第六章中药饮片的包装贮藏与质量控制ppt课件.ppt
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1、第六章 中药饮片的包装贮藏与质量控制Package, storage and quality control of Chinese medicinal slices,中药炮制学,炮制品的质量要求中药炮制品的贮藏保管,基本内容,中药炮制学,掌握 中药炮制品的质量规格,炮制品的贮 藏保管方法熟悉 炮制品变异的现象及变异因素了解 炮制品质量检测的方法、炮制品贮藏 保管的新方法及新技术,基本要求,中药炮制学,第二节 炮制品的质量控制 quality control第三节 中药炮制品的贮藏保管 storage,本 章 内 容,中药炮制学,检测方法,传统,现代,外在,内在,规范化,科学化,现代化,第一节
2、中药饮片的包装,第二节 中药饮片的质量控制 Quality control of medicinal slices,一、外观质量,二、内在质量,1.净度 (purity ),2.片型(shape)及破碎度(degree of fragmentation),3.色泽(含光泽)(color and lustre ),4.气味(smell and flavour),1. 水分(moisture),2.灰分(ash content ),3.浸出物(extractive),4.有效成分 (effective constitute),5.有毒成分(toxic constitute),6.有害物质(pois
3、onous substance),7.卫生学检查Hygiene inspection,8.包装检查Packaging inspection,净度:指炮制品的纯净程度,可以用炮制品 含杂质及非药用部位的限度来表示。 质量要求:炮制品中不应含有泥砂、灰屑、霉烂 品、虫蛀品、杂物及非药用部位等。 -炒制品其中炒黄品、米炒品: 含药屑、杂质不得超过1% -炒焦品、麸炒品:含药屑、杂质不 得超过2%,purity,片型 :饮片应均匀、整齐、色泽鲜明,表面光 洁,无污染,无泛油,无整体,无枝 梗,无连刀片、掉片、翘边等 破碎度: -用手工或机器直接破碎成不同规格的 颗粒 -颗粒饮片,shape and d
4、egree of fragmentation,生饮片和熟饮片的光泽不同 意义 -药材经炮制后应显其固有色泽 -以饮片表面或端面的色泽变化作为控制 炮制程度的直观指标 -炮制品色泽的不正常变化说明其内在质 量的变异,clolor and lustre,是鉴别品质的重要依据要求: 炮制后仍需带有原有气和味(如当归、薄 荷等) 具辅料的气味 有异味的中药则须用炮制方法加以去除 (如动物类药材),smell and flavour,不合格现象: 水分过多- 易生虫、霉变,使有效成分 分解、酶解变质,药材实际分量不足, 影响应有的治疗效果。 水量过少- 影响其质量,如胶类药物易出现龟裂 质量要求:一般炮
5、制品的水分含量宜控制在7% 13% ,蜜炙品类,含水分不得超过15%,moisture,生理灰分:将干净而又无任何杂质的炮制品 灰分 加高热灰化所得灰分。 酸不溶性灰分:如果在生理灰分中加入稀盐酸 滤过,将残渣再灼烧,所得灰分 意义:通过对不挥发性无机盐的测试来鉴定和评价炮 制品的质量和净度。,ash content,Physiological ash,acid-insoluble ash,1、水溶性浸出物?2、醇溶性浸出物? 意义:有效成分尚不完全清楚 尚无准确定量方法,extractive,意义: 1、测定炮制品中有效成分的含量,是评 价炮制品质量的最可靠、最准确的方法 2、可为工艺的改进
6、提供准确的实验依据 及指标,effective constituent,有毒成分: 某些中药其有毒成分亦即 是其有效成分 - 制川乌含酯型生物碱 - 马钱子和马钱子粉含士的宁 - 巴豆霜含脂肪油意义: 建立有毒成分限量指标可以保 证临床用药安全,toxic constituent,P55,重金属及有害元素农药残留黄曲霉毒素,poisonous substance,致病菌 大肠杆菌 细菌总数 霉菌总数 活螨,Hygiene inspection,避免污染便于运输和贮存美观设计,packaging inspection,第三节 中药饮片的贮藏保管,中药炮制学,一、中药炮制品贮存的发展,二、贮藏中的
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