神经康复学:第九章急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病ppt课件.ppt
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1、第九章 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,定义,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性多发性神经根神经炎,即吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)。是一种免疫介导的周围神经病,主要损害脊神经根和周围神经,也常累及脑神经,是目前导致全身性瘫痪较常见的原因。临床主要表现为四肢对称性迟缓性瘫痪,感觉障碍,脑神经损害,呼吸肌麻痹及脑脊液蛋白细胞分离现象。,病因,GBS的确切病因尚未完全阐明是一种自身免疫性疾病GBS发病前较多患者有感染、疫苗接种及手术史等,较为明确的有空肠弯曲菌,疱疹病毒及支原体感染。,流行病学,GBS的年发病率国外为0.61.9/10万人,男
2、性略高于女性,各年龄组均可发病。在美国发病年龄有1625岁与4560岁双峰现象,欧洲发病趋势与之相似。我国GBS发病有地区和季节流行趋势,在河北与河南交界农村,夏、秋季节有数年一次的流行趋势。,病理特点,GBS病变部位主要位于神经根(以前根为多见)、神经节和周围神经。偶可累及脊髓。病理变化为水肿、充血、局部血管周围淋巴细胞、单核巨噬细胞浸润、神经纤维节段性脱髓鞘和轴突变性。在恢复过程中,髓鞘修复,但淋巴细胞浸润可持续存在。脑神经核和前角细胞亦可发生变性。,临床特点,双侧对称性弛缓性瘫痪。感觉障碍以受累肢体远端疼痛及对称性手套、袜套型感觉减退为特点。初期肌肉萎缩可不明显,后期肢体远端可有肌肉萎缩
3、。,临床特点,首发症状常为四肢远端对称性无力,很快加重并向近端发展,或自近端开始向远端发展,多于数日至2周达到高峰。病情危重者在12日内迅速加重,出现四肢完全性瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹并危及生命。如对称性瘫痪在数日内自下肢上升至上肢并累及脑神经,称为Landry上升性麻痹。发生轴索变性时可见肌肉萎缩。,临床特点,感觉障碍表现为肢体远端感觉异常和手套、袜套样感觉减退,可先于瘫痪或同时出现,也可无感觉障碍。某些患者疼痛可很明显,肌肉可有压痛,尤其是腓肠肌压痛。感觉缺失较少见,震动觉和关节运动觉一般不受累。,临床特点,少数患者出现脑神经麻痹,可为首发症状,常见双侧面神经瘫痪。其次为舌咽和迷走神经瘫痪,
4、表现为面瘫,声音嘶哑、吞咽困难。动眼、外展、舌下、三叉神经的损害较少见,偶可见视盘水肿。,临床特点,自主神经损害表现:常见并发症有:肺炎、肺不张、窒息、中毒性心肌炎、心力衰竭、深静脉血栓形成、压疮等,临床特点,实验室检查 发病后第1周内做脑脊液检查,多数患者可能正常 第2周后,大多数患者脑脊液内蛋白明显增高而细胞数正常或接近正常,称为脑脊液蛋白细胞分离现象,此现象是本病特征性表现,这种特征性的改变在发病后第3周最明显。 脑脊液压力多正常,少数病例脑脊液无变化。,临床特点,神经电生理检查: 可见运动及感觉神经传导速度(NCV)明显减慢、远端潜伏期延长,动作电位波幅正常或下降。发病早期可能仅有F波
5、或H反射延迟或消失。,临床特点,不典型的临床表现的变异型 Miller-Fisher综合征 急性轴索性运动神经病 脑神经型,康复时机,提倡早期康复治疗 早期介入康复治疗有助于改善急性炎症性脱髓鞘性多发性神经患者受损的功能,防治并发症,减轻残疾的程度,提高其生活质量。,康复目标,近期康复目标:主要为止痛、消肿、减少卧床并发症,预防患肢肌肉和关节挛缩远期康复目标:通过训练促进神经再生,恢复肌力、增加关节活动度和感觉功能,对于不能完全恢复的肢体,可使用支具,使患者最大程度恢复其生活能力和社会活动能力,诊断要点,临床表现 病前14周有感染史,急性或亚急性起病并在四周内进展的对称性四肢迟缓性瘫痪、腱反射
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