抗动脉粥样硬化课件.ppt
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1、,调血脂药与抗动脉粥样硬化药antiatherosclerosics,抗动脉粥样硬化课件,调血脂药与抗动脉粥样硬化课件,动脉粥样硬化是动脉硬化中常见而重要的类型,为一种进展缓慢的慢性动脉疾病,是心肌梗死和脑梗死的主要病因, 也是缺血性心脑血管病的病理基础。,抗动脉粥样硬化课件,动脉粥样硬化是动脉硬化中常见而重要的类型,为一种进展缓慢的慢,由它引起的心脑血管病发病率与死亡率近年明显增加。 因而,抗动脉粥样硬化药的研究日益受到重视。本章主要介绍调血脂药、抗氧化药、多烯脂肪酸类及保护动脉内皮药等。,抗动脉粥样硬化课件,抗动脉粥样硬化课件,第一节 调血脂药 血脂以胆固醇脂(CE)和甘油三脂(TG)为核
2、心,外包胆固醇(Ch)和磷脂(PL)构成球形颗粒。再与载脂蛋白(apo)相结合,形成脂蛋白溶于血浆进行转运与代谢。,抗动脉粥样硬化课件,第一节 调血脂药抗动脉粥样硬化课件,脂蛋白可分为乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、中间密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)等。,抗动脉粥样硬化课件,脂蛋白可分为乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、中,凡血浆中VLDL、IDL、LDL及apo B浓度高于正常为高脂蛋白血症,易致动脉粥样硬化。近年来研究证明,HDL、apo A浓度低于正常,也是动脉粥样硬化的危险因子。,抗动脉粥样硬化课件,凡血浆中VLDL、ID
3、L、LDL及apo B浓,因此,在药物治疗方面,凡能使LDL、VLDL、TC(总胆固醇)、TG、apo B降低,或使HDL、apo A 升高的药物都有抗动脉粥样硬化作用。,抗动脉粥样硬化课件,因此,在药物治疗方面,凡能使LDL、VL,表-1 高脂蛋白血症的分型 分 型 脂 蛋 白 变 化 血 脂 变 化 I CM TG TC IIa LDL TC IIb VLDL及LDL TG TC III IDL TG TC IV VLDL TG V CM及VLDL TG TC,抗动脉粥样硬化课件,表-1 高脂蛋白血症的分型抗动脉粥样硬化课件,一、HMG-CoA还原酶抑制药 (他汀类,statin)例:洛伐
4、他汀(lovastatin) 普伐他汀(pravastatin) 辛伐他汀(simvastatin) 氟伐他汀(fluvastatin)。,抗动脉粥样硬化课件,一、HMG-CoA还原酶抑制药 (他汀类,stat,【药理作用】1. 抑制HMG-CoA还原酶,阻断HMG-CoA向甲羟戊酸转化;2. 使三酰甘油和VLDL下降,而HDL和apo A1增高,对Lp(a)则无影响。,抗动脉粥样硬化课件,【药理作用】1. 抑制HMG-CoA还原酶,阻断HMG-,3. 抑制肝脏胆固醇的合成,肝脏LDL受体表达增加,加速LDL和IDL的廓清,使血胆固醇及LDL和Apo B下降; 4.抑制细胞分裂及免疫抑制作用。
5、,抗动脉粥样硬化课件,3. 抑制肝脏胆固醇的合成,肝脏LDL受体表达增加,加速LD,【临床应用】原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症、型高脂蛋白血症、糖尿病性和肾性高脂血症等均为首选;对纯合子家族性高胆固醇血症可降低VLDL。,抗动脉粥样硬化课件,【临床应用】原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症、,二、胆汁酸结合树脂也称胆酸隔出剂 (bile acid sequestrants)。例:考来烯胺(cholestyramine) 考来替泊(colestipol),抗动脉粥样硬化课件,二、胆汁酸结合树脂也称胆酸隔出剂 (bi,作用特点:为阴离子交换树脂,服后吸附肠内胆酸,阻断胆酸的肝
