C 3.22/3.22=1 H 9.62/3.22=3 O 3.22/3.23=1 经验式为CH3O,(2) C 33.6 %, H 5.6 % , Cl 49.6 %, O 11.2 %物质的量：C 33.6/12.01=2.8 H 5.6/1.008=5.56 Cl 49.6/35.45=1.4 O 11.2/16=0.7最小整数比 C 2.8/0.7=4 H 5.5

2、6/0.7=8 Cl 1.4/0.7=2 O 0.7/0.7=1 经验式为C4H8Cl2O,C 71.3 %, H 6.7 % , N 4.9 %, O 16.8 %物质的量：C 71.3/12.01=6 H 6.7/1.008=6.65 N 4.9/14.01=0.35 O 16.8/16=1.05最小整数比 C 6/0.35=17 H 6.65/0.35=19 N 0.35/0.35=1 O 1.05/0.35=3 经验式为C17H19NO3,问题1.2 用球棒模型证明：CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3都只有一种,问题 1.3 如碳原子的四个价排列在一个平面上，即碳原子位于正方形的中心

3、，四个价指向正方形的四个顶点，CH2Cl2可能有几种异构体？,问题 1.4 如碳原子具有金字塔结构，即碳原子位于金字塔的尖端，四个价的方向与金字塔的棱边相同，CH2Cl2可能有几种异构体？,问题 1.5 将下列Kekule式改写成Lewis式,第二章 烷烃,问题 2.1 写出己烷C6H14的五种异构体的构造式,问题 2.2 下列构造式中那些代表同一化合物,（8）,（1）,（2）,（3）,（4）,（5）,（6）,（7）,问题2.3 将问题2.1 各化合物中的仲碳原子和叔碳原子分别用圆圈和方框标出来,问题 2.4 将问题2.1 和2.2中各化合物用系统命名法命名,问题 2.5 写出下列化合物的构造

4、式,1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，4-二甲基-3，3-二异丙基戊烷（3）2，2，3-三甲基丁烷 （4）四甲基丁烷,问题 2.6 解释甲烷氯化反应中观察到的现象,甲烷和氯气的混合物在室温下和黑暗中可以长期保存而不起反应将氯气先用光照射，然后迅速在黑暗中与甲烷混合，可以得到氯化产物将氯气用光照射后在黑暗中放一段时间再与甲烷混合，不发生氯化反应将甲烷先用光照射后，在黑暗中与氯气混合，不发生氯化反应甲烷和氯气在光照下起反应时，每吸收一个光子产生许多氯化甲烷分子,（1）没有足够的能量来产生氯自由基，不 起自由基反应（2）光照射后，氯气产生了氯自由基，与甲烷完成自由基取代反应（3）产生的氯自由基相互碰

5、撞生成氯气分子，氯自由基消失（4）能量不够，甲烷不能产生甲基自由基（5）链式循环反应,习题,1.写出分子式为C7H16的烷烃的各种异构体的构造式，并用系统命名法命名,2.将下列化合物用系统命名法命名,3.将烷烃中的一个氢原子用溴取代，得到通式为CnH2n+1Br的一溴化物，试写出C4H9Br和C5H11Br的所有构造异构体。,第三章 环烷烃,问题3.1 写出下列化合物的名称,问题3.2 写出下列化合物结构式,顺-1，2-二甲基环丙烷顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷顺-1，4-二氯环己烷反-1，4-二甲基环辛烷,问题 3.4 写出下列化合物中较稳定的异构体的构象,问题3.5 写出下列化合物较稳定的

6、构象,反-1-甲基-2叔丁基环己烷反-1-甲基-3-叔丁基环己烷反-1-甲基-4-叔丁基环己烷顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷,问题 3.6 下列化合物有没有顺反异构？,写出下列化合物的构象式,第四章 对映异构,问题 4.1 一个化合物的氯仿溶液的旋光度为+10，如果把溶液稀释一倍，其旋光度是多少？如果化合物的旋光度为-350，溶液稀释一倍后旋光度是多少？解：溶液稀释一倍，旋光度也减少一倍，前者为+5，后者为-175有两种异构体：,问题4.2 将下列式中的不对称碳原子用*号标出,问题 4.3 写出分子式为C5H11Br的构造异构体，并用*号标出其中的不对称的碳原子,问题 4.4 下列构型式哪些是

