第六篇芳酸类药物分析ppt课件.ppt
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1、芳酸及其酯类药物的分析,典型药物,鉴别试验,含量测定,练习与思考,杂质检查,第六章,基本要求,基 本 要 求,一、掌握水杨酸类、苯甲酸类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法。 二、熟悉其他芳酸类药物鉴别和含量测定的基本原理与方法。,一、水杨酸类 (一)典型药物结构,第一节 典型药物分类与理化性质,水杨酸(salycylic acid) SA,阿司匹林(aspirin) ASA,对氨基水杨酸钠(sodium aminosalicylate),双水杨酯(salsalate),贝诺酯(benorilate),1.酸性 SA(PKa2.95)、ASA(PKa3.49)、双水杨酯均有酸性。 2. 溶解性
2、: 均为固体。除钠盐溶于水,其余不溶。 3. UV和IR光谱特性:分子结构中具有苯环,有UV和IR特征吸收。 4. 芳伯氨基和酚羟基特性: 5. 水解特性:ASA、双水杨酯及其制剂应检查水杨酸,对氨基水 杨酸钠和贝诺酯检查间氨基酚和对氨基酚。,(二)主要理化性质,(一)典型药物结构,苯甲酸及其钠盐 (benzoic acid ),二、苯甲酸类,羟苯乙酯(ethylparoben),丙磺舒(probenecid),甲芬那酸(mefenamic acid),(二)主要理化性质,1. 溶解性: 均为固体。除钠盐溶于水,其余不溶。 2. UV和IR光谱特性:分子结构中具有苯环,有UV和IR特征吸收。
3、3. 具有酚羟基特性: 4.分解反应特性:苯甲酸钠分解为苯甲酸;丙磺舒分解为SO2 5. 酸性:苯甲酸、丙磺舒和甲芬那酸有游离的羧基 ,可用 NaOH直接滴定测定其含量。,三、其他芳酸类 (一)典型药物结构,氯贝丁酯(clofibrate),布洛芬(ibuprofen),(二)主要理化性质 1.溶解性:水中不溶,有机溶剂溶解,氯贝丁酯为液 体;布洛芬为固体。 2.UV和IR特征吸收光谱:基于分子结构中具有苯环和 特征基团。,一、与三氯化铁反应 含有酚羟基药物可与FeCl3反应;能与FeCl3反应不 一定含酚羟基.,第二节 鉴别试验,1. 直接反应 SA在中性或弱酸性条件下,与FeCl3生成紫堇
4、色配位化合物,丙磺舒与NaOH成钠盐后,在pH 5.06.0中与FeCl3生成米黄色 布洛芬与高氯酸羟胺,N,N-双环基己羧二亚胺及高氯酸铁反应, 即显紫色JP(14)方法。基于分子中-COOH的结构。,2. 水解或分解后与三氯化铁反应,ASA水解成SA后与FeCl3 反应,成紫堇色,二、重氮化-偶合反应 凡是分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可反应。,1. 直接反应 对氨基水杨酸钠 2. 水解后反应 贝诺酯具有潜在芳伯氨基 3. 甲芬那酸与对-硝基苯重氮盐在NaOH介质中偶合产 生橙红色。,+ K2Cr2O7 深蓝色 棕绿色 甲芬那酸 + H2SO4 黄色 绿色荧光JP(14),三
5、、氧化反应,1. ASA酸水解生成SA和CH3COOH:SA的mp为156 161 。 2. 双水杨酯水解生成SA:SA的mp为158。 3. 氯贝丁酯碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐, 在弱酸条件下再与三氯化铁反应生成紫色的异 羟肟酸铁。,四、水解反应,1. 苯甲酸盐加热分解生成苯甲酸升华物,可用于鉴别。 2. 丙磺舒与NaOH熔融分解成Na2SO3, 经硝酸氧化成 Na2SO4。 3. 丙磺舒加热分解,生成SO2气体,有臭味,五、分解产物反应,1. 测定max ;min。 例如:布洛芬用0.4%NaOH溶液制备0.25mg/ml; max ; 265nm, 273nm; min。245nm
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