6、肠循环,亦加速肝中胆固醇的分解为胆酸,与肠内胆酸一起排出体外,血胆固醇因而下降。,抗动脉粥样硬化课件,作用特点:为阴离子交换树脂,服后吸附肠内胆酸,阻断胆酸的肝,不良反应有便秘、反流性食管炎和恶心等,并影响脂溶性维生素、华法林、洋地黄类、噻嗪类利尿药和受体阻断药的吸收。,抗动脉粥样硬化课件,不良反应有便秘、反流性食管炎和恶心等,并影响脂溶性维生素、,三、烟酸(nicotinic acid)为维生素B族中的一种。1. 大剂量应用可抑制肝脏合成和释放出极低密度脂蛋白;2. 抑制脂肪细胞释出游离脂肪酸,从而降低血三酰甘油、胆固醇和低密度脂蛋白;3. 增高高密度脂蛋白;4. 扩张血管。,抗动脉粥样硬化
7、课件,三、烟酸(nicotinic acid)为维生素B族中的一,制剂烟酸 0.1g,3次/d,饭后服;阿西莫司 (acipimox) 0.25g, 3次/d; 烟酸肌醇酯(inositalhexanicotinate) 0.4-0.6g,3次/d。,抗动脉粥样硬化课件,制剂烟酸 0.1g,3次/d,饭后服;阿西莫司,四、苯氧酸类制剂非诺贝特(fenofibrate),3次/d,每次100mg;苯扎贝特(bezafibrate),3次/d,每次200mg;吉非罗齐(gemfibrozil),2次/d,每次600mg;环丙贝特(ciprofibrate) ,1次/d,每次50100mg;,抗动脉
8、粥样硬化课件,四、苯氧酸类制剂非诺贝特(fenofibrate),3次,【药理作用】 本类药物口服后,能明显降低病人血浆TG、VLDL、IDL含量,而使HDL升高。对LDL 作用与患者血浆中TG水平有关。,抗动脉粥样硬化课件,【药理作用】抗动脉粥样硬化课件,对单纯高甘油三脂血症患者的LDL无影响,但对单纯高胆固醇血症患者的LDL可降低15%。 此外,本类药物也有抗血小板聚集、抗凝血和降低血浆粘度,增加纤溶酶活性等作用。,抗动脉粥样硬化课件,对单纯高甘油三脂血症患者的LDL无影响,但对单纯高,【临床应用】 用于IIb、III、IV型高血脂症。尤其对家族性III型高血脂症效果更好。也可用于消退黄色
9、瘤。对HDL-c下降的轻度高胆固醇血症也有较好疗效。,抗动脉粥样硬化课件,【临床应用】抗动脉粥样硬化课件,作用点:1. 增强脂蛋白脂酶的活性而降低血三酰甘油,也降低游离脂肪酸和胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇增高。2. 减少组织胆固醇沉积、降低血小板粘附性、增加纤维蛋白溶解活性和减低纤维蛋白原浓度,从而有抑制血凝的作用。,抗动脉粥样硬化课件,作用点:1. 增强脂蛋白脂酶的活性而降低血三酰甘油,也降低,不良反应胃肠道症状、皮肤发痒、一过性转氨酶增高和肾功能改变等。,抗动脉粥样硬化课件,不良反应胃肠道症状、皮肤发痒、一过性转氨酶增高和肾功能改变,第三节 抗氧化剂 OFR(氧自由基)直接损伤血管内皮,
10、还可氧化LDL,通过产生ox-LDL对内皮细胞造成损伤和促进泡沫细胞形成等一系列病理过程,促进动脉粥样硬化的病变形成。,抗动脉粥样硬化课件,第三节 抗氧化剂 OFR(氧自由基)直接损伤,因此,抗氧化剂如维生素E等具有一定的防治意义。 近年发现普罗布考降脂作用较弱,而抗氧化作用较强,对动脉粥样硬化呈现良好的防治效应。,抗动脉粥样硬化课件,因此,抗氧化剂如维生素E等具有一定的防治意义。,例:普罗布考(probucol)药理作用: 阻碍肝脏中胆固醇乙酸酯生物合成阶段,降低血胆固醇和低密度脂蛋白,但也降低高密度脂蛋白;抑制低密度脂蛋白的氧化;,抗动脉粥样硬化课件,例:普罗布考(probucol)药理作
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