抗结核药抗真菌药抗病毒药培训课件.ppt
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1、抗结核药抗真菌药抗病毒药,抗结核药抗真菌药抗病毒药,教学目标,1、掌握异烟肼与利福平的作用、临床应用、不良反应;一线抗结核病药的作用特点。2、熟悉异烟肼的药动学特点;抗真菌药的分类,常用抗真菌药的特点、应用;抗结核药的应用原则。3、了解常用抗病毒药的临床应用;,抗结核药抗真菌药抗病毒药,2,教学目标1、掌握异烟肼与利福平的作用、临床应用、不良反应;一,一、抗结核病药,抗结核药抗真菌药抗病毒药,3,一、抗结核病药抗结核药抗真菌药抗病毒药3,(一)抗结核病药的分类,根据临床应用及作用特点可分为两类:一线药:疗效较高、不良反应较少。 异烟肼、利福平、链霉素、 吡嗪酰胺、乙胺丁醇等。二线药:毒性较大、
2、疗效较差。 氨硫脲、卷曲霉素、对氨水杨酸、乙硫异烟胺等。 近年来,又开发研制出一些疗效好、毒副作用相对较轻的抗结核病药,如氧氟沙星和左氧氟沙星等。,抗结核药抗真菌药抗病毒药,4,(一)抗结核病药的分类根据临床应用及作用特点可分为两类:抗结,(二)常用药物,异烟肼(isoniazid, INH, 雷米封)1、抗菌作用 抗菌机制:抑制分枝杆菌细胞壁分枝菌酸合成,减弱结核杆菌的耐酸能力;抑制结核分枝杆菌膜磷脂的合成,改变膜通透性有杀菌和抑菌作用易产生耐药性,须联合用药,抗结核药抗真菌药抗病毒药,5,(二)常用药物异烟肼(isoniazid, INH, 雷米封,2、作用特点高效、价廉口服吸收好分子量小
3、,穿透力强大部分经乙酰化代谢,存在快、慢乙酰化代谢型,影响药物疗效和毒性的发生率和程度。为肝药酶抑制剂,易发生药物相互作用。,抗结核药抗真菌药抗病毒药,6,2、作用特点抗结核药抗真菌药抗病毒药6,3、临床应用 各种类型的结核病 单用 用于早期、轻症结核病或预防给药 联用 其他类型的结核病,抗结核药抗真菌药抗病毒药,7,3、临床应用 各种类型的结核病抗结核药抗真菌药抗病毒药7,4、不良反应与防治 长期应用有: 外周神经炎和中枢神经系统症状 INH致VitB6缺乏 GABA CNS兴奋症状。 用VitB6预防。 肝损害 定期复查肝功能,抗结核药抗真菌药抗病毒药,8,4、不良反应与防治 抗结核药抗真
4、菌药抗病毒药8,利福平(rifampicin),1、抗菌谱:广谱,对分枝杆菌、多数G+和G-菌 病毒、衣原体有效,为抑菌和杀菌药。2、作用机制:抑制依赖DNA的RNA多聚酶,阻碍 mRNA合成。,抗结核药抗真菌药抗病毒药,9,利福平(rifampicin)1、抗菌谱:广谱,对分枝,3、体内过程口服吸收快、完全,食物或与PAS同服可减少吸收(同服需间隔812小时)穿透力强,体内分布广经乙酰化代谢,与INH有协同作用肝药酶诱导剂,能加速避孕药等代谢主要从胆汁排泄分泌物(尿、粪、泪液、痰等)呈桔红色,抗结核药抗真菌药抗病毒药,10,3、体内过程抗结核药抗真菌药抗病毒药10,4、临床应用各种类型结核病
5、 与其他抗结核药联用。麻风病耐药金葡菌等敏感菌引起感染脑膜炎球菌及流感嗜血杆菌引起的脑膜炎胆道感染眼药水治疗砂眼、结膜炎等。,抗结核药抗真菌药抗病毒药,11,4、临床应用抗结核药抗真菌药抗病毒药11,5、不良反应胃肠刺激反应:较常见。 肝损害:少数人出现,用药期间要定期检查肝功 能,与异烟肼合用时发生率增加。 过敏反应致畸胎作用:孕期禁用。其代谢产物为砖红色,故可使粪、尿、泪、痰、汗 液呈红色,应告知病人,以免病人惊恐。,抗结核药抗真菌药抗病毒药,12,5、不良反应抗结核药抗真菌药抗病毒药12,乙胺丁醇(ethambutal),抗菌机制:对繁殖期结核杆菌有较强抑制作用。 与二价金属离子络合,干
6、扰菌体RNA合成耐药性:不易产生耐药性 主要与异烟肼、利福平合用 不良反应较少 长期应用可出现球后视神经炎,与剂量有关,每日15mg/kg,发生率低, 定期作眼科检查。,抗结核药抗真菌药抗病毒药,13,乙胺丁醇(ethambutal)抗菌机制:对,链霉素(streptomycin),特点:穿透力弱(脑脊液和细胞内浓度低)易产生耐药性有耳毒性,抗结核药抗真菌药抗病毒药,14,链霉素(streptomycin)特点:抗结核药,吡嗪酰胺(pyrazinamide, PZA),特点: 口服吸收迅速酸性环境中作用增强,能在细胞内有效杀死结核杆菌。易产生耐药性长期大量应用有肝毒性。,抗结核药抗真菌药抗病毒
7、药,15,吡嗪酰胺(pyrazinamide, PZA)特点:,(三)抗结核药用药原则,1、早期用药 多渗出性反应,结核菌代谢旺盛。2、联合用药 提高疗效、降低毒性、延缓耐药性。 一般:二联(异烟肼 + 利福平) 严重:三联(异烟肼 + 链霉素 + 吡嗪酰胺),抗结核药抗真菌药抗病毒药,16,(三)抗结核药用药原则1、早期用药 多渗出性反应,结核,3、坚持全疗程规律用药以往主张 治疗阶段 3 - 6月,强效药联合,控制症状。 巩固阶段 1 - 1.5年,联用或单用,延缓复发。现在主张 短程疗法(强化疗法)6月,如 2HRZ/4HR方案 治愈率高、复发率低、耐药性少、安全性高。4、全程督导 即患
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