洁净区微生物知识培训ppt课件.ppt
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1、微生物培训,药品生产质量管理规范附录中明确规定:洁净室区内的人员数量应严格控制。其工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核;对进入洁净室区的临时外来人员应进行指导和监督。,医药工业洁净室(区)必须以尘粒和微生物为环境控制对象。 二者相比,微生物更难以控制1、存在范围广。2、生长速度快。3、生存能力强。,微生物是什么?,一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物。形体微小、单细胞或个体结构简单的多细胞、甚或无细胞结构的低等生物。是生物的一大类,形体微小、构造简单、繁殖迅速,广泛分布在自然界中,是一群在化学显微镜或电子显微镜下放大几千倍,甚至上万倍才能看得
2、到的微小生物。,微生物分类八大类,真菌:蘑菇、霉菌、酵母菌、念珠菌(湿疹)细菌:肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌放线菌:支原体:肺炎支原体衣原体:沙眼立克次体:斑疹伤寒螺旋体:梅毒病毒:甲、乙肝病毒,麻疹病毒,狂犬病毒,流感病毒。,微生物五大共性,体积小,面积大;吸收多,转化快;生长旺,繁殖快;适应强,易变异;分布广,种类多。,常见污染药物制剂的微生物,1.葡萄球菌:可引起局部感染2.大肠杆菌:胆道及尿道感染3.绿脓杆菌:化脓性感染、中耳炎、肺炎4.枯草杆菌:结膜炎5.酵母菌:使糖分解,药液产生有机酸6.霉菌:使制剂霉坏、酸败变质,洁净车间内微生物在哪里?,空气 水人员器具,1. 空气中的微生物,
3、灰尘“微生物的飞行器”。 微生物不是凭空存在的,99%的微生物都附在颗粒上。控制空气中的微粒数,就是控制了微生物数量。灰尘、微粒具有沉降和粘附的趋势,所以同一区域内,地面是微粒相对集中的地方,也是微生物相对较多的地方,墙壁也容易粘附灰尘。,98版GMP,Air lock两扇门不能同时打开,Air Lock,仓库or外包间,洁净区走廊Or DISP,高效过滤器,高效过滤器,气流,Air lock(缓冲间)的作用: 控制空气对流,减少外界脏空气中的微粒、灰尘进入车间。 必须保持缓冲间门的关闭,不得同时开启。,空气自净和微粒的沉降与粘附,空气自净有死角顶送顶回(洁净走廊),地面顶送侧回(清洗间,操作
4、间),对面的墙角,顶棚。微粒沉降和粘附不能用脚踏在垫仓板和料桶上。不得跑跳、大声喧哗。不靠在墙上或其他物体上。,2 水,水是生命之源,有水的地方就有生命,水微生物的乐园水体是微生物广泛分布的第二个天然环境。 水中的细菌来自土壤、尘埃、污水、人畜排泄物及垃圾等。,药品生产质量管理规范第四章设备第三十四条中明确规定:纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。,制药工业对水质的要求,药厂的水源:城市自来水、井水等达到饮用水标准的水源。口服制剂:片剂、颗粒剂、糖浆容器清洗:饮用水
5、容器最终淋洗:纯化水小容量注射剂:15ml配制容器清洗:纯化水容器最终淋洗:注射用水 ,纯化水制备流程,1吨纯化水,3吨饮用水;纯水不可做粗洗用水。流程复杂: 自来水 原水箱 原水泵 加药1 砂过滤器 炭过滤器 加药2 保安过滤器1 高压泵1 一级RO装置 加药3 保安过滤器2 高压泵2 二级RO装置 纯水箱 纯水泵 EDI装置 高纯水箱(1吨) 高纯水泵 紫外灯 微孔过滤器 用水点。,3 人洁净室中最大的微生物污染源,1、人在代谢过程中会释放和分泌污染物。 2、人体表面、衣服能沾染、携带污染物。3、人在洁净室内的各种动作也会产生微粒和微生物。,人体内外微生物的分布,1、皮肤:表皮葡萄球菌、白
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