7、相同，哪些是对映体？,问题 4.5 判断下列化合物的构型是R还是S,R,R,S,S,S,S,问题 4.6 写出2，3，4-三羟基丁醛的四种异构体中各个不对称碳原子的构型（R或S）,问题 4.7 从平面结构式判断下列化合物有无手性，然后再从椅型构象验证结论是否正确？,问题 4.8 讨论丁烷的构象对其旋光性的影响,习题,找出下列化合物分子中的对称面或对称中心，并推测有无手性，如有手性，写出其对映体,2.1，2，3，4，5，6-环己六醇中，六个羟基在环平面上下有几种排列方式,第五章 卤代烃,问题5.1写出一溴代烷的所有异构体，并用系统命名法命名,问题 5.2 说明一下反应是如何进行的（P87 卤素交

8、换反应）问题5.3 写出下列卤代烷在消除反应中的主要产物,问题5.4 写出叔丁基溴分别在甲醇和醋酸中溶剂解的机理,习题,1.写出下列各反应的产物,2、 1-溴环戊烷在含水乙醇中与氰化钠反应，如加入少量碘化钠，反应速度加快，为什么？P87 卤素交换反应,3、用丁醇为原料合成下列化合物,第六章 烯烃,问题6.1写出分子式C7H14，最长碳链为五个碳原子的烯烃的各种构造异构体,问题6.2 中那些化合物有顺反异构体问题6.3 命名问题6.1中化合物,问题6.4 下列化合物中与碘化氢的反应中主要产物是什么？,问题6.5 写出下列烯烃经硼氢化和氧化后的主要产物的结构式。,问题6.6 一些烯烃经臭氧化和水解

9、后生成下面的产物，试推测原来烯烃结构,习题,1、写出下列反应中的产物、原料或试剂,2、推测下列化合物结构（1）三个分子式为C10H16的化合物，经臭氧化和还原水解后，分别生成下列产物,(2) 一化合物的分子式为C19H38，催化加氢后生成2，6，10，14-四甲基十五烷；臭氧化和还原水解后得到丙酮和一个十六碳醛,（3）一个含羟基的化合物C10H18O与KHSO4一起加热后生成两个新化合物，它们催化加氢后生成同一化合物，其中一个化合物经臭氧化和水解后只得到一种产物环戊酮,（4）化合物A的分子式为C6H14，光氯化时得到三种一氯代烷B,C和D，B和C与叔丁醇钾在叔丁醇溶液中生成同一烯烃E,D不能起

10、E2型反应，推测A，B，C，D和E的结构,3、推测下列反应的机理,4、如何完成下列转变？,第七章 问题 7.1 写出炔烃C6H10的各种异构体，并用系统命名法命名？,问题 7.2 用化学方法区别下列化合物,问题 7.3 分子式为C5H8的炔烃异构体中哪一个与溴的反应速率最快？,问题7.4 下列化合物中哪些可以由炔烃的水合合成？（纯化合物）,问题 7.5 如何实现下列转变？,7.6 下列各共振式中，哪一个经典的结构式“贡献”较大？,问题7.7 下列各式中哪些是错误的？,问题7.8 写出下列反应的产物？,问题 7.9 下列化合物可由什么原料合成？,习题,1、从指定原料合成下列化合物,2、一旋光化合

11、物C8H12（A),用铂催化剂加氢得到没有手性的化合物C8H18（B), （A)用Lindlar催化剂加氢得到手性化合物C8H14（C），但用金属钠-液氨中还原得到另一个没有手性的化合物C8H14（D）.推测（A)的结构。Z,问题8.1C6H3ABC型化合物有几种异构体,问题8.2 室温下，四甲基苯的两个异构体是液体，第三个异构体是固体，写出第三个异构体的结构式,问题8.3写出下列化合物在硝化反应中的主要产物,问题8.4用箭头表示下列化合物在硝化反应中硝基所占的位置,问题8.5如何从苯或取代苯合成下列化合物,问题8.6写出下列化合物在强氧化剂作用下的氧化产物,习题,3.写出下列反应产物,4.苯乙烯与稀硫酸一起加热，生成两种二聚物试推测可能的反应机理。2-苯基丙烯在同样的反应条件下可能生成什么产物。,